骨骼肌抗氧化作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制

趙永軍 盧 健

(華東師范大學(xué)體育與健康學(xué)院,上海 200241)

骨骼肌抗氧化作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制

趙永軍 盧 健

(華東師范大學(xué)體育與健康學(xué)院,上海 200241)

現(xiàn)已證明骨骼肌收縮誘導(dǎo)產(chǎn)生的活性氧(ROS)可造成骨骼肌氧化應(yīng)激水平升高,同時肌肉的抗氧化防御系統(tǒng)的應(yīng)答性也升高。而NFκB和MAPK是兩條主要的氧化應(yīng)激敏感性信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,可激活許多酶和蛋白質(zhì)的基因表達(dá),而這些酶和蛋白質(zhì)在維持細(xì)胞內(nèi)氧化還原穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。綜述討論上述兩條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路及其適應(yīng)的生物學(xué)差異。

抗氧化;促分裂原活化蛋白激酶;核轉(zhuǎn)錄因子κB;活性氧;信號傳導(dǎo)

真核細(xì)胞生物體內(nèi)活性氧的產(chǎn)生是常見的生物現(xiàn)象。過去三十年的研究集中于活性氧對機(jī)體的不利影響,包括氧化應(yīng)激,各種疾病的致病原因和老齡化等。然而,現(xiàn)在更多的證據(jù)表明活性氧不僅是造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能破壞的損壞劑,而且這些活性氧至少在生理水平范圍是調(diào)節(jié)生長、變異、生殖和凋亡的有益信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子[1]。了解細(xì)胞如何控制活性氧產(chǎn)物的水平及如何調(diào)節(jié)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程對我們制定預(yù)防疾病和提高細(xì)胞功能的策略是必要的。研究證明骨骼肌收縮活動能提高機(jī)體抗氧化防御系統(tǒng)的能力,而活性氧在產(chǎn)生的這種適應(yīng)中有很重要的作用。現(xiàn)有研究資料表明在多種生理病理?xiàng)l件下肌細(xì)胞內(nèi)NFκB(核轉(zhuǎn)錄因子κB)和MAPK(促分裂原活化蛋白激酶)在氧化應(yīng)激信號傳遞給基因表達(dá)器官中有很關(guān)鍵的作用。

1 活性氧簡介

活性氧 (reactive oxygen species,ROS)是需氧生物利用氧氣的代謝過程中產(chǎn)生一類含有氧的比氧氣性質(zhì)還活潑的物質(zhì)的統(tǒng)稱,主要包括它包括過氧化氫(H2O2)、超氧陰離子()、羥自由基(·OH)等,可與細(xì)胞內(nèi)的生物大分予反應(yīng),引發(fā)氧化損傷。ROS的主要來源包括線粒體[2]、巨噬和非巨噬細(xì)胞尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(Nicotinamide-adenine dinucleotide phosphate,NADP)氧化酶系統(tǒng)、中性粒細(xì)胞以及黃嘌呤氧化酶/次黃嘌呤氧化酶系統(tǒng)等[3]。正常情況下,原子在軌道或最外層各攜帶兩個電子,如果軌道上僅有一個電子,則這個電子被稱為“不成對的”,任何有不成對電子的原子或分子被稱為自由基。

一般情況下,氧自由基并不會引起機(jī)體的病理改變,因?yàn)闄C(jī)體有對抗自由基損傷的防御系統(tǒng)。細(xì)胞內(nèi)維持氧化還原平衡的抗氧化體系包括三類物質(zhì),一類是抗氧化酶如過氧化氫酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)等,第二類為小分子物質(zhì)如維生素C、尿酸等,第三類為目前日益受到重視的巰基還原緩沖體系,主要包括谷胱甘肽(glutathione,GSH)、硫氧還蛋白(thioredoxin,Trx)及谷胱甘肽硫氧還蛋白(glutaredoxin,Grx)等,它們對清除過多的活性氧,尤其是維持蛋白質(zhì)的還原狀態(tài)至關(guān)重要[4],能使自由基的產(chǎn)生和清除處于平衡。如果自由基的產(chǎn)生超出機(jī)體的清除能力,活性氧自由基增多,產(chǎn)生大量氧化分子,細(xì)胞活性被破壞,則出現(xiàn)所謂的氧化應(yīng)激(oxygen stress),多余的自由基會造成細(xì)胞內(nèi)糖代謝,脂代謝,蛋白質(zhì)代謝的紊亂,而且自由基會攻擊細(xì)胞膜以及細(xì)胞核造成核酸代謝紊亂從而使細(xì)胞變性誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡或壞死[5]。

