高致病性藍(lán)耳病流行特點(diǎn)、危害及預(yù)防策略

冷子玲 遲玉華 盧新存 楊洪娟 馬成軍 （山東省日照市東港區(qū)畜牧獸醫(yī)局 276826 山東檢驗(yàn)檢疫局嵐山辦事處）

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高致病性藍(lán)耳病流行特點(diǎn)、危害及預(yù)防策略

冷子玲①遲玉華① 盧新存②楊洪娟②馬成軍②（①山東省日照市東港區(qū)畜牧獸醫(yī)局 276826 ②山東檢驗(yàn)檢疫局嵐山辦事處）

2006年夏秋，我國(guó)部分地區(qū)暴發(fā)嚴(yán)重的豬疫情，對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成很大損失。大多數(shù)人把它稱為“高熱病”，也有的稱之為呼吸道綜合征，本次疫情以高熱、發(fā)病率和死亡率高、治療效果不佳、飼料報(bào)酬降低、母豬繁殖障礙、生長(zhǎng)速度下降以及豬群整體的均勻度下降等為特征，“高熱病”引起了黨中央、國(guó)務(wù)院、各級(jí)畜牧部門(mén)，以及廣大養(yǎng)殖朋友的高度關(guān)注。以前對(duì)于此病的病原有很多說(shuō)法：如先前的“流感說(shuō)”、后來(lái)的“藍(lán)耳病說(shuō)”、“變種藍(lán)耳病說(shuō)”以及“不知名的新病說(shuō)”等。2006年9月，文利新等綜合分析湖南、河南、山東等地疫情，提出“高熱病”疫情最重要的元兇就是“藍(lán)耳病”，通過(guò)采取積極保健防控措施后取得了良好效果。2007年3月28日，農(nóng)業(yè)部正式公布本次疫病的病原為“高致病性藍(lán)耳病變異病毒”。

1 發(fā)病特點(diǎn)、臨床癥狀及病理變化

1.1 發(fā)病特點(diǎn)

高致病性豬藍(lán)耳病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRS)變異株引起的一種急性高致死性傳染病。仔豬發(fā)病率可達(dá)100%、死亡率可達(dá)50%以上，母豬流產(chǎn)率可達(dá)30%以上，育肥豬也可發(fā)病死亡。高致病性藍(lán)耳病發(fā)病急，傳播快，發(fā)病率高、病程長(zhǎng)，死亡率高。夏秋季多發(fā)，主要侵害母豬和仔豬，肥育豬也會(huì)發(fā)病，主要經(jīng)呼吸道感染，短期內(nèi)便可波及全群或鄰近豬群。

1.2 臨床癥狀

1.2.1 繁殖障礙 初產(chǎn)母豬發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、產(chǎn)死胎或木乃伊(黑胎)等，死胎體長(zhǎng)大于17cm，臍帶有郁血現(xiàn)象；經(jīng)產(chǎn)母豬表現(xiàn)為不發(fā)情、發(fā)情不正?；?qū)遗洳辉校瑴螽a(chǎn)，而流產(chǎn)和產(chǎn)死胎的大為減少；藍(lán)耳病初感染陰性種豬群時(shí)，常表現(xiàn)為短時(shí)間內(nèi)(約1個(gè)月)“暴風(fēng)式”的母豬流產(chǎn)現(xiàn)象。

1.2.2 呼吸道癥狀 在豬群中常與其它病原交叉感染，表現(xiàn)為呼吸道疾病綜合癥(PRDC)。豬只感染藍(lán)耳病毒后2~4周出現(xiàn)呼吸障礙癥狀。斷奶仔豬感染后出現(xiàn)典型的呼吸困難(腹式呼吸表現(xiàn)非常明顯)、生長(zhǎng)緩慢，日齡越小呼吸道疾病越嚴(yán)重，死亡率也越高；有些豬場(chǎng)可見(jiàn)哺乳仔豬出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難(腹式呼吸)、發(fā)熱、關(guān)節(jié)腫大、跛行、眼瞼腫、有多量眼屎。

