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    蘆薈氣霧劑的制備與質(zhì)量控制

    2011-01-30 08:02:14區(qū)潔雯梁頌暉洪醒華李嘉順
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年17期
    關(guān)鍵詞:二甲醚氣霧劑蘆薈

    區(qū)潔雯,梁頌暉,洪醒華,李嘉順

    廣東省佛山市順德區(qū)第一人民醫(yī)院,廣東佛山 528300

    蘆薈氣霧劑是我院自行研制的制劑。蘆薈具有殺菌、抑菌、消除炎癥、分解毒素、促進傷口愈合等作用[1-2],臨床用于小兒疳積、驚風(fēng),外治濕癬。近年有蘆薈軟膏[3]、蘆薈混合液霧化[4]、蘆薈液含漱等制劑的研制報道。蘆薈成分豐富,其中蘆薈苷是主要抗菌有效成分之一[5]。蘆薈有多個品種,本文選用2010年版《中國藥典》收載的庫拉索蘆薈,以二甲醚為拋射劑,研制了蘆薈氣霧劑,臨床用于扁桃體炎、咽喉發(fā)炎等的治療,并以蘆薈苷為指標,制定質(zhì)量控制標準。現(xiàn)報道如下:

    1 儀器與材料

    MA200型電子分析天平(上海第二天平儀器廠);超聲波清洗器(上海申船重工七院七二六所);ZF-C型三用紫外分析儀(上??岛坦怆妰x器有限公司);PE紫外檢測儀(Lamboda Bio 20);庫拉索蘆薈Aloe vera(水鑫果業(yè)生物資源功能產(chǎn)品廠提供),蘆薈苷對照品(批號:110787-200504,中國藥品生物制品檢定所),蘆薈大黃素對照品(批號:110795-200806,中國藥品生物制品檢定所),藥用二甲醚(由萊雅氣霧劑制罐充填中心提供),蘆薈氣霧劑(本院制劑,批號20080905)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 蘆薈氣霧劑的制備

    2.1.1 蘆薈提取液的制備

    取庫拉索蘆薈鮮葉100 g,蒸餾水清洗干凈,攪碎,移至1 000 ml帶塞錐形瓶中,加入4倍量的95%乙醇,超聲提取1 h,暗處放置 48 h,過濾,濾液水浴濃縮至120 ml,過濾,置冷處放置24 h,過濾,得澄清的蘆薈提取液,按《中國藥典》2005年版附錄中蒸餾法第一法測得乙醇含量為54%,蘆薈含量0.83g/ml。

    2.1.2 處方的篩選

    2.1.2.1 正交試驗的因素水平表 本方為溶液型氣霧劑,乙醇和甘油均為助溶劑,通過單因素試驗,影響氣霧劑質(zhì)量的3個主要因素是乙醇、甘油含量以及二甲醚的加入量。選用L9(34)表進行正交實驗。以穩(wěn)定性、噴射總量為考察指標,采用綜合評分方法,穩(wěn)定性:差(放置1 d內(nèi)有沉淀產(chǎn)生)得0分,較好(放置10 d內(nèi)有沉淀產(chǎn)生)得1分,好(放置20 d內(nèi)沒有沉淀產(chǎn)生)得2分;噴出總量:85%~90%得0分,90%~95%得1分,95%以上得2分。實驗設(shè)計及結(jié)果見表1、表2。

    表1 因素與水平表

    表2 正交試驗結(jié)果

    由表2可見:因素C對穩(wěn)定性和噴射總量影響最大,由綜合得分最高的實驗得到最佳處方為A3B1C2,即蘆薈鮮葉5 g,乙醇和甘油的百分含量分別為45%和5%,加水稀釋成10 ml的處方液,二甲醚的加入量為25%。

    2.1.3 制備工藝的驗證

    按篩選得到的最佳處方進行放大試制蘆薈氣霧劑3批,制得蘆薈氣霧劑放置1個月均性狀穩(wěn)定,沒有變色和沉淀產(chǎn)生。按《中國藥典》2005年版的方法進行氣霧劑噴出總量的測定,測得3批噴出總量分別為 (94.66±0.24)%,(94.25±0.05)%,(94.82±0.08)%。

    2.2 質(zhì)量控制

    2.2.1 性狀

    本品在耐壓容器中的藥液應(yīng)為橙黃色澄清溶液,撳壓閥門,藥液即呈霧滴噴出。

    2.2.2 鑒別

    取本品連續(xù)噴射3 s至蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,殘渣加1 ml甲醇使溶解作為供試品溶液。另取蘆薈苷,加甲醇制成每1 ml含有5 mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取供試品和對照品各5 μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯∶甲醇∶水(100∶17∶13)為展開劑,展開,取出晾干,置紫外燈(365 nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

    2.2.3 其他

    其他應(yīng)符合氣霧劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。

    2.2.4 蘆薈苷含量則定

    2.2.4.1 對照品儲備液的配制 1.0 mmol/L蘆薈苷標準溶液:精確稱取10.5 mg蘆薈苷對照品,用少量無水乙醇溶解,并定容于25 ml容量瓶中。

    1.0 mmol/L蘆薈大黃素標準溶液:精確稱取蘆薈大黃素對照品6.8 mg,用無水乙醇溶解并定容于25 ml容量瓶中。

    2.2.4.2 吸收光譜繪制及測定波長的選擇 精密量取上述貯備液各2.5 ml,分置于25 ml容量瓶中,加無水乙醇定容。以無水乙醇為空白,在波長300~500 nm間掃描,得到蘆薈苷和蘆薈大黃素的吸收光譜見圖1。

