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    細(xì)胞微球制備與成絲的流場分析

    2011-03-26 03:32:54陳金龍李宏
    關(guān)鍵詞:微球云圖入口

    陳金龍,李宏

    (杭州電子科技大學(xué)生命信息與儀器工程學(xué)院,浙江杭州310018)

    0 引言

    采用凝膠顆粒與細(xì)胞復(fù)合培養(yǎng)形成細(xì)胞微球[1],再將細(xì)胞微球包被膠原凝膠形成活性絲線,能夠達(dá)到細(xì)胞大規(guī)模擴(kuò)增和形成細(xì)胞微球活性絲的目的[2,3],在組織工程體外接種細(xì)胞時,細(xì)胞微球活性絲能夠控制細(xì)胞的運動與位置,實現(xiàn)與材料的良好復(fù)合;在干細(xì)胞用于臨床治療時,能夠方便的將特定的治療干細(xì)胞放注入病灶區(qū),對投放的干細(xì)胞數(shù)量與部位進(jìn)行良好的控制,保證干細(xì)胞治療的效果[4]。所以,開發(fā)一套細(xì)胞微球擴(kuò)增制備與成絲的裝置就顯得尤為重要。本文旨在對細(xì)胞微球與膠原凝膠的流場進(jìn)行分析,確定最佳的工藝參數(shù)與方案,為細(xì)胞微球制備和成絲提供理論指導(dǎo)。

    1 建立計算模型

    1.1 流場模型的假設(shè)

    細(xì)胞微球制備與成絲包括兩個獨立的過程,即存在兩個獨立的流場,對于細(xì)胞微球制備的流場,通過分析是對稱的形狀,可以將細(xì)胞微球制備的三維流場簡化為二維流場,不會影響計算的結(jié)果。對于細(xì)胞微球成絲的流場,由于存在多處入口速度,采用三維流場進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。此外,為了能更好的模擬流動狀態(tài),對細(xì)胞微球成絲流場采用動網(wǎng)格進(jìn)行動態(tài)模擬。在進(jìn)行二維與三維流場分析時,首先要確定流體的流動狀態(tài)是層流還是湍流。根據(jù)雷諾公式:

    式中,V表示截面的平均速度,L為特征長度,v為流體的運動粘度,計算結(jié)果如下:

    對于二維模型:V分別選取1m/s、10m/s、50m/s;水的粘度為0.001 003Pa·s,L取0.3m,算出的雷諾數(shù)分別為299.1、2 991和14 955。對于三維模型:其特征長度取圓管的直徑,雷諾數(shù)的計算結(jié)果為1 395。從計算結(jié)果看:流場介于層流與湍流之間,為了提高分析的準(zhǔn)確性,將所有的流場選擇湍流進(jìn)行計算分析。

    1.2 細(xì)胞微球制備二維模型

    由于整個細(xì)胞微球制備過程都在恒溫下進(jìn)行(37℃),所以忽略了能量方程和傳熱效應(yīng)。通過分析,細(xì)胞微球制備流場為對稱形式,故將流場簡化為二維的平面流動。通過采用四邊形結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格對二維裝置進(jìn)行網(wǎng)格劃分如圖1(a)所示,32個管子的入口設(shè)置為速度入口,上面的邊界設(shè)置為出口邊界條件,粘性模型選擇k-ε雙方程模型,流體材料為水。

    1.3 成絲工藝三維模型

    為了對三維成絲裝置參數(shù)進(jìn)行仿真,設(shè)計了三維裝置模型如圖1(b)所示。用水代替培養(yǎng)液與膠原溶液,忽略傳熱效應(yīng),將溫度設(shè)為常溫。三維裝置采用四面體網(wǎng)格劃分,左右和中間管邊界條件設(shè)為速度入口,下端邊界條件設(shè)定為壓力出口,粘性模型選擇k-ε雙方程模型。

    1.4 細(xì)胞微球成絲動網(wǎng)格模型

    為了模擬細(xì)胞微球在裝置中的流動狀況,本文采用動網(wǎng)格進(jìn)行分析,考慮流場的對稱性,將三維模型簡化為二維平面模型如圖1(c)所示。選擇菱形來模擬細(xì)胞的形狀,將6個細(xì)胞微球放在同一條垂直線上,6個微球設(shè)定為相同的速度,忽略了相互間的作用。采用水代替培養(yǎng)液和膠原溶液來填充二維裝置,忽略了傳熱效應(yīng)。采用四邊形結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格對二維動網(wǎng)格模型進(jìn)行網(wǎng)格劃分,左右及中間管設(shè)定為速度入口,下端出口設(shè)置為出口邊界條件,選擇非穩(wěn)態(tài)求解器,設(shè)置多項流模型,重力加速度操作環(huán)境,選擇動網(wǎng)格模型,設(shè)置彈簧近似光滑模型和局部重劃模型中相關(guān)參數(shù)及填充水區(qū)域等條件[5]。

