酸洗比色法在直鏈烷基苯生產(chǎn)質(zhì)量控制中的應(yīng)用*

黃愛忠 胡鵬程

(中國石化金陵分公司烷基苯廠，南京 210046)

付在偉 方紹東 徐 斌 黃品文 李丕誼 祁 鳴

(固體微結(jié)構(gòu)物理國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京大學(xué)物理學(xué)院，南京 210093)

酸洗比色法在直鏈烷基苯生產(chǎn)質(zhì)量控制中的應(yīng)用*

黃愛忠 胡鵬程

(中國石化金陵分公司烷基苯廠，南京 210046)

付在偉 方紹東 徐 斌 黃品文 李丕誼 祁 鳴

(固體微結(jié)構(gòu)物理國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京大學(xué)物理學(xué)院，南京 210093)

對(duì)于首次應(yīng)用于大亞灣中微子物理實(shí)驗(yàn)的液體閃爍介質(zhì)——直鏈烷基苯（LAB）的工業(yè)化生產(chǎn),其最重要的質(zhì)量控制指標(biāo)為光衰減長度，這通常需要在實(shí)驗(yàn)室里利用專門儀器進(jìn)行測(cè)量分析。經(jīng)過對(duì)比研究，在LAB工業(yè)化生產(chǎn)流程的基礎(chǔ)上，建立了相應(yīng)的測(cè)試方法——酸洗比色分析方法，即使直鏈烷基苯和98.4%的發(fā)煙硫酸反應(yīng)，在波長403 nm處測(cè)定其透光率。研究表明：酸洗比色測(cè)量值與光衰減長度測(cè)量值之間存在著密切相關(guān)性，相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.980 6。利用酸洗比色測(cè)定方法可以對(duì)生產(chǎn)流程中的LAB進(jìn)行實(shí)時(shí)、有效的在線質(zhì)量監(jiān)控，且快捷、準(zhǔn)確。

酸洗比色 光衰減長度 直鏈烷基苯 質(zhì)量控制 中微子實(shí)驗(yàn)

工業(yè)上利用線性直鏈烷基苯(LAB, C6H5CnH2n+1,n=10～13)具有氫含量高(13%)、化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、閃點(diǎn)高(130℃)、安全性好、對(duì)人體和環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，將它作為一種新型的液體閃爍體介質(zhì)材料，已經(jīng)用于大亞灣反應(yīng)堆中微子物理實(shí)驗(yàn)的液體閃爍體介質(zhì)材料。國際上也有多個(gè)中微子物理實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備成規(guī)?；厥褂肔AB作為液閃介質(zhì)溶劑［1-4］，然而為了保證中微子物理的實(shí)驗(yàn)精度，LAB的產(chǎn)品質(zhì)量必須嚴(yán)格滿足相關(guān)設(shè)計(jì)要求，尤其是關(guān)鍵指標(biāo)之一的光衰減長度，要求在350～550 nm特征波段內(nèi)達(dá)到10 m以上［1］。

目前金陵石化烷基苯廠生產(chǎn)的LAB產(chǎn)品，其光衰減長度只能達(dá)到5～6 m，為此需要進(jìn)一步優(yōu)化現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝，提高LAB質(zhì)量，使其能夠成功地應(yīng)用于大亞灣中微子物理實(shí)驗(yàn)。

筆者從LAB的實(shí)際生產(chǎn)工藝出發(fā)，在深入探討影響LAB光衰減長度內(nèi)在因素的基礎(chǔ)上，應(yīng)用酸洗比色測(cè)定技術(shù)，在生產(chǎn)流程中實(shí)時(shí)檢測(cè)、分析LAB的生產(chǎn)質(zhì)量，并與物理實(shí)驗(yàn)室中測(cè)量的LAB光衰減長度相互對(duì)照、驗(yàn)證。研究表明，酸洗比色的測(cè)定結(jié)果與LAB的光衰減長度具有密切的相關(guān)性。據(jù)此，在生產(chǎn)流程中可以直接應(yīng)用酸洗比色方法對(duì)LAB質(zhì)量進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)定和監(jiān)控，從而為生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)LAB產(chǎn)品奠定良好的基礎(chǔ)；同時(shí)，酸洗比色測(cè)定技術(shù)的開拓應(yīng)用對(duì)于LAB生產(chǎn)工藝的進(jìn)一步改進(jìn)與優(yōu)化具有參考意義。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器與試劑

