614200 成都軍區(qū)峨眉療養(yǎng)院 門(mén)自起 汪盈 張紅 陳宏安
近年來(lái),隨著我國(guó)法制建設(shè)的推進(jìn),《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》的頒布以及舉證倒置的出臺(tái),病人自我保護(hù)意識(shí)逐步提高,增強(qiáng)了對(duì)醫(yī)療質(zhì)量的要求。醫(yī)療糾紛呈不斷上升趨勢(shì),防范和解決醫(yī)療糾紛已成為醫(yī)院的熱點(diǎn)和難點(diǎn)?,F(xiàn)在我們結(jié)合檢驗(yàn)科工作實(shí)際,就檢驗(yàn)人員如何防范醫(yī)療糾紛的發(fā)生探討如下。
根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員在現(xiàn)有技術(shù)條件下,依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范從事醫(yī)療活動(dòng),即使出現(xiàn)難以避免的人身?yè)p害,也不構(gòu)成醫(yī)療事故。因此檢驗(yàn)人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)與臨床檢驗(yàn)有關(guān)的法律法規(guī)及規(guī)章制度。與臨床檢驗(yàn)有關(guān)的法律有:《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《傳染病防治法》、《母嬰保健法》、《獻(xiàn)血法》、《職業(yè)病防治法》、《藥品管理法》等;行業(yè)法規(guī)有:《血液制品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》等。此外還有一些部門(mén)和地方規(guī)范[1]。了解和掌握有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格執(zhí)行這些規(guī)定可以有效地防范醫(yī)療糾紛的發(fā)生。
醫(yī)療糾紛大多數(shù)是因?yàn)獒t(yī)務(wù)人員言語(yǔ)不慎、醫(yī)患溝通不好而引起,隨著社會(huì)的進(jìn)步、法制的健全,患者的自我保護(hù)意識(shí)逐漸增強(qiáng),對(duì)醫(yī)院的服務(wù)要求也逐漸提高,這就要求我們樹(shù)立正確的服務(wù)思想,落實(shí)“以病人為中心,質(zhì)量為本、服務(wù)為先”的理念。急病人之所急、想病人之所想,牢固樹(shù)立尊重病人、關(guān)愛(ài)病人的思想;言談舉止文明得體,不與病人爭(zhēng)吵,冷靜克制、耐心解釋?zhuān)Z(yǔ)言清晰、語(yǔ)氣親切,態(tài)度熱情耐心。以最優(yōu)質(zhì)的技術(shù)、最真誠(chéng)的態(tài)度為患者服務(wù),主動(dòng)加強(qiáng)醫(yī)患溝通,病人心情好了,大問(wèn)題也變成了小不滿(mǎn),而小不滿(mǎn)就更容易化解了。同時(shí)在回答患者問(wèn)題時(shí)要態(tài)度和藹,有原則、講科學(xué);不能只從本專(zhuān)業(yè)的角度向患者提供建議,要讓患者明白由于受專(zhuān)業(yè)知識(shí)限制,自己只能向臨床醫(yī)生提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù),沒(méi)有權(quán)利對(duì)疾病進(jìn)行診斷和治療[2]。注意檢驗(yàn)人員不要憑主觀經(jīng)驗(yàn)依據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告對(duì)患者下診斷,也不要對(duì)治療提供意見(jiàn),以免影響臨床醫(yī)生的診斷和治療。
3.1 標(biāo)本查對(duì)、簽收制度 標(biāo)本簽收要嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)本收集和送檢制度、查對(duì)簽收制度,對(duì)送檢標(biāo)本及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)證、查對(duì),做到“三查三對(duì)”(姓名、科室、床號(hào))。對(duì)標(biāo)本和檢驗(yàn)單不相符,標(biāo)本留取時(shí)間不正確或者采集放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),用錯(cuò)標(biāo)本容器的情況都應(yīng)拒絕簽收,并做好登記,以免引起醫(yī)療糾紛。各實(shí)驗(yàn)室的樣本在進(jìn)行編號(hào)、離心前,工作人員應(yīng)再次認(rèn)真查對(duì)姓名、聯(lián)號(hào)、住院號(hào)、病區(qū)、床號(hào)、項(xiàng)目等,對(duì)不符合要求者應(yīng)作記錄,并及時(shí)通知采樣科室,正確及時(shí)地補(bǔ)采樣,以免延誤病人檢測(cè)結(jié)果的報(bào)告;對(duì)書(shū)寫(xiě)不清楚的申請(qǐng)單,工作人員要及時(shí)與病房聯(lián)系(可電話聯(lián)系),明確受檢者姓名、住院號(hào)、性別、年齡、病區(qū)、床號(hào)和檢驗(yàn)項(xiàng)目等。防止因標(biāo)本采集錯(cuò)誤,檢驗(yàn)報(bào)告未能正確反映病情而影響治療。
