李芬芬,陳福泉,張本山
(華南理工大學(xué)輕工與食品學(xué)院,廣東廣州,510640)
半干法制備的非晶顆粒態(tài)玉米淀粉的物化性質(zhì)*
李芬芬,陳福泉,張本山
(華南理工大學(xué)輕工與食品學(xué)院,廣東廣州,510640)
以玉米淀粉為原料,采用半干法制備非晶顆粒態(tài)淀粉。研究了非晶化處理對(duì)玉米淀粉顆粒形貌、顆粒粒徑、結(jié)晶性質(zhì)、布拉邦德曲線、凝沉性等物化性質(zhì)的影響。結(jié)果表明:顆粒表面出現(xiàn)小孔,變得粗糙,臍點(diǎn)處出現(xiàn)凹坑;顆粒的中間值和等效體積粒徑增加,小顆粒和大顆粒均在非晶化中發(fā)生膨脹;X射線衍射圖樣顯示,峰值大幅度降低,但衍射角20°時(shí),具有峰值增加的特征;起始糊化溫度增高,黏度降低,耐高溫能力上升,熱糊穩(wěn)定性和冷糊穩(wěn)定性均好,但凝沉性變差。
半干法,非晶顆粒態(tài),玉米淀粉,物化性質(zhì)
由于非晶顆粒態(tài)淀粉的結(jié)晶結(jié)構(gòu)被破壞,與反應(yīng)試劑,活性因子和酶等作用更加容易而極大地提高了其化學(xué)、物理和生物反應(yīng)活性,因此可以作為一種新型的淀粉基原料,制備淀粉衍生物和酶降解產(chǎn)物[1]。
非晶顆粒態(tài)淀粉的制備方法有物理和化學(xué)方法。其中,物理方法包括超高壓、球磨、中等水分濕熱和噴霧干燥等;化學(xué)方法包括高交聯(lián)強(qiáng)堿處理、高交聯(lián)熱處理、乙醇溶劑保護(hù)法、堿醇法、硫酸鹽溶液滲析法、硫酸鈉保護(hù)法等[2~4]。由于上述方法制備非晶顆粒態(tài)淀粉均有不同程度的缺陷,陳福泉等[5]研究出一種半干法制備非晶顆粒態(tài)淀粉,該法無需蒸發(fā)大量水分,產(chǎn)品無需洗滌,分散性良好,制備周期短。但是對(duì)其性質(zhì)的研究目前還未見報(bào)道。本文研究半干法處理對(duì)玉米淀粉的顆粒形態(tài)、粒徑分布、結(jié)晶性質(zhì)、流變學(xué)性質(zhì)、凝沉性等物化性質(zhì)的影響,為非晶顆粒態(tài)淀粉的產(chǎn)業(yè)化提供參考依據(jù)。
玉米淀粉(11%水分含量),工業(yè)一級(jí),購(gòu)于黃龍食品工業(yè)有限公司;體積分?jǐn)?shù)95%乙醇,購(gòu)于廣州市天晉貿(mào)易有限公司;HYN-0.25L型實(shí)驗(yàn)型精密捏合機(jī),江蘇華宇機(jī)械廠;CS101-AB型電熱鼓風(fēng)干燥箱,重慶試驗(yàn)設(shè)備廠制造;FEI QUANTA 400掃描電鏡,美國(guó);D/max 2200 VPC粉末X射線衍射儀,日本;Lasentec FBRM D600L聚焦光束發(fā)射測(cè)量?jī)x,美國(guó);VISKOGRAPH-E型Brabender黏度計(jì),德國(guó)。
取80 g玉米淀粉置于捏合機(jī)反應(yīng)槽中,加上蓋(蓋附有2個(gè)帶有“開關(guān)”進(jìn)液口),開機(jī)啟動(dòng)攪拌軸。取體積比為1∶1的水和95%乙醇混合溶液,通過進(jìn)液口倒入反應(yīng)槽中,進(jìn)液口“開關(guān)”關(guān)閉。反應(yīng)槽中開始加熱,加熱到80℃,開始計(jì)時(shí)。反應(yīng)20 min時(shí)間之后,取樣,置40℃干燥箱中干燥至平衡水分以下,產(chǎn)品粉碎,過100目篩,留待分析測(cè)試用。