1.2.3 疫情特征 懷孕母豬大批流產(chǎn)、死胎、早產(chǎn)、產(chǎn)弱仔，懷孕母豬流產(chǎn)率嚴(yán)重的可達(dá)70%，甚至80%；哺乳母豬嚴(yán)重缺奶，甚至無(wú)奶汁。乳豬：其發(fā)病死亡率隨日齡的加大而下降，10日齡以內(nèi)死亡率為 80%~100%；10日齡以上一般為20%~50%。生長(zhǎng)豬和育肥豬出現(xiàn)呼吸道感染癥狀，但在本次疫病中，肥豬發(fā)病率高，癥狀嚴(yán)重，死亡率較高。種公豬癥狀輕微，只表現(xiàn)咳嗽、昏睡、厭食，精液品質(zhì)明顯下降。本次高致病性藍(lán)耳病的重要臨床特征：豬出現(xiàn)結(jié)膜炎，眼瞼和結(jié)膜水腫，個(gè)別出現(xiàn)球結(jié)膜水腫，目光陰森。

1.3 主要病理變化

間質(zhì)性肺炎、呈褐紅色花斑狀、氣管和支氣管內(nèi)有大量泡沫或粘稠的粘液，腎盂腎炎，淋巴結(jié)水腫、褐色腫大，心包和胸腔積液(清亮)?？梢?jiàn)脾臟邊緣或表面出現(xiàn)梗死灶，顯微鏡下見(jiàn)出血性梗死；腎臟呈土黃色，表面可見(jiàn)針尖至小米粒大出血點(diǎn)斑，皮下、扁桃體、心臟、膀胱、肝臟和腸道均可見(jiàn)出血點(diǎn)和出血斑。顯微鏡下見(jiàn)腎間質(zhì)性炎，心臟、肝臟和膀胱出血性、滲出性炎等病變；部分病例可見(jiàn)胃腸道出血、潰瘍、壞死。

2 流行特點(diǎn)

2.1 國(guó)內(nèi)外流行情況回顧

藍(lán)耳病幾乎在所有的養(yǎng)豬國(guó)家流行，初次傳播常呈流行或大流行，目前在許多國(guó)家成為地方性流行。1987年，豬藍(lán)耳病病毒首次報(bào)道于美國(guó)北卡羅來(lái)那州。但Carman等通過(guò)血清學(xué)研究證實(shí)：早在1979年少數(shù)豬中含有抗體，因此推斷可能另一物種的藍(lán)耳病病毒樣病毒大約在70年代末就已適應(yīng)于豬。據(jù)統(tǒng)計(jì)，1990~1991年P(guān)RRS的流行，造成歐洲100多萬(wàn)頭豬死亡。1991年，荷蘭中央獸醫(yī)研究所分離到了本病病毒，命名為L(zhǎng)elystad Virus(LV)(歐洲性代表株)。隨后，美國(guó)將分離到的病毒命名為ATCCVR2332(北美洲型代表株)。歐美代表株氨基酸序列的差異性為78%~81%。日本于1993年分離到了藍(lán)耳病病毒，稱為GU992M。1995年，我國(guó)于北京發(fā)現(xiàn)并分離到了藍(lán)耳病病毒，命名為CH-1a。經(jīng)用多價(jià)血清、單克隆抗體檢測(cè)，確定該病毒株屬于北美洲型。1996年，血清學(xué)調(diào)查表明：北京、河北、河南、廣東、遼寧、黑龍江、上海等地區(qū)的豬場(chǎng)均有病毒感染，且陽(yáng)性率很高。1997年，發(fā)現(xiàn)北京、天津發(fā)病最重，死亡仔豬約9萬(wàn)余頭，仔豬死亡率達(dá)80%以上，個(gè)別豬場(chǎng)已瀕臨倒閉。上海有的豬場(chǎng)PRRS陽(yáng)性血清檢測(cè)率達(dá)50%以上。嚴(yán)亞賢等經(jīng)鑒定確認(rèn)為藍(lán)耳病病毒。同年，內(nèi)蒙古也發(fā)現(xiàn)了PRRS病例?，F(xiàn)在，PRRS已成為世界性疾病，歐、亞、拉美、北美感染率高，造成了極大的經(jīng)濟(jì)損失，每年每頭豬損失達(dá)200~500美元。目前，國(guó)際獸疫局(OIE)已將其列為B類傳染病，我國(guó)將其列為二類傳染病。

2.2 目前該病在我國(guó)的流行特點(diǎn)

2.2.1 感染率高 藍(lán)耳病病毒在我國(guó)豬群的感染率很高，豬群抗體陽(yáng)性率在10%～88%，不同地區(qū)和不同豬場(chǎng)，血清學(xué)陽(yáng)性率高低有所不同，由此說(shuō)明該病在我國(guó)各地的感染率是有差異的。