    圖1 網(wǎng)格模型圖

    2 結(jié)果與分析

    2.1 二維模型結(jié)果與分析

    2.1.1 不同傾角對流場的影響

    從速度云圖如圖2所示可以看出:速度云圖的總體趨勢呈山峰狀,傾角由2°向50°變化時,流場速度的變化逐漸呈不均勻的形態(tài),中間區(qū)域的速度較大,沿著兩側(cè)逐漸減小;由中間向兩邊呈遞減且沿中間軸對稱。圖2(a)的變化比較平穩(wěn),圖2(c)的變化波動特別明顯,尤其是兩側(cè)的速度出現(xiàn)較大的波動,圖2(b)的流動介于圖2(a)、圖2(c)之間,從總體分析看,采用2°傾斜角較為合理的選擇。

    圖2 不同傾角的速度云圖

    2.1.2 不同入口速度對流場的影響

    從速度云圖如圖3所示可以看出:速度變化總體趨勢基本一致,中間比較大,由中間向兩邊呈遞減且沿中間軸對稱,側(cè)面邊界上的速度幾乎為零。但是其旁邊的參考坐標(biāo)系的標(biāo)值已發(fā)生變化,從總體分析看,采用較小的入口速度是進(jìn)行實驗的合理選擇。

    圖3 不同入口速度的流場分析

    2.2 三維模型結(jié)果與分析

    2.2.1 不同出口管徑對流場的影響

    從速度云圖如圖4所示可以看出:隨著管徑的增大,出口處速度變化越來越平穩(wěn)。圖4(a)由于出口處的管徑很小導(dǎo)致速度變化很劇烈,而圖4(c)由于管徑較大使得速度的變化比較穩(wěn)定基本保持在出口處的中間部位,速度向外輻射減小,在出口處外側(cè)速度基本沒有變化,通過綜合分析,采用不同出口管徑尺寸都能滿足后續(xù)的實驗要求。

    圖4 不同管徑對流場的影響

    2.2.2 不同出口長度對流場的影響

    從速度云圖如圖5所示可以看出:不同出口管的長度對速度影響不大。為了使微球在運動過程中有足夠的時間凝成絲,選擇出口管長度為20cm進(jìn)行后續(xù)的實驗。

    圖5 不同出口長度對流場的影響

    2.3 動網(wǎng)格結(jié)果與分析

    從速度云圖可以看出:圖6(a)、圖6(b)、圖6(c)顯示的是微球速度為50cm/s的動態(tài)過程速度云圖,初始時刻由于速度比較小變化比較平穩(wěn),隨著速度的增大帶動周圍的流場形成尾線狀的速度變化,使得速度呈螺旋線下降趨勢。在細(xì)長的管子出口處非常明顯,微球的下降運動與周圍的螺旋狀流場呈交織的形態(tài),同時微球處于管子的中央位置向下運動,這可以減小微球所受到的剪切力,有利于細(xì)胞微球凝固成絲,這種流動狀態(tài)符合后續(xù)的實驗要求。

    圖6 不同位置微球的動態(tài)速度云圖

    3 結(jié)束語

    本文采用Fluent軟件對細(xì)胞微球制備與成絲的流動狀態(tài)進(jìn)行分析與參數(shù)優(yōu)化,結(jié)果表明:(1)二維模型2°傾角的流場比其它傾角更穩(wěn)定,低入口流速使流場更均勻,隨著入口速度的增加,流速的變化范圍逐漸增大;(2)出口管的直徑與長度對細(xì)胞微球的流動影響不明顯,適合構(gòu)建不同直徑的細(xì)胞微球纖維;(3)二維動網(wǎng)格模型很好的模擬了細(xì)胞微球成絲的動態(tài)過程,外側(cè)流體呈螺旋狀下降,微球沿著中間軸向下運動,為后續(xù)實驗提供了理論依據(jù)。

    [1]Mironov V,Visconti R P,Kasyanov V,et al.Organ printing:Tissue spheroids as building blocks[J].Biomaterias,2009,30(12):2 164-2 174.

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    [3]Leung L Y,Tian D,Brangwynne C P,et al.A new microrheometric approach reveals individual and cooperative roles for TGF-β1 and IL-β1 in fibroblast-mediated stiffening of collagen gels[J].The FASEB Journal,2007,21(9):2 064-2 073.

    [4]Collins SD,Baffour R,Waksman R.Cell therapy in myocardial infarction[J].Cardiovasc Revasc Med,2007,8(1):43-51.

    [5]朱紅鈞,林元華,謝龍漢.Fluent流體分析及仿真實用教程[M].北京:人民郵電出版社,2010:226-252.

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