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    鹽堿脅迫對芨芨草種子萌發(fā)的影響

    2011-04-25 09:43:30紀榮花魯為華艾尼娃爾艾合買提
    草業(yè)科學(xué) 2011年2期
    關(guān)鍵詞:芨芨草鹽堿耐鹽性

    紀榮花,于 磊,魯為華,艾尼娃爾·艾合買提

    (石河子大學(xué)動物科技學(xué)院, 新疆 石河子832003)

    近年來,隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的飛速發(fā)展、人口的激增以及耕地資源的緊缺,鹽堿地的改良及開發(fā)利用越來越受到國家和地區(qū)的重視[1]。同時,不合理的利用水土資源導(dǎo)致土壤鹽漬化不斷發(fā)生,制約著我國農(nóng)業(yè)經(jīng)濟的發(fā)展。因此,鹽堿地改良及開發(fā)利用迫在眉睫。有研究指出禾本科牧草具有較好的耐鹽性,其耐鹽性優(yōu)于豆科牧草[2]。如高冰草(Agropyronelongatum)、俄羅斯新麥草(Elymusjunceus)和葦狀羊茅(Festucaarundinacea)在500 mmol/L NaCl中發(fā)芽率分別為17.3%、18.1%和20%[3],扁穗雀麥(Bromuscatharticus)在質(zhì)量分數(shù)為1.2%的NaCl處理下發(fā)芽率為30%[4],耐鹽性較強的早熟禾(Poaspp.)品種在0.8% NaCl中發(fā)芽率均在35%以上[5]。鹽分對植物的迫害主要有滲透脅迫及離子毒害作用[6]。鹽分可通過改變土壤環(huán)境影響土壤營養(yǎng)對植物的有效性、根系對營養(yǎng)的吸收及促進離子間的拮抗作用,進而影響植物體內(nèi)養(yǎng)分平衡,干擾植物正常的代謝活動[7]。

    芨芨草(Achnatherumsplendens)為多年生耐旱中生性高大密叢禾草,具有很強的耐旱耐鹽堿特性,是鹽漬化棄耕地生態(tài)恢復(fù)重建的主選植物之一[8]。同時,芨芨草作為工業(yè)造紙原料和牛羊飼料的生產(chǎn)源是生物改良鹽堿地實現(xiàn)生態(tài)經(jīng)濟效益雙贏的理想植物。我國北方內(nèi)陸干旱地區(qū),在鹽漬化土地上人工種植芨芨草已實現(xiàn)了大面積建植和經(jīng)濟生產(chǎn),取得了顯著的生態(tài)、經(jīng)濟和社會效益。但是當(dāng)前對芨芨草的研究多見于生物學(xué)、生態(tài)學(xué)以及經(jīng)濟價值等方面的研究,關(guān)于其耐鹽堿性方面的研究報道較少。本研究設(shè)置了4種單鹽(NaCl、Na2SO4、NaHCO3、Na2CO3)及這4種單鹽的混合鹽各8個濃度處理,模擬不同單鹽條件下及與我國北方干旱區(qū)基本一致的復(fù)合鹽環(huán)境,來研究芨芨草的萌發(fā)特性,以確定其對不同鹽的耐性強弱及萌發(fā)規(guī)律,為耐鹽禾本科牧草的選育提供基礎(chǔ)資料,進而為芨芨草的種植生產(chǎn)提供理論參考。

    1 材料與方法

    1.1材料 供試芨芨草種子為石河子?xùn)|泉芨芨草人工種植基地生產(chǎn)的種子。挑選籽粒飽滿的種子備用。供試NaCl、Na2SO4、NaHCO3、Na2CO3均為分析純。