2.2.2 持續(xù)性感染與隱性感染 目前，藍(lán)耳病病毒在豬場(chǎng)的持續(xù)性感染是該病在流行病學(xué)上的1個(gè)重要特征。有研究結(jié)果證實(shí)，藍(lán)耳病病毒具有持續(xù)性感染特性，在感染豬的血清、淋巴結(jié)、脾臟、肺臟等組織可以存活很長(zhǎng)時(shí)間，并可向環(huán)境排毒。日齡大的豬和種豬表現(xiàn)為隱性感染。藍(lán)耳病病毒感染的豬群，如果營(yíng)養(yǎng)狀況、管理水平、衛(wèi)生條件好，這些感染豬不會(huì)表現(xiàn)出臨床癥狀。而在飼養(yǎng)管理水平、衛(wèi)生條件差的豬場(chǎng)，加之有其他呼吸道病原體(如PCV2、豬肺炎支原體、副豬嗜血桿菌、巴氏桿菌、豬偽狂犬病病毒、豬附紅細(xì)胞體、鏈球菌等)合并或繼發(fā)感染，豬群可表現(xiàn)出呼吸道癥狀，出現(xiàn)高死亡率，在這樣的豬場(chǎng)隨時(shí)都可能發(fā)生母豬繁殖障礙問(wèn)題。

2.2.3 種豬帶毒與母豬發(fā)情障礙 在我國(guó)，種豬帶毒現(xiàn)象比較嚴(yán)重，從母豬血液和公豬精液經(jīng)?？蓹z測(cè)到藍(lán)耳病病毒，病毒可通過(guò)胎盤(pán)和精液傳播。帶毒母豬和感染母豬可表現(xiàn)出發(fā)情障礙,如滯后產(chǎn)、不發(fā)情等。

2.2.4 免疫抑制 豬群感染PRRSV后，病原體破壞機(jī)體內(nèi)各種組織的巨噬細(xì)胞，而肺泡內(nèi)的巨噬細(xì)胞是PRRSV的主要靶細(xì)胞，且易感性較其病原體為高。入侵的PRRSV在巨噬細(xì)胞內(nèi)大量增殖，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞崩裂、減少,肺泡功能發(fā)生障礙，引發(fā)呼吸道疾病。越來(lái)越多的研究結(jié)果表明，PRRSV感染可引起豬免疫功能下降，特別是在感染早期對(duì)免疫功能的抑制十分明顯。已有的研究結(jié)果表明，經(jīng)PRRSV感染的SPF豬對(duì)豬瘟弱毒疫苗的免疫效果不佳，豬瘟抗體水平明顯低于對(duì)照豬。由于感染豬的免疫功能受到影響，豬群對(duì)疾病的抵抗力下降，特別是近年來(lái)加上豬圓環(huán)病毒(Porcine circovirus type 2，PCV2)的感染，更加重了對(duì)豬群免疫功能的損害。

2.2.5 流行毒株僅限于美洲型 藍(lán)耳病病毒有2個(gè)血清型，即美洲型和歐洲型。歐洲和美洲分離株毒株之間存在顯著的抗原差異性，兩者只有很少的交叉反應(yīng)。通過(guò)對(duì)我國(guó)分離毒株的基因組分析結(jié)果表明，目前在我國(guó)流行的毒株均屬于美洲型,還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)和分離到歐洲型毒株。分子生物學(xué)研究結(jié)果表明，歐洲和北美二地區(qū)的分離株存在廣泛的基因變異，美洲型毒株之間的差異性更大，而歐洲毒株之間則相對(duì)比較保守。我們對(duì)國(guó)內(nèi)分離毒株的變異性分析結(jié)果表明，分離毒株可分為2個(gè)亞群，其中1群與美國(guó)的分離毒株VR2332及其疫苗毒株相近，由此說(shuō)明我國(guó)流行的毒株也存在變異性。通過(guò)序列分析證實(shí)了2006年夏秋之季的高致病性藍(lán)耳病的病原(NVDC-JXA1株)序列與美洲型(VR-2332株)、歐洲型(LV株)的同源性分別是93.2%~94.2%和63.4%~64.5%，與2002年中國(guó)分離株HB-1sh同源性高達(dá)97.1%~98.2%，證明此次高致病性藍(lán)耳病不是外來(lái)動(dòng)物疫病。

3 危害嚴(yán)重的原因

該病雖然是一種新發(fā)現(xiàn)的傳染病，但卻已給養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。目前，對(duì)該病的防制一直不盡人意，因?yàn)樗{(lán)耳病病毒可在豬群中持續(xù)存在并感染，很難徹底消滅。更有甚者，當(dāng)豬群的群體免疫水平低下，還會(huì)造成藍(lán)耳病的再度暴發(fā)和流行。

