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    小腸間質(zhì)瘤的CT診斷

    2011-03-30 12:57:52石士奎季立平王曉玲余小忠
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年15期
    關(guān)鍵詞:腸腔瘤體小腸

    熊 敏 石士奎 季立平 王曉玲 余小忠

    1.浙江省衢州市衢化醫(yī)院放射科,浙江 衢州 324004;2.蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院放射科,安徽 蚌埠 233004;3.安徽省蚌埠市骨傷科醫(yī)院骨科,安徽 蚌埠 233000

    小腸間質(zhì)瘤(small intestinal stromal tumor,SIST)是胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)中繼胃之后常見(jiàn)的發(fā)病部位,約占GIST的20%~30%,惡性程度明顯高于胃間質(zhì)瘤[1]。由于臨床起病隱匿、癥狀特異性不強(qiáng)、病變部位較深,傳統(tǒng)影像學(xué)檢查方法的敏感性和特異性低,難以及時(shí)檢出并給予正確診斷。隨著多層螺旋CT的發(fā)展,SIST的檢出率日漸增加。本研究回顧性分析經(jīng)手術(shù)、病理、免疫組化確診的14例SIST患者的臨床資料,旨在提高術(shù)前對(duì)該病的診斷水平。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2005年3月~2010年11月臨床及CT資料完整且經(jīng)手術(shù)病理及免疫組化證實(shí)的SIST患者共14例作為研究對(duì)象,男6例,女8例,年齡36~88歲,平均61.4歲。臨床癥狀主要為黑便、貧血、腹部不適、腹痛、嘔吐、發(fā)熱及腹部包塊等,病程2個(gè)月~1.5年。

    1.2 CT檢查方法

    采用東芝Asteion 4排螺旋CT 掃描儀,患者空腹并在檢查前1~2 h分次飲水1000~1500 mL,使遠(yuǎn)段小腸充盈擴(kuò)張,CT掃描前10 min注射山莨菪堿20 mg,再次飲水500 mL,使小腸處于低張狀態(tài)并保證近段小腸充盈擴(kuò)張。患者取仰臥位,掃描層厚5~8 mm,層距5~8 mm。掃描條件:120 KV,150~250 mAs,床進(jìn)15 mm/r,螺距3.0。全部患者均行CT平掃及增強(qiáng)掃描,平掃結(jié)束后經(jīng)肘前靜脈注射對(duì)比劑歐乃派克行增強(qiáng)掃描,對(duì)比劑用量90~100 mL,經(jīng)高壓注射器團(tuán)注。

    2 結(jié)果

    本組患者中,CT共檢出病灶14個(gè),均為單發(fā),發(fā)生于十二指腸3例,回腸7例,空腸4例。以術(shù)后病理及免疫組化檢查結(jié)果為準(zhǔn),良性9例,CT平掃表現(xiàn)為類圓形軟組織塊影,直徑1.2~3.8 cm,最大徑均≤4.0 cm,腫瘤密度均勻,明顯均一強(qiáng)化且靜脈期腫瘤持續(xù)強(qiáng)化(圖1);惡性5例,直徑4.6~22.1 cm (圖2)。

    圖1(a~c) 回腸良性 SIST

    圖2(a~d) 空腸惡性SIST

    3 討論

    SIST是小腸最常見(jiàn)的間葉源性腫瘤,可能起源于幼稚間充質(zhì)細(xì)胞向小腸壁Cajal間質(zhì)細(xì)胞(interstital cell of cajal,ICC)分化不良時(shí)形成的腫瘤[2],具有較高的惡性潛能,Mazur等[3]于1983年首先提出這一概念。經(jīng)過(guò)20多年的發(fā)展,人們對(duì)SIST的起源、免疫組織學(xué)檢測(cè)、基因突變及表達(dá)、診斷標(biāo)準(zhǔn)等有了更新的認(rèn)識(shí)。但其臨床起病隱匿、癥狀特異性不強(qiáng)、病變部位較深,傳統(tǒng)影像學(xué)檢查手段的敏感性和特異性低。SIST被確診時(shí),近半數(shù)以上已屬中高危間質(zhì)瘤,且部分已發(fā)生了遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,肝臟和腹膜是SIST常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位。本組14例病例中,惡性SIST為5例,占35.7%,其中2例已發(fā)生了遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,1例轉(zhuǎn)移至肝臟,另1例轉(zhuǎn)移至肺。SIST多見(jiàn)于中老年人,兒童罕見(jiàn),男女發(fā)病率各家報(bào)道不一。瘤體直徑0.1~40.0 cm不等,單發(fā)多見(jiàn),也可多發(fā)。SIST的發(fā)病機(jī)制至今未完全闡明,可能與基因突變有關(guān),部分多發(fā)性SIST可與Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病并存,兩者間有否內(nèi)在相關(guān)性尚不明確[4]。