可見分光光度計(jì)：721型，測(cè)量波長范圍為340～1 000 nm，吸光度精度為0.01，上海光譜儀器有限公司；

液相色譜議：Waters-2414型，帶有二極管矩陣檢測(cè)器，美國Waters公司；

濃硫酸：98.4%,分析純；

異辛烷：色譜純。

1.2 LAB樣品的準(zhǔn)備

在實(shí)驗(yàn)中，待測(cè)的LAB樣品分別來自金陵石化公司烷基苯廠通過現(xiàn)行工藝流程生產(chǎn)的LAB樣品NJ4-1#、NJ12-4#和NJ23#，進(jìn)一步優(yōu)化工藝流程后生產(chǎn)的LAB樣品NJ19-1#和NJ22-1#，1986年生產(chǎn)的NJ5-4#；撫順石化公司洗化廠2009年生產(chǎn)的FS3#樣品；南京金桐公司2009年生產(chǎn)的NJJT1#樣品；江蘇金桐公司2009年生產(chǎn)的JSJT1#樣品；加拿大Petresa公司2007年生產(chǎn)的CAN1#樣品等。

在研究中發(fā)現(xiàn)，利用純度較高、質(zhì)量較好的層析型吸附材料，如中性氧化鋁（β-Al2O3）、高純硅膠粉末等，能夠很好地吸附與分離LAB中的重組分化學(xué)雜質(zhì)，明顯改善LAB的質(zhì)量。為了深入探討LAB中由于重組分化合物的存在而導(dǎo)致其光衰減長度降低的內(nèi)在原因，選用了178～250 μm（60～80目）中性氧化鋁粉末純化了一組NJ23#樣品，所對(duì)應(yīng)的樣品編號(hào)分別為NJ23-1#（吸附后流出4 L），NJ23-2#（吸附后流出8 L），NJ23-3#（吸附后流出10 L），以及NJ23-4#（吸附后流出12 L）等。

1.3 LAB樣品光衰減長度的精確測(cè)量

在中微子物理實(shí)驗(yàn)中，中微子探測(cè)器的性能優(yōu)劣主要取決于液閃介質(zhì)的光學(xué)透過特性。如果作為液閃介質(zhì)溶劑LAB的光衰減長度不能滿足探測(cè)器設(shè)計(jì)的嚴(yán)格指標(biāo)，則整個(gè)中微子實(shí)驗(yàn)的測(cè)量精度就會(huì)受到極大的影響。因此準(zhǔn)確、可靠地測(cè)量LAB的光衰減長度在整個(gè)中微子實(shí)驗(yàn)中起著關(guān)鍵作用。

利用可見分光光度計(jì)測(cè)量了一系列LAB樣品的光衰減長度，測(cè)量結(jié)果如表1所示。

表1 不同烷基苯樣品的光衰減長度測(cè)量結(jié)果

通過對(duì)LAB樣品光衰減長度的測(cè)量，可以初步了解哪些樣品不符合中微子物理探測(cè)實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)格要求。然而在研究中發(fā)現(xiàn)，由于被測(cè)樣品容器尺寸的限制，利用常規(guī)的UV-Vis分光光度計(jì)很難準(zhǔn)確測(cè)量光衰減長度達(dá)到10 m以上的液體樣品。為此，筆者自行設(shè)計(jì)并研制了一臺(tái)可以更為準(zhǔn)確、方便測(cè)量LAB樣品光衰減長度的測(cè)量系統(tǒng)［5］。

在每次測(cè)量前，將待測(cè)的LAB樣品裝入一個(gè)1.2 m長直立的不銹鋼管之內(nèi)，使被測(cè)液體樣品從1 m的液位高度開始，逐漸改變其高度x，即可以得到一系列不同液位高度所對(duì)應(yīng)的輸出光強(qiáng)度。然后將這組數(shù)據(jù)通過式(1)的函數(shù)擬合，就可以得到被測(cè)液體的光衰減長度。

式中：I——出射光強(qiáng)所對(duì)應(yīng)的模數(shù)轉(zhuǎn)換道址數(shù)；

I0——入射光強(qiáng)所對(duì)應(yīng)的模數(shù)轉(zhuǎn)換道址數(shù)；

x——液位測(cè)量高度；

L——光衰減長度。

實(shí)驗(yàn)中所測(cè)量不同液位高度的數(shù)據(jù)越多，則通過擬合的精度越高，可以有效減小系統(tǒng)的測(cè)量誤差。實(shí)驗(yàn)證明，整套1 m管光衰減長度測(cè)量系統(tǒng)操作直觀簡單，自動(dòng)化程度較高，測(cè)量穩(wěn)定性好，所測(cè)數(shù)據(jù)可靠，為液體介質(zhì)光衰減長度的準(zhǔn)確測(cè)量奠定了良好的基礎(chǔ)。