配制甘油、水的體積比為1∶1的溶液,加適量樣品于其中調(diào)成淀粉乳,滴適量到載玻片上,蓋上蓋玻片,置于顯微鏡樣品臺(tái),觀察并拍攝淀粉顆粒的形貌及偏光十字,放大倍數(shù)為500倍[3]。
用雙面膠將淀粉樣品固定在樣品臺(tái)上,置于掃描電鏡下觀察,拍攝具有代表性的淀粉顆粒的形貌特征,掃描過程加速電壓為20 kV[3]。
將淀粉用蒸餾水配成50 g/L淀粉乳,以200 r/min轉(zhuǎn)速開啟攪拌器攪動(dòng)淀粉乳,用聚焦光束發(fā)射測(cè)量?jī)x對(duì)淀粉顆粒粒度進(jìn)行分析。
在室溫下采用X-射線衍射儀測(cè)定淀粉的結(jié)晶特性。X-衍射條件:Cu-Kα輻射,管壓40 kV,管流30 mA,發(fā)射及防反射狹縫1°,接受狹縫0.2 mm,掃描速度10°/min,掃描范圍3°~60°,步寬0.04°[3]。
用Brabender黏度計(jì)測(cè)定黏度曲線。準(zhǔn)確稱取一定數(shù)量的樣品。分散于水中,總重量為460 g,濃度為60 g/L淀粉乳置于黏度計(jì)的測(cè)量杯中,開動(dòng)儀器1.5℃/min的升溫速率由室溫升至95℃,保溫30 min,再以1.5℃/min的降溫速率冷卻至50℃保溫30 min,自動(dòng)獲得黏度曲線[5]。
將淀粉樣品分別配成濃度為10 g/L的淀粉乳,在沸水浴中加熱糊化30 min,冷卻至室溫,然后移入50 mL具塞量筒中,搖勻靜置,每隔一段時(shí)間記錄上層清液的體積,并繪制上層清液體積占淀粉糊總體積百分比隨時(shí)間變化的曲線。沉降24h后,下層糊液的體積即為沉降積[5]。
圖1分別為原玉米淀粉、非晶顆粒態(tài)玉米淀粉偏光顯微鏡照片,原玉米淀粉顆粒具有多棱角結(jié)構(gòu),偏關(guān)十字清晰保持完好,即淀粉顆粒的球晶結(jié)構(gòu);而非晶顆粒態(tài)玉米淀粉中95%的淀粉偏光十字消失,顆粒多棱角的結(jié)構(gòu)依然清晰可見,但有一定程度地膨脹,即具有非晶性與顆粒性。顆粒偏光十字首先在顆粒的臍點(diǎn)處消失,臍點(diǎn)處一般是由直鏈淀粉構(gòu)成的無定形結(jié)構(gòu),分子間排列雜亂,沒有規(guī)律性,該區(qū)的結(jié)構(gòu)較弱,容易受到外界環(huán)境的影響[6]。故在非晶化過程中,由于臍點(diǎn)部位的結(jié)構(gòu)比其他部位弱,容易被破壞(作者將有淀粉顆粒臍點(diǎn)處開始消失偏光十字但有顆粒輪廓又在偏光下有光亮的顆粒也歸為非晶顆粒態(tài)淀粉,同時(shí)為了區(qū)分于完全失去偏十字的淀粉顆粒,將其定義為亞晶顆粒態(tài)淀粉)。
圖2分別為原玉米淀粉、非晶顆粒態(tài)玉米淀粉掃描電子顯微鏡照片。從圖2可看出,原玉米淀粉的顆粒呈多角形或圓形,表面光滑,顆粒完整;非晶顆粒態(tài)玉米淀粉顆粒的表面出現(xiàn)小孔,變得粗糙。在淀粉顆粒表面處,醇與水形成氫鍵和淀粉膨脹吸水形成競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制,在一定溫度時(shí),淀粉吸水膨脹,顆粒表面的水含量減少,醇濃度增加,形成滲透壓使得水分又從顆粒表面滲出,而淀粉持續(xù)的膨脹吸水,水從顆粒表面進(jìn)入顆粒內(nèi)部,如此反復(fù),使得顆粒表面淀粉分子之間斷裂脫落,形成小碎片,其表面變得粗糙。淀粉顆粒的臍點(diǎn)處出現(xiàn)凹坑。其原因與顆粒偏光十字首先在顆粒臍點(diǎn)處消失相類似。
圖1 原玉米淀粉和非晶顆粒態(tài)玉米淀粉偏光照片(500倍)
圖2 原玉米淀粉和非晶顆粒態(tài)玉米淀粉電子掃描照片(5000倍)