    SIST的臨床癥狀主要與腫瘤大小、發(fā)病部位及腫瘤的良惡性有關(guān)。瘤體較小者常無(wú)癥狀,易為臨床或患者自身所忽視,僅約25%的患者在健康體檢或其他手術(shù)中無(wú)意發(fā)現(xiàn);若腫瘤較大可引起腹部不適、腹部腫塊及便血等,亦可出現(xiàn)貧血及體重下降等癥狀,嚴(yán)重者甚至可發(fā)生腸穿孔而引起急性大出血或腹膜炎癥狀。

    近年來(lái),SIST因其高侵襲性及易發(fā)生轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)而引起研究者的重視。Kitamura[5]報(bào)道,SIST行手術(shù)完全切除后1年和3年的無(wú)病生存率分別為85.2%與53.8%,總體生存率為66.6%。腫瘤發(fā)展程度,尤其是腫瘤大小是影響SIST預(yù)后的關(guān)鍵因素。因此,早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、及時(shí)手術(shù)切除對(duì)SIST的臨床預(yù)后具有重要意義。隨著組織病理學(xué)和分子生物學(xué)等的發(fā)展,免疫組化檢測(cè)成為SIST診斷的必要條件。目前CD117和CD34的檢測(cè)已成為診斷本病常用方法,90%以上SIST顯示CD117陽(yáng)性,其他如CD34、平滑肌肌動(dòng)蛋白(SMA)、Desmin及S100蛋白可作為協(xié)助鑒別診斷的依據(jù)[6]。另外,bc1-2和nestin在SIST中均有較高表達(dá)[7]。

