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      急性心肌梗死早期使用穩(wěn)心顆粒預(yù)防心律失常的療效觀察

      2010-09-23 03:02:40范玉萍
      衛(wèi)生職業(yè)教育 2010年13期
      關(guān)鍵詞:室上性室性心肌梗死

      范玉萍

      (大通縣人民醫(yī)院,青海 西寧 810100)

      急性心肌梗死早期使用穩(wěn)心顆粒預(yù)防心律失常的療效觀察

      范玉萍

      (大通縣人民醫(yī)院,青海 西寧 810100)

      目的 研究在急性心肌梗死早期使用穩(wěn)心顆粒,是否可減少室性或室上性心律失常的發(fā)作。方法 將86例急性心肌梗死患者隨機(jī)分為2組,治療組(A組)在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予口服穩(wěn)心顆粒9克/次,一日3次;對(duì)照組(B組)僅給予常規(guī)治療,比較2組療效。結(jié)果 在治療3個(gè)月和6個(gè)月時(shí),A組患者發(fā)生室性、室上性心律失常以及因心律失常死亡的患者明顯減少,與B組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 急性心肌梗死早期使用穩(wěn)心顆粒既能抑制室性心動(dòng)過(guò)速的發(fā)作,又能抑制室上性心動(dòng)過(guò)速的發(fā)作。

      急性心肌梗死;心律失常;穩(wěn)心顆粒

      心肌梗塞后常發(fā)生心律失常且預(yù)后不良[1]。交感神經(jīng)系統(tǒng)活性升高是其原因之一。穩(wěn)心顆粒作為中成藥,在快速治療心律失常方面起著重要作用。我科通過(guò)在急性心肌梗死患者中早期使用穩(wěn)心顆粒,以觀察其抑制室性或室上性心律失常的作用,并觀察其對(duì)梗死后心功能的改善情況。

      1 資料和方法

      1.1 資料

      選擇2007年1月至2009年12月在我院住院的86例患者,經(jīng)心電圖及心肌酶學(xué)檢查,均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的急性心肌梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)。用藥前患者心率均大于55次/分,心肌梗死后3~17天(平均6天)。隨機(jī)將患者分為穩(wěn)心顆粒組(A組)和對(duì)照組(B組)各43例。

      1.2 治療方法

      所有患者均臥床休息,給予吸氧、止痛、擴(kuò)冠、抗凝等基本治療。A組在此基礎(chǔ)上加用穩(wěn)心顆粒,用法:穩(wěn)心顆粒9克/次,一日3次,口服;B組除不用穩(wěn)心顆粒外,其他治療同A組。

      1.3 療效評(píng)定

      2組治療3、6個(gè)月后,比較室性和室上性心律失常的發(fā)生率以及心功能改善情況。使用HP5500超聲心動(dòng)圖儀評(píng)估患者舒張末容量、收縮末容量、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);根據(jù)再入院患者的24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電圖以及門診隨訪患者12導(dǎo)聯(lián)心電圖的結(jié)果,評(píng)估其是否發(fā)生了某種形式的心律失常。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      應(yīng)用Eviews 5.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。各組間數(shù)值的差異采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.12 組患者基本情況(見(jiàn)表1)

      表1 2組患者基本情況

      由表1可見(jiàn),2組患者在年齡、性別方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在既往史、急性心肌梗死發(fā)生部位、隨機(jī)用藥情況方面相當(dāng),具有可比性。

      2.2 治療3、6個(gè)月后,2組發(fā)生心率失常情況和心功能指標(biāo)比較(見(jiàn)表2、表3)

      2.3 不良反應(yīng)

      A組在治療初期有2例患者出現(xiàn)頭暈、惡心,1例癥狀較輕,不影響治療,另1例停藥后癥狀消失。

      3 討論

      急性心肌梗死后的30天內(nèi)死亡患者占急性心肌梗死死亡患者總數(shù)的50%以上,而心律失常為主要死亡原因之一。QTd反映不同部位心肌的復(fù)極情況,惡性心律失常和猝死的發(fā)生率均與QTd的延長(zhǎng)密切相關(guān)。而穩(wěn)心顆??墒筈Td下降,有利于心肌電活動(dòng)的一致和穩(wěn)定,使心力衰竭患者心肌復(fù)極趨于均勻。A組QTd明顯縮短,因心律失常死亡的患者明顯減少,與B組相比差異明顯[3]。心肌梗死后發(fā)作的房顫預(yù)后較差,死亡率高,是住院率和長(zhǎng)期死亡率獨(dú)立的預(yù)測(cè)因素[4]。本研究觀察到穩(wěn)心顆??擅黠@降低急性心肌梗死后房顫的發(fā)作幾率,對(duì)抑制包括房早、房撲、房性心動(dòng)過(guò)速在內(nèi)的室上性心動(dòng)過(guò)速療效較好,與B組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[5]。