1.4 酸洗比色方法測(cè)定LAB樣品的產(chǎn)品質(zhì)量

精確測(cè)量LAB樣品的光衰減長度是判斷LAB是否符合中微子實(shí)驗(yàn)測(cè)量要求的最有效、最可信的方法。然而，由于LAB工業(yè)化生產(chǎn)流程的連續(xù)、實(shí)時(shí)的特殊性，通過在實(shí)驗(yàn)室里獲得的LAB光衰減長度測(cè)量結(jié)果往往不能及時(shí)、快捷地反饋給生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)，以改變、調(diào)節(jié)相應(yīng)的工藝控制條件。為此，必須探索一種更加直接、易行的測(cè)試方法，實(shí)時(shí)檢測(cè)和跟蹤生產(chǎn)流程中所取出的LAB樣品質(zhì)量。通過參考相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)［6-8］和現(xiàn)有資料，建立了酸洗比色法實(shí)時(shí)測(cè)定LAB樣品性能。

首先，將待測(cè)的LAB樣品溫度控制在(25±1)℃左右，移取5 mL的LAB樣品于一干凈的磨口瓶中，再加入20 mL濃硫酸，利用磁力攪拌器以(620±10) r／min精確攪拌10 min后使其充分混合均勻；然后，立即將混合液轉(zhuǎn)移到分液漏斗中靜置5 min，再將下層酸液用GF/F濾紙過濾至一干凈的10 mm比色池中。隨后，將存有混合反應(yīng)酸液的10 mm比色樣品池放入分光光度計(jì)，以高純蒸餾水為參比，利用秒表精確控制測(cè)量時(shí)間至25 min時(shí)，記錄該測(cè)試樣品在403 nm處的透光率。

通過式（2）對(duì)待測(cè)樣品的酸洗比色進(jìn)行校正，即可以計(jì)算出所測(cè)樣品的酸洗比色值。

試樣＝(標(biāo)樣理論／標(biāo)樣實(shí)測(cè))×試樣實(shí)測(cè) (2)

其中標(biāo)樣是指一種狀態(tài)穩(wěn)定的直鏈烷基苯樣品的酸洗比色值。由于酸洗比色的測(cè)量與分析過程受到所測(cè)環(huán)境的溫濕度、硫酸濃度等因素的影響較大，因此每次測(cè)定時(shí)必須對(duì)直鏈烷基苯樣品的測(cè)量值進(jìn)行校正。

針對(duì)上述不同廠家生產(chǎn)的直鏈烷基苯樣品，分別測(cè)定了相應(yīng)的酸洗比色值，測(cè)量結(jié)果見表2。

表2 不同烷基苯樣品的酸洗比色測(cè)量結(jié)果

結(jié)果表明，應(yīng)用該測(cè)定方法能夠?qū)崟r(shí)、便捷地測(cè)量生產(chǎn)流程中不同階段生產(chǎn)的LAB樣品的酸洗比色值，并可將它作為判斷LAB樣品質(zhì)量優(yōu)劣的重要依據(jù)之一。據(jù)此可以指導(dǎo)工業(yè)生產(chǎn)流程中LAB生產(chǎn)工藝的調(diào)整與改進(jìn)，以充分保證LAB的質(zhì)量控制與優(yōu)化。

1.5 經(jīng)過吸附、純化處理LAB樣品的測(cè)量與分析

理論上，高純度的LAB由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)較單一，化學(xué)反應(yīng)質(zhì)量相對(duì)穩(wěn)定，對(duì)于在350～550 nm入射光波長之間的光學(xué)透過性能應(yīng)該很好。然而，我國現(xiàn)行工業(yè)流程中是采用苯與單直鏈烯烴在酸性催化劑(氫氟酸)作用下烷基化反應(yīng)得到LAB。在此反應(yīng)過程中，也同時(shí)存在著異構(gòu)化、重排、聚化、副環(huán)等副化合反應(yīng)，致使LAB中含有少量的異構(gòu)體烯烴、苯合成的產(chǎn)物（如叔烷基等）和大約1%～2%的茚滿、萘滿、二苯烷等重組分芳烴化合物。為了獲得能夠用于中微子物理實(shí)驗(yàn)的高純度直鏈烷基苯，必須通過相應(yīng)的物理、化學(xué)測(cè)試分析，找出影響這些樣品之間質(zhì)量差異的內(nèi)在原因，從而制定相應(yīng)的技術(shù)工藝改進(jìn)措施，控制LAB的生產(chǎn)質(zhì)量，以滿足中微子實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)格要求。

