(中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究所,廊坊 065000)
人體所需的微量元素大部分是通過食物進(jìn)入人體的,人類對微量元素的需求具有一定的含量范圍。作為我國最重要的糧食品種大米中各種微量元素含量的高低,對人類身體健康具有舉足輕重的作用。大規(guī)模工業(yè)化發(fā)展造成的環(huán)境污染通過糧食向人體傳輸,所以糧食的安全已成為一個重要研究課題。量值準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是監(jiān)控糧食中各種微量元素的基礎(chǔ)。
我國大米成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)已有6個[1-3],北京市環(huán)境保護(hù)檢測中心研制的大米成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(1個),定值元素12種;北京市糧油食品檢驗(yàn)所研制大米粉中Hg成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(1個);中國計量科學(xué)研究院研制的大米粉中鎘成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(3個);中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究所于2005年研制了大米成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(1個,采自江蘇無錫),定值元素40個以上。
中國地質(zhì)科學(xué)院地球物理地球化學(xué)勘查研究所于2010年研制了3個不同產(chǎn)區(qū)的大米成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),分別采自遼寧盤錦、四川簡陽和湖南岳陽的洞庭湖區(qū),與原有的采自江蘇無錫的大米成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相比,含量分布更為合理,形成了一個較為完整的系列。
根據(jù)我國大米主產(chǎn)區(qū)分布特征,布置了3個采樣點(diǎn),分別從遼寧盤錦,四川簡陽和湖南岳陽的洞庭湖區(qū)采集脫殼大米,每個樣品質(zhì)量為150 kg。
將采集的大米候選物晾干后,于室內(nèi)潔凈環(huán)境中進(jìn)行人工整理,拾出雜物和不符合要求的部分,抖去塵土,于80℃烘24 h,置入高鋁瓷球磨機(jī)中粉碎至0.18 mm(80目)占90%以上,過0.18 mm尼龍篩,篩下樣返回球磨機(jī)混磨2~4 h,置于聚乙烯桶中暫存,分裝于高密度聚乙烯塑料瓶(35 g/瓶)和玻璃瓶(白蠟封口,長期儲存)中,用60Co輻照滅活。
從最小包裝單元中隨機(jī)抽取24個子樣,每個子樣約為10 g,用X-射線熒光光譜粉末壓片法進(jìn)行雙份測試。測試了包括主量、次量、微量的P、Mn、Cu、Pb、Zn、Sr、K、Ca、Fe 9種代表性元素,由檢驗(yàn)結(jié)果可見,方差檢驗(yàn)的F實(shí)測值小于F列表臨界值[F0.05(23,24)=1.99],主、次量元素測試相對標(biāo)準(zhǔn)偏差大部分小于3%,表明所研制的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性良好。檢驗(yàn)結(jié)果列于表1。
表1 大米成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗(yàn)結(jié)果
注:表中各元素的平均值、最大值、最小值單位為kcps,代表X射線測量強(qiáng)度。
從2007年9月至2009年8月的兩年內(nèi)進(jìn)行4次測定,對不同性質(zhì)和不同含量級次的8個代表性元素As、Cd、Cu、Fe、K、Mn、P、Zn采用等離子體質(zhì)譜法進(jìn)行分析,每次取4份樣品進(jìn)行重復(fù)測試,結(jié)果見表2。由表2可見,在2年內(nèi),4次測試結(jié)果均在方法的測試誤差范圍內(nèi),未發(fā)現(xiàn)方向性變化,表明所研制的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是穩(wěn)定的。
表2 大米成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性檢驗(yàn)結(jié)果(n=4)
大米中大部分微量元素含量較低,多數(shù)被測元素的含量為10-9級,測試難度較大。為了準(zhǔn)確測試微量元素,采用多家實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合定值[4-6],選用以ICP-MS測定方法為主測定大部分元素,并配合以其它多種方法。測定方法主要依據(jù)中國地質(zhì)調(diào)查局地質(zhì)調(diào)查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)DD2005-3《區(qū)域生態(tài)地球化學(xué)評價樣品分析技術(shù)要求》。
稱取80℃烘干樣品0.200~0.500 g于聚四氟乙烯閉封溶樣器中,加3~5 mL濃HNO3放置過夜消化,將聚四氟乙烯坩鍋密封后放入不銹鋼套中擰緊,置于烘箱中于130℃分解12~14 h(采用較高溫度時,分解時間可以縮短),冷卻后取出密封鍋,在低溫電熱板上或水浴上加熱蒸至近干,加5 mL 2% HNO3,將聚四氟乙烯坩鍋密封蓋緊,在低溫電熱板上封閉溶解回流半小時,使容器壁上的溶解物回流于溶液中,冷卻后將溶液轉(zhuǎn)入10 mL具刻度塑料管中,加內(nèi)標(biāo),用2% HNO3定容,備用。也有單位采用4 mL HNO3、1 mL H2O2,搖勻,密封,使用Milestone推薦的消解程序進(jìn)行微波消解,轉(zhuǎn)移定容后進(jìn)行測定,用2% HNO3溶液作空白。分析時樣品用2% HNO3清洗系統(tǒng)1 min。用ICP-MS或ICP-AES進(jìn)行多元素測定,或GFAAS測定Pb、Cd,或分取溶液用AFS測定Sb、Bi、Hg、As、Se。
中子活化分析是將試樣經(jīng)核反應(yīng)堆裂變的中子輻照,使穩(wěn)定的核素轉(zhuǎn)換為放射性元素,并衰變輻射出特征γ射線,用多道能譜儀進(jìn)行測量,是受基體影響較小的準(zhǔn)確測試方法。用熱中子活化法對粉末樣品直接進(jìn)行測定的元素有As(Ba)、Br、Ce、Co、Cr、Cs、Eu、Hf、I、La、Lu(Mn)、Nd、Rb、Sb、Sc、Sm、Sr、Ta、Tb、Th(Ti)、U(V)、Yb(Zn)等27種,其中I、Mn、Ti是用短照法獲得的,個別單位還采用化學(xué)富集后中子活化法測定稀土元素。
