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    白蛋白在ICU老年低白蛋白血癥患者應(yīng)用的評(píng)估

    2011-05-31 02:53:12馬海英申麗杜全勝王志剛趙鶴齡
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年35期
    關(guān)鍵詞:膿毒癥白蛋白血癥

    馬海英 申麗 杜全勝 王志剛 趙鶴齡

    危重癥患者普遍存在毛細(xì)血管滲漏現(xiàn)象,白蛋白和一些大分子物質(zhì)從毛細(xì)血管滲漏到組織間隙,導(dǎo)致血漿膠體滲透壓降低,組織水腫,其根本原因在于感染。危重癥患者多數(shù)是在重癥基礎(chǔ)疾病上合并感染,導(dǎo)致病情加重轉(zhuǎn)入加強(qiáng)監(jiān)護(hù)病房,其毛細(xì)血管滲漏現(xiàn)象普遍存在,本研究選擇ICU重癥老年患者,分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,通過(guò)輸入白蛋白觀察白蛋白濃度變化,觀察能否糾正低白蛋白血癥,能否改善患者預(yù)后。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 研究對(duì)象 對(duì)2010年1月~2011年6月期間河北省人民醫(yī)院加強(qiáng)醫(yī)療病房住院的45例低蛋白血癥患者(血漿白蛋白濃度小于30g/dl),排除標(biāo)準(zhǔn):年齡小于60歲,惡性腫瘤晚期、肝硬化、嚴(yán)重肝功能不全、預(yù)計(jì)生存時(shí)間小于3個(gè)月,預(yù)計(jì)ICU住院時(shí)間小于5天的患者。記錄患者的一般情況:性別、年齡、急性生理和慢性健康狀況評(píng)分(acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHEⅡ)、基礎(chǔ)疾病、輸白蛋白前血漿白蛋白濃度。

    1.2 方法 使用隨機(jī)數(shù)字表法將入選患者分為兩組,一組接受20%人血白蛋白(德國(guó)貝朗公司生產(chǎn))50毫升靜脈輸入每天一次,另一組不接受人血白蛋白。輸白蛋白前早晨6點(diǎn)抽靜脈血查肝功能,記錄白蛋白濃度,輸入白蛋白后第4、7、10、14、21、28天復(fù)查肝功能,記錄白蛋白濃度,如果濃度大于30g/L,則停止輸白蛋白,如果低于30g/L,繼續(xù)原計(jì)劃輸入。對(duì)照組不輸白蛋白,同時(shí)禁止輸入血漿等白蛋白代替品。于入選后第4、7、10、14、21、28天復(fù)查肝功能,記錄白蛋白濃度。兩組患者視病情可酌情采用腸內(nèi)或腸外營(yíng)養(yǎng),能量供給量20~30kal/d。統(tǒng)計(jì)兩組第28天病死率。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 全部數(shù)據(jù)輸入電腦,采用SPSS13.0版統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行匯總分析。所有資料行正態(tài)分布檢驗(yàn),呈正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,數(shù)據(jù)采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證兩組樣本總體均數(shù)是否有顯著性差異,用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證治療后與初始白蛋白均數(shù)是否有顯著性差異,以P<0.05作為有顯著性差異的判定標(biāo)準(zhǔn)。用Logistics回歸分析判斷患者預(yù)后的相關(guān)因素。

    2 結(jié)果

    入選的65例患者中,男性48例,女性17例,年齡65~91歲?;A(chǔ)疾?。郝宰枞苑尾?2例,腦血管病41例,外科術(shù)后10例,急性胰腺炎3例,下肢深靜脈血栓2例,心肺復(fù)蘇術(shù)后3例,由于入選患者為老年人,合并多種基礎(chǔ)疾病的患者較多。大多數(shù)患者由于并發(fā)肺部感染,呼吸衰竭轉(zhuǎn)入ICU,共計(jì)59例,占全部入選患者的90.8%,其中并發(fā)膿毒癥休克29例,實(shí)驗(yàn)組15例,對(duì)照組14例。死亡17例,實(shí)驗(yàn)組9例,對(duì)照組8例。

    表1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組危重病患者一般情況對(duì)比(±s)

    表1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組危重病患者一般情況對(duì)比(±s)

