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    ELISA檢測(cè)HBsAg影響因素的分析

    2011-01-24 08:38:38韓文明
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年4期
    關(guān)鍵詞:邊緣效應(yīng)內(nèi)源檢驗(yàn)科

    韓文明 黃 燕

    (1 中國(guó)航天科技集團(tuán)公司七三八療養(yǎng)院醫(yī)療部檢驗(yàn)科,江蘇 無(wú)錫 214081;

    2 無(wú)錫市南長(zhǎng)區(qū)南禪寺街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心檢驗(yàn)科,江蘇 無(wú)錫 214007)

    ELISA檢測(cè)HBsAg影響因素的分析

    韓文明 黃 燕

    (1 中國(guó)航天科技集團(tuán)公司七三八療養(yǎng)院醫(yī)療部檢驗(yàn)科,江蘇 無(wú)錫 214081;

    2 無(wú)錫市南長(zhǎng)區(qū)南禪寺街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心檢驗(yàn)科,江蘇 無(wú)錫 214007)

    ELISA;HBsAg;影響因素

    ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),是一種常用的固相酶免疫測(cè)定方法。Engvall和Perlmann于1971年最先應(yīng)用該法進(jìn)行了IgG定量測(cè)定,并命名為“enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)。由于ELISA方法靈敏,特異性強(qiáng)不需要特殊設(shè)備,所以被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定[1]。本文以ELISA方法檢測(cè)HBsAg為例,從邊緣效應(yīng)、外源物質(zhì)(如溶血、EDTA、肝素等)的干擾和內(nèi)源物質(zhì)(包括乳糜血清、RF、AFP、補(bǔ)體、自身抗體等)的干擾方面探討ELISA的影響因素。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    HBsAg ELISA試劑盒由上海華泰生物工程實(shí)業(yè)有限公司提供,批號(hào):201006011;HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品由衛(wèi)生部臨檢中心提供,批號(hào)1011。檢測(cè)儀器使用BioTek-ELX800酶標(biāo)儀、BioTek-ELX50洗板機(jī)。

    1.2 方法

    參照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》ELISA雙抗夾心法,按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,各組A值的比較采用t檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 邊緣效應(yīng)

    以2μg/LHBsAg標(biāo)準(zhǔn)品作樣品,采用37℃水浴1h,37℃孵箱1h兩種不同溫育法,檢測(cè)HBsAg,讀取吸光度A值。將周?chē)祝?6孔板周邊38孔)和中央孔的A值分組t檢驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表1。

    表1 邊緣效應(yīng)的比較

    2.2 外源物質(zhì)的干擾

    2.2.1 溶血的影響

    取HBsAg強(qiáng)陽(yáng)性樣品,分離血清350μL(不溶血)用干凈竹簽人為破壞RBC,制備溶血血清(Hb240g/L),分離350μL,同時(shí)檢測(cè)HBsAg,測(cè)吸光度值(A),將兩組A值作t檢驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表2。

    2.2.2 分離EDTA、肝素抗凝的正常人血漿和5μg/LHBsAg標(biāo)準(zhǔn)品1∶1稀釋?zhuān)儆?μg/L HBsAg標(biāo)準(zhǔn)品和相應(yīng)未抗凝血清1∶1稀釋作對(duì)照。檢測(cè)HBsAg,測(cè)吸光度值(A),兩組A值作配對(duì)t檢驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表2。

    2.3 內(nèi)源物質(zhì)的干擾

    3 討 論

    從表2可見(jiàn),溶血和非溶血、EDTA抗凝和非抗凝兩組樣品A值無(wú)顯著性差異,肝素抗凝的樣本則有顯著性差異。

    從表3可見(jiàn),乳糜血清對(duì)檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有影響。AFP、補(bǔ)體、RF、自身抗體陽(yáng)性標(biāo)本的A值明顯高于對(duì)照組,有顯著性差異,既具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能是AFP、RF、補(bǔ)體和某些自身抗體(如抗ENA抗體、ANA及抗ds-DNA抗體等)能夠與固相一抗,標(biāo)記二抗Fc結(jié)合或影響它們的結(jié)合而造成假陽(yáng)性[3,4]。

    [1]宋炳榮,杜彩霞,崔娜等.ELISA一步法檢測(cè)乙型肝炎病毒標(biāo)志物影響因素的實(shí)驗(yàn)研究[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2004,9(11):65.

    [2]徐志峰,李惠,王淑艷等.ELISA檢測(cè)影響因素分析[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2001,1(4):584.

    [3]Fernando SA,Wilson GS.Studies of the “hook” effect in the one-step sandwich immunoassay[J].J Immune Meth,1992,151(1/2):47.

    [4]Boscato LM,Stuart MC.Incidence and specificity of interfere

    R512.6+2

    B

    1671-8194(2011)04-0047-02

    表3 內(nèi)源物質(zhì)對(duì)吸光度(A)的干擾

    表2 外源物質(zhì)對(duì)吸光度(A)的干擾

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