張明剛,白如雪,韓春麗,楊華元
(中日友好醫(yī)院 消化內(nèi)科,北京 100029)
胰源性門脈高壓癥病因探討及46例臨床分析
張明剛,白如雪,韓春麗,楊華元?
(中日友好醫(yī)院 消化內(nèi)科,北京 100029)
目的:探討胰源性門脈高壓癥的病因、臨床表現(xiàn)及治療方法。方法:回顧分析我院1998年1月~2011年3月收治的46例胰源性門脈高壓癥患者的臨床資料,分析其病因、診斷和治療方法。結(jié)果:46例患者的原發(fā)疾病:慢性胰腺炎40例(87%),胰腺腫瘤4例(8.7%),胰腺囊腫(不包括合并胰腺炎者)2例(4.3%)。全部患者均有脾大,并伴有不同程度的胃底靜脈曲張,其中7例同時(shí)合并食管靜脈曲張。并發(fā)上消化道出血者25例(54.3%)。16例(34.8%)行手術(shù)治療,脾臟切除術(shù)后預(yù)后良好;其他患者內(nèi)科保守治療后好轉(zhuǎn)。結(jié)論:脾臟切除、胃底賁門周圍血管離斷是治療胰源性門脈高壓癥可靠的手術(shù)方法。正確診斷,同時(shí)處理胰腺原發(fā)性疾病及其并發(fā)癥是治愈胰源性門脈高壓的關(guān)鍵。
門脈高壓癥;胰腺炎;胰腺腫瘤
Author's addressDepartment of Gastroenterology,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China
胰源性門脈高壓癥,又名胰源性區(qū)域性門脈高壓癥,是肝外型門脈高壓癥中的一種,占區(qū)域性門脈高壓癥(regional portal hypertension,RPH)的95%左右,是目前唯一可以治愈的門脈高壓癥[1],同時(shí)也是上消化道出血的少見原因之一。隨著我國胰腺疾病發(fā)病率的增高和診斷技術(shù)的提高,本病的診斷率亦日益提高,但尚未引起臨床醫(yī)師的足夠重視,常造成誤診或漏診。我們通過回顧性分析中日友好醫(yī)院近13年來收治的46例胰源性門脈高壓癥患者的臨床資料,以探討其病因、臨床特點(diǎn)、診斷和防治措施。
1998年1月~2011年3月我院共收治胰源性門脈高壓癥患者46例;男31例、女15例,男女比例為 2.07:1;年齡 24~76 歲,平均 48 歲。
納入標(biāo)準(zhǔn):①胰腺疾病診斷明確;②有區(qū)域性門脈高壓癥(RPH)相應(yīng)臨床表現(xiàn),如脾腫大、脾功能亢進(jìn)、側(cè)支循環(huán)形成等;③除外RPH的其他原因,如肝硬化、血液系統(tǒng)疾病造成門脈系統(tǒng)栓塞等。如手術(shù)或血管造影發(fā)現(xiàn)有血管阻塞,但無RPH臨床表現(xiàn)者不納入。胰腺炎并發(fā)假性囊腫者按胰腺炎統(tǒng)計(jì);胰腺炎合并胰腺癌者,若RPH發(fā)生于腫瘤診斷之前,則按胰腺炎統(tǒng)計(jì),反之則按胰腺癌統(tǒng)計(jì)。
排除標(biāo)準(zhǔn):黃疸、肝掌、蜘蛛痣、肝功能異常等表現(xiàn);有肝炎、肝硬化、血液病、血吸蟲、瘧疾等病史;其他非胰腺疾病引起的脾大、門脈高壓。
慢性病容,鞏膜無明顯黃染,淺表淋巴結(jié)無腫大。腹壁靜脈無曲張,脾臟均觸及腫大,質(zhì)地較硬,左鎖骨中線肋緣下2~6.5cm。肝臟無明顯腫大,質(zhì)地正常,腹部未觸及腫物,腹移動(dòng)性濁音陰性。
38例患者白細(xì)胞及血小板降低,其中紅細(xì)胞、血紅蛋白降低32例,白蛋白輕度降低4例,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶輕度升高(均<80U/L)5例。乙型及丙型肝炎病毒檢查均為陰性。
46例患者均行胃鏡檢查,均顯示有不同程度的胃底靜脈曲張(100%),其中7例(15.2%)同時(shí)發(fā)現(xiàn)食管下段靜脈曲張。
