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    低聚異麥芽糖對(duì)產(chǎn)蛋雞生產(chǎn)性能、盲腸微生物和免疫機(jī)能的影響

    2011-04-17 00:43:04武書庚高春起張海軍齊廣海
    關(guān)鍵詞:蛋重乳酸桿菌產(chǎn)蛋雞

    武書庚 高春起 張海軍 田 方 齊廣海*

    (1.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料研究所,農(nóng)業(yè)部飼料生物技術(shù)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室,北京 100081;2.山東保齡寶生物股份有限公司,禹城 251200)

    低聚異麥芽糖對(duì)產(chǎn)蛋雞生產(chǎn)性能、盲腸微生物和免疫機(jī)能的影響

    武書庚1高春起1張海軍1田 方2齊廣海1*

    (1.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料研究所,農(nóng)業(yè)部飼料生物技術(shù)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室,北京 100081;2.山東保齡寶生物股份有限公司,禹城 251200)

    本試驗(yàn)旨在研究飼糧中添加低聚異麥芽糖(IMO)對(duì)產(chǎn)蛋雞生產(chǎn)性能、盲腸微生物菌群、機(jī)體抗氧化和免疫機(jī)能的影響。試驗(yàn)選取600只體重和產(chǎn)蛋率相近的200日齡海蘭褐產(chǎn)蛋雞,隨機(jī)分成5 個(gè)處理(飼糧中分別添加0、0.1%、0.2%、0.4%和0.8%的 IMO),每個(gè)處理6 個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)20只雞。試驗(yàn)期8周。結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,飼糧添加低劑量(0.1%和0.2%)IMO可在一定程度上改善平均蛋重、產(chǎn)蛋率、產(chǎn)蛋量和料蛋比,改善雞蛋蛋白高度和哈夫單位;0.8%IMO組產(chǎn)蛋雞的生產(chǎn)性能和雞蛋品質(zhì)均較低劑量組差。飼糧添加0.2%和0.4%IMO能顯著增加產(chǎn)蛋雞血漿球蛋白比例、降低尿素氮含量(P<0.05);0.2%IMO組能顯著降低產(chǎn)蛋雞盲腸食糜大腸桿菌的數(shù)量、增加乳酸桿菌和雙歧桿菌的數(shù)量(P<0.05);0.2%和0.4%IMO組產(chǎn)蛋雞血清中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶和總抗氧化酶活性顯著升高(P<0.05);0.2% ~0.8%IMO組產(chǎn)蛋雞血漿免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G和溶菌酶均顯著提高(P<0.05)。結(jié)果提示,飼糧添加IMO可優(yōu)化產(chǎn)蛋雞盲腸菌群結(jié)構(gòu),提高產(chǎn)蛋雞抗氧化和免疫功能,改善生產(chǎn)性能。產(chǎn)蛋雞飼糧中IMO的適宜添加量為0.2%。

    低聚異麥芽糖;產(chǎn)蛋雞;生產(chǎn)性能;盲腸微生物;免疫機(jī)能

    抗生素在殺死有害菌的同時(shí)也殺死了有益菌,且存在抗藥性[1]、藥物殘留[2]等問題;產(chǎn)蛋雞飼糧中不允許使用任何藥物,故需提高其免疫力和抗病力。低聚異麥芽糖(isomalto-oligosaccharide,IMO)又稱分枝低聚糖,是指葡萄糖殘基之間至少有1個(gè)以α-1,6糖苷鍵結(jié)合而成的單糖數(shù)在2~5的一類低聚糖,主要包括異麥芽糖、潘糖、異麥芽三糖、異麥芽四糖等[3]。IMO不被動(dòng)物機(jī)體消化吸收,可直接進(jìn)入大腸內(nèi)優(yōu)先為雙歧桿菌所利用,增加后者在機(jī)體腸道菌群中的數(shù)量[4-5],促進(jìn)小腸蠕動(dòng),清除腸內(nèi)有害物質(zhì)[6-7],抑制腐敗菌生長(zhǎng)、減少其代謝產(chǎn)物,提高機(jī)體免疫力[8-9]。故IMO具有潛在的提高動(dòng)物抗病力、改善動(dòng)物生產(chǎn)性能的作用,但國(guó)內(nèi)外關(guān)于IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞的影響鮮見報(bào)道。為此,本試驗(yàn)旨在研究IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋性能、雞蛋品質(zhì)、盲腸微生物、抗氧化和免疫機(jī)能的影響。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    IMO(900型,批次號(hào):09091131)由山東保齡寶生物股份有限公司提供。

