李迪秦,唐啟源,秦建權(quán),張運(yùn)波,楊勝海,陳立軍,李小勇
(湖南農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410128)
大量研究[1-7]表明,作物生物量的累積與冠層截獲光合有效輻射量(IPAR)有著密切的關(guān)系。作物群體光能利用率由群體對(duì)光能的截獲水平和被截獲光能的轉(zhuǎn)化效率[8-10]兩方面決定。播期、品種不同,群體的葉面積指數(shù)、生長(zhǎng)速率、干物質(zhì)積累量、群體的透光性能及光能吸收利用率有差異,這種差異最終體現(xiàn)為產(chǎn)量的差異[11-21]。選擇適宜的水稻品種和播期,充分利用當(dāng)?shù)毓鉄豳Y源,是獲得高產(chǎn)的重要途徑。筆者選用超級(jí)雜交稻、普通雜交稻、常規(guī)稻各2個(gè)品種(組合),研究不同播期、不同群體的光能利用率與產(chǎn)量性狀的關(guān)系,以期為不同生態(tài)區(qū)域選擇適宜品種(組合)及播期,充分利用光能資源,提高產(chǎn)量提供依據(jù)。
超級(jí)雜交稻Y兩優(yōu)1號(hào)(A)和兩優(yōu)培九(B);普通雜交稻汕優(yōu)63(C)和Ⅱ優(yōu)838(D);常規(guī)稻揚(yáng)稻6號(hào)(E)和黃花占(F),由國(guó)家雜交水稻工程技術(shù)研究中心提供。試驗(yàn)于2008年在湖南省瀏陽(yáng)市永安鎮(zhèn)試驗(yàn)基地進(jìn)行,前茬作物為油菜。土壤為紅壤黏土,肥力中等偏上,pH值為5.55,堿解氮含量為127.1 mg/kg,有機(jī)質(zhì)含量為 31.1 g/kg,速效鉀含量為102.1 mg/kg,有效磷含量為19.3 mg/kg。
采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),小區(qū)面積30 m2,4次重復(fù)。氮、磷、鉀肥料分別為尿素(N 150 kg/hm2)、過(guò)磷酸鈣(P2O540 kg/hm2)、氯化鉀(K2O 100 kg/hm2),基施鋅(ZnSO4·7H2O 5 kg/hm2)。
水稻種子用1.0%的“農(nóng)博士”氨基酸溶液浸種1 h后,清水洗凈,浸種催芽。播期1(T1)于5月22日播種,播期2(T2)于6月17日播種,秧齡20 d,插2本,栽植規(guī)格23.3 cm×23.3 cm,田間病蟲(chóng)草防治和水分管理與當(dāng)?shù)馗弋a(chǎn)栽培管理一致。
1.3.1 干物質(zhì)質(zhì)量的測(cè)定
于分蘗中期(移栽后20 d)、幼穗分化期、孕穗期、齊穗期、成熟期,每小區(qū)取9蔸(0.49 m2)測(cè)定綠葉葉面積和植株干物質(zhì)質(zhì)量。綠葉葉面積采用Licor-3100結(jié)合比葉重測(cè)定,計(jì)算葉面積指數(shù)(LAI)。
干物質(zhì)質(zhì)量按葉片、莖鞘、穗分別測(cè)定。
1.3.2 水稻群體太陽(yáng)輻射總量與光能截獲率的測(cè)定
水稻移栽后,運(yùn)用安裝在試驗(yàn)田附近高處的Da VIS Vantage PR02微型氣象站(美國(guó)產(chǎn))自動(dòng)記錄逐日太陽(yáng)輻射量,直到成熟收獲。同時(shí)結(jié)合取樣,采用 Sun Scan 冠層分析系統(tǒng)測(cè)定小區(qū)群體冠層的頂部和基部(距離地面5 cm)的太陽(yáng)光有效輻射量,計(jì)算群體的光能輻射截獲率。群體的光能輻射截獲率(%)=(頂部太陽(yáng)光總輻射量-基部太陽(yáng)光總輻射量)/頂部太陽(yáng)光總輻射量×100%。以各生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)段群體的干物質(zhì)質(zhì)量和冠層攔截累積量構(gòu)建直線關(guān)系,計(jì)算斜率,作為各處理全生育期群體的太陽(yáng)輻射利用率(RUE)[1-2]。
1.3.3 測(cè) 產(chǎn)
以水稻成熟期每小區(qū)中心5 m2作為測(cè)產(chǎn)小區(qū),沿對(duì)角線取 10蔸用于考查穗數(shù)、每穗粒數(shù)、結(jié)實(shí)率和千粒重;其余單打單收和曬干,測(cè)定稻谷質(zhì)量和含水量,再折算成含水量14%的實(shí)際產(chǎn)量。
