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    高錳酸鹽指數(shù)—酸性法空白質量控制研究

    2011-03-30 08:23:34趙忠瓊楊小珊
    環(huán)境科學導刊 2011年5期
    關鍵詞:云南昆明高錳酸鹽檢出限

    趙忠瓊,楊小珊

    (1.盤龍區(qū)環(huán)境保護監(jiān)測站,云南昆明650041;2.昆明市環(huán)境監(jiān)測中心,云南昆明650228)

    高錳酸鹽指數(shù)—酸性法空白質量控制研究

    趙忠瓊1,楊小珊2

    (1.盤龍區(qū)環(huán)境保護監(jiān)測站,云南昆明650041;2.昆明市環(huán)境監(jiān)測中心,云南昆明650228)

    常規(guī)監(jiān)測高錳酸鹽指數(shù)—酸性法,通過對高錳酸鹽指數(shù)空白測試與檢測限、空白質控圖、空白加標回收率進行測試研究,可以得到理想的監(jiān)測結果。

    高錳酸鹽指數(shù)—酸性法;空白;質量控制;研究

    空白試驗值是指用蒸餾水代替樣品進行測定,檢測范圍包括實驗用水、試劑中的雜質、環(huán)境及操作過程中的沾污等等諸多因素。所以空白試驗值很重要,它將直接影響到監(jiān)測數(shù)據的準確性。

    1 測試原理及方法

    原理。水樣加入硫酸使呈酸性后,加入一定量的高錳酸鉀溶液,并在沸水浴中加熱反應一定時間。剩余的高錳酸鉀,用草酸鈉溶液還原并加入過量,再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉,通過計算求出高錳酸鹽指數(shù)值。

    方法。酸性法GB/T11892!1989。酸性法范圍適用于氯離子含量不超過300mg/L的水樣。當水樣的高錳酸鹽指數(shù)值超過10mg/L時,則酌情分取少量,并用水稀釋后再進行測定。本法的最低檢出限為0.5mg/L。

    2 空白測定與檢測限

    2.1 空白測試

    用新鮮蒸餾水做空白分析。每天測定1組共2個空白樣,測試5d,5d后10個空白分析結果見表1。

    表1 5組空白測試結果(mg/L)

    2.2 空白測試結果統(tǒng)計學檢驗

    根據空白測試目的和要求選用公式:

    式中:Swb—空白平行測定(批內)標準偏差;L—檢出限。

    在檢出限的定義中“與零濃度”“有顯著差別”是指大于零濃度一側,故用單側t值,查找相應的單側概率t值表t(fw,0.05)。

    2.3 空白結果判斷

    通過5d試驗后,5組10個空白樣品測試結果,平行測定(批內)標準偏差值為0.018,檢出限為0.1035。

    如L等于或略小于標準分析方法所規(guī)定的檢測限,則仍采用規(guī)定值;如L顯著偏低并被多次測定證實其穩(wěn)定性很好,也可改用此實測值,但必須在報告中加以說明;如L大于標準分析方法的規(guī)定值,則表明空白試驗值不合格,應找出原因并加以改正,直至L≤規(guī)定值后,實驗才能繼續(xù)進行。

    3 空白試驗質量控制圖

    表2 20個空白測試結果(mg/L)

    空白試驗的質量控制水樣除包括實驗用水、試劑外,還應該包括采樣時所加入的保存試劑、環(huán)境因素等。用新鮮蒸餾水每天測試2個空白,共測試10d 20個空白值。

    當分析控制樣品的數(shù)據累積到20個以上時,即可按下列公式計算其均值、總均值、范圍值和平均范圍值。以此繪制空白試驗質控圖。

    空白試驗值控制圖分析。圖1中,空白測試值點位100%落在上警告線內,各點分布合理??瞻自囼炛悼刂茍D中沒有下控制限和下警告限,因為空白試驗值愈小愈好。但在圖中仍應該留有標示小于(中心線)的空白試驗值的空間。當實測的空白試驗值低于控制基線且逐漸穩(wěn)步下降時,說明對此測試方法的水平有所提高,可酌情分次以較小的空白試驗值取代較大的空白試驗值,重新計算和繪圖。

    4 空白測試加標回收率

    高錳酸鹽指數(shù)-酸性法的最低檢出限為0.5mg/L。采用檢出限的5~6倍加入標準,自配標CODMn值為2.0mg/L,剛好為檢出限的4倍。每天平行測試2個空白值,2個加入4倍標準的空白加標樣,共測試5d,其測試結果見表3。

    表3 空白及空白加標測試值(mg/L)

    該監(jiān)測分析方法目前對加標回收率還沒有明確規(guī)定和范圍。通過這次空白測試和空白加標測試結果計算,可以看到空白加標回收率為93.5%~119.5%。

    根據有關資料,監(jiān)測分析方法中對加標回收率無規(guī)定范圍值時,可規(guī)定其目標值為95%~105%。當超出此范圍時,根據標準誤差、自由度、測定次數(shù)、給定的執(zhí)行置信水平(95%)和加標量,按下列公式計算可接受上、下限。

    式中:d—預期回收值(即加標量);

    S—回收率標準差;

    T—a=0.05,f=m-1時的t分布表值(單測);

    N—測定次數(shù)。通過公式計算后:上限值為1.15(115%),下限值為0.85(85%)。

    合格率分析。當合格率<95%時,除對不合格者重新進行加標回收率測定,應再增加測定10%~20%樣品的加標回收率,如此累進,值至總合格率≥95%為止。

    5 總結

    通過從上述三個控制方法,對高錳酸鹽指數(shù)—酸性法的空白測試研究,發(fā)現(xiàn)加標回收率難度較大而不易掌握好。空白測試與檢測限、空白質量控制圖均達到理想效果。

    Research on Blank Test Quality Control of Permanganate Index by Acid Method

    ZHAO Zhong-qiong1,YANG Xiao-shan2
    (1.Panlong Environmental Monitoring Station,Kunming Yunnan 650041 China)

    The conventional way to determine permanganate index is acid method.The limit of detection and the blank quality control diagram and the recovery rate of the blank test were studied.The ideal results were gained.

    permanganate index by acid method;blank test;quality control;research

    X83

    A

    1673-9655(2011)05-0092-03

    2011-05-04

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