研究中選用了1 000 g中性氧化鋁178～250 μm（60～80目）粉末作為吸附介質(zhì)材料，對(duì)NJ23# LAB樣品進(jìn)行了吸附、分離，并收集不同吸附階段的樣品進(jìn)行了光衰減長度、酸洗比色、液相與氣相色譜等測(cè)量，分析了這些樣品內(nèi)在化學(xué)組分發(fā)生變化的情況，建立了光衰減長度與酸洗比色之間的相互關(guān)系。

分別測(cè)定了LAB樣品（NJ23#）在吸附不同階段酸洗比色值的變化，結(jié)果如圖1所示。

圖1 吸附前后NJ-23#樣品的酸洗比色測(cè)量值示意圖

由圖1可知，通過中性氧化鋁的吸附作用，LAB被進(jìn)一步分離純化，其酸洗比色值也有了明顯的提高。然而，隨著吸附液體體積的不斷增加，酸洗比色值呈下降趨勢(shì)，到了一定程度(吸附12 L后)，酸洗比色值基本不再變化，此時(shí)說明吸附介質(zhì)粉末的吸附作用已趨于飽和。

圖2和圖3是過濾前后LAB樣品的色譜圖。從圖2和圖3的對(duì)比分析可知：經(jīng)過中性氧化鋁粉末的吸附分離，LAB的內(nèi)在質(zhì)量有了明顯改善，其中主要的重組分（如茚滿、萘滿和二苯烷等）含量有了明顯的減少。

圖2 吸附前NJ23#樣品的液相色譜圖

同樣，利用液相色譜議測(cè)量NJ5-4# LAB樣品，所得到的液相色譜圖見圖4。測(cè)量結(jié)果顯示，當(dāng)時(shí)生產(chǎn)裝置處于新建后的最佳狀態(tài)，所生產(chǎn)LAB的質(zhì)量相當(dāng)優(yōu)良，其中如茚滿、萘滿和二苯烷等重組分含量極低。

圖3 吸附后NJ23-1#樣品的液相色譜圖

圖4 1986年生產(chǎn)的NJ5-4#樣品液相色譜圖

上述研究結(jié)果顯示，在LAB中存在著某些重組分化合物，如茚滿、萘滿和二苯烷等一些多環(huán)、稠環(huán)等雜質(zhì)組分。盡管這些雜質(zhì)組分的含量不高，有些甚至可能每千克只有幾毫克雜質(zhì)，但是由于這些微量雜質(zhì)組分的存在，對(duì)于LAB光學(xué)透過性質(zhì)的影響則非常大，尤其是針對(duì)中微子物理探測(cè)實(shí)驗(yàn)所要求的350～550 nm特征波長范圍的入射光來說，有著較強(qiáng)烈的吸收，從而嚴(yán)重地影響了LAB在這一特征光波段范圍內(nèi)的光衰減長度。

2 結(jié)果與討論

研究表明，造成有機(jī)化合物對(duì)于紫外-可見入射光譜的吸收主要是由于有機(jī)分子吸收入射光子的能量，導(dǎo)致相關(guān)分子基團(tuán)中的某些電子發(fā)生躍遷，從基態(tài)能級(jí)跳到較高的激發(fā)態(tài)能級(jí)而產(chǎn)生的。烷基苯中苯環(huán)分子σ鍵價(jià)電子的吸收躍遷，通常只對(duì)波長小于280 nm附近的紫外光能夠形成較大的吸收，而在波長為350～550 nm 的范圍內(nèi)，高純度LAB樣品的光學(xué)透過性能應(yīng)該非常好，其光衰減程度可以很長(L=20 m或更長)，表1中CAN1#的測(cè)量結(jié)果已經(jīng)很好地說明這一結(jié)論。然而，由于我國現(xiàn)行LAB生產(chǎn)工藝的局限性，在正構(gòu)體單直鏈烯烴的烷基化反應(yīng)過程中，存在著異構(gòu)化、重排、聚化、副環(huán)等副反應(yīng)。極易生成某些結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜的重組分化合物，如茚滿、萘滿和二苯烷等形成所謂的“發(fā)色團(tuán)”或“助色團(tuán)”等，這些獨(dú)立官能分子基團(tuán)夾雜在LAB內(nèi)部，對(duì)其光衰減長度的影響非常敏感，尤其是對(duì)于大亞灣實(shí)驗(yàn)所要求的350～550 nm特征波長范圍的入射光來說，有著較為強(qiáng)烈的吸收，從而大大影響了LAB在這一特征光波段范圍內(nèi)的光衰減長度。

