飲用水源水中丁基黃原酸鹽測定關(guān)鍵問題探析

張 鈞,楊文武

飲用水源水中丁基黃原酸鹽測定關(guān)鍵問題探析

張 鈞,楊文武

(泰州市環(huán)境監(jiān)測中心站,江蘇泰州225300)

應(yīng)用GB/T5750.8-2006《銅試劑亞銅分光光度法》對飲用水源水中丁基黃原酸鹽的測定進(jìn)行了系統(tǒng)的探析。探討了運(yùn)用該方法測定飲用水源水中丁基黃原酸鹽進(jìn)行的一些技術(shù)問題。在標(biāo)準(zhǔn)分析方法的基礎(chǔ)上,選用最新生產(chǎn)的合格的化學(xué)試劑,適當(dāng)改進(jìn)相關(guān)操作步驟,利用無水硫酸鈉粉末干燥有機(jī)相層并破除乳化現(xiàn)象,能夠確保水樣丁基黃原酸鹽測定的精密度和準(zhǔn)確度。

丁基黃原酸鹽;可見光分光光度法;飲用水源水

丁基黃原酸鹽,俗稱“丁基黃藥”[1],是一種重要的金屬硫化礦捕集藥劑、橡膠硫化促進(jìn)劑,廣泛應(yīng)用于各種重金屬硫化礦(如PbS、ZnS、NiS、CuS等)和部分貴金屬硫化礦(如Au2S3、Ag2S等)的浮選捕收。黃藥因呈黃色故而得名。丁基黃原酸鹽在常溫下為淺黃色至黃色粉狀或棒粒狀固體,有毒,易燃,易吸潮,易溶于水、丙酮和部分醇中,性質(zhì)不穩(wěn)定,在酸性介質(zhì)中加速分解。丁基黃原酸鹽對人體和畜禽的危害[2]主要表現(xiàn)在傷及神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟器官,對造血系統(tǒng)也有不良影響。在金屬硫化礦的浮選捕集過程中,丁基黃原酸鹽大部分留在礦石表面,只有很少部分隨廢水排入地表水,污染飲用水源和環(huán)境[3]。因而丁基黃原酸鹽已被列為集中式生活飲用水地表水源地特定監(jiān)測項(xiàng)目之一。

對丁基黃原酸鹽的測定,目前大多采用銅試劑亞銅分光光度法[4]、萃取比色法、離子選擇電極法等。萃取比色法[5]過程比較繁瑣,條件苛刻,使用有毒有害的有機(jī)溶劑,危害操作人員身心健康,并對環(huán)境造成二次污染,不利于實(shí)際工作的開展;離子選擇性電極法[5]引起干擾的成分復(fù)雜,受待測水樣的p H、水溫、電極的響應(yīng)時(shí)間等影響,水樣中較高濃度的鈣、鋁、銅和鐵離子等也均有干擾,特別是具有良好選擇性的電極較少。銅試劑亞銅分光光度法雖然靈敏度較低、重現(xiàn)性差,但因其具備投資費(fèi)用少、便于推廣普及、適合大批量水樣分析和不需使用濃酸、濃堿、有機(jī)溶劑等有毒有害試劑等特點(diǎn),而成為首選測定方法。本文主要以備受關(guān)注的飲用水源水為例,應(yīng)用GB/T5750.8-2006《銅試劑亞銅分光光度法》進(jìn)行飲用水源水中丁基黃原酸鹽測定的方法原理、儀器與試劑和一些關(guān)鍵操作技術(shù)問題的探討,同時(shí)給出了丁基黃原酸鹽測定過程中常見操作技術(shù)問題的解決方法。