    1.2 試驗(yàn)動(dòng)物和設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)采用單因子完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),將200日齡體重和產(chǎn)蛋率相近的健康海蘭褐產(chǎn)蛋雞600只,隨機(jī)分為5個(gè)處理(飼糧中分別添加0、0.1%、0.2% 、0.4%和 0.8%IMO),每個(gè)處理 6 個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)20只雞。每個(gè)處理分別采食1種試驗(yàn)飼糧,預(yù)試期1周,正試期8周。

    1.3 試驗(yàn)飼糧

    試驗(yàn)飼糧在參照 NY/T 33—2004和 NRC(1994)的基礎(chǔ)上,結(jié)合海蘭褐產(chǎn)蛋雞飼養(yǎng)手冊(cè)配制,試驗(yàn)采用玉米-豆粕-棉粕-花生粕(粉料)型飼糧(表1)。

    表1 基礎(chǔ)飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))Table 1 Composition and nutrient levels of the basal diet(air-dry basis) %

    1.4 飼養(yǎng)管理

    采用半開放式雞舍3層立體籠養(yǎng),每排相連的5個(gè)雞籠(45 cm×30 cm×30 cm)作為1個(gè)重復(fù),每籠4只雞(共用150個(gè)雞籠),各重復(fù)平均分布在上、中、下3排階梯式籠養(yǎng)架上。

    采用自然加人工補(bǔ)光,每天恒定光照16 h(自動(dòng)照明控制系統(tǒng)),強(qiáng)度為14 LX。飼喂干粉料,自由采食,每天08:00和14:30各喂料1次,勻料4次;乳頭式飲水器,自由飲水。按正常程序防疫,專人管理,每日撿蛋2次;每周帶雞消毒和清理雞糞1次,常規(guī)免疫。

    每天14:00記錄溫度和濕度、天氣情況;隨氣候、季節(jié)和陽(yáng)光而變化,試驗(yàn)期間溫度變化范圍在4.0~15.0 ℃;相對(duì)濕度在40% ~70%。

    1.5 測(cè)定指標(biāo)及方法

    1.5.1 產(chǎn)蛋性能測(cè)定

    以重復(fù)為單位記錄每天產(chǎn)蛋數(shù)(包括軟殼蛋、破殼蛋)、日產(chǎn)蛋量、死亡雞數(shù),每周記錄產(chǎn)蛋雞的耗料量。最后計(jì)算出每周和全期的產(chǎn)蛋率、日采食量、平均蛋重、料蛋比。

    1.5.2 蛋品質(zhì)測(cè)定

    蛋殼強(qiáng)度、蛋殼厚度、蛋白高度、蛋黃顏色和哈氏單位采用以色列ORKA公司生產(chǎn)的系列雞蛋品質(zhì)測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)定,蛋形指數(shù)采用日本富士坪公司生產(chǎn)的蛋形指數(shù)測(cè)定儀測(cè)定,每2周1次,共4次。

    1.5.3 血漿生化指標(biāo)測(cè)定

    用全自動(dòng)生化分析儀(HITACHI-7600-020,日本)采用試劑盒法測(cè)定血漿尿素氮(BUN,UREA-GLDH法)、總蛋白(TP,雙縮脲法)、白蛋白(TLB,溴甲酚綠法)、球蛋白(GLB,溴甲酚綠法)、總膽固醇(TC,CHOD-PAP法)和甘油三酯(TG,GPO-PAP法)的含量。所用試劑盒均購(gòu)自南京建成生物工程研究所。

    1.5.4 腸道微生物分析

    于試驗(yàn)結(jié)束當(dāng)日清晨喂料前,每重復(fù)屠宰2只(共60只)雞,5%的新潔爾滅溶液浸泡5 m in,全身消毒;無(wú)菌條件下,將盲腸中段10 cm剪斷,結(jié)扎兩端帶回實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)其中食糜雙歧桿菌、大腸桿菌和乳酸桿菌含量。參照楊仕柳等[10]的方法,所用培養(yǎng)基均購(gòu)于北京陸橋技術(shù)有限責(zé)任公司。菌群的數(shù)量用lg CFU/g盲腸內(nèi)容物表示。