在對(duì)LAB樣品進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)的深入研究中，筆者配制了一系列不同吸附階段的直鏈烷基苯樣品1#～7#，并仔細(xì)測(cè)量了這些樣品的酸洗比色值和相應(yīng)的光衰減長度，如表3所示。

表3 吸附前后NJ12-4#樣品光衰減長度與酸洗比色結(jié)果對(duì)照表

研究發(fā)現(xiàn)，具有不同酸洗比色值的LAB樣品，與其相對(duì)應(yīng)的光衰減長度之間基本上呈線性關(guān)系。應(yīng)用最小二乘法對(duì)表3中的測(cè)量數(shù)據(jù)作線性擬合，可以得到酸洗比色值X與光衰減長度L的線性回歸方程為L=0.732 2X-22.784，兩者的相關(guān)系數(shù)r=0.980 6，說明兩者之間的關(guān)聯(lián)度是緊密的。從線性回歸方程可以推算得出，當(dāng)LAB的光衰減長度為10 m時(shí)，其酸洗比色應(yīng)為44.8。為此，只要在生產(chǎn)流程的過程控制中，使得LAB酸洗比色的實(shí)際測(cè)量值大于44.8，在一般情況下所生產(chǎn)的LAB就應(yīng)該能夠滿足中微子物理實(shí)驗(yàn)的基本要求。

由表1可知，目前國產(chǎn)的LAB產(chǎn)品基本上都達(dá)不到大亞灣中微子物理實(shí)驗(yàn)的相關(guān)質(zhì)量要求。通過長時(shí)間利用 GC-MS、LC-MS、UV-Vis、ICP等化學(xué)方法的仔細(xì)測(cè)量與分析，發(fā)現(xiàn)在未經(jīng)過濾的NJ12-4#中，重烷基苯成分和某些化學(xué)雜質(zhì)組分的含量較高。進(jìn)一步應(yīng)用TD-DFT及PCM-TDDFT等計(jì)算化學(xué)方法對(duì)這些潛在的雜質(zhì)組分及其光吸收性質(zhì)進(jìn)行了深入計(jì)算與分析，發(fā)現(xiàn)這些雜質(zhì)組分中的某些特征化合物對(duì)于350～430 nm波長范圍內(nèi)的入射光具有強(qiáng)烈的吸收［9］。據(jù)此，將能夠潛在影響LAB光衰減長度的主要雜質(zhì)組分信息及時(shí)反饋給生產(chǎn)車間，從嚴(yán)格控制LAB生產(chǎn)過程中重烷苯等雜質(zhì)組分的回流、改進(jìn)催化劑的化學(xué)性能，避免生產(chǎn)流程中的管道與容器的二次污染等多方面入手，在基本不改變現(xiàn)行生產(chǎn)工藝流程的條件之下，先后生產(chǎn)了2批LAB，即小試批5 t（NJ19-1#）與正式生產(chǎn)批388 t（NJ22-1#）LAB。 對(duì) NJ19-1#、NJ22-1#等 LAB 樣品的光衰減長度、酸洗比色的測(cè)量結(jié)果分別如表4和圖5所示。可以看到，這兩批LAB產(chǎn)品的光衰減長度都已超過10 m，基本上滿足了大亞灣中微子探測(cè)物理實(shí)驗(yàn)的要求。

表4 LAB樣品光衰減長度的測(cè)量結(jié)果比較(入射光波長為430 nm)

圖5 過濾前和改進(jìn)生產(chǎn)流程后LAB樣品的光衰減長度擬合對(duì)比

3 結(jié)論

利用現(xiàn)有的相關(guān)儀器和分析條件，成功建立了一種可以在線測(cè)定LAB酸洗比色的分析方法。通過分析計(jì)算發(fā)現(xiàn)LAB的酸洗比色測(cè)量值與其光衰減長度之間存在著密切關(guān)聯(lián)，是一種較為簡單的線性關(guān)系。LAB酸洗比色測(cè)定技術(shù)可以更為直接、便捷地動(dòng)態(tài)監(jiān)控LAB在實(shí)際生產(chǎn)流程中的質(zhì)量變化情況，可對(duì)生產(chǎn)工藝參數(shù)進(jìn)行及時(shí)調(diào)整，以滿足優(yōu)質(zhì)LAB的實(shí)際生產(chǎn)需求。

