阿片受體顯像劑11C-Carfentanil的前體合成及放射性標(biāo)記

張錦明,桂 媛,徐志紅,張曉軍,向曉輝,田嘉禾

1.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,北京 100853;

2.江蘇常熟華益化工有限公司,江蘇常熟 215522;3.北京大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究所,北京 100191

阿片受體顯像劑11C-Carfentanil的前體合成及放射性標(biāo)記

張錦明1,桂 媛2,徐志紅2,張曉軍1,向曉輝3,田嘉禾1

1.中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,北京 100853;

2.江蘇常熟華益化工有限公司,江蘇常熟 215522;3.北京大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究所,北京 100191

為合成μ-阿片受體顯像劑:1-(2-苯乙基)-4-(N-苯基丙酰胺基)哌啶-4-羧酸[11C]甲酯([11C]-methyl 1-phenethyl-4-(N-phenylpropanamido)piperidine-4-carboxylate,11C-CFN),合成了標(biāo)記前體:1-苯乙基-4-(N-苯基丙酰胺基)哌啶-4-羧酸,并用11C標(biāo)記。標(biāo)記前體和各步合成中間體均經(jīng)核磁和質(zhì)譜確證。采用11CTriflate-CH3標(biāo)記,Sep-Pak柱色層純化,標(biāo)記率為(67.3±2.3)%(n=3),產(chǎn)物放化純度大于98%,比活度為1.67×1014Bq/g(66.6 PBq/mol),基本滿足臨床研究的需求。

11C;阿片受體;11C-Carfentanil;PET

11C標(biāo)記的卡分太尼(11C-Carfentanil,11C-CFN)是一個(gè)選擇性很強(qiáng)的μ-阿片受體顯像劑,可用于人中樞神經(jīng)μ-阿片受體的顯像,以研究阿片受體的藥理機(jī)制、針炙止痛的機(jī)理[1-2]。同時(shí)11C-CFN可用于研究癲癇、肺腺癌和煙酒等濫用的監(jiān)測(cè)[3]。Dannals等[4]最先報(bào)道了合成11C-CFN,采用11CH3I與去甲基的鈉鹽前體加熱反應(yīng),經(jīng) HPLC純化,合成時(shí)間為30 min。Jewett[5]選用活性更高的11C-CH3-Triflate與前體在四丁基胺堿性條件下反應(yīng),采用固相萃取法,結(jié)合陰離子交換膜除放射性雜質(zhì),合成時(shí)間減小到10 min。Shao等[6]采用商業(yè)化模塊自動(dòng)化合成了11C-CFN,但合成效率只有40%,需進(jìn)一步研究合成并提高其產(chǎn)率。國(guó)內(nèi)最早合成了用于醫(yī)療的CFN,但采用CFN直接脫甲基合成CFN前體的效率低。本研究參照朱國(guó)政及Wadsak的合成方法[7-8],擬自行合成CFN的前體和標(biāo)準(zhǔn)品,采用11C-CH3-Triflate堿性條件下標(biāo)記11C-CFN,改良的柱色層法純化標(biāo)記藥物,以期達(dá)到較高的合成效率。

1 試劑和儀器

N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮、氰化鉀、苯胺、濃硫酸、氫氧化鉀、碘甲烷、丙酸酐、六次甲基磷酸三酰胺、Pd/C等購(gòu)自上海阿拉丁試劑有限公司;冰醋酸購(gòu)自國(guó)藥試劑公司。所有試劑均為分析純,購(gòu)買后沒有純化直接使用。低本底1 mol/L氫化鋰鋁/THF,德國(guó) ABX公司;DMSO,美國(guó) Alfa Aesar公司;57%的氫碘酸、1 mol/L四丁基胺甲醇溶液,美國(guó) Sigma-Aldrich公司;無(wú)水乙醇,美國(guó)Millennium公司;氨水,北京化工廠;Sep-Pak C-2柱 ,美國(guó)Alltech公司產(chǎn)品;GraceAlltimaC-18分析柱,5μm,10 mm×250 mm,美國(guó) Grace公司。

Agilent 6120型質(zhì)譜儀,美國(guó)安捷倫公司;Bruker 300M核磁共振儀,美國(guó)布魯克公司;SGWX-4熔點(diǎn)儀,上海精密儀器廠;Sumitomo HM-20S回旋加速器,日本駐友公司;C-11碘代甲烷合成器,北京派特生物技術(shù)有限公司;高效 HPLC分析儀,美國(guó) Waters公司,配515泵、2487紫外檢測(cè)器、BioScan流動(dòng)放射性檢測(cè)器。API2000型LC/MS/MS,美國(guó)API公司。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 去甲基CFN和CFN標(biāo)準(zhǔn)品的合成

