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    銀杏黃酮提取和精制工藝的研究

    2011-02-07 08:38:18韓學(xué)哲王東雙安曉東連運(yùn)河
    化學(xué)工程師 2011年4期
    關(guān)鍵詞:遍數(shù)固液銀杏葉

    韓學(xué)哲,王東雙,安曉東,連運(yùn)河

    (1.河北省天然色素工程技術(shù)研究中心,河北 邯鄲 057250;2.晨光生物科技集團(tuán)股份有限公司,河北 邯鄲 057250)

    銀杏葉提取物(Ginkgo Biloba Extract)的主要含有是銀杏黃酮和內(nèi)酯兩大活性成分[1],其中銀杏黃酮有效成分包括:銀杏雙黃酮 (gilobetin)、白果素(bilobetin)、槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)等都具有3,3,4-三羥基結(jié)構(gòu)的物質(zhì)[2],具有抗氧化、降血脂、抗腫瘤等方面的作用[3]。鑒于銀杏葉中黃酮具有獨(dú)特的生理作用、臨床治療和保健價值[4],使GBE及其制劑一直為國際國內(nèi)研究開發(fā)的熱點(diǎn)之一[5]。目前,銀杏葉中銀杏黃酮的得率不高,生產(chǎn)消耗較大,對滿足市場需求不利,因此,不斷探索銀杏葉中黃酮新的提取、精制工藝,提高得率,降低成本,以達(dá)到節(jié)能增效的目的,具有很現(xiàn)實(shí)的意義。本研究旨在通過實(shí)驗(yàn)研究,篩選最佳工藝,提高黃酮得率,降低生產(chǎn)成本。

    本文應(yīng)用循環(huán)提取工藝對銀杏葉整葉進(jìn)行提取,確定了提取溫度、提取遍數(shù)和固液比。并對銀杏黃酮精制工藝進(jìn)行了研究,進(jìn)行了大孔樹脂篩選實(shí)驗(yàn),研究了上柱液的pH值和洗脫液對黃酮得率的影響,最終確定了最佳的銀杏黃酮的提取和精制的工藝條件。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器和試劑

    Agilentl200高效液相色譜儀(美國Agilent公司)。

    銀杏葉(從山東郯城收購);乙醇(食品級),其他試劑均為分析純。槲皮素,山萘酚,異鼠李素對照品均購于上海同田生物技術(shù)有限公司。

    1.2 檢測方法[6-8]

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)為流動相,檢測波長為360nm。理論塔板數(shù)按槲皮素峰計(jì)算應(yīng)不低于2500。

    溶液制備:分別精密稱取經(jīng)P2O5干燥過夜的槲皮素、山柰素、異鼠李素對照品,加甲醇制成每1mL分別含0.0299,0.0387,0.015mg的溶液,作為對照品溶液。精密稱取固體樣品0.05g,液體樣品吸取樣品2mL蒸干,將固體樣品或者液體樣品殘?jiān)蛹状?25%鹽酸溶液 (4∶1)混合液25mL溶解,移入250mL燒瓶中,回流30min,冷卻,轉(zhuǎn)移至50mL量瓶中,以甲醇定容,搖勻,濾過,即得供試品溶液。

    測定法:分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液,注入液相色譜儀,測定,分別計(jì)算3種黃酮苷元的含量,以下式換算成總黃酮醇苷的含量。總黃酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量)×2.51。

    1.3 銀杏黃酮的提取工藝過程

    2 結(jié)果與討論

    目前,對銀杏葉中黃酮類化合物的提取,廣泛使用的以乙醇-水溶液(70%乙醇)和純水為浸取溶劑進(jìn)行生產(chǎn)。結(jié)果表明:1次浸取2 h,計(jì)算黃酮類化合物的浸出率,乙醇-水體系高于水體系。綜合考慮能耗和得率成本,故本實(shí)驗(yàn)選70%乙醇作為浸取溶劑。

