藥械警戒快訊

美國(guó)FDA 發(fā)布美敦力 （Medtronic）公司的召回通告

召回發(fā)起日期：2010-09-14

信息發(fā)布日期：2010-11-01

召回公司：美敦力（Medtronic）公司

召回產(chǎn)品：Octopus Nuvo 組織固定器

召回范圍：型號(hào)為TSMICS1；批號(hào)為201002P030，201003

0795，2010032195，2010032196，2010032690，2010033377，20

10040102，2010040103，2010040673，2010041001，201004

1500，2010061786，2010062722，2010071111，2010081105，

2010081987 等的產(chǎn)品。具體詳見(jiàn)原文。

召回級(jí)別：Ⅰ級(jí)

召回原因： 美敦力公司已收到關(guān)于Octopus Nuvo 組織固定器的報(bào)告，報(bào)告中說(shuō)明，在使用過(guò)程中夾頭（一個(gè)器械組成元件，用于固定連接頭）斷裂，從而導(dǎo)致連接頭立即與器械桿脫離。造成的潛在危害是夾頭碎片可能落入患者胸腔并使心臟受到損害。

召回措施：Medtronic 公司在2010 年9 月14 日向每個(gè)受影響客戶的風(fēng)險(xiǎn)經(jīng)理發(fā)送了一份緊急醫(yī)療器械召回通知。信中描述了問(wèn)題，確定了受影響批號(hào)，要求立即停止使用該器械，隔離所有未使用的器械并將其返回公司。地址是Medtronic CardioVascular, 7611 Northland Drive,Brooklyn Park, MN 55428。同時(shí)，要求將召回證明傳真至公司，以表明已確認(rèn)召回通知并確定召回?cái)?shù)量。如果您需要更多信息，請(qǐng)聯(lián)系美敦力心血管生命線技術(shù)服務(wù)部，聯(lián)系電話是877-526-7890,或聯(lián)系當(dāng)?shù)氐拿蓝亓︿N售代表。

（原文鏈接：http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm?id=94892）

美國(guó)FDA 發(fā)布西格瑪（Sigma）公司的召回通告

召回發(fā)起日期：2010-09-14

信息發(fā)布日期：2010-11-05

召回公司：西格瑪（Sigma）公司

召回產(chǎn)品： Spectrum 容積輸液泵

召回范圍：型號(hào)為35700，序列號(hào)為706497 至724065 的產(chǎn)品。具體詳見(jiàn)原文。

召回級(jí)別：Ⅰ級(jí)召回原因：輸液泵有可能會(huì)發(fā)生故障，導(dǎo)致使用過(guò)程中出現(xiàn)流量調(diào)節(jié)不準(zhǔn)確的情況。這種情況從回流至自由流動(dòng)都有涉及，可能造成過(guò)量輸液。

召回措施：2010 年9 月15 日，公司通過(guò)掛號(hào)信向收件人發(fā)出了緊急醫(yī)療器械召回通知信和表格（日期為2010 年9 月14 日）。該信通知收件人輸液泵召回，因?yàn)檫@些器械可能突然發(fā)生故障導(dǎo)致使用中出現(xiàn)流量不準(zhǔn)確的情況，從回流到過(guò)度輸液，包括自由流動(dòng)。信中通知收件人檢查他們的存貨清單，以確定庫(kù)存產(chǎn)品的序列號(hào)是否在召回輸液泵范圍內(nèi)。由于軸承可能失效，Sigma 正采取維修預(yù)防措施或更換所有受影響的Spectrum 輸液泵，同時(shí)要求將召回器械返回至相關(guān)機(jī)構(gòu)。Sigma 為用戶提供了以下使用說(shuō)明：①停止對(duì)患者使用受影響的Spectrum 輸液泵，②不要用于新生兒患者。如果必須使用該輸液泵，Sigma 建議采取以下措施可降低風(fēng)險(xiǎn)：①對(duì)兒科和成年患者，如果出現(xiàn)故障，附加的Buretrol 可以降低過(guò)度輸液量，始終遵照Buretrol 的制造商使用說(shuō)明。②考慮使用除氣濾過(guò)器。在自由流動(dòng)情況下，輸液泵無(wú)法停止流動(dòng)。如果輸液線中液體混有空氣，空氣也會(huì)被注入。③經(jīng)常觀察液體滴速與程序中設(shè)計(jì)好的輸液泵流速的不同。同時(shí)觀察藥盒容積以確保正確。若觀察到不一致的情況，立即將泵從使用中移出并適當(dāng)治療患者。這些都是給資產(chǎn)管理用戶的一些額外說(shuō)明。

（原文鏈接：http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm?id=94606）

英國(guó)MHRA 發(fā)布英維康（Invacare）公司的警戒通告

信息發(fā)布日期：2010-11-03

行動(dòng)發(fā)起日期：2010-12-03

警戒公司：英維康（Invacare）公司

警戒產(chǎn)品：所有靠背高度低于40cm 的XLT 手動(dòng)輪椅

警戒范圍：生產(chǎn)日期為2008 年1 月至2010 年6 月的所有產(chǎn)品。

警戒級(jí)別：采取行動(dòng)

警戒原因：靠背高度低于40 cm 的XLT 輪椅不適合作為車輛內(nèi)座位使用。若車輛受到撞擊，使用者受傷的風(fēng)險(xiǎn)將會(huì)增高。

英維康公司已發(fā)布一則區(qū)域安全通告（FSN031），將為每一個(gè)輪椅加貼警告標(biāo)簽，但是無(wú)法追蹤到所有用戶。警戒措施：①追蹤所有受影響的輪椅。

②從英維康公司處獲得新的警告標(biāo)簽與修改后的使用指南。

③確保警告標(biāo)簽?zāi)軌蚋采w位于輪椅框上的系緊標(biāo)簽，并確保所有用戶知曉修改后的使用指南。

（原文鏈接：http://www.mhra.gov.uk/Publications/Safetywa rnings/MedicalDeviceAlerts/CON099702）

（來(lái)源：國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心。）