全部病例行增強(qiáng)CT掃描,提示有慢性胰腺炎、胰腺腫瘤、胰腺囊腫表現(xiàn)。脾臟均明顯腫大。肝臟無結(jié)節(jié)性肝硬變現(xiàn)象,無增大或明顯縮小。門靜脈無擴(kuò)張,脾靜脈顯示不清或明顯狹窄或阻塞性改變。彩色多普勒檢查,32例見脾門處脾靜脈擴(kuò)張,其中23例提示胰段脾靜脈狹窄。CT血管造影(computed tomographic angiography,CTA) 門靜脈三維重建顯示脾靜脈不規(guī)則長段狹窄39例,7例脾靜脈顯示不清,同時(shí)合并肝門部海綿狀變性3例。
統(tǒng)計(jì)本組患者的上消化道出血、脾大、胃底靜脈曲張、食管靜脈曲張的發(fā)生率,及各種胰腺原發(fā)疾病所占的比例。
本組46例胰源性門脈高壓癥患者的原發(fā)疾病是:慢性胰腺炎40例(87%),其中并發(fā)假性囊腫 22例;胰腺腫瘤 4例(8.7%);胰腺囊腫 2例(4.3%),不包括合并胰腺炎者。全部患者均有脾大及不同程度的胃底靜脈曲張,其中7例(15.2%)同時(shí)發(fā)現(xiàn)食管靜脈曲張,并發(fā)上消化道出血者 25例 (54.3%)。46例患者中有 16例(34.8%)在我院行手術(shù)治療,所有患者均接受脾臟切除術(shù),其中4例同時(shí)行部分胰腺 (胰尾或胰體)切除術(shù),及胰腺假性囊腫內(nèi)引流術(shù),6例同時(shí)行賁門周圍血管結(jié)扎術(shù)。其他患者內(nèi)科保守治療好轉(zhuǎn)后出院。
在解剖上胰腺與門脈系統(tǒng)有密切關(guān)系,腸系膜上靜脈和脾靜脈(SV)在胰頸部后方匯合成門靜脈(PV)主干,SV與體尾伴行,大部分走行于胰腺背面,且常被胰實(shí)質(zhì)包繞1/2~3/4,這就決定胰腺病變易累及SV,造成SV狹窄或完全閉塞,因脾臟血液回流受阻,壓力升高,引起區(qū)域性門脈高壓癥[2]。一般認(rèn)為,胰腺疾病累及SV的機(jī)制包括機(jī)械性壓迫、腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移、血栓形成等,而后者是主要病理改變。SV阻塞時(shí),脾臟血液多通過以下途徑回流:①胃短靜脈→胃底或(和)胃體靜脈叢→胃冠狀靜脈及胃右靜脈→門靜脈,這一途徑是形成胃底或胃體靜脈曲張的基礎(chǔ);同時(shí),血液也可通過胃底,食管下端靜脈向壓力更低的腔靜脈回流,形成食管下段靜脈曲張[3,4];②胃網(wǎng)膜左靜脈→胃網(wǎng)膜右靜脈→腸系膜上靜脈→門靜脈;③經(jīng)胃網(wǎng)膜左靜脈→大網(wǎng)膜靜脈→腸系膜下靜脈;側(cè)支循環(huán)在較高血流壓力沖擊下,有時(shí)破裂而至消化道出血。上述側(cè)支循環(huán)中,以胃底賁門區(qū)黏膜下曲張靜脈和胃網(wǎng)膜左靜脈最為重要,為區(qū)域性門靜脈高壓癥的主要病理特征。本研究中,所有病例均有胃底、胃體靜脈曲張,少部分(15.2%)合并食管下段靜脈曲張,與許多學(xué)者報(bào)道一致[5]。
胰源性門脈高壓癥的病因主要有胰腺炎性疾病,包括急、慢性胰腺炎和胰腺膿腫,急性胰腺炎多為重癥型。其次為胰腺腫瘤,如胰腺癌,胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤及囊腺瘤。其他少見的疾病有脾動(dòng)、靜脈病變,如先天性脾動(dòng)脈狹窄和閉塞、脾動(dòng)靜脈瘺和反復(fù)感染所致的脾靜脈炎或血栓形成,術(shù)中將脾靜脈誤扎或脾腎分流術(shù)后吻合口血栓形成等;近年來統(tǒng)計(jì)表明,近90%的胰源性門靜脈高壓癥由胰腺疾病引起[6]。本文所有病例均為胰腺炎和胰腺癌,尚未發(fā)現(xiàn)少見病因。值得一提的是,胰腺體尾部囊腫合并有脾動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤時(shí),由于脾動(dòng)脈與脾靜脈的伴行關(guān)系,常同時(shí)合并有脾靜脈栓塞。有報(bào)道約10%胰腺假性囊腫合并有脾動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤,大多數(shù)患者伴有區(qū)域性門靜脈高壓癥[7]。
