豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征和副豬嗜血桿菌混合感染的診治

秦本玲 （河南省方城縣畜禽疫情測報站 473200） 郭曉秋 （信陽農(nóng)業(yè)高等?？茖W(xué)校動物科學(xué)系）

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豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征和副豬嗜血桿菌混合感染的診治

秦本玲 （河南省方城縣畜禽疫情測報站 473200） 郭曉秋 （信陽農(nóng)業(yè)高等?？茖W(xué)校動物科學(xué)系）

近年來，疾病混合感染引起生豬發(fā)病，在臨床上呈現(xiàn)不典型癥狀的病例增多。臨床主要表現(xiàn)為體溫升高，食欲廢絕，使用抗菌素和抗病毒藥有一定效果，但停藥后容易復(fù)發(fā)。該病病程往往呈急性或亞急性經(jīng)過，有較高的死亡率。2011年4月，南陽方城縣某豬場發(fā)生了類似病例，通過流行病學(xué)調(diào)查，臨床癥狀、病理剖檢和實驗室診斷，證實為典型豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征與豬副嗜血桿菌疾病混合感染病癥，現(xiàn)報告如下。

1 發(fā)病情況

該規(guī)模場仔豬舍轉(zhuǎn)入保育舍后陸續(xù)發(fā)病，已經(jīng)死亡20余頭，死亡率90%以上。病豬精神沉郁，被粗亂，食欲下降甚至廢絕；咳嗽，氣喘，體溫41~42℃；眼結(jié)膜潮紅；多數(shù)病豬四肢、耳部、臀部及腹部乃至全身皮膚發(fā)紺；多數(shù)病豬后肢關(guān)節(jié)腫脹，跛行，嚴(yán)重者無法站立。病豬多在發(fā)病后3~5d死亡。發(fā)病初期曾使用阿莫西林等抗生素治療，呼吸道癥狀一度明顯減輕，死亡有所緩解，但停藥后1周再次發(fā)病，改用多種抗生素如阿莫西林、頭孢類藥物、強力霉素等治療無效。

病理變化：其黏膜、漿膜及皮膚上有大量大小不一的出血斑點；胸腔內(nèi)有多量的淡紅色及纖維素性滲出物凝塊；心包有大量淡黃色積液，心外膜表面有出血斑；全身淋巴結(jié)出血、腫大、壞死；肺臟充血、出血，表面有黃色纖維素性滲出物，并與胸壁粘連，且有化膿灶；腎表面有出血點。喉頭、胃漿膜、腸道黏膜和漿膜、膀胱黏膜有散在的出血點；脾臟腫大、邊緣具有少量梗死病灶。

2 實驗室診斷

2.1 病毒性疾病PCR/RT-PCR檢測 選擇病豬的淋巴結(jié)、腎、血液等組織，利用購買于北京元亨的豬瘟病毒RT-PCR試劑盒、變異藍耳病病毒毒株RT-PCR試劑盒、豬偽狂犬病毒PCR檢測試劑盒和豬圓環(huán)病毒2型PCR檢測試劑盒進行檢測，結(jié)果見表1。

表1 PCR/RT-PCR檢測結(jié)果

注：“+”表示檢測到相應(yīng)病毒的核酸；“-”表示未檢測到相應(yīng)病毒核酸。

2.2 細(xì)菌分離、鑒定及藥敏試驗 根據(jù)臨床表現(xiàn)及病理變化，分別無菌采取病豬的肺臟病變部分、心包積液、關(guān)節(jié)液、淋巴結(jié)等組織，接種在兔血瓊脂培養(yǎng)基上，同時上面接種葡萄球菌，經(jīng)37℃培養(yǎng)24h后，發(fā)現(xiàn)在葡萄球菌劃線周圍生長出出邊緣整齊、圓形隆起、淺灰色、半透明、濕潤、光滑、露珠樣菌落，呈衛(wèi)星現(xiàn)象。挑取單個菌落革蘭氏染色鏡檢，見有形態(tài)相同的革蘭氏陰性細(xì)小桿菌。生化試驗鑒定結(jié)果見表2。

表2 生化試驗鑒定結(jié)果

藥敏試驗：將分離的菌株用紙片法作抑菌試驗，選用6種藥物，藥敏試驗結(jié)果見表3。

表3 6種藥物的抑菌圈直徑(d) (mm)

