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    青年乳腺癌的早期診斷及綜合治療

    2011-03-19 23:32:03劉小敏孫利國(guó)支珍康孝賢
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2011年5期
    關(guān)鍵詞:保乳生存率乳房

    劉小敏,孫利國(guó),支珍,康孝賢

    (定西市人民醫(yī)院,甘肅定西743000)

    青年乳腺癌的早期診斷及綜合治療

    劉小敏,孫利國(guó),支珍,康孝賢

    (定西市人民醫(yī)院,甘肅定西743000)

    目的 探討青年乳腺癌的早期診斷、綜合治療及保乳治療的可行性與效果。方法 對(duì)14例青年乳腺癌患者行手術(shù)治療,選擇性保乳手術(shù)4例,Ⅱ期以上行CMF或CAF方案化療,部分患者給予放療,雌、孕激素受體陽(yáng)性者給予三苯氧胺(TAM)治療。結(jié)果 隨訪4~10年,中位生存期5.8年。無(wú)術(shù)后局部復(fù)發(fā),3年生存率為100.0%,5年生存率為77.8%。結(jié)論 青年乳腺癌早期診斷非常重要,選擇性行保乳治療具有可行性,滿足了患者的精神和生理需要,綜合治療可提高患者5年生存率。

    青年;乳腺癌;早期診斷;綜合治療

    乳腺癌是一種嚴(yán)重危害女性健康的疾患,發(fā)病率逐年上升,我國(guó)乳腺癌高發(fā)年齡是40~50歲,近年趨于年輕化。青年乳腺癌(≤35歲)臨床上較為少見(jiàn),我院自1998年以來(lái),先后收治青年乳腺癌14例,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    本組患者均為女性,年齡23~35歲,平均30.5歲。腫塊均為單發(fā),位于左乳9例(64.3%),右乳5例(35.7%)。臨床分期(按1987年AJCC/UICC的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)):Ⅰ期3例(21.4%),ⅡA期6例(42.9%),ⅡB期3例(21.4%),Ⅲ期2例(14.3%)。腫塊切除活檢經(jīng)病理證實(shí)6例,術(shù)中冰凍切片檢查證實(shí)8例。術(shù)后病理診斷:?jiǎn)渭儼?例,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌7例,導(dǎo)管內(nèi)癌2例,髓樣癌1例,乳頭狀癌1例。9例腋清掃者淋巴結(jié)清除數(shù)4~18枚,平均9.5枚。有腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者6例,其中陽(yáng)性淋巴結(jié)少于5枚者3例,5枚以上者3例;腋淋巴結(jié)陰性8例。

    1.2 治療方法

    1.2.1 手術(shù)方式 對(duì)4例乳房較豐滿、I期ⅡA期,腋窩未觸及腫大淋巴結(jié)患者行保乳手術(shù)。腫瘤位于乳房外側(cè),行乳房外側(cè)弧形切口,切除腫瘤及皮膚、瘤周組織(切緣距瘤緣≥1 cm)并清掃腋窩淋巴結(jié);腫瘤位于乳房?jī)?nèi)側(cè),行2個(gè)放射狀或弧形切口(約7~8 cm),切除腫瘤及皮膚、瘤周組織(切緣距瘤緣≥1 cm),另行腋前線縱切口清掃腋窩淋巴結(jié)。余10例行常規(guī)乳腺癌改良根治術(shù)。

    1.2.2 輔助治療 本組除1例術(shù)后拒絕任何輔助治療外,2例腫塊≤1cm,腋窩淋巴結(jié)陰性未行輔助治療;5例于術(shù)后1個(gè)月左右開(kāi)始放療,總劑量40~60 Gy(照射全乳、腋區(qū)、鎖骨下區(qū)、內(nèi)乳區(qū)及胸壁)。腋淋巴結(jié)陽(yáng)性者,術(shù)后12~14天始給予CMF或CAF方案化療4~6個(gè)周期。免疫組化檢測(cè)激素受體(ER)和孕激素受體(PR)陽(yáng)性者,術(shù)后7天始給予三苯氧胺(TAM)口服1~3年。