采用SAS9.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。
從表1可知,同一播期,超級(jí)稻群體產(chǎn)量最高。播期 1,超級(jí)稻產(chǎn)量與普通雜交稻和常規(guī)稻相比差異顯著,超級(jí)稻產(chǎn)量最高是由于群體擁有較高的穗粒數(shù)。播期1超級(jí)稻產(chǎn)量高于播期2,也是因?yàn)橛休^高的穗粒數(shù)。播期1超級(jí)稻穗數(shù)、結(jié)實(shí)率、千粒重則基本低于播期 2。超級(jí)稻收獲指數(shù)高于普通雜交稻和常規(guī)稻,播期1收獲指數(shù)高于播期2(黃花占除外)。
從表2可知,不同播期,從幼穗分化期到成熟期,超級(jí)雜交稻太陽(yáng)輻射截獲量提高了4.4%~27.3 %,普通雜交稻提高了 4.0%~16.8%,常規(guī)稻提高了20.4 %~29.8 %。在同一播期,普通雜交稻的輻射截獲量最高,常規(guī)稻最低,播期 1,三者相互間有顯著差異,播期2只在齊穗期超級(jí)雜交稻與普通雜交稻和常規(guī)稻之間有顯著差異,其他生育期三者間無(wú)顯著差異。
播期1超級(jí)雜交稻群體RUE比播期2高1.4%;普通雜交稻比播期2高1.5%;高產(chǎn)常規(guī)稻比播期2高7.0%。
表2 不同播期水稻群體的ⅠPAR與RUE均值Table 2 Average RUE and IPAR of rice population in different sowing date
從表 3可知, 同一播期成熟期群體干物質(zhì)積累量,超級(jí)稻最大(播期1中品種D與E除外),播期1只有品種B與F,播期2中品種A與C和D及品種B與D間有顯著差異;播期2超級(jí)稻干物質(zhì)積累量高于播期1,品種A與B分別高2.1%、7.2%,說(shuō)明超級(jí)稻群體光合作用能力和轉(zhuǎn)化率要高于普通雜交稻和常規(guī)稻;同時(shí),盡管播期2的干物質(zhì)積累量要大,但產(chǎn)量低,不利于產(chǎn)量的提高,群體干物質(zhì)的轉(zhuǎn)化效率低于播期1。
超級(jí)稻群體干物質(zhì)積累量,播期 1,從分蘗中期到孕穗期呈快速增加的趨勢(shì);播期 2,從分蘗中期到孕穗期、幼穗分化到齊穗期,群體干物質(zhì)積累量增幅最大。結(jié)合超級(jí)稻產(chǎn)量變化規(guī)律,可以得知,播期1更加有利于超級(jí)稻群體生長(zhǎng)發(fā)育。
表3 水稻群體干物質(zhì)積累量Table 3 Dry matter of rice population
從表4可知,同播期各個(gè)生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期,超級(jí)稻群體葉面積指數(shù)及各個(gè)生育時(shí)期群體葉面積指數(shù)的平均值不是最大的。在生產(chǎn)上種植超級(jí)稻應(yīng)該通過(guò)栽培技術(shù)措施適當(dāng)控制其群體的大小,這樣才能更好發(fā)揮其超高產(chǎn)潛力。
不同播期間,超級(jí)稻群體各個(gè)生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期葉面積指數(shù)及其平均值均表現(xiàn)為播期2 高于播期1。
表4 水稻群體葉面積指數(shù)Table 4 Leaf area index of rice population
經(jīng)相關(guān)性分析得知,在播期1,分蘗中期群體的IPAR與結(jié)實(shí)率呈顯著負(fù)相關(guān)(R2=-0.618 5*),在其他生育期(孕穗期、幼穗分化期、齊穗期、成熟期)呈極顯著負(fù)相關(guān)(R2分別為-0.613 7**、-0.765 8**、-0.760 6**、-0.713 3**),在孕穗期、齊穗期與粒重呈極顯著正相關(guān)(R2分別為0.707 8**、0.626 5**),而與穗數(shù)、穗粒數(shù)、產(chǎn)量及收獲指數(shù)相關(guān)性不顯著。表明播期1中,群體生長(zhǎng)發(fā)育中后期,LAI越大,有利于增加粒重,但不利于結(jié)實(shí)率的提高。