    由圖1可見,蘆薈苷最大吸收峰361.1 nm,蘆薈大黃素在此有干擾,當參比波長為468.2 nm時△A=0。故選定以361.1 nm為測定波長,468.2 nm為參比波長。

    2.2.4.3 標準曲線的繪制 精密量取蘆薈苷貯備液,逐級用無水乙醇稀釋至不同濃度的標準溶液,以無水乙醇為空白,分別在361.1 nm和468.2 nm處測定吸收度,差值為△A,進行線性回歸得回歸方程:△A=31.919 5C-0.008 1(C的單位為mg/ml),r=1.000 0(n=5), 結(jié)果表明蘆薈苷在 0.8×10-2~4.4×10-2mg/ml范圍內(nèi)符合比爾定律。

    2.2.4.4 加樣回收試驗 在樣品中加入一定量的蘆薈苷標準溶液,按樣品測定方法測定并計算回收率,從表3中可以看出測定回收率在98.3%~101.5%,結(jié)果令人滿意。

    表3 加樣回收結(jié)果

    2.2.4.5 樣品的測定 取本品一罐,除去罐外塑料保護膜后,精密稱定,在鋁罐上鉆一個小孔,待拋射劑排出后,打開鋁蓋,將內(nèi)容物移至100 ml量瓶,容器用無水乙醇分次洗滌數(shù)次,合并洗液至量瓶,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5 ml置50 ml量瓶,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,分別在361.1 nm和468.2 nm處測定吸收度,差值為△A代入回歸方程,求得蘆薈苷的含量。將本品的容器洗凈烘干,精密稱定,與原來的重量之差即為藥液重量,與每瓶蘆薈苷的量相比,即可求得藥液的濃度。結(jié)果見表4。

    表4 樣品測定結(jié)果

    3 討論

    蘆薈是種藥用價值很高的植物,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、保健和日常生活。我國植物資源非常豐富,開發(fā)蘆薈具有廣闊的應(yīng)用前景。王林麗等[6]報道,蘆薈臨床治療痤瘡、鼻炎、皮炎、鼻咽癌、皮膚損傷等方面有積極作用。本文以二甲醚作為拋射劑,研制庫拉索蘆中藥氣霧劑,臨床用于治療扁桃體炎、咽喉發(fā)炎,對藥用二甲醚的應(yīng)用和蘆薈新產(chǎn)品的開發(fā)應(yīng)用作進一步的研究。

    2010年1月1 日已全面停止CFCs作藥用輔料,二甲醚作為拋射劑的替代品在1999年獲得了藥用批準文號,不會產(chǎn)生環(huán)境污染。本品作為氣霧劑有以下優(yōu)點:使用方便,奏效迅速;能保持藥物清潔和無菌狀態(tài),并能提高藥物的穩(wěn)定性。由于藥物裝在密閉容器內(nèi),能避免與空氣、水分、和光線的接觸,因此減少了污染與變質(zhì)的可能;噴出的霧粒微小,能直達作用部位或吸收部位,且分布均勻,給藥劑量較小,故副作用小。

    研究表明,蘆薈中總蒽醌類化合物的提取最佳條件是以95%乙醇為溶劑[7],而超聲波可以強化乙醇浸提法,達到省時、高效、節(jié)能的目的[8]。

    制劑中乙醇含量越高越穩(wěn)定,但過高對黏膜有刺激;二甲醚的加入量越大,穩(wěn)定性越差,但過低對噴射總量有影響。本品室溫放置一年,穩(wěn)定性好。

    因蘆薈苷是主要的抗菌有效成分之一,作用較蘆薈大黃素強[3],故選用蘆薈苷作質(zhì)量指標。雙波長紫外分光光度法能消除蘆薈大黃素對蘆薈苷的干擾,從回收率可見,本法簡便且精確,對控制本品的質(zhì)量提供了方法。

    [1]陳小剛.常用中草藥臨床新用[M].廣州:廣東科學(xué)技術(shù)出版社,2005:1-35.

    [2]Reynolds T,Dweck AC.Aloe Vera Leaf Gel:A Review Update[J].Ethnopharmacol,1999,68:3.

    [3]王國團,程立華,袁濤.復(fù)方蘆薈軟膏的制備與質(zhì)量控制[J].新疆中醫(yī)藥,2008,26(2):54-55.

    [4]陳瑤舟,張錦龍,鄭莉華,等.蘆薈混合液霧化防治放射性口腔黏膜反應(yīng)的療效觀察[J].現(xiàn)代護理,2008,14(4):435-436.

    [5]田兵,華躍進,馬小瓊,等.蘆薈抗菌作用與蒽醌化合物的關(guān)系[J].中國中藥雜志,2003,28(11):1034-1037.

    [6]王林麗,徐夢雪.蘆薈的藥理作用及臨床研究進展 [J].中國藥業(yè),2003,12(8):70-71.

    [7]周建青,郭珍,李林.蘆薈中蒽醌類物質(zhì)的提取研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,35(22):6707,6736.

    [8]裴正玲,孫婷婷,黃鎖義.超聲波提取蘆薈總黃酮及其鑒別[J].微量元素與健康研究,2007,24(1):26-27,33.

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