1 方法原理

該方法的原理[4]是在p H=5.2的鹽酸羥胺還原體系中,將銅離子還原成亞銅離子。水樣中的丁基黃原酸鹽與亞銅離子生成黃原酸亞銅后,被環(huán)己烷萃取。黃原酸亞銅再與銅試劑作用,生成橙黃色的銅試劑亞銅,其色度與丁基黃原酸鹽含量成線性關(guān)系,符合朗伯-比爾定律,在波長436nm處有最大吸收,利用可見光分光光度計(jì)對水樣進(jìn)行吸光度定量,從而實(shí)現(xiàn)丁基黃原酸鹽的測定。各階段化學(xué)反應(yīng)方程式如下:

銅試劑亞銅(橙黃色)

2 儀器與試劑

2.1 儀器設(shè)備

p H計(jì);抽濾裝置;10×30(內(nèi)徑mm×長度cm)普通玻璃層析柱;樣品運(yùn)輸貯藏箱(箱內(nèi)溫度保持0～4℃,以冰袋制冷);分液漏斗振蕩器;其他所需儀器設(shè)備均同參考文獻(xiàn)[4]。

2.2 材料試劑

廣泛p H試紙:p H=1～14;純水:新制備的去離子水或蒸餾水;無水硫酸鈉(Na2SO4):在300℃的馬弗爐中烘烤2小時(shí),轉(zhuǎn)移至干燥器中冷卻至室溫,裝入磨口玻璃瓶中,干燥器中保存,分析純;丁基黃原酸鹽:丁基黃原酸鉀,C4H9OCSSK,>95.0% (純度),日本東京化成工業(yè)株式會社生產(chǎn),分析純;其他所需材料試劑及試劑配制方法均同參考文獻(xiàn)[4]。

3 關(guān)鍵操作技術(shù)探析

3.1 儀器設(shè)備的準(zhǔn)備

測定中需使用的玻璃器皿(包括采樣瓶)要求內(nèi)壁光潔無磨損,防止丁基黃原酸鹽被吸附。所有玻璃器皿應(yīng)徹底洗凈,先用洗滌劑浸泡清洗,然后用(1 +9)鹽酸溶液或(1+35)硫酸溶液浸泡15 min,最后依次用自來水、純水沖洗干凈,這樣可以減少空白實(shí)驗(yàn)的吸光度。玻璃器皿干燥后方能使用。天平、容量瓶、移液管、刻度吸管等計(jì)量儀器必須按有關(guān)規(guī)定檢定合格后方可使用。

3.2 水樣的采集和保存

水樣中丁基黃原酸鹽含量高低不等,且其易分解,在p H高于10或低于9時(shí),分解加速,在酸性介質(zhì)中則迅速分解生成CS2和相應(yīng)的醇,而生成的醇可自動催化分解反應(yīng)[6]。丁基黃原酸鹽水樣的采集與保存方法對分析結(jié)果有重大影響,具體可采用以下方法:把水樣采集在經(jīng)充分洗凈并干燥的1000 mL棕色玻璃瓶中,立即放入冰箱中或樣品運(yùn)輸貯藏箱中(箱內(nèi)溫度控制在0～4℃)冷藏保存,24h內(nèi)測定;若采樣后不能及時(shí)進(jìn)行測定,水樣需放置較長時(shí)間,可用p H計(jì)或廣泛p H試紙測試其p H值,向水樣中滴加20 g/L(m/v)氫氧化鈉溶液或1%(v/ v)鹽酸溶液調(diào)節(jié)水樣p H至9～10(用廣泛p H試紙測試),立即放入冰箱中或樣品運(yùn)輸貯藏箱中冷藏保存,1周內(nèi)測定。

為保證所加保存劑的質(zhì)量及避免水樣在采集運(yùn)輸過程中受到玷污,要求采樣人員在現(xiàn)場以純水代替水樣作全程序空白試驗(yàn),全程序空白試驗(yàn)樣品的測定值必須低于銅試劑亞銅分光光度法(GB/ T5750.8-2006)方法規(guī)定的檢出限(0.002 mg/L),否則應(yīng)查找原因。