    1.2方法 試驗在人工氣候箱中進行,溫度為(25±1) ℃,光周期12 h/d。供試種子采用NaCl、Na2SO4、NaHCO3、Na2CO3溶液和模擬石河子鹽漬化棄耕地鹽堿土混合溶液(NaCl、Na2SO4、NaHCO3、Na2CO3按1∶9∶9∶1的比例配置而成)進行處理。每種鹽設(shè)8個濃度梯度:80、160、200、240、280、 320、 360及400 mmol/L。試驗開始前挑選大小均勻、籽粒飽滿、無病蟲害的種子經(jīng)0.1%高錳酸鉀溶液浸泡消毒10 min。用蒸餾水沖洗干凈,自然風(fēng)干。種子發(fā)芽采用濾紙皿床發(fā)芽試驗,在培養(yǎng)皿(6 cm)中進行,培養(yǎng)皿中鋪入2層定性濾紙。用移液管移入 20 mL處理溶液進行浸泡,24 h后傾出多余鹽溶液,保持種子有氧呼吸。每處理80粒種子,3次重復(fù)。以蒸餾水作對照,每天定時觀察、補水,并記錄種子發(fā)芽數(shù)。種子的萌發(fā)以芽長0.2 cm為標(biāo)準。發(fā)芽期間,適量補充蒸餾水,保持各處理濃度的相對穩(wěn)定。發(fā)芽6 d時計算發(fā)芽勢,25 d時結(jié)束發(fā)芽,計算發(fā)芽率及發(fā)芽指數(shù)。

    式中,Gt為在時間t天的發(fā)芽個數(shù),Dt為發(fā)芽天數(shù)。

    1.3數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析 試驗數(shù)據(jù)采用Excel和DPS數(shù)據(jù)處理軟件進行統(tǒng)計分析,用Sigma Plot 10.0進行繪圖。均值顯著性檢驗采用單因素方差分析,對不同鹽堿濃度之間采用LSD法進行多重比較。

    2 結(jié)果與分析

    2.1鹽堿脅迫對芨芨草種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)的影響 發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)是種子活力的指標(biāo),它們能夠較好地反映出種子的萌發(fā)力和萌發(fā)速度[3]。發(fā)芽勢是判別種子品質(zhì)優(yōu)劣,出苗整齊與否的重要標(biāo)志,也與幼苗強弱和產(chǎn)量密切相關(guān),一般發(fā)芽勢高的種子,出苗迅速、整齊、健壯。發(fā)芽指數(shù)是種子活力的綜合反映。由表1、2、3可以看出,種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù),均隨著鹽分濃度的增加呈降低趨勢,這與蘆翔等[10]的研究結(jié)果一致。在鹽分濃度為80 mmol/L時,NaCl、Na2SO4和混合鹽處理下的發(fā)芽率與空白對照組差異不顯著(P>0.05),混合鹽略高于對照組,NaHCO3處理下的發(fā)芽率極顯著(P<0.01)高于對照組,Na2CO3極顯著(P<0.01)低于對照組??梢姡诘蜐舛忍幚硐?80 mmol/L),除NaHCO3和混合鹽外,其他幾種鹽堿均對芨芨草種子萌發(fā)有抑制作用,Na2CO3抑制作用明顯。在高濃度鹽處理下(400 mmol/L),除NaCl外,種子發(fā)芽率均為0,說明芨芨草種子對NaCl的耐受性高于其他鹽類。當(dāng)NaCl濃度高于240 mmol/L時,種子發(fā)芽率明顯降低,說明芨芨草種子對高濃度NaCl處理較為敏感,隨著濃度增加,種子萌發(fā)抑制作用明顯加強。芨芨草種子對Na2SO4、NaHCO3、Na2CO3、混合鹽堿的敏感濃度分別為:200、200、80、160 mmol/L。在同一鹽分處理下,當(dāng)鹽分濃度高于200 mmol/L,除NaHCO3外,種子的發(fā)芽勢均為0。Na2CO3脅迫在濃度高于80 mmol/L時,種子發(fā)芽勢為0。對于發(fā)芽指數(shù)的影響,當(dāng)鹽分濃度高于240 mmol/L時,各處理種子發(fā)芽指數(shù)均小于1,而在Na2CO3處理下,當(dāng)濃度高于80 mmol/L時,種子發(fā)芽指數(shù)就已經(jīng)小于1了。