3.2 標(biāo)本保留制度 保留病人標(biāo)本以備復(fù)查是國(guó)際慣例,是實(shí)驗(yàn)室對(duì)標(biāo)本負(fù)責(zé)的具體表現(xiàn),也是解決糾紛的一項(xiàng)有效的自我保護(hù)措施。為了避免結(jié)果有誤,檢驗(yàn)標(biāo)本一般在4℃以下至少保存3 d,尤其是定性類(lèi)檢測(cè)的標(biāo)本,如肝炎、艾滋病等病原體指標(biāo)的測(cè)定,陽(yáng)性結(jié)果的標(biāo)本至少要保存7~10 d,對(duì)于某些特殊標(biāo)本則在冰凍狀態(tài)下長(zhǎng)期保存,以便醫(yī)生或病人對(duì)檢查結(jié)果有疑問(wèn)提出異議時(shí),可以隨時(shí)取出原始標(biāo)本進(jìn)行復(fù)檢[3]116。
3.3 檢驗(yàn)報(bào)告審核制度 檢驗(yàn)報(bào)告單是病歷的重要組成部分,也是鑒定醫(yī)療事故的重要證據(jù)之一。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)該由有資質(zhì)的檢驗(yàn)人員嚴(yán)格審核,檢查申請(qǐng)單與報(bào)告單以及標(biāo)本間的信息是否一致,檢查項(xiàng)目是否漏檢,結(jié)果和臨床診斷是否符合,不符合應(yīng)查找原因。審核無(wú)誤后方可填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單,并遵循病歷書(shū)寫(xiě)規(guī)范,要求專(zhuān)業(yè)規(guī)范、準(zhǔn)確真實(shí),切勿弄虛作假編造數(shù)據(jù)、涂改偽造報(bào)告單。對(duì)于報(bào)告復(fù)核過(guò)程中需要修改的地方,不能涂抹,而應(yīng)該將錯(cuò)誤的內(nèi)容用橫線刪除,保留字跡清晰可辨,再將正確的內(nèi)容書(shū)寫(xiě)在旁邊。內(nèi)容上,檢驗(yàn)報(bào)告的描述應(yīng)該力求科學(xué)、客觀、嚴(yán)謹(jǐn)。進(jìn)修實(shí)習(xí)人員無(wú)簽字權(quán),也不得代替代教老師簽發(fā)報(bào)告,特殊項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告及一些關(guān)系重大的檢驗(yàn)報(bào)告:如HIV抗體陽(yáng)性的報(bào)告單,診斷為白血病及惡性腫瘤的報(bào)告單,發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)病原體的報(bào)告單等均應(yīng)由檢驗(yàn)科主任或科主任授權(quán)的人員復(fù)核無(wú)誤并簽名后才可發(fā)出[3]114。檢驗(yàn)結(jié)果只針對(duì)所測(cè)標(biāo)本負(fù)責(zé)而難以對(duì)患者負(fù)責(zé),報(bào)告單最好注明“僅對(duì)所檢測(cè)的標(biāo)本負(fù)責(zé)”,避免因體檢招工等原因,受檢者與受檢標(biāo)本不同引起糾紛。
3.4 檢驗(yàn)報(bào)告登記制度 報(bào)告發(fā)出前應(yīng)將結(jié)果做好登記,各種檢測(cè)項(xiàng)目的結(jié)果是有法律效力的原始記錄,在醫(yī)療糾紛處理過(guò)程中起著重要作用,所有檢驗(yàn)報(bào)告和原始記錄應(yīng)保存一段時(shí)間,通常檢驗(yàn)申請(qǐng)單、檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)質(zhì)控和能力驗(yàn)證記錄,至少保存2年[4]63。假若某個(gè)醫(yī)務(wù)人員因更改結(jié)果而引發(fā)醫(yī)療糾紛,如果檢驗(yàn)人員沒(méi)有做好原始記錄,就會(huì)出現(xiàn)責(zé)任不清而引來(lái)糾紛,因此必須做好登記制度。
3.5 保密制度 實(shí)驗(yàn)室所有人員均應(yīng)對(duì)患者的相關(guān)資料保密,如患者的檢測(cè)結(jié)果,特別是陽(yáng)性指征。檢驗(yàn)申請(qǐng)單上附帶的患者的診斷也包括臨床資料如患者的社會(huì)情況、家庭情況等個(gè)人隱私,不得外泄。不得和治療無(wú)關(guān)人員談?wù)摬∪说臋z查結(jié)果特別是陽(yáng)性結(jié)果,以免影響患者的生活造成不必要的糾紛。