    2.1 提取溫度對提取效果的影響

    在提取固液比1∶5,提取1次,提取時間2h條件下,選取溫度 80 、70 、65 、55、45℃的條件,考察溫度對銀杏葉中總黃酮提取率的影響,不同溫度下提取結(jié)果見表1。

    表1 溫度對黃酮提取率的影響Tab.1 Effect of temperature to extraction ratio of flavone

    由表1數(shù)據(jù)可以看出,溫度升高,提取率增大,當(dāng)提取溫度在65℃和70℃時,浸出率僅差0.3%,溫度再升高提取率反而有所下降。這是由于銀杏黃酮苷的分子結(jié)構(gòu)中,存在多個酚羥基,酚羥基性質(zhì)很不穩(wěn)定,在溫度較高時易被空氣氧化所致,故選擇浸取溫度65℃為宜。

    2.2 提取遍數(shù)對提取效果的影響

    在提取每遍固液比1∶5,提取5遍,提取時間2h條件下,考察提取遍數(shù)對銀杏葉中總黃酮提取率的影響,結(jié)果見表2。

    表2 提取遍數(shù)對黃酮提取率的影響Tab.2 Effect of extraction times to extraction ratio of flavone

    由表2數(shù)據(jù)可以看出,提取遍數(shù)增多,提取率增大,當(dāng)提取遍數(shù)在第4遍時,浸出率1.5%,第5遍和第4遍相差0.4%,提取遍數(shù)再增多浸出率沒有增長太多,考慮到生產(chǎn)成本,故選擇提取遍數(shù)3遍為宜。

    2.3 固液比對提取效果的影響

    在提取3遍,提取時間3h,提取溫度65℃條件下,選取總固液比 1∶9,1∶15,1∶18 的條件,考察固液比對提取銀杏葉中總黃酮含量的影響,以考察提取完的渣中的含量檢測提取率,結(jié)果見表3。

    表3 固液比對黃酮提取率的影響Tab.3 Effect of solid-to-liquid ratio to extraction ratio of flavone

    由表3數(shù)據(jù)可以看出,總固液比增大,提取率增大,當(dāng)浸取總固液比在1∶15和1∶18時,渣中含量相差0.02%,浸出率僅差0.2%,固液比增大提取率也增長不明顯,考慮到生產(chǎn)成本,因此,總固液比選擇1∶15。

    2.4 溶劑逆流循環(huán)提取對提取效果的影響

    由于提取過程中第2遍和第3遍的提取液遠(yuǎn)沒有達(dá)到飽和,因此,設(shè)計(jì)將溶劑逆流循環(huán)使用,固液比:第 1 遍 1∶5、第 2 遍 1∶5、第 3 遍 1∶5,將第一輪的第2遍萃取液作為第二輪的第1遍使用,第二輪的第3遍和作為第二輪第2遍,第3遍使用新溶劑,然后第二輪的第2遍萃取液作為第三輪的第1遍使用,這樣依次循環(huán)下來,保證提取溶劑每次提取溶劑都達(dá)到飽和,并且濃縮時只濃縮第1遍料液,減少了濃縮量,降低了生產(chǎn)消耗;提取溫度為65℃,時間為每遍2h??疾炷媪餮h(huán)提取的效果見表4。

    表4 循環(huán)提取工藝銀杏黃酮的提取率Tab.4 Extraction ratio of flavone by extraction process cycling

    由表4數(shù)據(jù)可以看出,逆流循環(huán)提取,提取溶劑能達(dá)到飽和,提取率達(dá)到非循環(huán)提取效果,并且溶劑使用量、濃縮量較非循環(huán)提取能減少三分之二。

    2.5 樹脂選擇

    選擇樹脂需要考察樹脂的分離效果和產(chǎn)品的含量兩項(xiàng)指標(biāo)才能確定樹脂的使用,因此,選擇了5種樹脂:AB-8、LX-38、D101、LXA-8、HZ-841,進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表5。

