• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CoFe 基和Fe基高溫釬料釬焊TiAl合金接頭微觀組織

    2010-09-04 11:43:16熊華平程耀永李曉紅
    材料工程 2010年10期
    關(guān)鍵詞:釬縫釬料潤濕

    葉 雷,熊華平,陳 波,毛 唯,程耀永,李曉紅

    (北京航空材料研究院焊接及鍛壓工藝研究室,北京100095)

    CoFe 基和Fe基高溫釬料釬焊TiAl合金接頭微觀組織

    葉 雷,熊華平,陳 波,毛 唯,程耀永,李曉紅

    (北京航空材料研究院焊接及鍛壓工藝研究室,北京100095)

    為避免高溫釬焊條件下釬料與TiA l母材發(fā)生過度反應(yīng),設(shè)計(jì)了Co Fe基和Fe基兩種高溫釬料。在1100℃/10min和1200℃/10min條件下進(jìn)行了釬料對TiA l合金的潤濕性實(shí)驗(yàn),在1180℃/5min條件下進(jìn)行TiA l合金的真空釬焊實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,1200℃/10min條件下兩種釬料在TiAl合金上潤濕角約為30°。與Ni基釬料相比,兩種釬料與TiA l的界面反應(yīng)程度得到緩解。Co Fe基釬料對應(yīng)接頭界面主要形成Ti3A l,TiA l,硅化物和(Ti,Cr)2B,而在寬度較窄的(約10μm)釬縫中心形成了富Cr固溶體。Fe基釬料接頭組織基本與Co Fe基釬料接頭類似,區(qū)別在于釬縫中心為殘余釬料區(qū),寬度約40μm,主要為Fe基固溶體。殘余釬料區(qū)附近生成TiB和TiB2兩種硼化物,與Co Fe基釬料接頭中硼化物相比,數(shù)量明顯增多。

    高溫釬料;TiA l;顯微組織

    TiA l合金具有高彈性模量、高比強(qiáng)度、良好的抗蠕變性能和抗氧化性能,可在800℃左右長期工作,加上其密度較低,因此是一種具有很好發(fā)展前景的輕質(zhì)耐高溫結(jié)構(gòu)材料。在航空、航天工業(yè)中,TiA l合金可以用來代替高溫合金達(dá)到減重的目的。國外已將TiA l應(yīng)用于制造發(fā)動(dòng)機(jī)高溫部件,且地面試車效果理想。此外,TiA l合金還被用來制造高速飛行器的啟動(dòng)推進(jìn)器零件,在汽車工業(yè)中被用于制造排氣閥等。

    TiA l合金正逐漸應(yīng)用于許多工業(yè)領(lǐng)域,這必然涉及TiA l合金的連接問題[1-3]。一般認(rèn)為,釬焊是較為適合于TiA l合金連接的技術(shù)方法。已見報(bào)道釬焊TiA l合金的釬料主要有Ag基釬料(包括純Ag,AgCu共晶等[4,5])和Ti基釬料(Ti2Cu2Ni,Ti2Zr2Cu2Ni等[6-8])。對于Ag基釬料,其釬焊溫度在800℃左右,而Ti基釬料的釬焊溫度在900℃左右,這就限制了TiA l合金的應(yīng)用范圍。而TiA l合金材料的發(fā)展趨勢尤其是在航空航天領(lǐng)域,必然是逐步提高工作溫度,以便充分發(fā)揮TiA l合金固有的優(yōu)異特性。因此,設(shè)計(jì)高溫釬料進(jìn)行TiA l合金的釬焊技術(shù)研究,變得尤為重要。而TiA l合金的高溫釬焊目前鮮見報(bào)道[9]。

    本工作設(shè)計(jì)Co Fe基和Fe基兩種高溫釬料,研究其在TiA l合金上的潤濕性及界面組織,為TiA l合金的高溫釬焊提供技術(shù)儲(chǔ)備。