播期2只在孕穗期和齊穗期,群體IPAR與結(jié)實(shí)率呈顯著負(fù)相關(guān)(R2分別為-0.606 4*、-0.660 4*);而與穗數(shù)、穗粒數(shù)、粒重、產(chǎn)量和收獲指數(shù)均無(wú)顯著相關(guān)性。
播期1,分蘗中期群體IPAR與群體的干物質(zhì)積累量呈極顯著相關(guān)(R2=0.657 8**);播期2,分蘗中期、齊穗期群體IPAR與干物質(zhì)積累量呈顯著和極顯著正相關(guān)(R2分別為0.558 7*、0.700 6**),表明群體越大,越有利于IPAR的提高,對(duì)提高群體干物質(zhì)積累量有利。
群體IPAR在播期1的幼穗分化、齊穗兩個(gè)時(shí)期與LAI有顯著相關(guān)性(R2分別為0.779 6*、0.711 9*);在播期2與LAI沒(méi)有顯著相關(guān)性。由此說(shuō)明,在適應(yīng)的水稻品種播插期,較大的群體LAI有利于提高群體IPAR。
不同的水稻品種有其適宜的種植區(qū)域和播期,在適宜的光溫和土壤條件下才能發(fā)揮其增產(chǎn)潛力[11]。在適播期內(nèi),雜交稻適當(dāng)早播,能早生快發(fā),提高群體的光能利用率,促進(jìn)產(chǎn)量的提高[12-16]。葛東生等[17]報(bào)道,雜交稻在安徽作中稻或連作晚稻栽培,表現(xiàn)早播高產(chǎn)、遲播減產(chǎn),認(rèn)為在茬口允許的條件下,應(yīng)盡量早播。謝光輝等[18]發(fā)現(xiàn),在湘西武陵山區(qū),雜交水稻的適播期為4月上、中旬,并與海拔高度有關(guān)。水稻產(chǎn)量對(duì)播期的反應(yīng)敏感,不同的播種期群體的葉面積指數(shù)、生長(zhǎng)速率、產(chǎn)量及產(chǎn)量構(gòu)成因子、群體的光能輻射利用率有差異[12-15,19]。LAI越大,葉片越多,葉層越厚,對(duì)太陽(yáng)輻射截獲量越大,但只有當(dāng)群體的RUE也高時(shí),干物質(zhì)的積累量才多,這樣在適宜的收獲指數(shù)下,群體才可獲得較高產(chǎn)量[20-21]。
本研究結(jié)果表明,不同播期的超級(jí)稻群體IPAR與RUE有差異,是因?yàn)槿后w的生長(zhǎng)發(fā)育前期,T2比T1能更好地利用光溫資源,構(gòu)建更大群體,使得播期2群體葉面積指數(shù)更大,光合合成與積累的干物質(zhì)相對(duì)更多,但由于群體RUE差異,導(dǎo)致干物質(zhì)轉(zhuǎn)化效率不一樣,使得播期2產(chǎn)量反低于播期1。因此,RUE是衡量超級(jí)稻群體超高產(chǎn)的又一生理指標(biāo),但只有在適宜播插期、群體大小適宜時(shí),RUE值方可反映出群體產(chǎn)量。
同一播期,超級(jí)稻群體RUE均最大,常規(guī)稻次之,普通雜交稻(品種E除外)最小,T2以超級(jí)稻最高,進(jìn)一步說(shuō)明超級(jí)稻群體有較高RUE是其超高產(chǎn)的重要原因之一。
水稻生長(zhǎng)發(fā)育中某些時(shí)期,群體IPAR與結(jié)實(shí)率呈顯著負(fù)相關(guān)性,粒重與中后期群體的IPAR呈顯著正相關(guān),IPAR在群體生長(zhǎng)發(fā)育中后期與LAI呈顯著正相關(guān);群體的IPAR與產(chǎn)量無(wú)顯著相關(guān)性。這主要是因?yàn)檩^高群體LAI是提高群體IPAR的前提,較高的群體IPAR并不代表群體可以高產(chǎn),只有在較高或適應(yīng)的群體RUE和收獲指數(shù)前提下方可獲得高產(chǎn);同時(shí)較高的LAI,容易導(dǎo)致群體通風(fēng)透氣性下降,引起病害產(chǎn)生而減產(chǎn)。因此,從群體光能利用的角度看,水稻產(chǎn)量的提高,一定程度上主要靠提高群體LAI和RUE來(lái)實(shí)現(xiàn)。
[1] Kiniry J R,Jones C A,Toole J C O,et a1.Radiation-use efficiency in biomass accumulation prior to grain-filling for five grain-crop species[J].Field Crops Research,1989,20:51-64.