從圖3和表1中可知,淀粉顆粒的中間值和等效體積粒徑增加,說明淀粉顆粒的非晶化過程中,是伴隨著淀粉顆粒的膨脹。這是由于達(dá)到一定溫度時(shí),水分活度大,使得淀粉顆粒內(nèi)部的結(jié)晶區(qū)和無定形區(qū)鏈分子之間的氫鍵斷裂,顆粒內(nèi)結(jié)晶結(jié)構(gòu)被破壞,顆粒易吸水膨脹,粒徑增加。增加到一定程度,水分活度能量跟淀粉內(nèi)部分子鏈氫鍵能持平,粒徑穩(wěn)定不變。與原玉米淀粉相比,小淀粉顆粒(<10 μm)數(shù)量減少,中等淀粉顆粒(10~30 μm)和大顆粒(30~100 μm)均有不同程度的數(shù)量增加,說明小顆粒和大顆粒均在非晶化過程中發(fā)生膨脹。
圖3 原玉米淀粉和非晶顆粒態(tài)玉米淀粉的粒徑分布
表1 醇水相濕熱處理淀粉顆粒的粒徑特征
淀粉的X射線衍射見圖4。從圖4中衍射峰位可知,原玉米淀粉的晶型為A型,醇水相濕熱處理后,淀粉的衍射峰位沒有發(fā)生變化,但衍射峰位上的衍射強(qiáng)度有差異。在衍射角15°,17°,18°和23°上,淀粉衍射峰強(qiáng)度具有較大程度的降低,逐漸彌散化。這是由于淀粉在非晶化處理過程中,顆粒內(nèi)部結(jié)晶部分被破壞而減少,轉(zhuǎn)化為無定型結(jié)構(gòu);而在衍射角為20°時(shí),半干法非晶化淀粉衍射峰強(qiáng)度強(qiáng)于原淀粉,這可能與亞晶顆粒態(tài)淀粉的形成有關(guān)。由于熱能的作用,分子發(fā)生降解,整個(gè)淀粉顆粒內(nèi)小分子數(shù)量增加,其骨架結(jié)構(gòu)遭到破壞,部分雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生斷裂、解旋,淀粉顆粒內(nèi)分子在非晶化過程中水分含量限制,處于非常活躍的狀態(tài),發(fā)生鏈淀粉與鏈淀粉、鏈淀粉與支淀粉、支淀粉與支淀粉之間的交互作用,使得分子鏈上的羥基相互作用形成氫鍵,產(chǎn)生新的雙螺旋結(jié)構(gòu),形成新的結(jié)晶體[7],在X射線衍射圖中顯示為出峰的加強(qiáng),這可能是亞晶顆粒態(tài)淀粉典型特征。
從黏度曲線圖5和表2中可知,非晶化淀粉樣品糊化起始(A)溫度升高,峰值黏度(B)降低,屬于低黏度淀粉糊,非晶化淀粉難糊化;(B-A)黏度差值降低,說明非晶化后耐高溫能力強(qiáng);淀粉的(B-D)黏度差值減小,說明非晶化淀粉糊的熱穩(wěn)定性趨好;淀粉的(E-D)值減小,說明非晶化淀粉的凝沉性弱。淀粉的(E-F)值減小,說明非晶化淀粉冷糊黏度穩(wěn)定性好。非晶化過程中,顆粒內(nèi)部分子鏈發(fā)生斷裂,淀粉分子鏈發(fā)生遷移、相互靠近,產(chǎn)生新的雙螺旋結(jié)構(gòu),形成耐高溫的新結(jié)晶體,這在X射線衍射圖譜中得到證實(shí),致使糊化溫升高。該結(jié)晶體形成,使得非晶化淀粉在95℃時(shí),仍未完全糊化,淀粉糊中存在大量未降解的支淀粉析出,提升了其糊熱穩(wěn)定性,抑制了鏈淀粉的凝沉作用[8]。
圖4 原玉米淀粉和非晶顆粒態(tài)玉米淀粉X-射線衍射圖
圖5 原玉米淀粉和非晶顆粒態(tài)玉米淀粉的布拉邦德曲線
表2 醇水相濕熱處理淀粉的粘度曲線特征值
10 g/L濃度原玉米淀粉和非晶顆粒態(tài)玉米淀粉糊在室溫(20℃)條件下的凝沉性質(zhì)如圖6所示。由圖6可知,它們的凝沉能力順序?yàn)?原玉米淀粉>非晶顆粒態(tài)玉米淀粉,進(jìn)一步證實(shí)了非半干法制備的非晶顆粒態(tài)淀粉凝沉性弱于原淀粉;靜置24h后原玉米、非晶顆粒態(tài)玉米淀粉糊的沉降積分別為40 mL和41 mL,同它們凝沉曲線的變化特性相一致。