    表1 不同濃度的鹽對芨芨草種子發(fā)芽率的影響 %

    表2 不同濃度的鹽對芨芨草種子發(fā)芽勢的影響 %

    表3 不同濃度的鹽對芨芨草種子發(fā)芽指數(shù)的影響

    2.2鹽堿脅迫對芨芨草種子萌發(fā)趨勢的影響 從圖1-5可以看出,在濃度為80 mmol/L時,各個鹽分處理下種子萌發(fā)啟動的時間與對照組相近或相同, 為3~4 d。隨著鹽堿濃度的增加,種子萌發(fā)啟動時間推遲,Na2CO3最為明顯,在濃度為280 mmol/L時,萌發(fā)啟動時間為12 d,其他幾種鹽堿為8~9 d。由圖4可以看出,種子對Na2CO3的耐受性最差,除在濃度為80 mmol/L時萌發(fā)個數(shù)較多外,其他濃度處理下,萌發(fā)個數(shù)很少或不萌發(fā)。NaCl在80 mmol/L濃度處理下的萌發(fā)曲線上,出現(xiàn)了5個發(fā)芽高峰(圖1)。由圖1-5還可以看出不同鹽堿在同一濃度萌發(fā)曲線上均有多個發(fā)芽高峰出現(xiàn),Na2CO3在高于280 mmol/L處理下、其他4種鹽在400 mmol/L處理下除外。在同一鹽堿處理下不同濃度萌發(fā)曲線上,隨著鹽分濃度的增加,種子萌發(fā)達到最大高峰期時的種子萌發(fā)個數(shù)逐漸減少。

    發(fā)芽峰值能夠表示種子發(fā)芽能力的強弱,發(fā)芽峰值高,表示種子質(zhì)量好,發(fā)芽能力強。試驗結(jié)果表明(圖6),各鹽堿在各濃度處理下,發(fā)芽峰值均顯著低于對照。在濃度為80 mmol/L時,NaHCO3的發(fā)芽峰值高于其他;在不同濃度處理下,NaCl變化較為平緩,在整個濃度范圍內(nèi)均有發(fā)芽峰值出現(xiàn),且略高于其他;Na2CO3的變化最為明顯,在濃度為80 mmol/L時,就已顯著低于同濃度處理下其他鹽種,隨著鹽分濃度的增加,發(fā)芽峰值變低并逐漸趨于0。

    圖1 不同濃度NaCl處理下種子的發(fā)芽趨勢

    圖2 不同濃度Na2SO4處理下種子的發(fā)芽趨勢

    圖3 不同濃度NaHCO3處理下種子的發(fā)芽趨勢

    圖4 不同濃度Na2CO3處理下種子的發(fā)芽趨勢

    圖5 不同濃度混合鹽處理下種子的發(fā)芽趨勢

    圖6 5種不同鹽不同濃度處理下種子的發(fā)芽峰值

    3 討論與結(jié)論

    3.1討論 國內(nèi)關(guān)于植物種子耐鹽性的研究已有大量報道[8,11-14]。毛培春和王勇[15]研究了不同濃度的NaCl和Na2SO4復(fù)合鹽對6種禾本科牧草種子萌發(fā)的影響,結(jié)果指出低鹽與對照相比能夠促進種子萌發(fā),高鹽抑制種子萌發(fā)。本研究結(jié)果表明,在低鹽濃度處理下就種子發(fā)芽率而言,除Na2CO3比對照組降低了28.02%以外,NaHCO3比對照組高出16.85%,混合鹽高出3.76%均對種子萌發(fā)有促進作用;NaCl和Na2SO4雖低于對照組但差異不顯著。低濃度鹽對種子萌發(fā)的促進作用,隨著鹽濃度的遞增逐漸消失,而抑制作用逐漸增強。低鹽能夠促進種子萌發(fā),可能是由于低鹽促進了細胞膜的滲透調(diào)節(jié),或是微量無機離子(Na+)對呼吸酶有刺激作用[16],高鹽抑制種子萌發(fā)可能是由于滲透效應(yīng)和毒性效應(yīng)[17-18]。