3.3 試劑的選擇要求

化學(xué)試劑(包括溶劑)在水質(zhì)檢測分析中的地位極其重要。從取樣到樣品處理、樣品測定都離不開化學(xué)試劑,一旦使用的化學(xué)試劑質(zhì)量、純度等達(dá)不到分析實(shí)驗(yàn)要求,就會對測定結(jié)果造成顯著影響。在丁基黃原酸鹽的測定分析中應(yīng)嚴(yán)格使用 GB/ T5750.8-2006《銅試劑亞銅分光光度法》所列出的各種最新生產(chǎn)的合格的試劑(分析純以上),筆者推薦使用國藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑有限公司生產(chǎn)的各類試劑或純度較高的進(jìn)口分裝試劑,對本項(xiàng)目影響較大的試劑主要是鹽酸羥胺和丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

鹽酸羥胺試劑的質(zhì)量對本項(xiàng)目至關(guān)重要,它直接影響到測定的成敗及結(jié)果的準(zhǔn)確性。本測定中要求所用鹽酸羥胺試劑是最新生產(chǎn)的、合格的且在有效期范圍之內(nèi)的。合格的鹽酸羥胺試劑應(yīng)該為白色細(xì)結(jié)晶,但由于試劑質(zhì)量存在差異,有些廠家、批號的試劑達(dá)不到這個(gè)要求,致使實(shí)驗(yàn)失敗或靈敏度降低。因此,筆者推薦使用國藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑有限公司生產(chǎn)的分析純鹽酸羥胺。由于鹽酸羥胺試劑在空氣中易吸濕潮解而失效,使用完畢后應(yīng)貯于干燥器中或于冰箱中2～5℃密封冷藏避光保存。

丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量對本項(xiàng)目也非常重要,它直接影響到本項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。本測定中,筆者推薦使用日本東京化成工業(yè)株式會社出品的、最新生產(chǎn)的且在有效期范圍之內(nèi)的丁基黃原酸鉀(簡稱PBX,分析純)?？紤]到丁基黃原酸鉀試劑放置于空氣中易吸潮分解而失效,使用完畢后應(yīng)立即于冰箱中2～5℃密封冷藏避光保存,丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液宜現(xiàn)用現(xiàn)配。

3.4 水樣預(yù)處理方法

1)若水樣無色、透明、澄清,可直接量取適量以供分析;若水樣渾濁或含有不溶性物質(zhì),可采用以下兩種方法去除干擾:①自然沉降法,將水樣靜置沉降30分鐘后量取適量上清液供作分析;②抽濾處理法,將水樣經(jīng)0.45μm濾膜抽濾處理,去除不溶性物質(zhì)干擾,量取適量過濾后水樣供作分析,經(jīng)抽濾預(yù)處理水樣須同時(shí)以純水經(jīng)相同步驟做空白試驗(yàn)。

2)別用p H計(jì)或廣泛p H試紙測試各水樣的p H值,用4 g/L(m/v)氫氧化鈉溶液或0.8%(v/v)鹽酸溶液調(diào)節(jié)水樣的p H值至5～6之間。

3)若水樣中 S2-質(zhì)量濃度大于等于0.1μg/L將對測定產(chǎn)生負(fù)干擾[4],則需進(jìn)行氯化處理,使水樣中游離氯為0.5 mg/L,即可消除S2-的干擾,經(jīng)氯化處理的水樣,需同時(shí)以純水代替水樣做試劑空白。

4)賀心然[5]等通過大量實(shí)驗(yàn)證實(shí),在6.00 mg/ L的丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液中分別加入20倍量(即120.00 mg/L,下同)的銅離子、30倍量的錳離子、100倍量的鋅離子、100倍量的鐵離子,在此反應(yīng)體系中對丁基黃原酸鹽的測定無影響。

3.5 測定中的注意事項(xiàng)