檢驗(yàn)儀器、試劑標(biāo)準(zhǔn)物、質(zhì)控物,對(duì)標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性起決定作用,患者的檢測(cè)結(jié)果對(duì)醫(yī)生治療起指導(dǎo)作用。為保證檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確,檢驗(yàn)科所購(gòu)置的儀器、試劑必須有國(guó)家藥品管理局的許可證,儀器應(yīng)專(zhuān)人負(fù)責(zé)實(shí)行三級(jí)保養(yǎng),并定期檢查校正,使儀器在最佳狀態(tài)下進(jìn)行檢驗(yàn)工作。應(yīng)盡量使用與儀器配套的原裝試劑,如果有其他廠家的產(chǎn)品替代,使用前要嚴(yán)格鑒定核準(zhǔn)替代品試劑(試條)是否與儀器匹配,能否得出與原裝試劑(試條)相同的結(jié)果。要保存好儀器試劑(試條)的鑒定記錄,以作為處理相關(guān)醫(yī)療糾紛的舉證依據(jù)。儀器試劑標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控物等都是保證檢驗(yàn)分析準(zhǔn)確的關(guān)鍵因素,也是室內(nèi)質(zhì)控的核心,必須堅(jiān)持室內(nèi)質(zhì)控,做好原始記錄。質(zhì)控物應(yīng)在允許誤差范圍內(nèi)才可出報(bào)告,質(zhì)控失控應(yīng)停止對(duì)標(biāo)本檢測(cè),拒發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告,尋找失控原因解決問(wèn)題后再檢測(cè),對(duì)失控時(shí)患者標(biāo)本重做,失控嚴(yán)禁出報(bào)告[4]54。
檢驗(yàn)人員的專(zhuān)業(yè)技能和業(yè)務(wù)素質(zhì),是提高質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果的保障。檢驗(yàn)人員必須經(jīng)過(guò)院校專(zhuān)門(mén)系統(tǒng)培訓(xùn)并取得相應(yīng)的從業(yè)資格(技術(shù)職稱(chēng)、上崗證),理論基礎(chǔ)扎實(shí)、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富,有堅(jiān)定的理想信念和道德素質(zhì)修養(yǎng)。此外有計(jì)劃、有針對(duì)性地對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)倫理道德教育和專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn),是保證高水平、高素質(zhì)科室的建設(shè)基礎(chǔ)。檢驗(yàn)人員應(yīng)積極主動(dòng)參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育和專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),不斷提高專(zhuān)業(yè)理論和實(shí)踐技能,強(qiáng)化質(zhì)量意識(shí),為臨床提供準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)結(jié)果,避免醫(yī)療差錯(cuò)事故的發(fā)生,適應(yīng)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。
綜上所述要正確防范檢驗(yàn)工作中的醫(yī)療糾紛,檢驗(yàn)人員必須增強(qiáng)質(zhì)量意識(shí),嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法,法律行政法規(guī)、部門(mén)法規(guī)、科室規(guī)章制度和檢驗(yàn)操作規(guī)程,加強(qiáng)檢驗(yàn)質(zhì)量控制,恪守醫(yī)療服務(wù)職業(yè)道德,改進(jìn)服務(wù)態(tài)度,提高個(gè)人道德素質(zhì),努力做好這些才能保證醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,避免醫(yī)療事故,防范醫(yī)療糾紛發(fā)生。
[1]許斌.醫(yī)院檢驗(yàn)科如何適應(yīng)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》[J].臨床檢驗(yàn)雜志,2003,21(2):114.
[2]趙炳輝,任慶遠(yuǎn),王朝民.檢驗(yàn)工作人員醫(yī)療糾紛預(yù)防[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2002,2(12):1853-1854.
[3]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].3版.南京:東南大學(xué)出版社,2006.
[4]叢玉隆.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009.