    表5 不同樹脂的產(chǎn)品含量和得率Tab.5 Content and yield of different resin production

    由于目前市場上銀杏產(chǎn)品黃酮含量大于24%,因此,選擇D101作為下步實(shí)驗(yàn)用樹脂。

    D101樹脂的動態(tài)吸附效果見圖1。

    圖1 D101樹脂對銀杏黃酮的動態(tài)吸附效果Fig.1 Dynamic adsorption effect of D101 resin to ginkgetin

    配銀杏黃酮濃度為3mg·mL-1的溶液,吸附流速為2BV·h-1,處理11BV的料液,每處理1BV的物料液收集一次流出液并用液相檢測銀杏黃酮的含量。從圖1中可知,3個樹脂床體積氣有泄漏,未達(dá)到飽和之前,吸附柱內(nèi)被吸附的銀杏黃酮的濃度由上至下梯度降低,因而采用串聯(lián)吸附方式,可以使樹脂的吸附性能得到最大限度的發(fā)揮利用。

    2.6 上樣液pH值對D101樹脂吸附效果的影響

    取一定量的原液,分別調(diào) pH 值為 4、4.5、5、5.5、6,控制流速為1BV·h-1,收集流出液并測量,以TLC板標(biāo)定終點(diǎn),計(jì)算吸附量。見圖2,當(dāng)pH值為5時,樹脂的吸附能力最大。

    圖2 上樣液pH值對樹脂吸附效果的影響Fig.2 Effect of pH of gel loading buffer to adsorption of resin

    2.7 洗脫液對銀杏黃酮得率的影響

    分別稱取定量被銀杏黃酮飽和的D101樹脂,各加入6BV甲醇、乙醇、丙酮,靜態(tài)洗脫4h,取上清液,測定其中銀杏黃酮的濃度并換算成得率,結(jié)果見表6。

    表6 洗脫劑對黃酮得率的影響Tab.6 Effect of eluant to flavone yield

    從表6中可知,甲醇和乙醇的得率相差不大,考慮到甲醇的毒性,選用乙醇作為洗脫劑。

    3 結(jié)論

    本文通過乙醇提取銀杏葉中銀杏黃酮,并對醇提工藝的條件進(jìn)行了優(yōu)化。最佳工藝為:提取溶劑為70%的乙醇,提取溫度65℃,固液比為1∶5,提取3遍,濃縮后調(diào)pH值為5,過D101大孔樹脂柱,乙醇解析可得到含量為24%的精制銀杏黃酮。

    本研究采用了循環(huán)提取的工藝大大減少了溶劑的使用量,降低了生產(chǎn)成本,適合工業(yè)化生產(chǎn)。對提取溫度、提取次數(shù)對提取率的影響做了較為詳細(xì)的分析,對工業(yè)化生產(chǎn)有著指導(dǎo)意義。整個工藝過程操作簡便,使用的溶劑對環(huán)境無污染,成本低,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

    [1]何琦,及元喬,丁立生,等.D140大孔吸附樹脂銀杏黃酮提取純化性能研究[J].天然產(chǎn)物的研究與開發(fā),2001,13(1):56.

    [2]肖順昌,等.銀杏葉黃酮制備工藝研究[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,1990,21(5):340.

    [3]莊向平,等.銀杏葉中黃酮含量的測定和提取方法[J].中草藥,1992,23(3):122.

    [4]李兆龍.銀杏葉開發(fā)利用[M].上??萍嘉墨I(xiàn)出版社,1996.3-4.

    [5]劉桂霞,孫玉偉,金兆祥.銀杏葉的研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)藥(植物藥分冊),1994,9(1):10.

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    [7]杜安全,王先容,周正華.銀杏葉總黃酮苷的HPLC法分析水解條件[J].安徽醫(yī)藥,2001,(3):164-165.

    [8]曾里,曾凡駿,王威,等.幾種HPLC法測定銀杏總黃酮的比較研究[J].食品的研究與開發(fā),2008,29(6):85-88.

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