3.3.1 臨床特點(diǎn)
綜合46例患者的臨床表現(xiàn),我們總結(jié)出以下臨床特點(diǎn):①患者常有胰腺疾病的相應(yīng)表現(xiàn),如反復(fù)慢性腹痛等。②脾臟腫大和明顯的脾功能亢進(jìn)。③胃鏡檢查可見胃底或(和)食管下段靜脈曲張。破裂時(shí),可表現(xiàn)為嘔血或黑便等。④肝功能常無明顯異常改變,只有合并乙肝病毒感染或酒精性肝病時(shí)才可引起肝功能改變。
3.3.2 檢查方法
內(nèi)鏡檢查可判斷有無胃底或食管下端靜脈曲張。影像學(xué)檢查,如CT或MRI可明確胰腺病變、肝臟及脾臟大小;CTA門靜脈系統(tǒng)成像可判斷脾靜脈血流受阻及側(cè)枝循環(huán)的情況[8]。胰源性門靜脈高壓癥最可靠的診斷方法是靜脈期血管造影,即通過腹腔動(dòng)脈及腸系膜上動(dòng)脈造影。靜脈期可顯示脾-胃區(qū)血管異常,如脾靜脈阻塞不顯影;脾臟腫大;胃及胃底黏膜下靜脈曲張;胃網(wǎng)膜靜脈及胃冠狀靜脈擴(kuò)張、血液流向門靜脈。但血管造影作為一種有風(fēng)險(xiǎn)的有創(chuàng)檢查,不應(yīng)作為臨床首選。本文46例中,CTA門脈系統(tǒng)重建發(fā)現(xiàn)SV狹窄39例,SV顯示不清7例 (SV閉塞),準(zhǔn)確率達(dá)到100%,我們認(rèn)為,CTA門脈系統(tǒng)重建,可以取代血管造影,是診斷胰源性門脈高壓最有效的方法。
3.3.3 鑒別診斷
胰源性門脈高壓最常誤診的疾病為肝硬化門脈高壓。因?yàn)楦斡不T脈高壓發(fā)病率相對(duì)較高,患者反復(fù)食管胃底靜脈曲張破裂出血,脾大、脾功能亢進(jìn),先入為主的慣性思維易引起誤診。分析46例患者與肝硬化門脈高壓表現(xiàn)的異同,兩病鑒別的要點(diǎn)為:本病多有胰腺疾病的病史;肝臟的形態(tài)及肝功能大致正常;多以胃底或胃體靜脈曲張為主[9];增強(qiáng)CT或CT血管重建多可以發(fā)現(xiàn)SV狹窄,甚至閉塞,但有時(shí)需要仔細(xì)研究影像學(xué)資料,才可得出正確結(jié)論。
RPH是門靜脈高壓癥中唯一能通過手術(shù)治愈的疾病。外科手術(shù)包括針對(duì)原發(fā)病的手術(shù)和治療RPH的手術(shù)。前者如胰腺腫瘤切除術(shù)、胰腺囊腫空腸內(nèi)引流術(shù)等;后者針對(duì)脾源性門脈高壓最有效的治療是脾切除術(shù),對(duì)于合并嚴(yán)重食管胃底靜脈曲張的患者,可以同時(shí)行賁門周圍血管斷流術(shù)。本研究中16例患者因消化道出血行脾切除術(shù),部分同時(shí)行斷流術(shù)及胰體尾切除術(shù)或囊腫引流術(shù),從短期隨訪看,能有效地控制消化道出血,這與很多學(xué)者報(bào)道一致[10,11]。對(duì)于無法耐受手術(shù)或腫瘤不能除去而不宜手術(shù)的患者,可采用介入治療,包括選擇性脾動(dòng)脈栓塞術(shù)、曲張靜脈內(nèi)鏡下套扎術(shù)、硬化術(shù)等。由于不能從根本上解決問題,且前者易引起脾梗死、繼發(fā)脾膿腫,后者易致異位靜脈曲張,應(yīng)慎用。
胰源性門脈高壓癥是慢性胰腺炎、胰腺腫瘤、胰腺假性囊腫等胰腺疾病的并發(fā)癥,有胰腺疾病時(shí)要考慮到有伴發(fā)門脈高壓的可能,反之當(dāng)有脾大、孤立的胃底靜脈曲張時(shí)應(yīng)警惕胰腺疾病的存在。胰源性門脈高壓最有效的治療是外科行脾切除術(shù)。
[1]Koklu S,Coban S,Yuksel O,et al.Left-sided portal hypertension[J].Dig Dis Sci,2007,sz(5):1141-1149.