    雖然SIST最終確診有賴于術(shù)后病理和免疫組織化學(xué)檢測(cè),但影像學(xué)檢查尤其是CT檢查,不僅對(duì)發(fā)現(xiàn)腫瘤、腫瘤定位、明確腫瘤范圍及鑒別良惡性方面有重要價(jià)值,而且仔細(xì)分析這些CT征象,多可在術(shù)前即對(duì)病變的性質(zhì)作出明確診斷。本組病例中,SIST多表現(xiàn)為腔外生長(zhǎng)的特點(diǎn),少數(shù)可向腔內(nèi)生長(zhǎng)致腸腔狹窄,但無(wú)一例腸腔完全阻塞者,因此,SIST患者很少以腸梗阻癥狀就診。因腫瘤起源于黏膜下間葉組織,腫瘤較小時(shí)多為圓形或類圓形,CT平掃時(shí)密度均勻,邊界清晰,增強(qiáng)后腫瘤于動(dòng)脈期呈顯著均勻強(qiáng)化,靜脈期呈持續(xù)強(qiáng)化的特點(diǎn)。與病理檢查結(jié)果對(duì)照,筆者發(fā)現(xiàn)良性SIST瘤體多較小,直徑一般≤4.0 cm。腫瘤較大時(shí),瘤體形狀多呈分葉狀或不規(guī)則形,表現(xiàn)為膨脹性或浸潤(rùn)性生長(zhǎng)的特點(diǎn),相應(yīng)腸腔變窄或扭曲,鄰近腸管或其他結(jié)構(gòu)受壓移位。因腫瘤所在部位的肌層、黏膜及血管受侵,瘤體局部與鄰近結(jié)構(gòu)間隙常顯示模糊,CT平掃可見(jiàn)腫瘤密度混雜,內(nèi)見(jiàn)低密度壞死、囊變及散在斑片狀鈣化,增強(qiáng)掃描時(shí)腫瘤實(shí)質(zhì)部分強(qiáng)化明顯,壞死灶強(qiáng)化不明顯,靜脈期腫瘤實(shí)質(zhì)亦呈持續(xù)強(qiáng)化的特點(diǎn)。當(dāng)腫瘤內(nèi)壞死、囊變與腸腔相通時(shí),腸腔內(nèi)的氣體進(jìn)入瘤體而形成氣液平面,這或許即是SIST的一個(gè)特異性CT征象。與病理結(jié)果對(duì)照可以看出,惡性SIST的瘤體最大徑均>4.0 cm。因此,筆者推測(cè),SIST瘤體越大,惡性的可能性也就越大,而且本組發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的2例病例瘤體最大徑均>4.0 cm也支持該觀點(diǎn)。以瘤體最大徑4.0 cm為界值對(duì)鑒別SIST的良惡性具有重要臨床提示意義[8-9]。雖然SIST的發(fā)病機(jī)制至今不明,但從本組病例的良惡性對(duì)比中,筆者推測(cè)腫瘤在4.0 cm大小時(shí)可能是其生物學(xué)特征發(fā)生轉(zhuǎn)變的重要時(shí)期,即腫瘤可能處于由良性或交界性向惡性轉(zhuǎn)變的重要時(shí)期,此時(shí)腫瘤在增殖過(guò)程中經(jīng)過(guò)持續(xù)性克隆作用,增殖活躍的癌細(xì)胞被選擇保留,成為4.0 cm以上腫瘤的主要成份。但Chank[10]在研究中發(fā)現(xiàn)惡性SIST也可見(jiàn)于直徑≤4.0 cm者。因此,僅憑瘤體大小尚不足以完全確定SIST的良惡性,還需結(jié)合其他CT征象,如腫瘤是否具有浸潤(rùn)性、有無(wú)局部黏膜和肌層及鄰近器官的侵犯、脈管浸潤(rùn)或瘤栓形成與否及遠(yuǎn)處器官的轉(zhuǎn)移情況等[11]。

    雖然SIST具有典型的CT征象,但仍應(yīng)與小腸淋巴瘤、小腸癌、類癌及小腸腺瘤等進(jìn)行鑒別[9,12]。①小腸淋巴瘤:多見(jiàn)于回盲部,液化壞死少見(jiàn),常為多發(fā),常見(jiàn)腹腔與腹膜后淋巴結(jié)腫大融合。②小腸腺癌:十二指腸及空腸多見(jiàn),多呈浸潤(rùn)性環(huán)形生長(zhǎng)致腸腔向心性狹窄,患者常以腸梗阻就診,常伴周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;SIST很少引起腸梗阻,惡性者多為血行轉(zhuǎn)移。③小腸類癌:主要發(fā)生于回腸末端,且多引起粘連改變,增強(qiáng)后病灶明顯強(qiáng)化。④小腸腺瘤:CT表現(xiàn)為腸腔內(nèi)軟組織腫塊,邊界光滑,中等或顯著強(qiáng)化,強(qiáng)化特點(diǎn)與SIST相似,兩者鑒別需依賴于病理及免疫組化。⑤小腸平滑肌瘤及神經(jīng)源性腫瘤:較少見(jiàn),常表現(xiàn)為腸腔內(nèi)軟組織腫塊,邊界清,增強(qiáng)后強(qiáng)化明顯,與良性SIST鑒別困難,主要依賴病理學(xué)檢查。

    綜上所述,CT對(duì)檢出SIST臨床價(jià)值較大,不僅具有較高的篩選價(jià)值,而且具有較高的定位和定性診斷價(jià)值。對(duì)部分CT 檢查陰性,而臨床高度懷疑SIST患者可行小腸雙氣囊內(nèi)鏡檢查,有助于SIST的早期檢出[13]。

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