趙敏芳,吳香君
(1.浙江省臺州市黃巖區(qū)計(jì)劃生育指導(dǎo)站,浙江 臺州 318020; 2.浙江省臺州市第一人民醫(yī)院,浙江 臺州 318020)
支氣管哮喘是一種以氣道高反應(yīng)性和慢性炎癥性氣道阻塞為特征的變態(tài)反應(yīng)性疾病,許多細(xì)胞因子和炎性介質(zhì)參與了這個(gè)病理過程。近年來的研究證實(shí),支氣管哮喘的發(fā)病機(jī)制主要與T1/T2型細(xì)胞因子比例失衡密切相關(guān)[1],而白細(xì)胞介素4(IL-4)和γ-干擾素(IFN-γ)是維持Th1/Th2細(xì)胞比例的關(guān)鍵分子。布地奈德混懸液屬第2代腎上腺皮質(zhì)激素,有較高的糖皮質(zhì)醇受體結(jié)合力,抗感染效果強(qiáng),是目前唯一可霧化給藥的吸入型皮質(zhì)激素[2-3]。近年來動物研究發(fā)現(xiàn),布地奈德霧化吸入具有調(diào)節(jié)哮喘大鼠Th1/Th2免疫平衡的作用[4],但對哮喘患兒外周血Th1/Th2細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)作用國內(nèi)外鮮有報(bào)道。筆者觀察布地奈德霧化吸入對哮喘患兒外周血IL-4,IFN-γ,IgE水平的干預(yù)及患兒肺功能的影響,并以健康兒童作對照,探討其對外周血Th1/Th2平衡的調(diào)控作用及防治哮喘的作用機(jī)制?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選擇臺州市第一人民醫(yī)院兒科門診2009年6月至2010年3月就診急性發(fā)作期的哮喘患兒45例作為治療組,診斷均符合中華醫(yī)學(xué)會兒科分會呼吸學(xué)組制訂的哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn);其中男24例,女21例;年齡9~14歲,平均(11.7±1.9)歲;所有患兒在納入研究前4周內(nèi)均無感染性疾病史和免疫抑制劑應(yīng)用史,未曾用過類似白三烯受體拮抗劑、色甘酸鈉、酮替芬或其他抗組胺類藥物,排除合并皮質(zhì)醇增多癥、佝僂病、營養(yǎng)不良者,無心、肝、腎等嚴(yán)重的器質(zhì)性疾病。另取正常兒童(本院同期健康體檢兒童)30例作為對照組,其中男 16例,女 14例;年齡 8~14歲,平均(11.5±1.7)歲。兩組患者在性別、年齡方面比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
治療組予以布地奈德混懸液(即普米克令舒,阿斯利康制藥有限公司)1 mL/次,采用壓縮霧化吸入機(jī)霧化吸入,2次/d,15~20 min/次,連用1周。分別在治療前后抽取靜脈血檢測IL-4和IFN-γ,并進(jìn)行日夜間癥狀評分,而對照組僅在入組前測定1次。
IL-4和IFN-γ檢測:用淋巴細(xì)胞分離液從肝素抗凝血分離外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC),1×109/mL細(xì)胞加入植物血凝素(PHA)100 g/L,37℃、5%CO2培養(yǎng) 48 h,收集上清液,用雙抗體夾心ELISA法檢測IL-4和IFN-γ含量。試劑盒購于法國Daclone公司,嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行操作。
日夜間癥狀評分:日間癥狀記分0分為無咳嗽、胸悶、氣喘、呼吸困難等癥狀;1分為癥狀輕或間隙出現(xiàn),僅輕微不適,可能被忽視;2分為癥狀中度或頻繁出現(xiàn),表現(xiàn)為不適或影響正?;顒又辽?次;3分為癥狀持續(xù),影響活動。夜間癥狀記分0分為夜間無癥狀;1分為憋醒1次或早醒癥狀;2分為憋醒2次以上(包括早醒的癥狀);3分為夜間經(jīng)常憋醒,但可間斷入睡;4分為失眠,端坐呼吸,不能平臥。
治療組患兒治療前培養(yǎng)上清PBMC中IL-4水平明顯高于對照組,IFN-γ水平明顯低于對照組(均 P<0.01),經(jīng)布地奈德霧化吸入治療1周后,患兒IL-4水平較治療前明顯降低,IFN-γ水平較治療前上升(P<0.01或 P<0.05)。結(jié)果見表1。