    1.5.5 血清抗氧化指標(biāo)測(cè)定

    于試驗(yàn)結(jié)束喂料前,每重復(fù)隨機(jī)選2只(共60只)雞,各心臟采血 5 m L,3 000 r/m in離心15 m in,取上層血清,混勻,-20℃保存待測(cè)。

    血清總抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量測(cè)定均在UV-2401紫外可見分光光度計(jì)上進(jìn)行。所有試劑盒均購(gòu)自南京建成生物工程研究所,操作過程嚴(yán)格按照試劑盒的說明進(jìn)行。

    1.5.6 血漿免疫球蛋白測(cè)定

    試驗(yàn)結(jié)束當(dāng)日喂料前,每重復(fù)隨機(jī)選2只(共60只)雞,翅靜脈采血,分離血漿-20℃保存,測(cè)定血漿免疫球蛋白(IgA、IgM和IgG)含量。血漿IgA、IgG和 IgM 用試劑盒(Bethyl Laboratories,Montgomery,Texas,USA)按雙抗體夾心法 ELISA測(cè)定。

    1.5.7 血漿溶菌酶含量的測(cè)定

    試驗(yàn)結(jié)束當(dāng)日清晨喂料前,每重復(fù)隨機(jī)選2只(共60只)雞,翅靜脈采血2 m L,分離血漿,-20℃保存。按 K reukniet等[11]方法,測(cè)血漿溶菌酶活性,用溶壁微球菌細(xì)胞作為反應(yīng)底物。

    1.6 數(shù)據(jù)處理

    所有數(shù)據(jù)用Excel統(tǒng)計(jì)后,采用SAS(8.02)軟件的ANOVA程序進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,用Duncan氏法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果均以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋性能的影響

    試驗(yàn)期間各處理試驗(yàn)雞狀態(tài)良好,排便正常,無(wú)拉稀現(xiàn)象,無(wú)死亡。飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞生產(chǎn)性能的影響見表2。

    平均蛋重:隨著試驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng),平均蛋重增加,0~4周平均蛋重約 61.49 g,5~8周為63.23 g;0~4周0.1%IMO 組平均蛋重最大,顯著高于其他處理(P<0.05);5~8周0.1%IMO組平均蛋重最大,但各處理差異不顯著(P>0.05);0 ~8 周平均蛋重62.36 g,也是0.1%IMO組最大,顯著高于0.4%和0.8%IMO組(P<0.05),但 與 0.2%IMO 組 差 異 不 顯 著 (P>0.05)。從平均蛋重角度,飼糧添加0.1% ~0.2%IMO即可滿足需要,0.4%和0.8%IMO組表現(xiàn)較差。

    產(chǎn)蛋率:因所選產(chǎn)蛋雞正處于產(chǎn)蛋高峰期,幾乎未受飼糧處理和產(chǎn)蛋日齡的影響,0~4周、5~8周和0~8周平均產(chǎn)蛋率分別為91.43%、91.38%和91.40%;各階段0.4%IMO組的產(chǎn)蛋率均最高,0.8%IMO組較差,在0~4周2組差異達(dá)到顯著水平(P<0.05)。

    日產(chǎn)蛋量:日產(chǎn)蛋量同樣未受飼糧處理和產(chǎn)蛋日齡的影響,0~4周、5~8周和0~8周平均產(chǎn)蛋量分別為 56.21、57.77 和 56.99 g/(只·d);雖然各處理差異不顯著(P>0.05),但 0.1% ~0.4%IMO組均表現(xiàn)較好。

    日采食量:因試驗(yàn)期間天氣較冷,產(chǎn)蛋雞日采食量較大,且隨飼養(yǎng)試驗(yàn)的延長(zhǎng),產(chǎn)蛋雞日采食量略有增加,0~4周、5~8周和0~8周平均日采食量分別為122.31、128.24 和 125.28 g;0 ~8 周對(duì)照組的日采食量較高,顯著高于其他處理(P<0.05),各 IMO添加組之間差異不顯著(P>0.05)。