3.5.1 溶解時(shí)間的控制

標(biāo)準(zhǔn)方法上指出[4]添加了鹽酸羥胺的標(biāo)準(zhǔn)管和水樣管,應(yīng)于混勻后靜置30 min,以確保鹽酸羥胺固體試劑的充分溶解。筆者通過大量的分析實(shí)踐發(fā)現(xiàn),由于鹽酸羥胺屬強(qiáng)還原劑,其長時(shí)間露置于空氣中易氧化分解而失效,因此,筆者建議鹽酸羥胺的溶解靜置時(shí)間不宜太長,放置3～5 min,待分液漏斗中氣泡消失即可。

3.5.2 振搖萃取方式的選擇

考慮到振蕩萃取效果的一致性與完全性,測定中,將待振蕩萃取的水樣和標(biāo)準(zhǔn)系列經(jīng)預(yù)先振搖放氣兩次后,統(tǒng)一放置于分液漏斗振蕩器上,設(shè)置振蕩頻率為300次/分鐘,機(jī)械振搖4 min后,靜置分層。3.5.3 靜置分層時(shí)間的確定

靜置的目的是使不穩(wěn)定的乳濁液分層?？紤]到測定中需使用不穩(wěn)定試劑及有不穩(wěn)定產(chǎn)物生成,對于靜置分層時(shí)間的選擇,筆者通過大量的分析實(shí)踐認(rèn)為,在將分液漏斗經(jīng)過4分鐘劇烈機(jī)械振搖后,靜置至液體能夠分為清晰的上下兩層(有機(jī)相層與水相層),下層水相層清澈透明,且分液漏斗中氣泡消失即可,一般情況須靜置10 min,成分復(fù)雜水樣須靜置較長時(shí)間(30 min左右),以不超過 30 min為宜。

3.5.4 p H5.2純水的替換

銅試劑亞銅分光光度法(GB/T5750.8-2006)第三步中指出,在分去分液漏斗中水層后,向各分液漏斗中分別加入10 mL p H5.2的純水洗滌分液漏斗,振搖30 s,靜置分層?？紤]到純水精密p H值定位工作的繁雜性,筆者通過大量的分析實(shí)踐認(rèn)為, p H5.2的純水可以直接用p H5.2的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液代替。

3.5.5 銅試劑加入量的量化

考慮到標(biāo)準(zhǔn)分析方法上規(guī)定加入少量,筆者通過大量的分析實(shí)踐認(rèn)為,銅試劑(二乙基二硫代氨基甲酸鈉,簡稱DDTC)的加入量以50～60 mg為宜,與加入的有機(jī)相層后充分振蕩混勻后,至出現(xiàn)剩余少量DDTC未溶解即可。

3.5.6 萃取后乳化現(xiàn)象的消除

由于水樣組成復(fù)雜,有些水樣在加入有機(jī)溶劑進(jìn)行振蕩萃取,靜置分層后,上層有機(jī)相層出現(xiàn)大量泡沫和小氣泡,下層水層也出現(xiàn)渾濁,即出現(xiàn)了乳化現(xiàn)象,形成乳濁液而難以分離。對此,標(biāo)準(zhǔn)分析方法中雖采用脫脂棉吸水以達(dá)到干燥有機(jī)相層的目的,但其未能有效消除萃取后有機(jī)相層中的乳化現(xiàn)象。筆者通過大量的分析實(shí)踐認(rèn)為,由于無水硫酸鈉粉末極易吸水并能與之充分結(jié)合形成致密團(tuán)塊,且無水硫酸鈉粉末呈中性,其不與有機(jī)相層中組分發(fā)生反應(yīng),因此,可以充分利用無水硫酸鈉粉末的這些特性以達(dá)到干燥有機(jī)相層、破除乳化的目的,具體做法如下:將經(jīng)p H5.2的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液三次充分振蕩洗滌的有機(jī)相層(徹底分去水層)自分液漏斗頸部放入到預(yù)先填充有3～5 cm高無水硫酸鈉粉末的玻璃層析柱中,使經(jīng)無水硫酸鈉粉末充分吸水干燥后的有機(jī)相層放入到預(yù)先填充有50～60 mgDDTC和1滴純水的10 mL具塞比色管中,若有機(jī)相層在玻璃層析柱中出現(xiàn)滯流現(xiàn)象,可用洗耳球自玻璃層析柱上口吹入空氣,使有機(jī)相層在大氣壓的作用下緩緩放入到上述10 mL具塞玻璃磨口比色管中,充分振蕩比色管(此時(shí)應(yīng)剩余少量DDTC未溶解),混勻,靜置顯色15 min。

