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    HBsAg、HBeAg、HBcAb陽性初治肺結核患者的抗結核化療經(jīng)驗

    2011-05-28 09:42:14何丙生代秀萍李雙初陳暉郭玉霞胡秀瓊玉?;?/span>葉龍玲
    中國防癆雜志 2011年5期
    關鍵詞:藥物性抗結核復查

    何丙生 代秀萍 李雙初 陳暉 郭玉霞 胡秀瓊 玉?;?葉龍玲

    (湖北省孝感市結核病防治所 孝感 432000)

    HBsAg、HBeAg、HBcAb陽性初治肺結核患者的抗結核化療經(jīng)驗

    何丙生 代秀萍 李雙初 陳暉 郭玉霞 胡秀瓊 玉海花 葉龍玲

    (湖北省孝感市結核病防治所 孝感 432000)

    HBsAg、HBeAg、HBcAb陽性的肺結核患者用含HR(L)(H:異煙肼,R:利福平,L:利福噴丁)方案化療,不僅藥物性肝損害發(fā)生率高,而且嚴重的可直接導致患者死亡[1]。2004年1月—2009年6月我們嘗試用2SDELfx/10DELfx方案(S:鏈霉素,D:力克菲蒺,E:乙胺丁醇,Lfx:左氧氟沙星,)治療管理了 112例 HBsAg、HBeAg、HBcAb陽性的初治肺結核患者,取得了較好效果。現(xiàn)報告如下。

    1 對象和方法

    1.1 對象 2004年1月—2009年6月我所診斷的112例 HBsAg、HBeAg、HBcAb陽性初治肺結核患者,化療前無惡心、嘔吐、腹脹、肝區(qū)不適、頭暈等肝損害癥狀且肝功能正常。其中,痰涂片抗酸桿菌陽性33例,痰涂片抗酸桿菌陰性79例,無對 Lfx、E、D、Am(阿米卡星)過敏和基礎性腎臟疾病者;男87例,女25例;年齡最大的70歲,最小的18歲,平均40.8歲。

    1.2 實施方法

    1.2.1 化療方案 參考《內(nèi)科學》(第6版)中方案[2],為進一步減輕藥物性肝損害并加強抗結核作用,我們將2SHE/10HE方案改進成為2SDELfx/10DELfx,治療112 例 HBsAg、HBeAg 、HBcAb 陽性初治肺結核患者。

    1.2.2 療前宣教 化療前向患者講明配合醫(yī)務人員治療管理以及規(guī)律全程用藥的重要性和必要性。

    1.2.3 藥物用法 Lfx、E、D均為口服,S為肌肉注射。S皮試陽性者以Am替代。Am為肌肉注射或加入0.9%鹽水250ml中靜脈滴注。不同年齡體質(zhì)量組藥物的使用劑量見表1。用Am者每10 d查1次尿常規(guī),每月查1次腎功能。用S或Am期間常規(guī)詢問患者是否出現(xiàn)耳鳴、耳閉和平衡功能減退癥狀。

    1.2.4 常規(guī)護肝 化療同時予以護肝片4片,3次/d,口服。

    1.2.5 抗結核藥物性肝損害診斷和分型 化療前無肝損害癥狀,且實驗室檢查肝功能正常,抗結核治療過程中出現(xiàn)肝功能異常,為抗結核藥物性肝損害。按嚴重程度分為輕度、中度、重度三型[3]:(1)輕度:ALT≤正常值3倍,或者膽紅素≤正常值2倍;(2)中度:ALT為正常值的3~10倍,或者膽紅素為正常值的2~5倍;(3)重度:ALT大于正常值10倍,或者膽紅素大于正常值5倍。

    1.2.6 肝功能觀察與肝損害處理 (1)化療過程中若出現(xiàn)肝損害癥狀,隨時復查肝功能;(2)若無肝損害癥狀,在開始化療后的第10 d復查1次肝功能,以后在化療的每月末復查1次肝功能;(3)對50 U/L≤ALT≤80 U/L者,若不伴有膽紅素增高且無肝損害癥狀,暫時只停E繼續(xù)化療,加用水飛薊賓葡甲胺片加強護肝,每周復查1次肝功能,并密切觀察患者反應;若伴有膽紅素增高或出現(xiàn)肝損害癥狀,則暫停化療,行護肝治療,每周復查1次肝功能;(4)對ALT>80 U/L者,暫?;?行護肝治療,每周復查1次肝功能。