    1 實(shí)驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)用母材為北京航空材料研究院研制的TiAl合金,其名義成分為Ti248A l22Cr22Nb(原子分?jǐn)?shù)/%)。母材經(jīng)線切割加工成尺寸為10mm×10mm×2mm的試片并將表面磨光,丙酮超聲清洗后使用。Co Fe基釬料中加入了一定量的Ni,Cr合金化元素,并加入Si,B元素降低熔點(diǎn),Fe基釬料加入了一定量的Co,Cr元素,同時(shí)加入少量Si,B元素降低熔點(diǎn)。兩種釬料成分的區(qū)別在于后者Co,Cr元素含量有所降低,而Fe元素含量增加。潤濕鋪展實(shí)驗(yàn)所用釬料為純金屬粉機(jī)械混合均勻后,在特制模具中壓制成的尺寸為<3mm×3mm圓柱狀粉坯。釬焊金相試樣所用釬料為急冷態(tài)箔帶形式,其制備過程為利用塊狀金屬原料配制釬料成分,真空電弧熔煉成錠后,再利用急冷態(tài)箔帶制備設(shè)備制成箔帶。其中,Co Fe基釬料箔帶的平均厚度為45μm, Fe基釬料箔帶的平均厚度為55μm。

    潤濕實(shí)驗(yàn)和釬焊實(shí)驗(yàn)均在真空釬焊爐中進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)過程中熱態(tài)真空度優(yōu)于5×10-3Pa。潤濕實(shí)驗(yàn)規(guī)范為1100℃/10m in和1200℃/10m in兩種,釬焊實(shí)驗(yàn)規(guī)范為1180℃/5min。金相試樣均預(yù)置兩層釬料。采用光學(xué)顯微鏡測定釬料潤濕角,左右方向各測一個(gè)數(shù)據(jù)。采用電子探針進(jìn)行潤濕界面、接頭微觀組織觀察和特征區(qū)域成分分析。

    2 結(jié)果和討論

    2.1 兩種釬料在TiAl母材上的潤濕性

    圖1是不同溫度下兩種釬料在TiA l母材上的潤濕鋪展情況??梢钥闯?在1100℃/10m in規(guī)范下,兩種釬料均成原始粉坯狀(圖1(a),(c))。在1200℃/ 10min規(guī)范下,兩種釬料均已熔化(圖1(b),(d))。其中,Co Fe基釬料熔化后外圍凝固形成環(huán)狀,中間有少量釬料凝固呈圓臺(tái)狀,Fe基釬料熔化后凝固成球冠狀。測得Co Fe基釬料潤濕角數(shù)值為30,32°,Fe基釬料潤濕角數(shù)值為34,28°??梢钥闯?在1200℃/10min規(guī)范下,兩種釬料均能很好的潤濕母材。

    圖1 不同溫度下兩種釬料在TiAl上潤濕情況Co Fe基釬料:(a)1100℃/10min,(b)1200℃/10min; Fe基釬料:(c)1100℃/10min,(d)1200℃/10minFig.1 The wettability of two filler metalson TiAl at different temperatures Co Fe2based filler metal: (a)1100℃/10min,(b)1200℃/10min;Fe2based filler metal:(c)1100℃/10min,(d)1200℃/10min

    圖2(a)為采用BNi82CrSiB牌號(hào)的鎳基釬料在1150℃/10m in規(guī)范下與TiA l母材的潤濕界面,圖2 (b),(c)為Co Fe基和Fe基釬料釬料在1200℃/10min規(guī)范下與TiA l母材的潤濕界面??梢钥吹?圖2(a)中,TiA l合金發(fā)生了嚴(yán)重的熔蝕,而且在潤濕的前沿界面上已經(jīng)發(fā)生開裂(箭頭所指);反應(yīng)層深度達(dá)到0125mm。而Co Fe基釬料和Fe基釬料潤濕界面成形良好,反應(yīng)層深度分別降低為0.2mm和0.12mm。相比BNi82CrSiB釬料,兩種釬料與TiA l母材的反應(yīng)程度得到了緩解。并且潤濕實(shí)驗(yàn)溫度(1200℃)比BNi82CrSiB釬料(1150℃)還要高50℃。如適當(dāng)降低實(shí)驗(yàn)溫度,界面反應(yīng)程度還有可能得到進(jìn)一步控制。

