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    超聲波輻射快速合成過氧化尿素

    2010-11-30 08:03:22郭元平郭元金胡繼忠
    無機(jī)鹽工業(yè) 2010年1期
    關(guān)鍵詞:產(chǎn)品

    郭元平,郭元金,員 濤,胡繼忠

    (1.牡丹江師范學(xué)院化學(xué)系,黑龍江牡丹江 157012;2.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院)

    超聲波輻射快速合成過氧化尿素

    郭元平1,郭元金2,員 濤1,胡繼忠1

    (1.牡丹江師范學(xué)院化學(xué)系,黑龍江牡丹江 157012;2.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院)

    采用常壓超聲波輻射技術(shù),利用 30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的過氧化氫作為活性氧提供劑,以磷酸二氫鉀為穩(wěn)定劑,用過氧化氫與尿素反應(yīng)的方法合成過氧化尿素。探討了過氧化氫與尿素的物質(zhì)的量比、超聲波輻射時(shí)間、超聲波功率和穩(wěn)定劑種類對產(chǎn)品收率的影響。得出最佳的反應(yīng)條件為:過氧化氫與尿素的物質(zhì)的量比為 1.4∶1,反應(yīng)時(shí)間為 180 s,功率為 300 W,穩(wěn)定劑磷酸二氫鉀用量為 1.0 g左右。在此反應(yīng)條件下,產(chǎn)品的收率可達(dá) 80%以上,比常規(guī)合成產(chǎn)品收率高 15%。

    超聲波輻射;過氧化尿素;穩(wěn)定劑

    過氧化尿素又稱氧化氫尿素、尿素過氧化氫、過碳酸酰胺等,是過氧化氫和尿素的加合物。其活性氧含量比目前市場銷售的過氧化鈣、過硼酸鈉、過碳酸鈉等過氧化物高 16.5%[1]。在抵抗非典時(shí)期普遍使用的是過氧乙酸,但由于過氧乙酸強(qiáng)烈的刺激性和殺菌性,如使用不當(dāng)可使人體產(chǎn)生過氧乙酸過敏現(xiàn)象,出現(xiàn)類似非典型性肺炎的癥狀。而過氧化尿素具有良好的氧化、消毒和殺菌作用,其本身無毒無污染,是一種高效、多功能、廣譜、安全、使用方便的新型綠色固體消毒殺菌劑[2-3]。筆者采用常壓超聲波輻射技術(shù)[4],利用 30%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的過氧化氫作為活性氧提供劑,探索了制備過氧化尿素的有利工藝條件。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑與儀器

    尿素 (工業(yè)品);30%過氧化氫溶液、磷酸二氫鉀、8-羥基喹啉、六偏磷酸鈉、酒石酸、水楊酸、乙二胺、四乙酸二鈉、高錳酸鉀、草酸鈉、焦磷酸鉀,以上均為分析純。

    JCX-600G超聲波發(fā)生器 (山東省濟(jì)寧市超聲波電子儀器廠);101-3電熱鼓風(fēng)干燥箱 (山東菏澤南城奮發(fā)儀器廠);ZK-40真空干燥箱 (余姚工業(yè)儀表廠);JJ-1增力電動(dòng)攪拌器 (江蘇國華儀器廠)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    在 500 mL圓底燒瓶中加入一定量的過氧化氫溶液,再加入穩(wěn)定劑,待其完全溶解后,加入一定量尿素,然后在不斷攪拌下加熱到 20℃,使尿素完全溶解;將圓底燒瓶置于超聲波反應(yīng)器內(nèi),在一定溫度下用超聲波輻射一段時(shí)間,反應(yīng)結(jié)束后,取出過濾,濾液在 0~5℃下緩慢冷卻 12 h,產(chǎn)品結(jié)晶后,抽濾,于 40℃真空干燥即得過氧化尿素。

    1.3 產(chǎn)品中的活性氧分析[5]