2 運(yùn)動中抗氧化適應(yīng)

器官的抗氧化能力與其所處的環(huán)境是匹配的,嚴(yán)格的厭氧生物細(xì)胞中抗氧化酶幾乎沒有,二十億年前地球上氧的出現(xiàn)促使了細(xì)胞抗氧化防御機(jī)制的發(fā)展[6]。哺乳動物和鳥類骨骼肌中抗氧化酶主要是SOD,CAT,GPX,并且野生型要比馴養(yǎng)型的活性更高,與耗氧率低的組織相比,機(jī)體內(nèi)耗氧率高組織如心、肝、腦能持續(xù)產(chǎn)生更多的抗氧化酶[7]。骨骼肌中抗氧化酶活性很大程度上取決于肌纖維類型,Ⅰ型氧化型肌纖維所有的抗氧化酶活性都比Ⅱa和Ⅱb型肌纖維高。

人們已經(jīng)認(rèn)識到活器官能通過相對快速的機(jī)制誘導(dǎo)抗氧化防御系統(tǒng)應(yīng)對氧化應(yīng)激,如機(jī)體在應(yīng)急條件下可產(chǎn)生SOD等。許多細(xì)菌處于H2O2和O-2環(huán)境中時,也能分別快速打開CAT和烷基氫過氧化物酶的基因編碼oxyR,及SOD和六磷酸葡萄糖脫氫酶的基因編碼soxR[8]。在人和動物的研究中也發(fā)現(xiàn)肌肉收縮活動能使ROS顯著升高[9],可以想象的是,肌細(xì)胞反復(fù)置于氧化環(huán)境中將提高肌細(xì)胞抗氧化防御系統(tǒng)的能力以免造成氧化損傷。

大量文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)肌肉對長期運(yùn)動訓(xùn)練可產(chǎn)生抗氧化適應(yīng),歸結(jié)起來可以概括為如下四個方面:1)骨骼肌抗氧化酶中SOD的活性是由運(yùn)動訓(xùn)練的強(qiáng)度決定的,隨著強(qiáng)度的增加SOD的活性也增加,SOD活性的升高主要是MnSOD活性升高,對CuZnSOD活性作用很小[10],劇烈的游泳運(yùn)動能使大鼠心肌和膈肌產(chǎn)生SOD[11]。許多研究者證明耐力訓(xùn)練后 GPX活性升高,而訓(xùn)練對CAT活性的影響說法不一。訓(xùn)練對抗氧化酶活性是否有影響,有多大的影響還取決于肌纖維類型,即骨骼肌肌纖維募集模式和其內(nèi)在固有的抗氧化能力。2)大量研究表明運(yùn)動誘導(dǎo)抗氧化酶活性提高是由于基因表達(dá),mRNA和酶蛋白水平相應(yīng)提高,但也有研究發(fā)現(xiàn)耐力訓(xùn)練大鼠骨骼肌中MnSOD活性和蛋白質(zhì)含量升高,但是表達(dá)Mn-SOD的mRNA水平并沒有升高[12],而 Gore.M等研究發(fā)現(xiàn)大鼠股外側(cè)肌和心臟CuZnSOD的蛋白質(zhì)含量訓(xùn)練后沒有改變,但CuZnSOD mRNA缺升高了[13]。因?yàn)橥ǔRNA的半壽期短,而以上研究所用的肌組織都取自運(yùn)動后24-48h,所以可以推斷mRNA可能只在一次急性運(yùn)動后即刻出現(xiàn)暫時升高。與SOD相比,GPX和CAT的基因調(diào)節(jié)我們知之甚少,現(xiàn)有資料表明大鼠GPXmRNA水平運(yùn)動組與控制組無差異[13]。3)抗氧化酶的訓(xùn)練適應(yīng)受許多生理和環(huán)境因素影響較大,如性別,年齡,飲食,藥物治療等?，F(xiàn)已證明雌鼠因鍛煉引起的氧化應(yīng)激損傷程度要比雄鼠低,抗氧化酶的訓(xùn)練適應(yīng)程度也要比雄鼠低,這可能是由于雌鼠體內(nèi)原有的雌激素的抗氧化作用。在相似的相對運(yùn)動負(fù)荷鍛煉后老齡鼠包括老年人的抗氧化酶適應(yīng)程度比青年鼠和青年人低[14]?？寡趸m應(yīng)的年齡差異原因是復(fù)雜,可能與機(jī)體內(nèi)在的抗氧化防御系統(tǒng)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)能力的改變有關(guān),與正常飲食的動物相比,攝入缺少抗氧化劑的飲食,如缺少維生素E或硒元素的飲食可以激發(fā)更高水平的抗氧化適應(yīng)[15]。4)近年來關(guān)于生理性抗氧化適應(yīng)和病理性抗氧化適應(yīng)差異的研究越來越多,抗氧化酶活性隨運(yùn)動而升高對預(yù)防氧化應(yīng)激損傷的作用已在許多實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ秃椭虏l件下得到驗(yàn)證。