    鹽分對種子萌發(fā)的影響因鹽分種類不同而存在很大差異。楊春武等[19]指出,星星草(Puccinelliatenuiflora)在萌發(fā)階段以滲透脅迫為主,鹽堿脅迫對其種子萌發(fā)影響很小。這與本研究結(jié)果不一致,在本試驗中Na2CO3脅迫對芨芨草種子萌發(fā)的影響極為強烈,種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)均顯著低于相同濃度處理下其他幾種鹽堿,說明除滲透脅迫外,高pH值也是影響芨芨草種子萌發(fā)的重要因素。Na2CO3脅迫使Na+、K+比增加,對種子萌發(fā)的脅迫強度比中性鹽大,其產(chǎn)生的離子不均衡及所獨有的高pH值導(dǎo)致這種現(xiàn)象更加嚴重[20]。

    唐素英[21]研究了NaCl、Na2SO4、雙鹽(NaCl+Na2SO4)、復(fù)合鹽對芨芨草種子活力的影響,結(jié)果表明,復(fù)合鹽對于種子發(fā)芽的抑制作用大于單鹽,單鹽大于雙鹽。張永峰和殷波[22]指出單鹽對種子萌發(fā)的抑制作用大于混合鹽溶液。在本試驗中,堿性鹽大于混合鹽、混合鹽大于中性鹽和緩沖鹽,混合鹽對種子萌發(fā)的抑制作用因混合鹽組分和牧草種類的不同而存在一定差異[20-22]?;旌消}脅迫包含了鹽脅迫和堿脅迫,當(dāng)堿脅迫作用較低時以鹽脅迫為主,當(dāng)堿脅迫強度增加時,堿脅迫的作用逐漸突出進而占主導(dǎo)地位[20]。在本試驗中,混合鹽的抑制作用因堿脅迫的參與而高于中性單鹽的脅迫。

    孫小芳等[23]研究了NaCl脅迫對黑麥草(Loliumspp.)、鴨茅(Dactylisglomerata)、雀麥(Bromusspp.)等牧草種子萌發(fā)特性的影響,指出鹽脅迫推遲了禾草種子萌發(fā)的進程并導(dǎo)致了禾草種子發(fā)芽高峰期推遲出現(xiàn),這與本研究結(jié)果一致。在萌發(fā)的初級階段,種子首先面臨的是不同鹽分濃度產(chǎn)生的滲透脅迫,高濃度的鹽分誘導(dǎo)種子休眠從而抑制種子萌發(fā)。在種子萌發(fā)曲線上有多個發(fā)芽高峰,這可能是由于種子本身對Na+的毒害作用有一定的緩解。因種子本身的緩解能力強弱而異,緩解作用較強的種子萌發(fā)較早,緩解作用較弱的種子萌發(fā)較遲或根本不萌發(fā),其機理尚有待進一步研究。

    3.2結(jié)論

    1)低濃度的NaHCO3和混合鹽堿能夠促進種子萌發(fā),種子發(fā)芽率高于對照,隨著鹽濃度的增加抑制作用增強。在不同鹽堿處理下,總體表現(xiàn)為隨著鹽堿濃度的增加,種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)降低。

    2)不同鹽堿對芨芨草種子萌發(fā)的抑制作用表現(xiàn)為:碳酸鹽>混合鹽>硫酸鹽>碳酸氫鹽>氯化鹽。鹽堿種類、濃度以及二者的相互作用對種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)的影響都存在極顯著差異。

    3)同一鹽分不同濃度處理下種子萌發(fā)趨勢表現(xiàn)為:種子萌發(fā)初始天數(shù)推遲,發(fā)芽高峰種子的發(fā)芽數(shù)減少,種子發(fā)芽峰值隨濃度增加而逐漸降低。

    4)芨芨草種子對NaCl、Na2SO4、NaHCO3、Na2CO3及混合鹽堿的敏感濃度分別為: 240、200、200、80及160 mmol/L。

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