稱取烘干樣品0.500~1.000 g于鉑金或石英坩鍋或符合要求的瓷坩鍋中,在電熱板上預(yù)灰化至無煙后取下,移入高溫爐中,于500℃灰化3 h,取出,加硝酸數(shù)滴(以有助于某些難溶氧化物形成易溶鹽),煮干后再于500℃灰化2 h,取出冷卻后,加HNO3溶液(1+1) 5 mL,于電熱板上加熱溶解灰分,灰分完全溶解后轉(zhuǎn)移至容量瓶或具刻度試管中定容,搖勻,供ICP-MS進(jìn)行多元素測定。另外,也可稱取2.00 g烘干樣品于580℃灼燒6 h除去有機(jī)質(zhì)后,用硝酸-高氯酸溶解,鹽酸提取,ICP-AES測定。
以各單位提供的每種元素平均值為統(tǒng)計單元,用Grubbs準(zhǔn)則剔除離群數(shù)據(jù)[5],共收集14家實(shí)驗(yàn)室的平均值數(shù)據(jù)。用夏皮羅-威爾克(Shapiro-Wilk)法進(jìn)行正態(tài)檢驗(yàn)。3個大米標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析數(shù)據(jù)正態(tài)檢驗(yàn)值W均大于置信概率95%的列表值,定值測試數(shù)據(jù)均呈正態(tài)分布或近似正態(tài)分布。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的元素和組分的數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布,按JJG 1006-1994[7]的要求,以算術(shù)平均值作為最佳估計值,計算得到標(biāo)準(zhǔn)值與不確定度。
化學(xué)成分測量不確定度來源較多[8,9],其不確定度評定較為困難。本批大米成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不確定度計算采用鄢明才[10]提出的方法,A類不確定度以各實(shí)驗(yàn)室定值數(shù)據(jù)平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差,測量次數(shù)及95%的置信水平算得uA作為第1部分不確定度的估算值(包含了樣品分解、分離富集、測量全過程的誤差),見式(1)。
(1)
式中:s——實(shí)驗(yàn)室平均值數(shù)據(jù)間的標(biāo)準(zhǔn)偏差;
n——實(shí)驗(yàn)室平均值數(shù)目。
用定值分析方法平均值間的誤差估計B類不確定度:
式中:sm——分析方法平均值間的標(biāo)準(zhǔn)偏差;
m——參與統(tǒng)計的分析方法數(shù);
R——分析方法平均值數(shù)據(jù)間的極差。
研制的3個大米成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分別代表了我國3個大米產(chǎn)區(qū),定值元素達(dá)43種,其中28種元素全部給出標(biāo)準(zhǔn)值,這些元素包括主要的營養(yǎng)元素K、Na、Ca、Mg、N、P、Cu、Zn、Fe等,也包括一些重要的重金屬污染元素,如As、Cd、Cr、Hg、Pb等。這些元素在含量上均存在一定的級次分布,如湖南岳陽大米(GSB-23)中Cd含量達(dá)0.19 μg/g,高出其它地區(qū)大米中Cd含量的10倍以上,GSB-23中的Cs含量高于其它地區(qū)大米中的含量達(dá)20倍左右;遼寧盤錦大米中(GSB-21)中Hg含量為4.8 μg/kg,高出其它地區(qū)樣品中Hg的含量1倍以上;四川大米(GSB-22)中的Fe、Be和稀土元素的含量高于其它地區(qū)大米中的含量達(dá)1倍。這些不同產(chǎn)地與化學(xué)成分含量水平大米標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制,對我國糧食安全控制將發(fā)揮重要作用。
表3 大米成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)值與不確定度
注:表中括號內(nèi)數(shù)據(jù)為參考值。
[1] 全國標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理委員會.中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)目錄[M]. 北京:中國計量出版社,2007:91-93.
[2] 鄢明才,史長義,顧鐵新,等.生物成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制[J].巖礦測試,2006,25(2):157-172.
[3] Shi Changyi, Gutiexin, Bu Wei, et al. Preparation and certification of biogeochemical reference materials[J]. Geoanalysis and Geostandards research, 2008, 32(3):337-345.
[4] 全浩,韓永志. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及其應(yīng)用技術(shù)[M]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2003:45-126.
[5] Kane J S, Potts P J. ISO Guides for reference material certification and use: Application to geological reference materials[J]. Geostandards Newsletter, 1997, 21(1):51-58.
[6] Kane J S, Potts P J. An interpretation of ISO Guidelines for certification of geological reference materials[J]. Geostandards Newsletter, 1999, 23(2):209-221.
[7] JJG 1006-1994 一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范[S].
[8] 柯瑞華. 化學(xué)成分測量不確定度的評定[J]. 冶金分析,2004,24 (1): 63-68.
[9] 韓永志. 化學(xué)測量不確定度的估計和表示[R]. 北京: 國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心,1999.
[10] 鄢明才.地球化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)值不確定度估算探討[J]. 巖礦測試,2001,20(4):287-293.