    料蛋比:因日采食量較高,造成料蛋比也較高,0~4周、5~8周和 0~8周分別為 2.18、2.22和2. 20;所有階段,0.2%IMO組的料蛋均較低,顯著低于對(duì)照組(P<0.05);其他IMO添加組對(duì)料蛋比也存在一定的改善趨勢(shì)。

    整個(gè)試驗(yàn)期內(nèi),低劑量(0.1%和0.2%)IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞平均蛋重、產(chǎn)蛋率、日產(chǎn)蛋量和料蛋比均有不同程度的改善;對(duì)照組和0.8%IMO組產(chǎn)蛋雞的生產(chǎn)性能較差。

    2.2 飼糧添加IMO對(duì)雞蛋品質(zhì)的影響

    試驗(yàn)期間IMO對(duì)蛋殼厚度、蛋殼強(qiáng)度和蛋形指數(shù)均無(wú)顯著影響(P>0.05),對(duì)蛋白高度和哈夫單位有一定影響(表3)。

    蛋白高度:0~4周,0.1%和0.2%IMO組較高,顯著高于0.8%IMO 組(P<0.05);5~8周和0~8周,0.2%IMO組均較高,顯著高于對(duì)照組和0.8%IMO 組(P<0.05)。綜上,飼糧中添加0.1% ~0.2%的IMO可改善雞蛋的蛋白高度,且多加無(wú)益。

    哈夫單位:0~4周和5~8周,0.2%IMO組的哈夫單位均較高,但與其他處理差異不顯著(P>0.05);0~8周,0.2%IMO 組的哈夫單位顯著高于對(duì)照組和0.8%IMO組(P<0.05),但與0.1%IMO 組差異不顯著(P>0.05)。

    綜上,飼糧添加0.1%和0.2%IMO可改善蛋白高度和哈夫單位,且多加無(wú)益。

    表2 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞生產(chǎn)性能的影響Table 2 Effect of dietary IMO on performance of laying hens

    2.3 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞血漿生化指標(biāo)的影響

    由表4可知,飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞血漿總蛋白、白蛋白、球蛋白、甘油三酯和總膽固醇含量均無(wú)顯著影響(P>0.05),但對(duì)白蛋白和球蛋白的比例(白球比)、尿素氮有一定影響。隨著IMO添加量的增加,產(chǎn)蛋雞血漿球蛋白所占比例有增加趨勢(shì),其中0.2% ~0.8%IMO組球蛋白比例顯著高于對(duì)照組(P<0.05);血漿尿素氮含量有降低的趨勢(shì),其中0.2%和0.4%IMO組較低,顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

    綜上,產(chǎn)蛋雞飼糧添加IMO對(duì)血漿總蛋白無(wú)顯著影響,但能增加球蛋白比例、降低尿素氮含量,其中0.2%和0.4%IMO組效果較好,對(duì)照組較差。

    2.4 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞盲腸微生物區(qū)系的影響

    由表5可知,隨飼糧IMO添加水平的增加,產(chǎn)蛋雞腸道大腸桿菌的數(shù)量顯著降低(P<0.01);與對(duì)照組相比,飼糧中添加0.1%IMO顯著降低了產(chǎn)蛋雞腸道大腸桿菌的數(shù)量(P<0.05),添加0.8%IMO 則進(jìn)一步降低(P<0.01);0.2%IMO組腸道乳酸桿菌、雙歧桿菌的數(shù)量均較高,顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。

    飼糧添加IMO可降低產(chǎn)蛋雞腸道大腸桿菌的數(shù)量,增加乳酸桿菌和雙歧桿菌的數(shù)量,其中0.2%IMO對(duì)乳酸桿菌和雙歧桿菌的增加效果最好。

    表3 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞蛋品質(zhì)的影響Table 3 Effect of dietary IMO on egg quality of laying hens

    表4 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞血漿生化指標(biāo)的影響Table 4 Effect of dietary IMO on the plasma biochem ical parameters of laying hens mmol/L

    表5 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞盲腸細(xì)菌數(shù)量的影響Table 5 Effect of dietary IMO on the cecal bacterial population of laying hens