表1 對照組與治療組治療前后IL-4和IFN-γ水平比較(±s)
表1 對照組與治療組治療前后IL-4和IFN-γ水平比較(±s)
注:與對照組比較,▲P <0.01;與治療前比較,*P<0.05,#P <0.01(下表同)。
對照組(n=30)治療組(n=45)治療前治療1周后32.25 ± 14.67 68.57 ± 21.63▲39.67 ± 16.81#45.91 ± 19.68 24.82 ± 8.26▲39.52 ± 17.42*
治療組患兒經(jīng)布地奈德霧化吸入治療1周后,日夜間癥狀評分均較治療前明顯降低(均 P<0.01)。見表2。
表2 治療組患兒治療前后日夜間癥狀評分(±s)
表2 治療組患兒治療前后日夜間癥狀評分(±s)
治療前治療1周后2.8 ± 0.6 0.8 ± 0.3#3.2 ± 0.8 1.0 ± 0.4#
隨著免疫學(xué)、分子生物學(xué)的發(fā)展,越來越多的研究證明Th1/Th2失衡引起的免疫功能紊亂在哮喘發(fā)病機(jī)制中起著重要作用[5]。正常情況下,Th1細(xì)胞分泌IL-2和IFN-γ,促進(jìn)Th0細(xì)胞向Th1分化,同時(shí)抑制Th2型細(xì)胞因子的分泌;Th2細(xì)胞分泌IL-4,IL-5,IL-13等,其中IL-4是關(guān)鍵分子,可抑制IFN-γ分泌,促進(jìn)Th0細(xì)胞向Th2分化,促進(jìn)Th2細(xì)胞分泌IL-5和IL-13,從而募集嗜酸性粒細(xì)胞,介導(dǎo)B細(xì)胞分泌IgE,最終導(dǎo)致哮喘的一系列病理生理變化。哮喘時(shí)Th1/Th2型細(xì)胞因子平衡失調(diào),Th2型細(xì)胞效應(yīng)增強(qiáng),Th1型細(xì)胞效應(yīng)減弱,尤其是IL-4/IFN-γ的比例與哮喘的進(jìn)展密切相關(guān),因而常以此比例來間接反映Th1/Th2的比例。調(diào)整Th1/Th2平衡,糾正Th1細(xì)胞向Th2細(xì)胞漂移狀況,使免疫反應(yīng)由Th2型向Th1型逆轉(zhuǎn),是目前治療哮喘的最有效途徑[6]。
布地奈德是目前臨床應(yīng)用最廣泛的吸入性糖皮質(zhì)激素。吸入的布地奈德首先穿過細(xì)胞膜,與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的激素受體結(jié)合,再穿透細(xì)胞核膜,進(jìn)入細(xì)胞核起到抗炎作用。未與激素受體結(jié)合的布地奈德可與長鏈不飽和脂肪酸通過酯化形成復(fù)合物而無活性,當(dāng)激素受體從細(xì)胞核內(nèi)出來后,該復(fù)合物又通過酯解作用游離,與激素受體結(jié)合,再進(jìn)入細(xì)胞核而抗炎,客觀上延長了在肺部的儲留時(shí)間,從而加強(qiáng)了肺部的局部抗炎效果。而這種獨(dú)特作用僅在肺部組織細(xì)胞中發(fā)生,在血中布地奈德會被迅速清除掉,從而不會增加全身不良反應(yīng)[2,7]。金小紅等[4]動物研究發(fā)現(xiàn),哮喘急性發(fā)作時(shí)存在Th1/Th2失衡,布地奈德霧化吸入可調(diào)節(jié)Th1/Th2的平衡。左志通等[8]通過臨床研究發(fā)現(xiàn),Th1/Th2失衡與哮喘發(fā)病密切相關(guān),布地奈德霧化吸入可通過調(diào)節(jié)Th1/Th2的平衡而治療哮喘。本研究結(jié)果顯示,治療組哮喘患兒治療前培養(yǎng)上清PBMC中IL-4水平明顯高于對照組,IFN-γ水平明顯低于對照組。說明哮喘患兒存在著Th1/Th2平衡失調(diào),免疫狀態(tài)由Th1向Th2“克隆漂移”。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療組經(jīng)布地奈德霧化吸入治療1周后,患兒IL-4水平較治療前明顯降低,IFN-γ水平較治療前上升,同時(shí)患兒日夜間癥狀評分明顯改善。表明布地奈德霧化吸入能調(diào)節(jié)Th1/Th2細(xì)胞因子平衡,使免疫反應(yīng)由Th2型向Th1型逆轉(zhuǎn),從而達(dá)到治療哮喘的目的。
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