    稱取樣品 0.15~0.20 g(精確到 0.001 g),放入裝有 30 mL蒸餾水的 250 mL碘量瓶中,再加入1.0 mol/L的硫酸溶液 30 mL,用 0.020 0 mol/L高錳酸鉀溶液滴定至溶液呈粉紅色,30 s內(nèi)不褪色,即為終點(diǎn)。

    式中:A為過氧化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;V為滴定消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;c為高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;m為過氧化尿素試樣的質(zhì)量,g。

    1.4 產(chǎn)品穩(wěn)定性分析

    將合成的產(chǎn)品在 60℃下放置 24 h后,測量其中過氧化氫的含量[6],計(jì)算過氧化尿素在加熱前后的穩(wěn)定率。

    式中:B為過氧化尿素穩(wěn)定率;A1,A2分別為放置前后過氧化尿素試樣中的過氧化氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 反應(yīng)物物質(zhì)的量比對產(chǎn)品收率的影響

    在穩(wěn)定劑、反應(yīng)溫度、超生波功率和反應(yīng)時(shí)間等相同的條件下,改變反應(yīng)物的物質(zhì)的量比,考察反應(yīng)物配比對產(chǎn)品收率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表 1。

    表 1 反應(yīng)物物質(zhì)的量比對產(chǎn)品收率的影響

    由表 1實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見,隨著過氧化氫與尿素的物質(zhì)的量比的增大,產(chǎn)品收率增加,而過氧化氫用量增加到一定程度后再增加過氧化氫的用量,產(chǎn)率有所下降,這是由于過氧化氫溶液用量增加會(huì)使反應(yīng)液中水量增多至使產(chǎn)品結(jié)晶量減少。所以 n(過氧化氫 ) ∶n(尿素 )確定為 1.4∶1。

    2.2 穩(wěn)定劑的選擇

    過氧化尿素屬于熱敏化合物,在某些金屬離子如鐵、鉛、錳等離子的存在下,光線照射或受熱會(huì)使其分解。為了提高原料利用率,提高過氧化尿素的穩(wěn)定性和貯存性,加入一定量的穩(wěn)定劑,使其離子和金屬離子形成配位,在產(chǎn)品純化過程中易被除去??刂瞥暡l率為 300 W,n(過氧化氫)∶n(尿素)為 1.4∶1,反應(yīng)時(shí)間為 180 s,穩(wěn)定劑用量為 1 g,改變穩(wěn)定劑種類,進(jìn)行合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn),所得產(chǎn)品進(jìn)行熱穩(wěn)定性分析,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表 2。由表 2可知,用磷酸二氫鉀較其他穩(wěn)定劑有較好的穩(wěn)定效果,過氧化尿素的活性氧含量最高。而且產(chǎn)品在 60℃下保存 24 h其穩(wěn)定率達(dá)到 95.5%,產(chǎn)品損耗少。

    表 2 不同穩(wěn)定劑對產(chǎn)品的影響

    2.3 超聲波輻射時(shí)間對產(chǎn)品收率的影響

    實(shí)驗(yàn)在 n(過氧化氫)∶n(尿素)為 1.4∶1,穩(wěn)定劑用量為 1 g,超聲波功率為 300 W的條件下,改變反應(yīng)時(shí)間考察其對產(chǎn)率的影響。結(jié)果見表 3。由表3可知,隨著超聲波輻射時(shí)間的延長,產(chǎn)品的收率逐漸增加,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為 180 s時(shí),過氧化尿素的產(chǎn)率可達(dá) 80.5%,再延長時(shí)間,產(chǎn)品收率隨之下降。這是由于超聲波輻射時(shí)間長,產(chǎn)品分解所致。