去甲基CFN和CFN標(biāo)準(zhǔn)品合成路線[7-8]示于圖1。

2.1.1 4-哌啶乙腈 ,4-苯胺-1-(2-苯乙基)(1)的合成 將 N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮6.7 g和苯胺3.7 g溶于24.5 g冰醋酸中,室溫?cái)嚢柘录尤?.3 g KCN與2.5 g水的溶液,反應(yīng)48 h后將反應(yīng)混合物倒入水中,加氨水使其呈堿性,濾出所得固體,用異丙醇重結(jié)晶得固體5.7 g(產(chǎn)率55%),熔點(diǎn)118～123℃。

圖1 11C-CFN前體和CFN標(biāo)準(zhǔn)品合成路線Fig.1 Reaction scheme for precursor of11C-CFN and CFN reference standards

2.1.2 4-哌啶甲酰胺,4-苯胺-1-(2-苯乙基)(2)的合成 將上述5.7 g產(chǎn)物1慢慢加入到20 mL濃硫酸中,攪拌反應(yīng)24 h后將反應(yīng)混合物傾到碎冰和氨水中,氯仿萃取,提取液干燥濃縮得固體,用異丙醇洗滌得產(chǎn)品3.8 g。

2.1.3 4-哌啶甲酸鈉,4-苯胺-1-(2-苯乙基)(4)的合成 將2.1 g產(chǎn)品2、1.2 g氫氧化鉀溶于10 mL的乙二醇中,加熱回流20 h,冷卻將反應(yīng)物倒入水中過濾,濾液用鹽酸酸化開始有沉淀生成,再加鹽酸后沉淀溶解,加鹽酸直到沉淀完全溶解。用濃的氫氧化鈉堿化,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),趁熱過濾除不溶物,濾液冷卻后,產(chǎn)物(4)結(jié)晶出來(lái),過濾出固體再用水重結(jié)晶,得到產(chǎn)物0.92 g(產(chǎn)率41%)。

2.1.4 4-哌啶甲酸甲酯,4-苯胺-1-(2-苯乙基)(5)的合成 將0.46 g鈉鹽溶于5 mL六次甲基磷酸三酰胺(HMPA)中,加熱至70℃攪拌,然后冷卻至10℃加入碘甲烷0.22 g,反應(yīng)物于室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)21 h。反應(yīng)結(jié)束后加入5 mL甲苯,有機(jī)層用水洗滌,洗出的水相再用甲苯萃取,合并有機(jī)層,依次用w=10%的NaOH和飽和食鹽水洗滌,干燥過濾濃縮得粗產(chǎn)品,柱分離得產(chǎn)品0.17 g(產(chǎn)率38%),熔點(diǎn)95～99 ℃。

2.1.5 4-哌啶甲酸甲酯,4-[(1-丙?；?苯胺]-1-(2-苯乙基)(6)的合成 將上述0.17 g產(chǎn)品5與丙酸酐1 mL混合,攪拌下回流6 h,冷卻至室溫后傾入水中,加入氨水至堿性。氯仿提取,提取液用水洗滌后干燥,過濾濃縮得油狀物,將其溶于少量異丙醇中加入草酸形成草酸鹽,過濾得白色固體0.17 g。經(jīng)堿化、提取、干燥,然后減壓濃縮得到油狀物0.11 g,即為CFN標(biāo)準(zhǔn)品(產(chǎn)率56%)。

2.1.6 4-哌啶甲酸苯甲醇酯,4-苯胺-1-(2-苯乙基)(7)的合成 將0.46 g鈉鹽溶于5 mL六次甲基磷酸三酰胺(HMPA)中,加熱至110℃攪拌然后冷卻至20℃加入氯化芐0.15 g,反應(yīng)物于室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)18 h。反應(yīng)結(jié)束后將混合物倒入水中,用甲苯萃取,合并有機(jī)層,用飽和食鹽水洗滌,干燥過濾濃縮得粗產(chǎn)品,柱分離得產(chǎn)品0.18 g(產(chǎn)率32%),熔點(diǎn)75～78 ℃。