      表2 治療3、6個(gè)月后2組發(fā)生心律失常情況[n(%)]

      經(jīng)治療3個(gè)月和6個(gè)月后,A組患者心力衰竭級(jí)別降低,LVEF增加,心率降低,收縮壓降低,與對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明穩(wěn)心顆??筛纳菩呐K功能,增加心臟儲(chǔ)備,再梗率與B組相比雖無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義但明顯下降。I類抗心律失常藥物雖然能治療心肌梗死后患者的室性心律失常,但治療組病死率較安慰組增高[6]。

      穩(wěn)心顆粒是根據(jù)中醫(yī)理論研制而成的中藥復(fù)方制劑,主要由黨參、黃精、三七、琥珀、甘松組成。其中黨參具有增強(qiáng)心肌收縮力、增加心泵出量的作用;黃精能改善冠脈血流量,可降血脂、降血糖,并防止動(dòng)脈硬化;三七具有止血活血作用,還能抗心律失常,降低心肌耗氧量,改善心肌缺血狀態(tài),且對(duì)中樞神經(jīng)有鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用;甘松所含的纈草酮具有抗心律失常作用[7]。研究表明,穩(wěn)心顆粒具有益氣養(yǎng)陰、寧心復(fù)脈、活血化瘀、定悸安神功效,對(duì)早搏、房顫及快速性心律失常具有一定的療效。其作用機(jī)制可能是由于穩(wěn)心顆粒具有增強(qiáng)心肌細(xì)胞膜鉀離子外流的作用,同時(shí)對(duì)過(guò)度的鈉離子內(nèi)流有一定的抑制作用。另外,它是一種純中藥制劑,具有膜的抑制作用,能延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)間,阻斷折返機(jī)制,從而達(dá)到治療心律失常的目的。同時(shí)穩(wěn)心顆粒能增加冠脈血流量、心輸出量,降低心肌耗氧量,改善心肌缺血狀態(tài),增強(qiáng)心肌順應(yīng)性,降低血液黏度,減慢心率,擴(kuò)張動(dòng)靜脈血管,降低心臟后負(fù)荷,改善心肌梗死患者的心臟功能。加之穩(wěn)心顆粒無(wú)明顯的不良反應(yīng),口服安全、有效。本結(jié)果顯示,在急性心肌梗死早期使用穩(wěn)心顆??深A(yù)防心律失常,并可改善患者心臟功能,降低再梗率和心律失常性死亡率,其效果穩(wěn)定、安全,無(wú)毒副作用,值得臨床推廣應(yīng)用。

      表3 治療3、6個(gè)月后2組心功能指標(biāo)比較(±s)

      表3 治療3、6個(gè)月后2組心功能指標(biāo)比較(±s)

      注:與 B 組比較,*P<0.05,¥P<0.01

      治療前 治療3個(gè)月 治療6個(gè)月A組 B組 A組 B組 A組 B組心力衰竭級(jí)別心率(次/分)左室舒張末容量(ml)左室收縮末容量(ml)LVEF(%)收縮壓(mmHg)舒張壓(mmHg)QTd(ms)再梗率(%)3.4±0.576.2±6.1196.4±56.4127.8±50.336.2±6.2118.7±12.676.6±9.274.0±26.33.3±0.576.1±6.2194.5±58.2128.6±49.437.2±5.6117.8±14.677.8±10.372.0±25.52.6±0.467.2±5.5*188.6±49.6123.4±44.546.2±6.1*105.6±13.7*75.9±7.452.0±22.2*2.8±0.676.5±6.2190.2±48.2123.6±47.635.6±6.5113.2±12.678.4±12.361.0±16.64.7 9.3 4.7 11.62.9±0.678.2±51.7191.5±47.8125.4±45.638.1±5.1114.3±12.476.5±11.265.0±27.52.3±0.3*64.3±5.8¥189.5±45.7122.2±41.345.5±7.2*102.5±10.4*76.1±11.645.0±17.8¥

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      R541

      B

      1671-1246(2010)13-0125-03

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