    2 結(jié)果

    2.1 生存率

    隨訪本組全部病例,時(shí)間4~10年,中位生存期5.8年。隨訪滿3年者12例,3年生存率為100.0%(12/12);滿5年者9例,5年生存率為77.8%(7/9)。

    2.2 乳房美容效果

    4例保乳手術(shù)中,3例雙乳大致對(duì)稱,雙乳頭水平差距≤2 cm,外形基本正常或略小于對(duì)側(cè),手感略差,皮膚顏色變深或發(fā)亮為一般;1例雙乳明顯不對(duì)稱,雙乳頭水平差距>3 cm,外觀變形或較對(duì)側(cè)明顯縮小,手感差。

    青年乳腺癌生物學(xué)行為不同于年長(zhǎng)婦女,預(yù)后仍存在爭(zhēng)議[1~4]。青年乳腺癌(≤35歲)約占乳腺癌總數(shù)的15%~25%[5],Goldhirsch A[6]指出青年乳腺癌腫瘤具有分期晚,核分裂相多,血管淋巴結(jié)侵襲比率高等臨床特點(diǎn)??赡芘c以下原因有關(guān):(1)雌激素水平。青年乳腺癌女性患者卵巢功能旺盛,血液中內(nèi)源性雌激素含量高,可能是腫瘤惡性程度高、轉(zhuǎn)移早、預(yù)后差的影響因素。(2)細(xì)胞分期。腫瘤細(xì)胞多處于S期[7],侵襲性強(qiáng)、易轉(zhuǎn)移、發(fā)展快、預(yù)后差。(3)家族史。含有胚系BRCA1、BRCA2、TP53、PTEN突變者,一級(jí)親屬患卵巢癌或乳腺癌者屬高危人群,往往較早發(fā)生乳腺癌[8]。有研究表明,局限性青年乳腺癌患者5年和10年生存率分別為89%和78%,而出現(xiàn)淋巴轉(zhuǎn)移患者5年和10年生存率分別為56%和31%,出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移患者10年生存率僅為11%[9],說(shuō)明早期診治可以顯著改善青年乳腺癌預(yù)后。

    3 早期診斷

    青年乳腺癌患者由于其生理特點(diǎn),早期診斷有一定困難,臨床常用檢查手段包括以下幾種。

    3.1 乳腺X線鉬靶攝片

    該技術(shù)的廣泛應(yīng)用,使得乳腺原位癌的發(fā)現(xiàn)越來(lái)越早,預(yù)后更好,現(xiàn)已成為檢測(cè)乳腺癌的主要手段。早期乳腺癌在鉬靶X線片上的主要特征為微小的鈣化點(diǎn),可呈線狀或分枝狀,每一簇鈣化灶內(nèi)的微小鈣化點(diǎn)越多,惡性的可能性越大,可在三維立體定位下作細(xì)針穿刺和切除活檢。乳腺攝片的真正意義在于篩選,而作出診斷尚需在準(zhǔn)確定位下活檢。

    3.2 B型超聲檢查

    在乳腺腺體局限性增厚或彌漫性增生,超聲檢查出現(xiàn)低回聲或強(qiáng)弱不等的混雜回聲反射,或呈片狀無(wú)明顯邊界的低回聲反射時(shí),應(yīng)警惕有早期癌變的可能[3]。應(yīng)用高頻探頭能清楚顯示0.3~0.5cm乳腺微小腫塊的形態(tài),但對(duì)內(nèi)部回聲、邊緣等細(xì)微結(jié)構(gòu)分辨較差,采用局部放大法時(shí)回聲信號(hào)有所丟失,難以診斷其真正回聲表現(xiàn)。因此,B超對(duì)微小腫塊的定性診斷往往不是十分確切。彩色多普勒可清楚顯示血流情況,當(dāng)發(fā)生乳腺癌時(shí),可見(jiàn)血管數(shù)目增多、走行不規(guī)則、血管交織紊亂、動(dòng)靜脈交通形成[4]、血流速度明顯增快[5]。