2.1.7 4-哌啶甲酸苯甲醇酯,1-(2-苯乙基)-4-(N-苯基丙酰胺基)(8)的合成 將上述0.18 g產(chǎn)品7與丙酸酐5 mL混合,攪拌下回流6 h,冷卻至室溫后傾入水中,加入氨水至堿性。氯仿提取,提取液用水洗滌后干燥,過濾濃縮得油狀物,將其溶于少量異丙醇中加入草酸形成草酸鹽,過濾得白色固體0.13 g。經(jīng)堿化、提取、干燥,然后減壓濃縮得到固體0.1 g(產(chǎn)率45%)。

2.1.8 4-哌啶甲酸,1-(2-苯乙基)-4-(N-苯基丙酰胺基)(9)的合成 將90 mg產(chǎn)品8溶于10 mL無(wú)水乙醇中,加入 10%Pd/C 20 mg,(2～3)×105Pa下室溫通入氫氣脫去芐基,攪拌約16 h,過濾除去催化劑,濾餅用乙醇洗滌,將濾液濃縮得到固體物質(zhì),將其柱分離后得到最終白色固體產(chǎn)物14.5 mg(產(chǎn)率 20%)。

2.2 11C碘代甲烷的生產(chǎn)及11C-CH3-Triflate的合成

用 SumitomoHM-20S回旋加速器 40μA 20 MeV質(zhì)子轟擊含φ=1%氧的天然氮?dú)獍?通過14N(p,α)11C核反應(yīng)生成11C-CO2。[11C]-CH3I由單管、液相法由11C碘代甲烷儀自動(dòng)化合成[9],即生成的11C-CO2由液氮捕獲后,由氮?dú)庖?0 mL/min速率載帶入0.2 mL 1 mol/L氫化鋰鋁/THF中,然后加熱除 THF,加入0.2 mLw=57%的氫碘酸,生成的11C-CH3I由氮?dú)廨d帶,進(jìn)入 T riflate轉(zhuǎn)化爐;11C-CH3I經(jīng)在線轉(zhuǎn)化成11C-CH3-Triflate[10]。

2.3 11C-CFN的標(biāo)記及純化

1.0 mg的去甲基 CFN酸前體,用0.2 mL DMSO溶解,加入2.6μL 1 mol/L四丁基胺甲醇溶液。將上述制備的11CH3-Triflate通入該溶液。該溶液用10 mLφ=10%氨水稀釋,混合液過C-2柱,用10 mL水清洗該柱,最后用1.0 mL無(wú)水乙醇將產(chǎn)品從C-2柱上洗脫,加入9 mL水即可。

2.4 11C-CFN質(zhì)量控制

采用 HPLC分析產(chǎn)品的放化純度,分析柱為C-18柱,流動(dòng)相為30%MeCN/水(1L水加2 mL冰乙酸),流速為1 mL/min。11C-CFN的保留時(shí)間為5.3 min。采用LC/MS/MS測(cè)量11C-CFN的比活度[11]。首先需配制不同濃度的 CFN標(biāo)準(zhǔn)品,由LC/MS/MS測(cè)得不同濃度下CFN標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量數(shù)峰值為395.2,根據(jù)濃度和峰面積作圖為線性(r2=0.999 9),依據(jù)11C-CFN在相同質(zhì)量數(shù)下的峰面積,計(jì)算CFN的濃度,根據(jù)其放射化學(xué)濃度,計(jì)算11C-CFN的比活度。

3 結(jié)果和討論

3.1 CFN標(biāo)準(zhǔn)品和CFN標(biāo)記前體的合成與表征

本研究合成從較易得到的原料出發(fā),最終合成了CFN的標(biāo)準(zhǔn)品(6)和CFN的標(biāo)記前體(9),從 N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮開始計(jì)算,總體產(chǎn)率為0.22%。

其中化合物2:MS(m/e):324.2;1H NMR(300 MHz,DMSO,δ):7.13～7.30(m,6H),6.95～7.09(m,3H),6.52～6.63(m,3H),2.57～2.75(m,4H),2.42～2.50(M,2H),2.20～2.33(m,2H),1.90～2.04(m,2H),1.78～1.89(m,2H)。

化合物3:1H NMR(300 MHz,DMSO,δ):7.12～7.30(m,5H),6.87～6.95(m,2H),6.60～6.68(m,2H),6.32～6.41(m,1H),2.65～2.75(m,4H),2.40～2.50(m,2H),2.26～2.40(m,2H),1.92～2.05(m,2H),1.72～1.84(m,2H)。

化合物5:MS(m/e):339.2;1H NMR(300 MHz,CDCl3,δ):7.25～7.32(m,2H),7.11～7.22(m,5H),6.72～6.79(m,1H),6.55～6.62(m,2H),3.85(br,1H),3.68(s,3H),2.75～2.85(m,2H),2.57～2.75(m,4H),2.43～2.56(m,2H),2.20～2.35(m,2H),2.00～2.13(m,2H)。