    2.5 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞抗氧化性能的影響

    由表6可知,SOD:隨飼糧IMO添加劑量從0增加到0.4%,產(chǎn)蛋雞血清SOD活性升高,其中0.4%和0.2%IMO組較高,顯著高于對(duì)照組和0.8%IMO 組(P<0.01),對(duì)照組最低。

    GSH-Px:隨飼糧IMO添加劑量從0增加到0.4%,產(chǎn)蛋雞血清 GSH-Px活性升高,其中0.4%和0.2%IMO組較高,顯著高于對(duì)照組(P<0.05),對(duì)照組最低。

    T-AOC:隨飼糧IMO添加劑量從0增加到0.4%,產(chǎn)蛋雞血清 T-AOC增加,其中0.4%IMO組最高,顯著高于對(duì)照組(P<0.01),對(duì)照組最低。

    MDA:所有IMO添加組產(chǎn)蛋雞血清MDA的含量均存在低于對(duì)照組的趨勢(shì),但只有0.8%IMO組達(dá)到顯著水平(P<0.01)。

    綜上,隨飼糧IMO添加劑量從0增加到0.4%,產(chǎn)蛋雞血清中 SOD和 GSH-Px活性及T-AOC的升高趨勢(shì)明顯,0.2%和0.4%IMO組均較高,顯著高于對(duì)照組;IMO有降低血清MDA含量的趨勢(shì),但僅有0.8%IMO組達(dá)到顯著水平。

    表6 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞血清中抗氧化酶活性和MDA含量的影響Table 6 Effect of dietary IMO on the antioxidant enzyme activities and MDA content in serum of laying hens

    2.6 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞免疫機(jī)能的影響

    由表7可知,IgA:0.2%IMO組最高,顯著高于最低的對(duì)照組(P<0.01);各 IMO處理(0.1% ~0.8%)之間均差異不顯著(P>0.05)。

    IgM:各 IMO 處理(0.1% ~0.8%)之間均差異不顯著,但均顯著高于對(duì)照組(P<0.01)。

    IgG:0.2% ~0.8%IMO 組較高,組間差異不顯著(P>0.05),但均顯著高于對(duì)照組(P<0.01),0.1%IMO 組與對(duì)照組差異不顯著(P>0.05)。

    溶菌酶:0.2% ~0.8%IMO 組較高,組間差異不顯著(P>0.05),但均顯著高于 0.1%IMO組和對(duì)照組(P<0.01)。

    對(duì)于所測(cè)定的產(chǎn)蛋雞免疫指標(biāo),0.2% ~0.8%IMO組均顯著高于對(duì)照組。飼糧添加0.1%IMO不足以增強(qiáng)免疫力。

    表7 飼糧添加IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞免疫機(jī)能的影響Table 7 Effect of dietary IMO on immune function of laying hens

    3 討論

    IMO是一種新型功能性低聚糖,具有良好的理化特性和生理功能。本試驗(yàn)結(jié)果表明,低劑量(0.1%和0.2%)IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞平均蛋重、產(chǎn)蛋率和產(chǎn)蛋量均有不同程度的改善;對(duì)照組和0.8%IMO組的生產(chǎn)性能較差。過去的研究表明飼糧添加0.2%IMO可顯著降低產(chǎn)蛋雞的料蛋比,改善肉仔雞飼料轉(zhuǎn)化率[12];0.4%IMO 可促進(jìn)斷奶仔豬生長(zhǎng),降低料重比[13],這些研究表明 0.2% ~0.4%的IMO可以改善動(dòng)物的生產(chǎn)性能,與本研究一致。產(chǎn)生上述結(jié)果的原因可能是:IMO可調(diào)整產(chǎn)蛋雞腸道微生物菌群平衡,為動(dòng)物建立正常的微生物區(qū)系[4-5,14],從而改善產(chǎn)蛋雞的飼料轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)蛋性能。

    關(guān)于IMO對(duì)雞蛋品質(zhì)的影響,目前在國(guó)內(nèi)外研究較少。本研究結(jié)果表明,飼糧添加0.1%和0.2%IMO可改善蛋白高度和哈夫單位,添加0.8%IMO對(duì)雞蛋品質(zhì)未見改善;IMO的添加對(duì)蛋殼厚度、蛋殼強(qiáng)度和蛋形指數(shù)的影響均不顯著,可能是因?yàn)殡u蛋的這些品質(zhì)主要受遺傳、繁殖等因素影響,添加IMO不足以使其改變。