3.1 藍(lán)耳病病毒的變異

藍(lán)耳病病毒具有廣泛的抗原變異能力，這種變異性不僅表現(xiàn)于不同基因型的藍(lán)耳病病毒之間，而且表現(xiàn)于同一基因型的藍(lán)耳病病毒不同分離株之間，不同毒株之間抗原的交叉保護(hù)是有限的,由于藍(lán)耳病病毒各分離株之間存在著廣泛的抗原多樣性，根據(jù)某一藍(lán)耳病病毒分離株制備的疫苗是不可能有效地保護(hù)豬群對(duì)抗具有抗原差異的藍(lán)耳病病毒野毒株的感染的。

豬藍(lán)耳病病毒為單股正鏈RNA病毒，在第10次國(guó)際病毒大會(huì)上將該病毒歸屬于新設(shè)立的動(dòng)脈炎病毒科、動(dòng)脈炎病毒屬。PRRSV為一種有囊膜的病毒，呈球形或卵圓形，直徑約為45～65nm，呈20面體對(duì)稱，囊膜表面有較小的纖突，表面相對(duì)平滑，核衣殼為立方體對(duì)稱(可能為20面體)，核心直徑25～35nm。

作為RNA病毒，藍(lán)耳病病毒的基因在合成時(shí)容易出現(xiàn)內(nèi)在性錯(cuò)誤，可出現(xiàn)點(diǎn)突變、刪除、添加和毒株間基因重組，因此藍(lán)耳病病毒的基因容易發(fā)生變異，不同分離株之間基因組存在廣泛變異。依據(jù)血清學(xué)及基因序列分析將藍(lán)耳病病毒分為兩種基本基因型，以LV型為代表的歐洲型和以VR2332為代表的北美洲型，兩種的核苷酸序列同源性約為60%。通過(guò)序列分析顯示，美洲型毒株間的變異明顯大于歐洲型毒株間的變異。藍(lán)耳病病毒在豬體內(nèi)持續(xù)感染過(guò)程中，會(huì)出現(xiàn)病毒亞種或亞群。

國(guó)外的研究表明，同一基因型的藍(lán)耳病病毒分離毒株之間存在明顯的序列差異，特別是在基因組ORF1a的nsp1b和nsp2，ORF3和ORF5的變異性很大。我國(guó)已發(fā)現(xiàn)nsp2的變異主要表現(xiàn)在氨基酸的缺失，此次發(fā)現(xiàn)的高致病性藍(lán)耳病就是由nsp2缺失30個(gè)氨基酸的變異株引起的。

3.2 2006年高致病性藍(lán)耳病疫情暴發(fā)因素分析

2006年夏秋以來(lái)的高致病性藍(lán)耳病疫病并造成嚴(yán)重?fù)p失有7種原因：（1）部分地市在疫情暴發(fā)之初，部分養(yǎng)殖戶將發(fā)病豬亂扔或者賣(mài)到市場(chǎng)，導(dǎo)致疫情擴(kuò)散；（2）豬舍設(shè)計(jì)不合理、通風(fēng)不良，空氣中氨氣濃度高，呼吸道損害，抗病力下降，造成繼發(fā)感染；（3）霉菌和霉菌毒素的影響，導(dǎo)致抗病力下降；（4）高溫地區(qū)由于沒(méi)有通風(fēng)導(dǎo)致高溫潮濕，病菌繁殖，使得疫情更趨嚴(yán)重；缺水或水管在陽(yáng)光中曝曬，水溫高引起缺水，部分豬出現(xiàn)豬休克、肺水腫死亡；（5）免疫不到位，豬群沒(méi)有建立起對(duì)藍(lán)耳病的特異性抗病力；（6）豬價(jià)低迷時(shí)，普遍忽視了對(duì)母豬和仔豬營(yíng)養(yǎng)供給及管理，豬群的非特異性抗病力低；（7）其它因素如用藥治療不當(dāng)，用藥過(guò)量，加重死亡。

4 預(yù)防措施

預(yù)防高致病性豬藍(lán)耳病必須從提倡科學(xué)養(yǎng)殖入手，改善飼養(yǎng)環(huán)境，加強(qiáng)綜合防控，采用合理的免疫程序。主要應(yīng)做好如下幾點(diǎn)：