    表1給出了Cr,Fe,Co,Ni四種元素在液態(tài)Ti中的溶解焓[10]。通過溶解焓數(shù)值的高低可以定性地判斷元素之間相互作用的強(qiáng)弱(若溶解焓數(shù)值為負(fù)值,并且絕對值越大,則元素之間相互作用越強(qiáng)烈)。可以看出,四個(gè)元素中,Cr與Ti之間反應(yīng)程度最弱。其次為Fe,Co,而Ni與Ti反應(yīng)最劇烈。采用高溫釬料釬焊TiA l合金鮮見報(bào)道,而用高溫釬料釬焊Ti3A l合金已有報(bào)道,可以借鑒。文獻(xiàn)[11]采用Ni基釬料釬焊Ti3A l合金,發(fā)現(xiàn)實(shí)際釬縫厚度(80~100μm)比預(yù)置間隙(50μm)增大近一倍,證明母材與釬料發(fā)生了劇烈反應(yīng)。本研究以與Ni反應(yīng)程度較弱的Co,Fe元素作為釬料基體,降低釬料中Ni元素含量進(jìn)而減少界面Ni2Ti反應(yīng),從而達(dá)到控制界面反應(yīng)程度的目的。

    2.2 CoFe基釬料釬焊TiAl合金接頭組織

    圖2 不同釬料在TiAl母材上的界面 (a)BNi82CrSiB釬料,1150℃/10min;(b)CoFe基釬料,1200℃/10min;(c)Fe基釬料,1200℃/10minFig.2 The interfaces of different filler metals on TiA l at a low magnification (a)BNi82CrSiB filler metal,1150℃/10min; (b)Co Fe2based filler metal,1200℃/10min;(c)Fe2based filler metal,1200℃/10min

    表1 四種金屬元素在液態(tài)Ti中的溶解焓數(shù)據(jù)Table 1 The dissolution enthalpiesof four elements in liquid Ti

    圖3是Co Fe基釬料在1180℃/5min下釬焊TiA l合金接頭組織。表2是接頭部分特征區(qū)域?qū)?yīng)成分。

    圖3 1180℃/5min規(guī)范下Co Fe基釬料釬焊TiA l合金接頭組織Fig.3 SEM image of TiA l joint brazed w ith Co Fe2based filler metal

    表2 圖3中各區(qū)電子探針分析結(jié)果Table 2 Resultsof EPMA of zonesmarked in fig.3

    由圖3可以看出,接頭組織連續(xù)致密,為比較明顯的反應(yīng)層結(jié)構(gòu)。從表2中成分結(jié)果看,界面鋸齒狀反應(yīng)層“1”和靠近TiA l母材的區(qū)域“2”主要成分為Ti和A l,同時(shí)溶解入少量Co,Fe,Ni元素,分析認(rèn)為“1”為TiA l+Ti3A l相、“2”為TiA l+少量(Fe,Ni, Co)基體。隨著Ti,A l向母材溶解,Co,Ni及少量Fe元素與Ti,A l發(fā)生反應(yīng)生成TiA l+(Fe,Ni,Co)基體(區(qū)域“3”)。大量與Ti反應(yīng)較弱的Cr,Fe元素向釬縫中心富集,當(dāng)Cr,Fe元素達(dá)到一定濃度后,與釬料中的Si元素形成Si化物相“4”,從表中可以看出大部分Si元素富集于該區(qū)。隨著“1”~“4”相分別形成,Cr元素繼續(xù)向釬縫中心區(qū)域富集,與Ti,B元素形成(Ti,Cr)2B相“5”,剩余Cr元素在釬縫中心形成富Cr固溶體“6”。

    文獻(xiàn)[7]采用Ti2Cu2Ni釬料釬焊TiA l與TC4,發(fā)現(xiàn)接頭存在脆性Ti2Ni相,降低了接頭性能。從表3可以看出,CoFe基釬料釬焊TiA l接頭中并未出現(xiàn)Ti2Ni相。這對于提高接頭力學(xué)形能無疑是有利的。

    表3 圖4中各區(qū)電子探針分析結(jié)果___________________________________Table 3 Resultsof EPMA of zonesmarked in fig.4____________

    2.3 Fe基釬料釬焊TiAl合金接頭組織

    圖4是Fe基釬料在1180℃/5min下釬焊TiAl合金接頭組織。表3是接頭中部分特征區(qū)域?qū)?yīng)的成分。

    圖4 1180℃/5min規(guī)范下Fe基釬料釬焊TiA l合金接頭組織Fig.4 SEM image of TiA l joint brazed w ith Fe2based filler metal