    實(shí)驗(yàn)組 對(duì)照組 P值例數(shù) 32 33性別(男性) 23 21年齡 83.44±3.56 80.12±6.79 0.097 APACHEⅡ評(píng)分 29.59±4.34 26.73±4.98 0.299基礎(chǔ)疾病慢性阻塞性肺病 27 25腦血管病 22 19肺炎 30 29并發(fā)膿毒癥休克 15 14腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)例數(shù) 17 18腸外營(yíng)養(yǎng)例數(shù) 15 15死亡 9 8

    表2 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組危重病患者血漿白蛋白濃度的比較(±s)

    表2 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組危重病患者血漿白蛋白濃度的比較(±s)

    注:P值<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,*代表與初始白蛋白對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    組別 例數(shù) 初始(g/L) 第四天(g/L) 第七天(g/L) 第十天(g/L) 十四天(g/L) 二十一天(g/L) 二十八天(g/L)實(shí)驗(yàn)組 32 21.48±2.09 23.44±2.58* 23.78±2.45* 21.74±6.96* 24.01±2.33* 24.27±2.59* 24.01±2.65*對(duì)照組 33 24.09±2.56 24.59±2.93 25.52±3.56 23.78±3.13 25.33±2.36 26.34±2.35* 26.78±2.02*P值 0.316 0.762 0.383 0.091 0.778 0.356 0.105

    65例老年低白蛋白血癥患者入選,32例實(shí)驗(yàn)組,33例對(duì)照組。兩組之間年齡無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,APACHEⅡ評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明兩組間病情嚴(yán)重程度無(wú)明顯差異。實(shí)驗(yàn)組初始白蛋白濃度略低于對(duì)照組(21.48±2.09 vs 24.09±2.56,P值>0.05),但是無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。兩組間能量供給總量無(wú)明顯差異,腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)實(shí)驗(yàn)組17例,對(duì)照組18例,腸外營(yíng)養(yǎng)兩組均為15例。28天后實(shí)驗(yàn)組白蛋白濃度明顯升高(24.01±2.65 vs 21.48±2.09,P值<0.05),與入選時(shí)相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但仍然并未能糾正低白蛋白血癥。對(duì)照組白蛋白濃度也較入選時(shí)升高(26.78±2.02 vs 24.09±2.56,P值<0.05),28天后兩組之間白蛋白濃度無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。兩組之間病死率無(wú)明顯差異。Logistics回歸分析結(jié)果,患者的預(yù)后與APACHEⅡ評(píng)分、是否膿毒癥休克有相關(guān)性,但和是否輸入白蛋白無(wú)相關(guān)性,和白蛋白初始濃度之間亦無(wú)相關(guān)性。

    3 討論

    本研究入選的患者均為ICU住院患者,病情危重程度高,多數(shù)由于重癥感染轉(zhuǎn)入ICU,90.8%患者由于并發(fā)肺炎、呼吸衰竭,需要機(jī)械通氣轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)病房,部分合并膿毒癥休克。由于重癥患者普遍存在毛細(xì)血管滲漏,導(dǎo)致白蛋白濃度明顯低于正常值。實(shí)驗(yàn)組每日輸入白蛋白10克,可以使白蛋白濃度有所升高,但升高值不明顯,相對(duì)于同等病情嚴(yán)重程度的患者無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且均值仍略低于對(duì)照組,沒(méi)有能糾正低白蛋白血癥。在ICU患者多數(shù)有低白蛋白血癥,很多人想通過(guò)白蛋白輸入來(lái)糾正低白蛋白血癥。但有意思的是,輸入外源性白蛋白并不能增加白蛋白的合成,反而增加白蛋白的降解。輸入外源性白蛋白在7~10天內(nèi)完全分布至血管外組織間隙[1]。外源性白蛋白的十分之一在輸入2小時(shí)內(nèi)離開(kāi)血管內(nèi)。在存在毛細(xì)血管滲漏時(shí),這個(gè)白蛋白濃度降低速度明顯加快,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明可增加13倍。老年低白蛋白患者輸入白蛋白后數(shù)小時(shí)內(nèi)白蛋白濃度明顯升高,但統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)差異,而輸入白蛋白后24小時(shí),白蛋白濃度基本回到輸入前的水平,說(shuō)明白蛋白濃度迅速衰減[2]。危重病患者白蛋白衰減速度明顯快于正常人另一個(gè)重要原因,是因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)不良和肝功能減退,白蛋白合成減少,同時(shí)在應(yīng)急狀態(tài)下機(jī)體優(yōu)先合成急性反應(yīng)蛋白,進(jìn)一步導(dǎo)致白蛋白合成減少[3]。核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB的活化參與了內(nèi)毒素抑制肝細(xì)胞白蛋白的表達(dá),是導(dǎo)致感染時(shí)白蛋白表達(dá)下降的重要原因[4]。