3 骨骼肌抗氧化的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路

大量研究表明活性氧(主要是H2O2)能激活抗氧化酶、免疫活性蛋白如細(xì)胞因子和趨化因子、轉(zhuǎn)錄因子的基因表達(dá)。主要的通路有NFκB通路、MAPK通路、磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)/蘇氨酸激酶(Akt)通路、p53活化通路和熱休克反應(yīng)通路。盡管所有的這些通路在調(diào)節(jié)正常生長和代謝中都很重要,但NFκB和MAPK是兩條主要的氧化應(yīng)激敏感性轉(zhuǎn)導(dǎo)通路[16]。

3.1 NFκB信號通路

NFκB/Re l家族是重要的氧化還原敏感因子。NFκB的非活化形式由P65、P50和IκB組成。NFκB激活的關(guān)鍵一步是IκB亞單位N末端32和36位絲氨酸的磷酸化,而所有導(dǎo)致IκB降解和NFκB核轉(zhuǎn)位的信號通路的共同點(diǎn)是需要活性氧參與的,活性氧是NFκB激活的介導(dǎo)劑。當(dāng)IκB亞單位的兩個絲氨酸殘基被特定的激酶磷酸化后可被進(jìn)一步泛素化,進(jìn)而被26S蛋白酶體水解,被釋放的P65/P50進(jìn)入細(xì)胞核之后則發(fā)生核轉(zhuǎn)位,激活下游信號分子。NFκB信號通路可被許多外部刺激激活如過氧化氫、促炎因子(IL-1、IL-6、TNFα)、LPS、佛波醇酯 ,這些刺激可使 PKCζ和 PKR其中之一活化從而激活I(lǐng)KK[17],NFκB誘導(dǎo)激酶NIK和許多MAPK激酶激酶類MEKK也是IKK的激活劑[17]。IKK可使IκB兩個關(guān)鍵的絲氨酸殘基磷酸化(IκBα中的Ser-32和Ser-36,IκBβ中的Ser-19和Ser-23)導(dǎo)致IκB被26S蛋白酶體的蛋白水解作用降解和發(fā)生遍在蛋白化作用。

IκB解離激活p50/p65亞基并使其移位至細(xì)胞核結(jié)合靶基因κB共有序列。需要與啟動子上κB共有序列結(jié)合才能表達(dá)的酶和蛋白質(zhì)有:SOD-2、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶、iNOS、環(huán)加氧酶-2、血管細(xì)胞黏著分子-1等,這些基因的表達(dá)有廣泛的生理學(xué)功能如抗氧化保護(hù)、炎癥反應(yīng)、免疫作用和抗凋亡[18]。

普遍認(rèn)為ROS和氧化應(yīng)激能激活NFκB信號通路,證據(jù)如下:1)特定種類細(xì)胞包括T細(xì)胞,L6骨骼肌肌管和70Z/3B細(xì)胞前體,接觸過氧化氫能引起NFκB級聯(lián)效應(yīng)激活。2)包括TNFα,IL-1,LPS,PMA在內(nèi)的所有NFκB激活劑都能使細(xì)胞內(nèi)過氧化氫水平升高。3)細(xì)胞抗氧化劑療法如 GSH和NAC都能消除NFκB的活性。

然而一些研究結(jié)果反對ROS直接參與NFκB激活:首先,過氧化氫誘導(dǎo)的NFκB信號通路活化有高度的細(xì)胞類型特異性,許多細(xì)胞如海拉細(xì)胞,成纖維細(xì)胞和T細(xì)胞系對過氧化氫療法無應(yīng)答反應(yīng)。其次,一些廣泛使用的抑制NFκB信號通路的抗氧化劑獨(dú)立于ROS而發(fā)揮作用。Hayakawa et al[19]證明NAC對TNFα誘導(dǎo)的NFκB信號通路激活的抑制作用不是由于使ROS得到了還原,而是由于減弱了TNFα的受體結(jié)合能力。再次,研究表明PDTC阻止NFκB信號通路激活是由于它抑制了遍在蛋白化連接酶的活性,使其不能磷酸化IκB,而不是它的抗氧化作用[19]。