[2]周光文.胰源性門靜脈高壓癥的診斷與治療[J].中華外科雜志,2008,46(22):1693-1695.
[3]張?jiān)聦?,錢家鳴,陸星華,等.胰腺疾病相關(guān)性門脈高壓癥59例臨床分析[J].中華消化雜志,2006,26:721-725.
[4]Agarwal AK,Raj Kumar K,Agarwal S,et al.Significance of splenic vein thrombosisin chronicpancreatitis[J].Am J Surg,2008,196(2):149-154.
[5]王春喜,李榮,蔡相軍,等.胰源性門脈高壓癥臨床診治分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2008,88(6):395-397.
[6]Thompson RJ,Taylor MA,Mckie LD,et al.Sinistral portal hypertension[J].Ulster Med J,2006,75(3):175-177.
[7]Maleknai R,Nadir A.Atypical presentation and etiology of left-sided portal hypertension[J].Dig Dis Sci,2008,53(5):1428-1429.
[8]Mortele KJ,Mergo PJ,Taylor HM,et al.Peripancreatis:contrastenhanced helical CT findings[J].Eur J Radiol,2004,52:67-72.
[9]Wang L,Liu GJ,Chen YX,et al.Sinistral portal hypertension:clinicalfeatures and surgicaltreatmentofchronic splenic vein occlusion[J/OL].Med Princ Pract,2011,Oct19.[Epub ahead of print]
[10]趙銘寧,沈定豐.區(qū)域性門靜脈高壓癥的診斷及治療[J].中華臨床醫(yī)學(xué)實(shí)踐雜志,2006,5(4):296-297.
[11]Koklu S,Gultuna S,Yuksel O.Left-sided portal hypertension:5-years follow-up[J].Hepatogastroenterology,2010,57(97):1-2.
Clinical study of 46 patients with pancreatogenic portal hypertension:specific features and treatment
ZHANG Ming-gang,BAI Ru-xue,HAN Chun-li,et al//Journal of China-Japan Friendship Hospital,2011 Dec,25(6):323-325
Objective:To study clinical specific features and treatment of pancreatogenic portal hypertension(PPH).Methods:In this retrospective study,46 patients'clinical data between January 1998 and March 2011 were analyzed for investigating etiology,diagnosis and treatment of PPH.Results:Forty(87%) of all 46 patients had chronic pancreatitis,and the others included 4 patients (8.7%)with pancreatic tumor and 2 (4.3%)with pancreatic cyst.Both splenomegaly and various grades of gastric varicose vein were diagnosed in all patients,but only 7 patients had gastroesophageal varicose.Upper gastrointestinal bleeding occurred in 25 cases(54.3%).Sixteen (34.8%)patients experienced surgery and fully recovered.Conclusion:Splenectomy and epigastric blood vessel ligation are effective treatment for PPH.Right diagnosis and efficient management are the key points for the therapy of PPH.
portal hypertension;pancreatitis;pancreatic tumor
R543.6
A
1001-0025(2011)06-0323-03
10.3969/j.issn.1001-0025.2011.06.001
*本文通訊作者。
張明剛(1967-),男,副主任醫(yī)師。
2011-10-12
2011-11-02