    本研究結(jié)果表明,飼糧添加IMO可降低腸道大腸桿菌數(shù)量,增加乳酸桿菌和雙歧桿菌數(shù)量,其中添加0.2%IMO對(duì)乳酸桿菌和雙歧桿菌的增加效果明顯。IMO能明顯抑制大腸桿菌的增殖,促進(jìn)雙歧桿菌和乳酸菌的增殖[15],其主要原因在于雙歧桿菌和乳酸桿菌能產(chǎn)生糖苷酶,水解IMO產(chǎn)生葡萄糖,葡萄糖又能作為這些有益菌的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),促進(jìn)其增殖;另外,雙歧桿菌和乳酸桿菌分解IMO產(chǎn)生的酸性物質(zhì)對(duì)大腸桿菌有抑制作用,因而IMO可抑制大腸桿菌的增殖[16]。

    正常機(jī)體的氧化損傷和抗氧化體系處于動(dòng)態(tài)平衡中,機(jī)體代謝產(chǎn)生的活性氧(ROS)能不斷地被抗氧化防御體系清除,以維持細(xì)胞氧化和還原的穩(wěn)態(tài)。自由基過度產(chǎn)生和機(jī)體抗氧化防御體系功能嚴(yán)重受損時(shí),過多自由基會(huì)導(dǎo)致機(jī)體氧化應(yīng)激,造成細(xì)胞和生物分子的氧化損傷,造成脂質(zhì)過氧化,產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化物(MDA)。T-AOC是機(jī)體抗氧化力量的總體體現(xiàn),機(jī)體抗氧化酶[主要包括SOD、過氧化氫酶(CAT)、GSH-Px等]能清除多種自由基。本研究結(jié)果表明,隨著飼糧添加IMO劑量(0~0.4%)的增加,產(chǎn)蛋雞血清中 SOD和GSH-Px的活性及T-AOC升高趨勢(shì)明顯,0.2%和0.4%IMO組均較高,顯著高于對(duì)照組;IMO有降低血清MDA含量的趨勢(shì),但僅0.8%IMO組達(dá)到顯著水平。飼糧添加0.2%的IMO可顯著提高產(chǎn)蛋雞血清中SOD的活性,這可能與0.2%IMO組對(duì)乳酸桿菌和雙歧桿菌的明顯增加有關(guān)。

    免疫是動(dòng)物機(jī)體識(shí)別和清除非自身大分子物質(zhì)、保持體內(nèi)外平衡的生理反應(yīng)。動(dòng)物機(jī)體的免疫功能主要是通過免疫分子(免疫球蛋白、細(xì)胞因子和補(bǔ)體)等來發(fā)揮作用,提高抗體免疫應(yīng)答能力,增加動(dòng)物體液及細(xì)胞免疫能力,免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA等)是主要的免疫分子。溶菌酶主要由巨噬細(xì)胞分泌,是非特異性免疫的效應(yīng)物,通過降解細(xì)菌多糖細(xì)胞壁殺滅細(xì)菌,保護(hù)機(jī)體免受感染[17]。本研究結(jié)果表明,IMO可顯著增加產(chǎn)蛋雞血漿IgG、IgM 和溶菌酶的含量,0.2% ~0.8%IMO組均顯著高于對(duì)照組,說明一定劑量的IMO可顯著改善產(chǎn)蛋雞免疫功能,增強(qiáng)疾病抵抗力。Schroedl等[18]研究表明低聚糖可提高仔豬和牛血漿中IgA、IgM和IgG的含量,增加細(xì)胞分裂素釋放,提高白細(xì)胞介素Ⅱ水平,能誘導(dǎo)免疫功能的活化,從而增強(qiáng)機(jī)體的細(xì)胞免疫和體液免疫。