    3.3 穿刺細(xì)胞學(xué)及活組織檢查

    乳腺為體表器官,腫瘤容易觸及。尤其對(duì)鉬靶X線攝片顯示可疑乳腺病灶患者行穿刺到位活檢,可發(fā)現(xiàn)原位癌。對(duì)乳腺癌原發(fā)病灶細(xì)針穿刺活檢時(shí)進(jìn)針感覺(jué)腫塊質(zhì)脆,入針和抽吸容易,吸出物較多,呈濃稠肉糊狀,有時(shí)為血性。鏡下常表現(xiàn)為:(1)細(xì)胞豐富,常布滿涂片;(2)癌細(xì)胞單個(gè)散在、成群或集成大片,細(xì)胞黏附力差,排列紊亂,互相重疊;(3)細(xì)胞核明顯增大,大小不一,著色深淺不一,核形不規(guī)則,核仁大或多個(gè),??梢?jiàn)核分裂相;(4)胞質(zhì)較少,有核偏位現(xiàn)象,偶見(jiàn)細(xì)胞噬入,即一個(gè)新月形細(xì)胞抱另一個(gè)圓形細(xì)胞;(5)無(wú)雙極裸核細(xì)胞,若有亦很少[10]。術(shù)中冰凍快速切片可作出準(zhǔn)確診斷,尤其對(duì)明確捫及乳腺腫塊者。

    3.4 乳腺核素顯像

    201TL乳腺顯像對(duì)乳腺癌探測(cè)具有較高的靈敏度和特異性,除對(duì)乳腺纖維瘤有時(shí)顯影外,良性腫塊均為陰性,201TL乳腺顯像是一種無(wú)創(chuàng)性區(qū)分乳腺良、惡性腫瘤的有效方法。

    FDG為葡萄糖類似物,其代謝途徑與葡萄糖相似,可以被多種組織細(xì)胞和癌細(xì)胞攝取,已有研究表明惡性腫瘤與正常組織的葡萄糖代謝率相比明顯增高。因此,用正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層(PET)來(lái)探測(cè)FDG在體內(nèi)的異常濃聚,可以有效地診斷乳腺癌。

    4 綜合治療

    乳腺癌治療是以外科手術(shù)為主的綜合治療,隨著乳腺癌是一種全身性疾病觀念的確立,以及乳腺癌化療、內(nèi)分泌、靶向治療藥物的不斷發(fā)展,放療成為安全、有效的治療手段,使乳腺癌手術(shù)治療方式不斷發(fā)生變革,逐步向微創(chuàng)方向發(fā)展。

    對(duì)于病變只局限于乳房局部及區(qū)域淋巴結(jié)的早期乳腺癌患者,手術(shù)是主要的治療手段,可以最大限度地控制病情,防止局部復(fù)發(fā)。目前日漸成熟的乳腺癌保乳手術(shù)可以通過(guò)保乳手術(shù)及放療使乳腺癌患者達(dá)到與根治性手術(shù)相同的生存率,同時(shí)實(shí)現(xiàn)患側(cè)乳房復(fù)發(fā)率低且有良好的美容效果。乳腺癌根治手術(shù)全乳切除后,可以做乳房重建。

    保乳治療在保證療效的前提下,通過(guò)縮小手術(shù)切除范圍來(lái)減輕患者痛苦,滿足患者精神及生理需求,提高其生存質(zhì)量。在西方國(guó)家,保乳手術(shù)已經(jīng)成為乳腺癌外科治療的主要術(shù)式。在我國(guó),近年來(lái)該技術(shù)也明顯加快了推廣速度。