    1.2.7 肝損害恢復后的化療 輕、中度肝損害者,再次試用原方案,若再次發(fā)生肝損害,則去除E;重度肝損害者,直接去除E。若在強化期去掉E,則視結核病情適當延長S使用時間,鞏固期療程不變;若在鞏固期去除E,則視結核病情適當延長DLfx化療時間??偗煶滩怀^1.5年。

    1.2.8 痰菌和X線胸片復查 治療第2、9、12個月末復查痰涂片1次,每次2個痰標本。2個月末痰涂片抗酸桿菌陽性者延長1個月S注射期,并于3個月末復查痰涂片1次。療程前6個月每月末復查1次X線胸片,后期至少每2個月復查1次X線胸片。

    1.2.9 患者管理 (1)對患者實施全程督導管理,按照200元/例標準落實督導管理費;(2)結防所門診醫(yī)生留有每個患者聯(lián)系電話和住址,每個患者均留有門診醫(yī)生手機號碼,以便隨時聯(lián)系;(3)結防所門診成立病人管理科,指派專人每天以就診結核病患者病歷檔案為依據(jù)將患者就診情況和下次應復診日期錄入電腦,并每天在電腦上瀏覽患者復查、取藥情況;(4)發(fā)現(xiàn)沒有按醫(yī)囑復查、取藥的患者,及時以電話與患者聯(lián)系,同時電話告知鄉(xiāng)(鎮(zhèn))和村督導醫(yī)生,要求對其加強管理;(5)對電話訪問仍未復診的患者,3 d內(nèi)家訪。

    表1 不同年齡體質(zhì)量組抗結核藥物的使用劑量a(g)

    表2 肺結核轉歸情況

    2 結果

    2.1 藥物性肝損害發(fā)生率 112例患者全療程中發(fā)生肝損害26例,藥物性肝損害發(fā)生率為23.2%,其中,輕度肝損害發(fā)生率為19.6%,中度肝損害發(fā)生率為3.6%,重度肝損害發(fā)生率為0。26例均為ALT單項增高,無膽紅素增高者;ALT最高的為387 U/L,肝損害發(fā)生最早的在化療第10天,最晚的在化療3個月末。

    2.2 其他影響肝損害的因素 26例肝損害患者中,1例是加用別嘌醇后誘發(fā)肝損害,2例是加用補金片后誘發(fā)肝損害,1例是飲用啤酒后誘發(fā)肝損害,2例是過度勞累后誘發(fā)肝損害,1例因肝損害加用硫普羅寧發(fā)生過敏反應加重肝損害。

    2.3 不同年齡和體質(zhì)量組藥物性肝損害發(fā)生率年齡≤55歲組肝損害發(fā)生率為17.5%,年齡>55歲組肝損害發(fā)生率為37.5%,χ2=5.13,P<0.05,2者差異有統(tǒng)計學意義。體質(zhì)量<50 kg組肝損害發(fā)生率為 26.7%,體質(zhì)量≥50 kg組肝損害發(fā)生率為22.0%,χ2=0.27,P>0.05,2者差異無統(tǒng)計學意義。

    2.4 藥物性肝損害的治療 以2SDELfx/10DELfx方案化療出現(xiàn)肝損害患者均以門診護肝治療為主,主要用藥:

    (1)輕度肝損害暫?;熣?甘利欣30 ml加入 0.9%鹽水 250 ml中;ATP 40 mg、肌苷0.6 g、維生素C 3.0 g、維生素B6 100 mg加入0.9%鹽水250 ml中。均1次/d靜脈滴注。

    (2)中度肝損害者 還原型谷胱甘肽1.8 g加入 0.9%鹽水 250 ml中;ATP 40 mg、肌苷0.6 g、維生素C 3.0 g、維生素B6 100 mg加入 0.9%鹽水250 ml中。均1次/d靜脈滴注。