[2] Francis F,Kiniry J R,Board J E,et a1.Row spacing effects on light extinction coefficients of com,sorghum,soybean,and sunflower[J].Agron J,1996,88:185-190.
[3] Kiniry J R,Williams J R,Vanderlip R L,et a1.Evaluation of two maize model for nine US location [J].Agron J,1997,89:421-426.
[4] Medlyn B.Physiological basis of the light use efficiency model[J].Tree Physiology,1998,18:167-176.
[5] Connor D J,F(xiàn)ereres E.A dynamic model of crop growth and tioning of biomass[J].Field Crops Research,1999,63:139-157.
[6] Kiniry J R,Mc Cauley G,Xie Y,et a1.Rice parameters describing crop performance offour US cuhivars [J].Agron J,2001,93:l 354-l 361.
[7] Gallo K P,Daughtry C S T.Techniques for measuring intercepted and absorbed photo-synthetically active radiation in corn canopies [J].Agron J,1986,78:752-756.
[8] 盧其堯.我國(guó)水稻生產(chǎn)光溫潛力的探討[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)氣象,1980(1):1-11.
[9] 陳溫福,徐正進(jìn),張龍步,等.不同穗型水稻群體光分布和物質(zhì)生產(chǎn)差異的比較研究[C]//陳溫福.水稻高產(chǎn)理論與實(shí)踐.北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1994:59-63.
[10] 徐正進(jìn),陳溫福,周鴻飛,等.直立穗型水稻群體生理生態(tài)特性及其利用前景[J].科學(xué)通報(bào),1996,41(12):1122-1126.
[11] 陳溫福,徐正進(jìn),張龍步.水稻超高產(chǎn)育種生理基礎(chǔ)[M].沈陽(yáng):遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,1995:23-27.
[12] 邵璽文,孫長(zhǎng)占,孫彤,等.播期和播量對(duì)水稻生育性狀及產(chǎn)量的影響[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2002,24(4):11-14,18.
[13] 姜文超,孫龍泉,肖伯群,等.播種期對(duì)兩優(yōu)培九產(chǎn)量及生育特性的影響[J].雜交水稻,2001,16(1):38-40.
[14] 韓亞?wèn)|,張文忠,王瓊,等.不同行向?qū)Σ煌胄退酒贩N群體光能分布的影響[J].沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2002,33(6):404-407.
[15] 郭偉,于立河,薛盈文,等.播種期對(duì)強(qiáng)筋小麥生長(zhǎng)的影響[J].黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報(bào),2006,18(3): 21-24.
[16] 劉文成,王景順,馬瑞霞.不同播期對(duì)鄭單18玉米產(chǎn)量的影響[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2003(6):8-9.
[17] 葛東生,張秀云,劉襄,等.雜交中稻及雜交晚稻適宜播期的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),1995,23(1):22-23.
[18] 謝光輝,蘇寶林,石磊,等.湘西武陵山區(qū)單季稻生長(zhǎng)發(fā)育及物質(zhì)生產(chǎn)的研究Ⅱ.不同海拔播期對(duì)雜交稻物質(zhì)生產(chǎn)的影響[J].中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1996(1):89-94.
[19] 沈新平,沈曉燕,顧麗,等.兩優(yōu)培九稻米堊白在江蘇省不同緯度點(diǎn)的播期效應(yīng)[J].中國(guó)水稻科學(xué),2007,21(6):677-680.
[20] 章家恩,黃潤(rùn),饒衛(wèi)民.玉米群體內(nèi)太陽(yáng)光輻射垂直分布規(guī)律研究[J].生態(tài)科學(xué),2001,20 (4):8-11.
[21] 李迪秦,秦建權(quán),張?jiān)撇?,等.品種和播期對(duì)齊穗期水稻群體光能截獲量和干物質(zhì)垂直分布的影響[J].核農(nóng)學(xué)報(bào),2009,23 (5):858-863.
英文編輯:易來(lái)賓