    放療可以消滅同側(cè)乳房的殘存病灶,是保乳治療的基礎(chǔ),它通過(guò)合適的放射劑量、精細(xì)的定位,使乳房在保持正常外形的同時(shí)達(dá)到長(zhǎng)期局部控制效果。

    化療是輔助性的全身治療手段,其主要作用是殺滅局部和區(qū)域治療無(wú)法解決的亞臨床病灶,提高患者總體生存率。已經(jīng)行手術(shù)切除腫瘤患者,通過(guò)手術(shù)后的放、化療,可以清除手術(shù)中肉眼無(wú)法看到的微轉(zhuǎn)移病灶和殘留病灶,降低腫瘤復(fù)發(fā)的可能性,延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。

    對(duì)于暫時(shí)不能進(jìn)行手術(shù)的乳腺癌患者,通過(guò)合理的放、化療綜合治療,可使腫塊退縮,從而實(shí)現(xiàn)手術(shù)切除、減少手術(shù)創(chuàng)傷的目的。新輔助化療能改善局部進(jìn)展期乳腺癌患者的長(zhǎng)期預(yù)后,增加保乳手術(shù)的可能性。

    乳腺癌是一種全身性疾病,乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展和患者體內(nèi)的性激素水平有直接關(guān)系。無(wú)論是作為乳腺癌術(shù)后預(yù)防復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的輔助治療,還是復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移后的解救治療,都在乳腺癌治療中占有十分重要的地位。選擇合理的內(nèi)分泌治療方案,將有助于提高乳腺癌患者的生存率,改善其生存質(zhì)量。

    內(nèi)分泌治療和化療相比,毒副反應(yīng)較輕、較少,患者可長(zhǎng)期接受治療,一種內(nèi)分泌治療藥物失效后,另一種內(nèi)分泌治療藥物仍可能有效,且治療期間患者的生存質(zhì)量較高。內(nèi)分泌治療方式主要有:(1)卵巢去勢(shì);(2)抗雌激素類:包括三苯氧胺、氟維司群等;(3)芳香化酶抑制劑:包括阿那曲唑、來(lái)曲唑、依西美坦。

    [1]Althuis M D,Brogan D D,Coates R J,et al.Breast cancers among very y oung pre menopausal women(United States)[J].Cancer Causes Control,2003,14(2):151~160.

    [2]Maggard M A,O’Connell J B,Lane K E,et al.Do young breast cancer patients have worse outcomes[J].J surg Res,2003,113(1):109~113.

    [3]Gajdos C,Tartter P I,Bleiweiss I J,et al.Stage 0 to stageⅢbreast cancer in young women[J].J Am Coll Surg,2000,190(5):523~529.

    [4]Chia K S,Du W B,Sankaranarayanan R,et al.Do younger female breast cancer patients have a poorer prognosis?Results from a populationbased survival analysis[J].Int J Cancer,2004,108(5):761~765.

    [5]Elisabetta R,Gerald F,Helena M,et al.Survival of young and older breast cancer patients in Geneva From 1990 to 2001[J].Eur J cancer,2005,41(2):1446~1452.

    [6]Goldhirsch A,Wood W C,Gelber R D,et al.Meeting highlights:updated international expert consensus on the primary thery of early breast cancer[J].J Clin Oncol,2003,21(17):3357~3365.

    [7]李樹(shù)鈴.乳腺腫瘤學(xué)[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2003.

    [8]George H,Sakorafas M D.Women at High risk for breast cancer:preventive strategies[J].The mount Sinai jounal of Medicine,2002,69(4):264~266.

    [9]Sariego J,Zada S,Byrd M.Breast cancer in young patients[J].Am J Surg,1995,170(3):243~245.

    [10]沈鎮(zhèn)宙,邵志敏.乳腺腫瘤學(xué)[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2005.

    R737.9

    B

    1671-1246(2011)05-0141-02

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