化合物6:MS(m/e):395.2;1H NMR(300 MHz,CDCl3,δ):7.38～7.46(m,3H),7.30～7.35(m,2H),7.21～7.29(m,2H),7.11～7.20(m,3H),3.80(s,3H),2.67～2.80(m,4H),2.39～2.62(m,4H),2.26～2.38(m,2H),1.88(q,2H,J=7.5 Hz),1.60～1.74(m,2H),0.96(t,3H,J=7.5 Hz)。

化合物8:MS(m/e):471.2;1H NMR(300 MHz,CDCl3,δ):7.21～7.44(m,12H),7.09～7.20(m,3H),5.25(s,2H),2.63～2.75(m,4H),2.41～2.57(m,4H),2.28～2.39(m,2H),1.85(q,2H,J=7.5 Hz),1.60～1.74(m,2H),0.94(t,3H,J=7.5 Hz)。

化合物9:MS(m/e):381.2;1H NMR(300 MHz,DMSO,δ):12.30(1H),7.41～7.51(m,3H),7.35～7.40(m,2H),7.21～7.26(m,2H),7.14～7.18(m,3H),2.55～2.70(m,4H),2.38～2.50(m,4H),2.08～2.15(m,2H),1.78(q,2H,J=7.5 Hz),1.50～1.60(m,2H),0.82(t,3H,J=7.5 Hz)。

與朱國(guó)政等[7]的合成方法相比,本研究在從物質(zhì)3合成5、7的時(shí)候,增加了成鹽這一步,由于成鹽后溶液的p H為中性,甲基化及芐基化時(shí)無(wú)需再加堿,甲基化時(shí)不受堿量的影響,因此產(chǎn)率增加,顯著提高了合成產(chǎn)率。

3.2 11C-CFN的標(biāo)記及純化結(jié)果

在常溫、堿性條件下,前體易與11C-CH3-Triflate反應(yīng),從11C-CH3I的放射性活度計(jì)算,11C-CFN的標(biāo)記率為(67.3±2.3)%(n=3)。經(jīng) HPLC分析,產(chǎn)品的放化純度大于98%,有二個(gè)雜質(zhì)峰(圖2),一個(gè)是與溶劑相對(duì)應(yīng)的 tR=2.36 min的峰,該峰為水溶性的11C-CH3-Triflate峰,另一是未知副產(chǎn)品的tR=4.29 min雜質(zhì)峰。圖2中紫外吸收峰為共進(jìn)樣CFN標(biāo)準(zhǔn)品的吸收峰(死體積已校正),該峰與放射性峰一致,說(shuō)明放射性主峰tR=5.31 min即為CFN。由于采用ABX公司低本底1 mol/L氫化鋰鋁/THF,標(biāo)記物的 tR=5.31 min處的紫外吸收峰很小(未列),紫外測(cè)量受干擾,經(jīng)LC/MS/MS測(cè)量,11C-CFN的比活度為1.67×1014Bq/g(66.6 PBq/mol)?；颊咦⑸鋭┝繛槊咳?70 MBq,則單個(gè)患者接受注射的CFN量為2.2μg。CFN的安全劑量為10μg,因此,本法合成的11C-CFN放射化學(xué)純度和比活度基本滿足臨床研究的需求。

圖2 11C-CFN的HPLC分析放射性和標(biāo)準(zhǔn)品的UVFig.2 Profiles of analytical of formulation11C-CFN and UV of CFN reference standards

本方法的標(biāo)記率明顯高于文獻(xiàn)[6]上的40%。采用11C-CH3-Triflate甲基化的優(yōu)點(diǎn)除其活性大外,11C-CH3-Triflate本身是水溶性,而11C-CH3I為脂溶性[10],在制備中樞神經(jīng)受體藥物時(shí),可容易將產(chǎn)品吸附在固相柱上,未反應(yīng)的11CCH3-Triflate通過水清洗固相柱達(dá)到純化的目的;而脂溶性的11C-CH3I常與產(chǎn)品混在一起,用固相柱不易分開。