4.1 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理

養(yǎng)豬采用“全進(jìn)全出”的養(yǎng)殖模式，在高溫季節(jié)，做好豬舍的通風(fēng)和防暑降溫，冬天既要注意豬舍的保暖，又要注意通風(fēng)。夏天，提供充足的清潔飲水，保持豬舍干燥，保持合理的飼養(yǎng)密度，降低應(yīng)急因素。保證充足的營(yíng)養(yǎng)，增強(qiáng)豬群抗病能力，杜絕豬、雞、鴨等動(dòng)物混養(yǎng)。有條件的農(nóng)戶提倡規(guī)模化飼養(yǎng)。

4.2 科學(xué)免疫

免疫是預(yù)防各種疫病的有效手段，特別是目前需要免疫的疫苗種類很多，一定要按照當(dāng)?shù)孬F醫(yī)部門(mén)的建議，制定合理的免疫程序，適時(shí)做好高致病性豬藍(lán)耳病、豬瘟等動(dòng)物疫病的免疫。一般情況下，商品豬在23~25日齡時(shí)，免疫一次高致病性豬藍(lán)耳病疫苗。種母豬除在23~25日齡免疫外，配種前應(yīng)加強(qiáng)免疫一次。種公豬除在23~25日齡免疫外，每隔6個(gè)月用高致病性豬藍(lán)耳病疫苗免疫一次。在免疫過(guò)程中，要使用農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)生產(chǎn)或使用的疫苗，還要規(guī)范免疫操作。

4.3 藥物預(yù)防

在當(dāng)?shù)孬F醫(yī)的指導(dǎo)下，選擇適當(dāng)?shù)念A(yù)防用抗菌類藥物，并制定合理的用藥方案，預(yù)防豬群的的細(xì)菌性感染，提高健康水平。

4.4 嚴(yán)格消毒

搞好環(huán)境衛(wèi)生，及時(shí)清除豬舍糞便及排泄物，對(duì)各種污染物品進(jìn)行無(wú)害化處理。對(duì)飼養(yǎng)場(chǎng)、豬舍內(nèi)及周邊環(huán)境增加消毒次數(shù)。

4.5 規(guī)范補(bǔ)欄

要選擇從沒(méi)有疫情的地方購(gòu)進(jìn)仔豬，同時(shí)，購(gòu)買(mǎi)前要查看檢疫證明，購(gòu)買(mǎi)后一定要隔離飼養(yǎng)兩周以上，體溫正常再混群飼養(yǎng)。

4.6 報(bào)告疫情

發(fā)現(xiàn)病豬后，要立即對(duì)病豬進(jìn)行隔離，并立即報(bào)告當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)部門(mén)，要在當(dāng)?shù)孬F醫(yī)的指導(dǎo)下按有關(guān)規(guī)定處理。

4.7 不宰、不食病死豬

按照《動(dòng)物防疫法》和國(guó)家有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁販賣(mài)病、死豬，也不能屠宰病死豬自食，堅(jiān)決做到對(duì)病死豬不流通、不宰殺、不食用。

5 今后展望

豬場(chǎng)制定免疫程序時(shí)應(yīng)根據(jù)本場(chǎng)疫情，當(dāng)?shù)匾咔榱餍星闆r和對(duì)本場(chǎng)威脅程度作相應(yīng)的調(diào)整，制備自家組織苗的病料必須是來(lái)自典型病例。本病接種自家組織苗產(chǎn)生抗體水平高低及其穩(wěn)定性還有待進(jìn)一步觀察和研究。疾病的控制必須有系統(tǒng)觀點(diǎn)，從縱向上把握飼養(yǎng)管理全過(guò)程，培育健康后繼豬群，切實(shí)執(zhí)行“全進(jìn)全出”防疫制度，疫苗接種程序，階段性藥物保健措施；從橫向上把握全場(chǎng)豬群健康狀況實(shí)行群體防治以免顧此失彼。

由于藍(lán)耳病的廣泛傳播給養(yǎng)豬業(yè)帶來(lái)的嚴(yán)重危害，世界各國(guó)對(duì)本病給予了高度重視，并投入了大量的人力物力對(duì)其進(jìn)行研究，現(xiàn)盡管已取得較大的進(jìn)展，但仍有許多問(wèn)題尚待闡明。例如，不同年齡的豬對(duì)PRRS病毒的敏感性不一樣。疫苗免疫很難維持長(zhǎng)時(shí)間，但自然感染可導(dǎo)致終生免疫。黏膜免疫在抵抗PRRS病毒自然感染似乎很重要，但其機(jī)制不清楚。研制一種有效的PRRS疫苗非常困難，為了研發(fā)確實(shí)、可靠、高效的新一代疫苗，尚有待于人們進(jìn)一步探討。

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（2011–04–12）

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