綜合臨床表現(xiàn)、病理變化和實驗室檢驗結(jié)果分析，確診該病為豬瘟、豬繁殖與呼吸綜合征和豬副嗜血桿菌病的混合感染。

3 防治措施

（1）全群仔豬緊急皮下注射豬瘟高免血清，每頭10~15ml，間隔3d再注射1次(每頭更換一枚針頭)。（2）對出現(xiàn)臨床癥狀的病豬隔離飼養(yǎng)，按每千克體重分別肌注恩諾沙星注射液0.2ml和黃芪多糖注射液0.15ml，同時在飼料中拌人恩諾沙星預(yù)混劑和黃芪多糖粉劑，飲水中加入5%的NaHCO3，連喂5d。（3）對尚未表現(xiàn)臨床癥狀的假定健康豬，在飼料中添加恩諾沙星預(yù)混劑和黃芪多糖粉劑，按預(yù)防量添加，連喂5~7d。（4）該豬場進行藍耳病疫苗免疫接種。仔豬在12~15d時進行。25d時加強1次；母豬進行藍耳病疫苗免疫，首免后30d加強1次，以后每年進行1次。母豬進行豬副嗜血桿菌滅活疫苗免疫。每年進行1次。經(jīng)采取上述防制措施后的54頭豬，有效46頭，有效率85.2%，無效8頭，其中死亡5頭，被迫淘汰3頭。

4 討論

從2006年下半年開始，我國南方地區(qū)豬群中發(fā)生一種以高熱(體溫升高40.5℃以上、稽留)、厭食、倦怠、大便干燥、后期拉稀、皮膚潮紅和呼吸急促等I臨床癥狀，高發(fā)病率和高死亡率為主要特征的疾病。目前普遍比較認(rèn)同的病因是：高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒變異株(HPPRRSV)及其他病原微生物混合感染存在的情況下導(dǎo)致發(fā)病。到目前為止，對于PRRSV致病機制的研究還不透徹。已有資料表明，PRRSV侵染細(xì)胞的方式是首先和豬肺泡巨噬細(xì)胞上的受體結(jié)合，然后經(jīng)內(nèi)吞作用進入細(xì)胞。PRRSV在肺泡巨噬細(xì)胞(PAMs)和肺內(nèi)皮細(xì)胞巨噬細(xì)胞(PIMs)內(nèi)復(fù)制可在數(shù)小時至數(shù)天內(nèi)造成肺、淋巴結(jié)的損傷，主要呈現(xiàn)特征性間質(zhì)性肺炎和淋巴結(jié)的輕度或中度腫大。隨著PAM細(xì)胞的崩潰，PRRSV進入血液循環(huán)和淋巴循環(huán)，結(jié)果可導(dǎo)致病毒血癥的形成及全身淋巴結(jié)的感染。本病臨床治療與預(yù)防效果都比較差，是危害當(dāng)今養(yǎng)豬業(yè)的主要疾病之一。

本次混合感染之所以給生產(chǎn)造成較大的損失，主要是因為HPPRRSV感染豬后，造成淋巴器官中的T細(xì)胞和B細(xì)胞數(shù)量減少，淋巴組織中巨噬細(xì)胞浸潤，外周血和淋巴組織中的巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞數(shù)量升高。HPPRRSV最嚴(yán)重的損傷是肺泡巨噬細(xì)胞，造成其大量破壞，并伴有循環(huán)淋巴細(xì)胞及黏膜纖毛清楚系統(tǒng)的破壞。所以，PRRSV侵害機體的免疫系統(tǒng)，造成免疫抑制，呼吸系統(tǒng)的抵抗力下降，從而使豬瘟疫苗免疫效果極差，一旦環(huán)境中存在豬瘟病毒，極易感染豬群，使疫情復(fù)雜化。

豬副嗜血桿菌，革蘭氏陰性短小桿菌，形態(tài)多變，有l(wèi) 5個以上血清型，其中血清型5、4、1、3最為常見(占70%以上)。該菌生長時嚴(yán)格需要煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)，一般條件下難以分離和培養(yǎng)，尤其是應(yīng)用抗生素治療過的病豬的病料，因而給該病的診斷帶來困難。據(jù)報道，副豬嗜血桿菌病的真實發(fā)病率可能為實際確診的10倍之多。該菌屬于條件性細(xì)菌，飼養(yǎng)環(huán)境不良時多發(fā)。豬副嗜血桿菌普遍存在于豬場中并且很難凈化。帶菌豬往往在應(yīng)激條件下或其他傳染性疾病的作用下發(fā)病。因此，豬場要堅持“自繁自養(yǎng)”的原則，采用“全進全出”的飼養(yǎng)方式，改善飼養(yǎng)管理條件，做好豬場的防暑降溫和防寒保暖工作；并盡量降低豬群的密度及適當(dāng)加大豬舍的通風(fēng)量，保持舍內(nèi)空氣清新，盡量減少各種應(yīng)激因素的影響，預(yù)防和控制其他疾病的發(fā)生從而減少造成該病的發(fā)生。

（2011–05–17）

S858.28

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1007-1733(2011)09-0043-02