    2.5 藥物性肝損害的轉歸 以第1次發(fā)生肝損害暫?;煵⑿凶o肝治療者統(tǒng)計,肝損害恢復時間平均為1.8周,最長的為3周。無因肝損害死亡或轉院病例。

    2.6 肝損害恢復后的化療 26例肝損害患者肝功能恢復后再次試用該方案,15例肝功能正常,占57.7%;用該方案反復肝損害,去E后(SDLfx組合)肝功能正常7例,占26.9%;只去E(SDLfx組合)反復肝損害,但只去D(SELfx組合)肝功能正常1例,占3.8%,該患者為痰涂片抗酸桿菌陽性且化療失敗,提示SELfx組合對痰涂片抗酸桿菌陽性病例療效不可靠;只去E(SDLfx組合)反復肝損害,只去D(SELfx組合)也反復肝損害3例,未完成化療,占11.5%。

    2.7 肺結核轉歸 痰涂片抗酸桿菌陽性33例,完成療程 32例,1例因反復肝損害未完成化療,占3.0%;1例完成化療但化療失敗,占3.0%。痰涂片抗酸桿菌陰性79例,77例完成療程,2例因反復肝損害未完成化療,占2.5%(表2)。

    3 討論

    王慶楓等[4]報告,以ALT和/或TBIL≥2倍正常值上限為診斷藥物性肝損害標準,HBsAg、HBeAg、HBcAb陽性初治肺結核用含H R(L)方案在住院治療的 2個月強化期中,肝損害發(fā)生率為46.9%,其中,中、重度肝損害占 80.0%。含 HR(L)方案治療 HBsAg、HBeAg、HBcAb 3項陽性初治肺結核患者不僅因為肝損害發(fā)生率高、程度重、肝功能恢復所需時間長而影響肺結核的化療,而且給肝損害患者帶來經(jīng)濟上、心理上的嚴重負擔,導致部分患者不能完成療程。

    我們用 2SDELfx/10DELfx方案治療 112例HBsAg、HBeAg、HBcAb 3項陽性初治肺結核患者,取得了較好的效果:(1)全療程肝損害發(fā)生率為23.2%,其中,輕度肝損害發(fā)生率為19.6%,中度肝損害發(fā)生率為3.6%,重度肝損害發(fā)生率為0;痰涂片抗酸桿菌陽性病例病灶穩(wěn)定率為93.9%,痰涂片抗酸桿菌陰性病例治愈率為97.5%。表明2SDELfx/10DELfx方案治療 HBsAg、HBeAg、HBcAb 3項陽性初治肺結核安全性高,療效可靠。

    用2SDELfx/10DELfx方案治療活動性乙肝肺結核發(fā)生肝損害需要減藥時,首先考慮減E而不是D。原因是:(1)D抗結核作用強大,為該方案的核心藥物。D為殺菌藥,由H與PAS(對氨基水楊酸)化合而成,口服后在體內(nèi)分解為H和 PAS,由于PAS阻滯了H的體內(nèi)乙?;^程,從而使H的抗結核效果是等劑量的5倍[5]。去掉E后,SDLfx組合通過延長療程亦可保證化療效果。E為抑菌藥,如去掉D,SELfx組合不能保證化療效果。本組病例中,以SELfx組合化療的1例痰涂片抗酸桿菌陽性患者化療失敗。(2)文獻記述E可引起肝功能異常[6],且本研究顯示D和E肝損害區(qū)別不大。在用2SDELfx/10DELfx方案發(fā)生肝損害的 26例患者中,去E(SDLfx組合)肝損害率為15.4%(4/26),去D(SELfx組合)肝損害率至少為11.5%(3/26)。