    膿毒癥休克的患者短期輸入白蛋白,可導(dǎo)致臨時(shí)血漿蛋白濃度升高,但在膿毒癥休克患者其血漿蛋白濃度衰減速度明顯高于正常對(duì)照組[5]。單純輸入白蛋白同樣并不能改善膿毒癥患者的毛細(xì)血管滲漏,相反,由于毛細(xì)血管滲漏的存在,輸入的白蛋白漏出至組織間隙,加重了組織水腫[6]。白蛋白作為細(xì)胞外的抗氧化劑,導(dǎo)致其本身易于氧化,因而致其衰減。在疾病狀態(tài)這一過(guò)程加速。輸入白蛋白并不能改善預(yù)后,只能提高膠體滲透壓,而這一作用可用其他膠體液替代。而人工合成的白蛋白并沒(méi)有抗氧化的功能,新鮮白蛋白是否有此功能還有待進(jìn)一步研究[7]。輸入白蛋白是否能糾正低蛋白血癥同樣沒(méi)有定論[8]。期望有更多的設(shè)計(jì)良好的、大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照研究來(lái)證實(shí)。

    綜上所述,血漿白蛋白濃度受很多因素影響,白蛋白的合成過(guò)程中個(gè)體的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),氨基酸、熱卡等白蛋白合成原料的供應(yīng)量最為重要。同時(shí)體內(nèi)激素水平,包括生長(zhǎng)激素,糖皮質(zhì)激素,胰島素,炎癥介質(zhì),腫瘤壞死因子,白介素IL-6,都對(duì)白蛋白合成有一定的影響。在感染、外傷、手術(shù)損傷時(shí),因全身炎癥反應(yīng)釋放大量炎癥介質(zhì),引起血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,毛細(xì)血管通透性增加,血管中的各種成分包括白蛋白漏出至組織間隙,導(dǎo)致血漿中的白蛋白濃度降低,同時(shí)白蛋白重新分布的速度明顯快于正常人,分解代謝大于合成代謝,加上尿道和消化道的丟失,加重血漿蛋白濃度的下降[6]。給患者充足的營(yíng)養(yǎng)能緩慢提高血漿白蛋白濃度,但時(shí)間較長(zhǎng),可能數(shù)周至數(shù)年,如果患者病情加重,可能反而出現(xiàn)白蛋白濃度下降。雖然白蛋白相對(duì)比較安全,但其價(jià)格昂貴,對(duì)于危重病人雖然能提高血漿白蛋白濃度,但是并不能糾正低白蛋白血癥,而且對(duì)患者預(yù)后沒(méi)有影響。目前沒(méi)有令人信服的證據(jù)證明輸入白蛋白在糾正低容量和低白蛋白血癥上具有優(yōu)勢(shì),需要設(shè)計(jì)良好的大規(guī)模臨床實(shí)驗(yàn)來(lái)重新評(píng)價(jià)白蛋白在ICU患者中的作用。在沒(méi)有令人信服的證據(jù)時(shí),應(yīng)該嚴(yán)格限制白蛋白的臨床應(yīng)用[9]。

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    [2]馬海英,申麗 ,趙鶴齡.老年低白蛋白血癥危重癥患者輸入白蛋白衰減情況分析[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(5):856-857.

    [3]Moshage HJ, Janssen JA, Franssen JH,et al.Study of the molecular mechanism of decreased liver synthesis of albumin in inflammation[J].The Journal of Clinical Investigation,1987,79:1635-1641.

    [4]王新穎,李維勤,李寧,等.核轉(zhuǎn)錄因子-κB活化介導(dǎo)內(nèi)毒素抑制白蛋白的表達(dá)[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2005,14(3):208-210.

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