經(jīng)無水硫酸鈉粉末干燥破乳的水樣須同時(shí)以純水代替水樣做試劑空白。

3.5.7 吸光度測定時(shí)的注意事項(xiàng)

1)本項(xiàng)目中,水樣和標(biāo)準(zhǔn)系列吸光度的測定采用可見光分光光度計(jì)。使用中應(yīng)保持光度計(jì)樣品池干燥,光度計(jì)所配備的干燥劑應(yīng)定期更換。若干燥劑失效將導(dǎo)致:①數(shù)顯不穩(wěn),無法調(diào)“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)(電路或光電管受潮);②反射鏡發(fā)霉或沾污,影響光效率,雜散光增加。鑒于上述原因,分光光度計(jì)的放置地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水池等濕度大的地方,干燥劑應(yīng)定期更換或烘烤。

2)吸光度測定中,應(yīng)保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜,就會使參比樣品與待測樣品的吸收光程長度不一致,還可能使入射光不能全部通過樣品池,導(dǎo)致測試比準(zhǔn)確度不符合要求。

3)吸光度測定中,應(yīng)保持比色皿透光面清潔,防止沾污的有色物質(zhì)影響測定;測定標(biāo)準(zhǔn)系列時(shí),應(yīng)從低濃度測至高濃度。

4)吸光度測定中,應(yīng)注意不可將10 mL具塞玻璃磨口比色管中的水層放入到比色皿中,因水會使分光光度計(jì)讀數(shù)值不穩(wěn),干擾測定。

3.5.8 改進(jìn)法標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

依據(jù)《銅試劑亞銅分光光度法 GB/T5750.8-2006》和本文提出的幾點(diǎn)改進(jìn)步驟,采用最小二乘法可以得出如下丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)系列的線性回歸方程,丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)系列見表1。

表1 丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)系列

3.5.9 改進(jìn)法檢出限的測定

檢出限的測定目的是確定改進(jìn)法測定的檢出限是否低于方法規(guī)定的檢出限;了解實(shí)驗(yàn)用水、試劑、儀器、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件是否符合質(zhì)量控制要求;了解分析人員的操作水平。

用純水代替水樣,與改進(jìn)法標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制同步,每天測定2個(gè)空白平行樣,連測5天,計(jì)算10次空白平行樣吸光度對應(yīng)的空白試驗(yàn)濃度值的批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差Swb為0.00022 mg/L。5d空白平行測定值見下表2。

表2 5 d空白平行測定值

檢出限按下列公式計(jì)算:

上式中:DL-方法的檢出限;t0.05(f)-單側(cè)顯著性水平為5%,批內(nèi)自由度 f=m(n-1)時(shí)t分布臨界值(查 t分布表,當(dāng) f=5時(shí),t0.05(f)= 2.571),m為重復(fù)測定次數(shù),n為平行測定次數(shù);Swb-10次空白試驗(yàn)所測得濃度值的批內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差;

改進(jìn)法測定的檢出限(0.0016 mg/L)略低于原方法規(guī)定的檢出限(0.002 mg/L),可取為0.002 mg/L。

3.5.10 改進(jìn)法精密度和準(zhǔn)確度

利用已配制的100.0 mg/L的丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液經(jīng)500倍和200倍兩個(gè)不同比例準(zhǔn)確稀釋后,制得0.20 mg/L、0.50 mg/L兩種濃度的丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液。采用上述丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)系列的測定程序?qū)煞N濃度的丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行6次平行測定,精密度試驗(yàn)結(jié)果見表3。由表3可以看出,兩種不同濃度的丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液6次測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均在3%以下,說明該方法具有較高的精密度。