3.2 MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路

MAPK是一個復(fù)雜的等級級聯(lián)通路,包括細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)、c-Jun氨基端激酶(JNK)和p38MAPK,而他們分別由各自的上游激酶(MEK/MKK)調(diào)控。MAPK通路的激活劑通常是特定的生長因子、炎癥因子、LPS和佛波醇酯(PMA)[16]。

在熟知的ERK和JNK通路中,Ras在MAPK活化的開始階段發(fā)揮重要作用,當(dāng)特定的生長因子如血小板衍生生長因子(PDGF)與受體結(jié)合后使膜相關(guān)蛋白Sos、Grb-2和Shc構(gòu)型發(fā)生變化從而導(dǎo)致Ras的活化。Ras刺激Raf-1移位及磷酸化,而Raf-1又是MEK和MKKs的“司令官”。TNFα和 IL-1避開Ras通路而使H2O2濃度升高,可激活幾種不同構(gòu)型的PKC[20]。PKC通過刺激多種MEK和MKKs來激活MAPK通路,在其中扮演中樞酶的角色[21]。

MAPK信號通路的基本功能是調(diào)節(jié)生長,代謝,變異,轉(zhuǎn)錄,翻譯和重組,值得注意的是,MAPK參與調(diào)節(jié)NFκB信號通路(如很多抗氧化酶誘導(dǎo)的NFκB信號通路)控制的基因表達(dá),如已經(jīng)確立ERK1/2的作用是使與生長和發(fā)育有關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子磷酸化,但最近研究發(fā)現(xiàn) ERK1/2在鼠血管平滑肌NFκB持續(xù)激活中作用重大,它能使iNOS升高[22]。此外,骨骼肌內(nèi)幾種重要的適應(yīng)如有絲分裂,器官肥大和肌纖維轉(zhuǎn)換等都是由MAPK信號通路調(diào)節(jié)的,這些適應(yīng)在決定細(xì)胞內(nèi)環(huán)境氧化-抗氧化穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用[23]。

NFκB和MAPK是細(xì)胞中不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。NFκB主要是對應(yīng)激、毒素和細(xì)胞因子產(chǎn)生應(yīng)答引起炎癥反應(yīng)、凋亡和適應(yīng)。MAPK通路活化的主要結(jié)果是調(diào)節(jié)生長、發(fā)育、轉(zhuǎn)錄、翻譯和重塑。然而,這兩個同路中有大量的交叉,NFκB信號通路調(diào)控的基因表達(dá)MAPK也參與調(diào)節(jié),如最近證明在過氧化氫和IL-1β誘導(dǎo)的NFκB活化臨時調(diào)節(jié)中ERK和p38發(fā)揮重要作用[24],然而這些結(jié)果來自對胃肌細(xì)胞或培養(yǎng)的肌纖維的研究,所以他們與骨骼肌收縮的關(guān)聯(lián)仍需要去建立。

4 結(jié)論與展望

骨骼肌中抗氧化作用的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制主要存在NFκB和MAPK兩條主要的氧化應(yīng)激敏感性通路,兩條通路并不相互獨(dú)立,而是經(jīng)過復(fù)雜的中間蛋白聯(lián)系在一起的,各自在機(jī)體抗氧化過程中扮演不同的角色。雖然關(guān)于這兩條通路的研究已經(jīng)日趨成熟與完善,但隨著社會新問題如社會老齡化,肌肉衰減性肥胖的流行等的出現(xiàn),為我們研究NFκB和MAPK在抗氧化作用方面又提出了新的方向與視野,這也必將成為今后研究的熱點(diǎn)問題之一。

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Antioxidant Signaling in Skeletal Muscle

Zhao Yongjun,Lu Jian
(College of Sports and Health East China Normal University,Shanghai,200241,China)

It has been known that the contraction of Skeletal muscle can induce the generation of ROS ,which can lead to the rising of oxidative stress levels ,and the antioxidant defence system activated as a response at the same time. NFκB and MAPK pathways are the two main ROS - sensitivity signalling pathways,which can activate the gene expression of many enzymes and proteins ,such as CAT ,SOD , GPX and so on. And just these enzymes and proteins play an important role in the balance of cell REDOX steady - state. The two NFκB and MAPK signal pathways were reviewed in this paper and to discuss the biological differences of their adaption to exercise.

antioxidant;MAPK;NFκB;ROS;signalling pathway

G804.7

A

1672-1365(2010)05-0089-03

2010-04-09;

2010-06-08

該文獲吉林體育學(xué)院學(xué)報“百期征文”二等獎。

趙永軍(1985-),男,山西長子人,在讀碩士研究生,研究方向:運(yùn)動適應(yīng),運(yùn)動與衰老。