圖6 原玉米淀粉和非晶顆粒態(tài)玉米淀粉糊的凝沉性質(zhì)
玉米淀粉經(jīng)半干法制備的95%非晶化的非晶顆粒態(tài)淀粉,顆粒表面出現(xiàn)小孔,變得粗糙,臍點(diǎn)處出現(xiàn)凹坑;顆粒的中間值和等效體積粒徑增加,小顆粒和大顆粒均在非晶化中發(fā)生膨脹;X射線衍射圖樣顯示,峰值大幅度降低,但衍射角20°時(shí),具有峰值增加的特征;起始糊化溫度增高,粘度降低,耐高溫能力上升,熱糊穩(wěn)定性和冷糊穩(wěn)定性均好,但凝沉性變差。
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ABSTRACTNon-crystalline granule corn starch was prepared with native corn starch by semi-dry method.The effect on physicochemical properties of non-crystalline treatment wwas studied,such as granule appearance,granule diameter,crystallinity,rheological properties,retrogradation.The results showed that there were pores in the surface and the surface was rough.Pits also were observed in the hilum.When the median size and equivalent volume diameter increased,both small and large granules were swelled.The x-ray diffractogram showed that the peak decreased significantly except at 20°showing increase.The start temperature of gelatinization increased with decreased of viscosity.The stability of hot paste and cold paste were improved,but retrogradation became weak.
Key wordssemi-dry method,non-crystalline granule,corn starch,physicochemical property
Physico-chemical Properties of Non-crystalline Granular Corn Starch by Semidry Process
Li Fen-fen,Chen Fu-quan,Zhang Ben-shan
(College of Light Industry and Food Science,South China University of Technology,Guangzhou 510640,China)
碩士研究生(張本山教授為通訊作者)。
*國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2006BAD27B04);廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2008A08040300,2008A08040301)
2010-02-28,改回日期:2010-07-08