    4 結(jié)論

    ① 飼糧添加低劑量(0.1%和0.2%)IMO可改善產(chǎn)蛋雞平均蛋重、產(chǎn)蛋率、產(chǎn)蛋量和料重比,改善蛋白高度和哈夫單位;飼糧添加0.2%和0.4%IMO可增加產(chǎn)蛋雞血漿球蛋白比例、降低血漿尿素氮含量;飼糧添加0.2%IMO對(duì)產(chǎn)蛋雞盲腸食糜中乳酸桿菌和雙歧桿菌含量的增加明顯;飼糧添加0.2%和0.4%IMO組產(chǎn)蛋雞血清中SOD和GSH-Px的活性及T-AOC升高趨勢(shì)明顯;0.2% ~0.8 IMO組的產(chǎn)蛋雞免疫指標(biāo)均較高,飼糧添加0.1%IMO不足以增加其免疫力。

    ②飼糧添加IMO可以降低產(chǎn)蛋雞腸道大腸桿菌數(shù)量,增加乳酸桿菌和雙歧桿菌數(shù)量,改善免疫機(jī)能,增加抗氧化活性;對(duì)血漿總蛋白無(wú)顯著影響。對(duì)照組和0.8%IMO組產(chǎn)蛋雞的生產(chǎn)性能和雞蛋品質(zhì)較差。

    ③產(chǎn)蛋雞飼糧中IMO的適宜添加量為 0.2%。

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    *Corresponding author,professor,E-mail:guanghai.qi@gmail.com

    (編輯 何麗霞)

    Effect of Dietary Isom alto-oligosaccharide on Perform ance,Caecal Microflora and Immune Function of Laying Hens

    WU Shugeng1GAO Chunqi1ZHANG Haijun1TIAN Fang2QIGuanghai1*
    (1.Key Laboratory of Feed Biotechnology of Ministry of Agriculture,F(xiàn)eed Research Institute,The Chinese Academy of
    Agricultural Sciences,Beijing100081,China;2.BAOLINGBAO Biology Co.,Ltd.,Yucheng251200,China)

    The experiment was conducted to study the effect of dietary isomalto-oligosaccharide(IMO)on performance,caecalm icroflora,antioxidation and immune function of laying hens.Six hundred Hy-Line variety brown laying hens aged 200 days were random ly allotted into 5 groups,and each group was replicated 6 times,with 20 birds per replicate.Laying hens in the five groups were fed with the basal diet supplemented with 0,0.1%,0.2%,0.4%and 0.8%of IMO,respectively.The experiment lasted for 8 weeks.The results showed as follows:compared with the control group,average egg weight,laying rate,egg mass,feed/egg ratio,albumen height and Haugh unit of laying hens in 0.1%and 0.2%IMO groups were improved to a certain extent.The laying performance and egg quality of laying hens in 0.8%IMO group were lower than those in 0.1%and 0.2%IMO groups.Globulin/album in ratio(Glb/A lb)in plasma of laying hens in 0.2%and 0.4%IMO groupswas increased(P<0.05),while urea nitrogen contentwas reduced(P<0.05).The number ofLactobacillusandBifidobacteriumin caecum of laying hens in 0.2%IMO group was increased(P<0.05),while that ofE.coliwas decreased(P<0.05).Compared with the control group,the activities of superoxidedismutase(SOD),glutathione peroxidase(GSH-Px),and total antioxidative capacity(T-AOC)in serum of laying hens were significantly increased by 0.2%and 0.4%IMO supplementation in diets(P<0.05).When 0.2%to 0.8%IMO was added in diets,the contents of IgA,IgMand IgG and lysozyme activity in plasma of laying hens were all increased(P<0.05).In conclusion,dietary IMO can improve the performance,optim ize caecalm icroflora,and enhance the anti-oxidative ability and immunological function of laying hens.The appropriate supplemental level of IMO in the diet of laying henswas 0.2%.[Chinese Journal of Animal Nutrition,2011,23(9):1560-1568]

    isomalto-oligosaccharide;laying hens;performance;caecalm icroflora;immune function

    S816.7

    A

    1006-267X(2011)09-1560-09

    10.3969/j.issn.1006-267x.2011.09.015

    2011-04-02

    現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系(CARS-41-K13)、家禽產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系北京市創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目資助

    武書庚(1972—),男,河北平鄉(xiāng)人,博士,副研究員,主要從事動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)調(diào)控研究。E-mail:wushugeng@mail.caas.net.cn

    *通訊作者:齊廣海,研究員,博士生導(dǎo)師,E-mail:guanghai.qi@gmail.com

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