本研究的純化方法與文獻(xiàn)[5-6]相比有一定區(qū)別:本方法未采用正丁醇,同時(shí)也沒有采用陰離子柱;而直接采用C-2柱吸附、清洗和洗脫,采用C-2柱可最大限度去除標(biāo)記前體,少量的去甲基CFN酸前體價(jià)態(tài)為負(fù)一價(jià),在血液中無(wú)法進(jìn)入大腦血腦屏障(BBB);動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),盡管CFN的毒性很大,但其前體去甲基CFN酸則毒性很低,注射50μg/g前體于小鼠,未觀察到小鼠中毒癥狀。采用陰離子柱的目的是提高產(chǎn)品的放化純度,從圖2可見,雖然沒有采用陰離子柱純化,但本產(chǎn)品放化純度仍達(dá)到98%。

3.3 11C-CFN的副反應(yīng)

為提高11C-CFN的甲基化產(chǎn)率,在前體溶液中通入11CH3-Triflate后,反應(yīng)液加熱至80℃反應(yīng)5 min,同樣方法純化,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品放化純度下降,同時(shí)出現(xiàn)了2個(gè)脂溶性放射性峰(圖3),且tR發(fā)生了變化。經(jīng)共進(jìn)CFN標(biāo)準(zhǔn)品發(fā)現(xiàn),tR=6.1 min的為產(chǎn)品,tR=4.2 min的為放化雜質(zhì),結(jié)構(gòu)未知。

圖3 11C-CFN的副反應(yīng)的HPLC峰Fig.3 Analytical HPLC of by-production of11C-CFN

在標(biāo)記前體1-苯乙基-4-(N-苯基丙酰胺基)哌啶-4-羧酸上,可甲基化的位置共有3個(gè):第一是產(chǎn)品的羧基位;第二是哌啶環(huán)上的氮原子,甲基化后生成季銨鹽,但本實(shí)驗(yàn)采用陽(yáng)離子交換柱Sep-Pak CM未能分離到該產(chǎn)品,可能是受溶液中其它離子干擾的緣故;第三是苯胺上的氮原子,但該原子受鄰位羰基和苯環(huán)空間位阻的影響,親核力很小。因此最有可能的副反應(yīng)是第二種。本工作嘗試用質(zhì)譜分析副產(chǎn)物,發(fā)現(xiàn)其分子量與產(chǎn)品一致,說(shuō)明仍是前體甲基化產(chǎn)品,僅是標(biāo)在了其它位置,經(jīng)生物學(xué)驗(yàn)證,該副產(chǎn)品不能進(jìn)入BBB(另文報(bào)道)。

早期的文獻(xiàn)采用加熱的方法沒有發(fā)現(xiàn)這類副反應(yīng),可能是他們均采用了活性較小的碘代甲烷作甲基化試劑。因此采用高活性的11C-CH3-Triflate作甲基化試劑,無(wú)需加熱,常溫下即可發(fā)生反應(yīng);加熱后副反應(yīng)會(huì)增加,需經(jīng) HPLC純化。

4 結(jié) 論

本研究從較易得的試劑1-芐基-4-哌啶酮為原料合成了11C-CFN的前體:1-苯乙基-4-(N-苯基丙酰胺基)哌啶-4-羧酸和標(biāo)準(zhǔn)品,標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)分析副反應(yīng)有很大幫助。采用11C-CH3-Triflate可在常溫下與前體反應(yīng),直接采用C-2柱吸附、清洗和洗脫,標(biāo)記率為(67.3±2.3)%(n=3),產(chǎn)品的放化純度大于98%,比活度為1.67 ×1014Bq/g(66.6 PBq/mol)。

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ZHANGJin-ming1,GUI Yuan2,XU Zhi-hong2,ZHANG Xiao-jun1,XIANG Xiao-hui3,TIAN Jia-he1
1.Department of Nuclear Medicine,The PLA General Hospital,Beijing 100853,China;
2.Huayi Chemicals Co.Ltd.,Changshu 215522,China;
3.Neuroscience Research Institute,Peking University,Beijing 100191,China

The[11C]-methyl 1-phenethyl-4-(N-phenylpropanamido)piperidine-4-carboxylate(11C-Carfentanil)asμopiate receptor imaging agent and its precursor have been synthesized.The precursor has been confirmed by1H NMR and MS.11C-Carfentanil was prepared without using HPLC purification.Labeling yields,radiochemistry purity and specific activity are(67.3±2.3)%(n=3),98%and 1.67×1014Bq/g(66.6 PBq/mol)respectively.

11C;opiate receptor;11C-Carfentanil;PET

TL923

A

0253-9950(2011)04-0252-05

2010-07-08;

2010-12-13

國(guó)家重點(diǎn)研究發(fā)展計(jì)劃(973)支持項(xiàng)目(2007CB512500)

張錦明(1965—),男,江蘇南通人,博士,研究員,核醫(yī)學(xué)專業(yè)