表3 精密度試驗(yàn)結(jié)果

采用上述改進(jìn)法丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)曲線對某地表飲用水源水樣1#、2#進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果列于表4。由表4可知,本方法的加標(biāo)回收率為97.0%～98.5%,說明本方法具有較好的準(zhǔn)確度。

表4 加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果

4 結(jié)語

本文結(jié)合自己的工作經(jīng)驗(yàn)和前人的研究成果,系統(tǒng)探討了應(yīng)用國標(biāo)分析方法—《銅試劑亞銅分光光度法 GB/T5750.8-2006》測定飲用水源水中丁基黃原酸鹽的方法原理、儀器試劑和一些關(guān)鍵操作技術(shù)問題。在標(biāo)準(zhǔn)分析方法的基礎(chǔ)上,應(yīng)用改進(jìn)法對丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,對空白試驗(yàn)中檢出限進(jìn)行了測定,結(jié)果表明:改進(jìn)法丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)曲線靈敏度高、線性相關(guān)性強(qiáng)(線性相關(guān)系數(shù)r=0.9998),改進(jìn)法測定的檢出限(DL =0.0016 mg/L)略低于原方法規(guī)定的檢出限(DL =0.002 mg/L),符合檢出限測定質(zhì)量控制要求。應(yīng)用改進(jìn)法對兩種不同濃度的丁基黃原酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行6次平行測定,各標(biāo)準(zhǔn)溶液測定濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均在3%以下;應(yīng)用改進(jìn)法對某地表飲用水源水樣1#、2#進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),各水樣的加標(biāo)回收率均在97.0%～99.0%之間,說明改進(jìn)法具有較高的精密度和較好的準(zhǔn)確度,符合分析質(zhì)量控制的要求。

[1] 化工詞典.丁基黃藥[EB/OL].化工引擎,http://www.hellochem.com/xz/xz3/27646dimbg.htm.

[2] 環(huán)保技術(shù)聯(lián)合論壇.含黃藥廢水的處理方法和工藝[EB/OL].環(huán)保技術(shù)聯(lián)合網(wǎng),http://bbs.epteks.com/topic.aspx?topicid =1719.

[3] 李廷才,鄒本崇.污水中丁基黃原酸鹽提取方法的探討-pH對測定的影響[J].數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志,2000,13(04):351.

[4] 中華人民共和國衛(wèi)生部,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn) 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法有機(jī)物指標(biāo) GB/ T5750.8-2006丁基黃原酸銅試劑亞銅分光光度法[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2007.

[5] 賀心然,曹 雷,展衛(wèi)紅,等.紫外分光光度法測定水中丁基黃原酸[J].環(huán)境污染與防治,2007,29(07):552-554.

[6] 陳景文,曹淑紅.滴定法測定堿金屬黃原酸鹽[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊,2004,40(06):355-357.

Determination of Butyl Xanthate in Drinking Source Water

(Taizhou Environmental Monitoring Center,Taizhou 225300,China)

ZHANGJun,YANG Wen-wu

Combined with the work practice of environmental monitoring,the application of the national standard classical analytical method-cupron-cuproine spectrophotometric method(GB/T5750.8-2006)to the determination of butyl xanthate in drinking source water was explorated systematically.On the base of standard method,chosing the latest produced and qualified chemical reagents,making appropriate improvements to the interrelated operating procedures,drying the organic medium phase and breaking through the emulsification in organic medium phase by the usage of decahedrons sodium sulfate powder,which can guarantee the accuracy and precision in the determination of butyl xanthate in water samples.

butyl xanthate;visible spectrophotometric method;drinking source water

X832

A

1674-2842(2010)02-0024-05

2009-11-17

張 鈞(1979-),男,漢族,江蘇姜堰人,碩士,助理工程師,從事環(huán)境監(jiān)測工作。E-mail:thjzhangjun@163.com