本研究填補(bǔ)了對(duì)于LAB生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行在線分析、監(jiān)控的一項(xiàng)空白，對(duì)于LAB現(xiàn)行生產(chǎn)工藝的改進(jìn)與優(yōu)化具有實(shí)際的指導(dǎo)意義，并為生產(chǎn)高質(zhì)量、高純度的LAB產(chǎn)品、開拓LAB新的應(yīng)用進(jìn)行了有效的嘗試。

實(shí)驗(yàn)過程中還發(fā)現(xiàn)，在進(jìn)行LAB酸洗比色的測(cè)定時(shí)，對(duì)測(cè)量環(huán)境的溫度與濕度要求比較高。因此必須嚴(yán)格掌握好酸洗反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)速度，控制好相關(guān)實(shí)驗(yàn)條件，這樣才能保證在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中取得預(yù)想的測(cè)定結(jié)果。

［1］Daya Bay Collaboration. A Precision Measurement of the Neutrino Mixing Angle theta_13 using Reactor Antineutrinos at Daya Bay［J］.arXiv： hep-ex/0701029.

［2］Double Chooz Collaboration, Double Chooz： A Search for the Neutrino Mixing Angleθ13［J］.arXiv：hep-ex/0606025.

［3］RENO Collabortion, An Experimentfor Neutrino Oscillation Parameter θ13 Using Reactor Neutrinos at YongGwang［J］.arXiv： 1003.1391.

［4］Krauss C for the SNO+ Collaboration, SNO with Liquid Scintillator： SNO+, Prog［J］. Part Nucl Phys， 2006，57(1)： 150-152.

［5］李丕誼，黃品文，付在偉，等 線性烷基苯的光衰減長度測(cè)量及光吸收性能的改進(jìn)［J］.核技術(shù)，2010, 33(8)： 636-640.

［6］GB/T 5177-2008 工業(yè)直鏈烷基苯［S］.

［7］GB/T 8035-2009 焦化苯類產(chǎn)品酸洗比色的測(cè)定方法［S］.

［8］ASTM D 848-1997 工業(yè)芳烴的酸洗消色標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法［S］.

［9］Huang Pinwen, Li Piyi, Fu Zaiwei, et al. A study of attenuation length of linear alkyl benzene as LS solvent［J］. JINST，2010，5 P08007.

APPLICATION OF THE ACID-WASHED COLORIMETRY MEASUREMENT ON LINEAR ALKYL BENZENE (LAB) QUALITY CONTROL

Huang Aizhong, Hu Pengcheng
(LAB Plant of Jinling Petro-Chemical Corporation，Nanjing 210046, China)
Fu Zaiwei, Fang Shaodong, Xu Bin, Huang Pinwen, Li Piyi, Qi Ming
（National Laboratory of Solid State Microstructures, Physics School, Nanjing University, Nanjing 210093, China）

Linear Alkyl Benzene(LAB) was widely used as an intermediate to produce the detergents in petrochemical industry. It was selected as an excellent solvent for the Gadolinium-loaded Liquid Scintillator in the Daya Bay reactor neutrino experiment，because of its attractive properties such as appreciable optical yield, high content of protons(13%)，security flash point(130℃ )，and environmental friendly. According to some characteristics of LAB mass production from the LAB plant of Jinling petro-chemical, its light attenuation length had only 5-6 m. So that it is necessary to improve the current producing technique, and promote its quality in order to meet the requirement of the Daya Bay experiment successfully. An acid-washed colorimetry method was set up, which was directly used on LAB production procedure, to compare with the results of the attenuation length of some measured LAB samples from our laboratory. It was found that the results of the acid-washed colorimetry measurement corresponded well with the attenuation length of these samples. Therefore, the acid-washed colorimetry method, which is fast and accurate for the on-site measurement, can be used on LAB quality control directly during its producing process, and also would be beneficial to further applications for the LAB producing technique promotion.

acid-washed colorimetry, light attenuation length, LAB, quality control, neutrino experiment

祁鳴

*國家科技部973計(jì)劃（2006CB808100）；上海光源（SSRF）用戶開放課題和中國科學(xué)院核探測(cè)器技術(shù)與核電子學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題

2011-05-08