    為了提高活動性乙肝肺結核患者化療的安全性,(1)要求患者化療過程中若出現(xiàn)肝損害癥狀,隨時復查肝功能;(2)若無肝損害癥狀,在開始化療后的第10 d復查1次肝功能,以后在化療的每月末復查1次肝功能;(3)對50 U/L≤ALT≤80 U/L者,若伴有膽紅素增高或有肝損害癥狀,暫?;?行保肝治療,每周復查1次肝功能;若不伴有膽紅素增高且無肝損害癥狀,暫時只停E繼續(xù)化療,同時加強保肝,每周復查1次肝功能,并密切觀察患者反應,若肝功能恢復正常則加用E;(4)對ALT>80 U/L者,暫?;?行保肝治療,每周復查1次肝功能;(5)輕度肝損害暫?;煹幕颊?通過保肝治療肝功能恢復后再次化療時,可再次直接使用SDELfx組合,化療10 d復查肝功能,若肝功能正常以后每月復查1次肝功能;(6)中度肝損害患者,通過保肝治療肝功能恢復后再次化療時,先使用SDLfx組合,化療7~10 d復查肝功能正常再加用E;(7)重度肝損害患者,通過保肝治療肝功能恢復后再次化療時,可試用SDLfx組合,化療7~10 d復查肝功能,肝功能正常也不再加用E,以后每月復查1次肝功能;(8)加E后若出現(xiàn)肝損害癥狀隨時復查肝功能;(9)加E后若未出現(xiàn)肝損害癥狀則在第10 d復查肝功能,若肝功能正常,以后每月復查1次肝功能;(10)加用E反復出現(xiàn)肝損害時,則考慮去掉 E,只用SDLfx組合化療,并通過延長S使用時間和總療程來保證化療效果。

    盡管相對于含 HR(L)方案而言,2SDELfx/10DELfx方案對活動性乙肝初治肺結核患者肝損害較小,治療安全性較高,但為盡量避免誘發(fā)或加重肝損害,治療時仍需注意4點:(1)患者應充分休息;(2)患者應避免飲酒;(3)應少用或不用如補金片、別嘌醇等藥物,盡量減輕肝臟負擔;(4)硫普羅寧有過敏現(xiàn)象[7],若患者以前未曾用過,則最好不用。建議護肝時選用能量合劑、甘利欣、還原型谷胱甘肽、護肝片、水飛薊賓葡甲胺、肌苷、葡醛內(nèi)酯較為穩(wěn)妥。

    >55歲年齡組藥物性肝損害發(fā)生率為37.5%,≤55歲年齡組藥物性肝損害發(fā)生率為17.5%,χ2=5.13,P<0.05,2者差異有統(tǒng)計學意義。提示用2SDELfx/10DELfx方案化療時,對高年齡組的活動性乙肝患者應密切監(jiān)測肝功能變化。

    因為2SDELfx/10DELfx方案較常用的2HRZE/4HR方案療程延長了1倍,增加了患者管理的工作量,且方案中含有Lfx、PAS甚至Am(S皮試陽性者用Am替代)三種用于治療耐多藥結核病的藥物,故治療過程中要重視對患者的管理,否則,不但影響化療效果,而且可能產(chǎn)生廣泛耐藥結核病。

    [1]韓素霖,蔡斌.抗結核藥物對乙肝病毒標志物陽性者肝功能的影響[J].中國防癆雜志,1994,16(2):63-64.

    [2]葉任高,陸再英.內(nèi)科學,第 6版[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:54-55.

    [3]李雙初,何丙生,代秀萍,郭玉霞,池曉霞,李平,涂艷麗,胡毅萍,汪子英,李念章,魏先軍.2H3R3E3Z3/4H3R3方案引起的藥物性肝炎及其對抗結核效果的影響[J].中國防癆雜志,2008,30(1):13-13.

    [4]王慶楓,宋艷華,高孟秋,李華,劉榮梅,陳紅梅.368例肺結核患者抗結核藥物所致肝功能損害的臨床分析[J].中國防癆雜志,2007,29(3):252-255.

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    [6]王隴德.結核病防治[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社,2004:211-213.

    [7]屠德華,萬利亞.現(xiàn)代結核病控制理論與實踐[M].北京:現(xiàn)代教育出版社,2009:145-145.

    李雙初(lishuangch@yahoo.com.cn)

    2010-08-17)

    (本文編輯:張曉進)

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