    表 3 超聲波輻射時(shí)間對產(chǎn)品收率的影響

    2.4 超聲波輻射功率對產(chǎn)品產(chǎn)率的影響

    用磷酸二氫鉀作穩(wěn)定劑,在配料比、反應(yīng)時(shí)間不變的條件下,改變超聲波輻射功率,過氧化尿素的產(chǎn)率見表 4。由表 4可知,隨著超聲波輻射功率的升高 ,產(chǎn)品收率有上升趨勢。當(dāng)功率為300 W時(shí),產(chǎn)率可達(dá) 80.5%,但如果超聲波輻射功率過高,過氧化氫又會(huì)分解,產(chǎn)品中過氧化氫含量降低,所以輻射功率以 300 W為宜。

    表 4 超聲波輻射功率對產(chǎn)品收率的影響

    3 結(jié)論

    1)采用超聲波輻射技術(shù)在常壓下以磷酸二氫鉀為單一穩(wěn)定劑,通過尿素與過氧化氫溶液發(fā)生加合反應(yīng),制備了過氧化尿素。2)本實(shí)驗(yàn)方法與常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法相比具有反應(yīng)時(shí)間短、產(chǎn)率高和產(chǎn)品穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。3)本實(shí)驗(yàn)最佳工藝條件為過氧化氫與尿素物質(zhì)的量比為 1.4∶1,磷酸二氫鉀的用量為1 g,反應(yīng)時(shí)間為 180 s,超聲波功率為 300 W。在最佳工藝條件下,過氧化尿素產(chǎn)率達(dá) 80.5%。

    [1] 歐陽貽德,陳伯適.尿素與過氧化氫下游新產(chǎn)品——過氧化尿素[J].化學(xué)世界,2002,43(1):50-52.

    [2] 譚淑珍,李再全.過氧化尿素的合成研究[J].化學(xué)世界,2004,45(12):644-646.

    [3] 王曼.過氧化尿素的合成及其穩(wěn)定性研究[J].山西化工,2007,27(1):12-14.

    [4] 曾愛群,肖峻松.超聲輻射在有機(jī)合成中的應(yīng)用[J].廣西化工,1999,28(2):24-27.

    [5] 成都科學(xué)技術(shù)大學(xué)分析化學(xué)教研組,浙江大學(xué)分析化學(xué)教研組.分析化學(xué)實(shí)驗(yàn) [M].2版.北京:高等教育出版社,1997:105-108.

    [6] 俞馬宏,崔學(xué)軍,黃煉軍.過氧化尿素的制備及熱穩(wěn)定性研究[J].南京理工大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,29(1):59-61.

    Rapid synthesis of urea peroxide under ultrason ic irrad iation

    Guo Yuanping1,Guo Yuanjin2,Yun Tao1,Hu Jizhong1
    (1.Departm ent of Chem istry,M udanjiang Nor m al College,M udanjiang157012,China)
    2.The No.4Affiliated Hospital,Harbin M edical University)

    By adopting ultrasonic irradiation technique at normal atmosphere and using 30%(mass fraction)hydrogen peroxide as active oxygen supplier,urea peroxide was synthesized from hydrogen peroxide and urea with potassium dihydrogen phosphate(KDP)as stabilizer.Influences of amount-of-substance ratio of hydrogen peroxide to urea,t ime of ultrasonic irradiation,ultrasonic power and kinds of stabilizer on product yield were investigated.The best reaction conditionswere obtained as follows:amount-of-substance ratio of hydrogen peroxide to ureawas 1.4∶1,t ime of ultrasonic irradiationwas 180 s,ultrasonic powerwas 300 W,and dosage of stabilizerwas about 1.0 g.Under the reaction conditions,yield of the products could reach above 80%and is 15%higher than the products synthesized by generalmethods.

    ultrasonic irradiation;urea peroxide;stabilizer

    TQ123.7

    A

    1006-4990(2010)01-0048-02

    2009-07-29

    郭元平 (1963— ),男,高級實(shí)驗(yàn)師,理學(xué)學(xué)士學(xué)位,從事有機(jī)合成和天然產(chǎn)物提取技術(shù)研究,已發(fā)表科研論文10余篇。

    聯(lián)系方式:gyp18888@163.com

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