    對比圖3,4及表2,3可見,Fe基釬料接頭組織與Co Fe基釬料組織類似,同樣為比較明顯的反應(yīng)層結(jié)構(gòu)。圖4中釬縫與母材的界面反應(yīng)層寬度比圖3中明顯變窄,且呈斷續(xù)分布。圖4中反應(yīng)層“1”為TiA l+少量(Fe,Ni,Co)基體,反應(yīng)層“2”組織與“1”類似,只是(Fe,Ni,Co)基體含量增加。“3”為硅化物反應(yīng)層。分析認(rèn)為黑色窄反應(yīng)帶“4”為TiB2相,灰黑色較寬反應(yīng)帶“5”為TiB相。釬縫中心區(qū)“6”為Fe基固溶體成分,為殘余釬料區(qū),基本未和TiA l母材發(fā)生反應(yīng)。

    兩接頭組織的區(qū)別在于Fe基釬料接頭的釬縫中心區(qū)域?yàn)闅堄噔F料成分,寬度較寬(約40μm),而Co Fe基釬料接頭中沒有殘余釬料區(qū),其釬縫中心成分為富Cr固溶體,寬度較窄(約10μm)??梢奀o Fe基釬料在釬焊過程中與TiA l母材發(fā)生充分反應(yīng),說明Co Fe基釬料與TiA l母材的反應(yīng)程度比Fe基釬料強(qiáng)。此外,Fe基釬料釬縫中心區(qū)附近的黑色化合物相數(shù)量明顯增多。原因可能是相比Co Fe基釬料,Fe基釬料中Co含量減少,擴(kuò)散入母材中的Ti元素與Co元素發(fā)生反應(yīng)的數(shù)量也相應(yīng)減少,因此,釬縫中有更多的Ti元素與B元素形成Ti2B相。由于硼化物相較脆,釬縫中數(shù)量較多的硼化物相存在可能會(huì)降低接頭力學(xué)性能。

    3 結(jié)論

    (1)在1200℃/10min條件下,Co Fe基釬料和Fe基釬料可以很好的潤濕TiA l母材,兩種釬料的潤濕角均在30°左右。與Ni基釬料相比,兩種釬料與TiA l的界面反應(yīng)程度得到緩解。

    (2)在1180℃/5min條件下,Co Fe基釬料釬焊TiA l接頭從界面至釬縫中心主要形成Ti3A l+TiA l、TiA l+(Fe,Ni,Co)、硅化物、(Ti,Cr)2B相和寬度較窄(約10μm)的富Cr固溶體。

    (3)Fe基釬料接頭組織與FeCo基釬料接頭類似。區(qū)別在于釬縫中心為較寬(約40μm)的Fe基固溶體成分的殘余釬料區(qū),說明Fe基釬料與TiA l的反應(yīng)程度比Co Fe基釬料弱。釬縫中生成了TiB和TiB2兩種硼化物相。與Co Fe基釬料接頭相比,Fe基釬料接頭中硼化物數(shù)量明顯增加。

    [1] ARENASM F,ACOFF V L.Analysisof gamma titanium alumi2 nide welds p roduced by gas tungsten arc welding[J].Welding Journal,2003,82(5):110-115.

    [2] WU H Q,FENG J C,HE J S,et al.M icrostructure character2 ization of electron beam welded joints of TiAl2based intermetallic compound[J].Rare Metals,2005,24(1):82-86.

    [3] LEEW B,KIM Y J,JUNG SB.Effectsof copper insert layer on the p roperties of friction w elded joints betw een TiA l and A ISI 4140 structural steel[J].Intermetallics,2004,12:671-678.

    [4] SH IUE R K,WU S K,CHEN S Y.Infrared brazing of TiAl inter2 metallic using pure silver[J].Intermetallics,2004,12:929-936

    [5] SH IUE R K,WU S K,CHEN S Y.Infrared brazing of TiA l in2 termetallic using Bag28 braze alloy[J].Acta Materialia,2003, 51:1991-2004.

    [6] 韓明,康慧,曲平.Ti215Cu215Ni真空釬焊TiAl合金[J].航天制造技術(shù),2004,4:22-24.

    [7] SH IUE R K,WU S K,CHEN S Y,et al.Infrared brazing of Ti50Al50 and Ti26Al24V using two Ti2based filler metals[J].In2 termetallics,2008,16:1083-1089.

    [8] 陳波,熊華平,毛唯,等.TiAl基合金的釬焊研究[A].2004航空航天焊接國際論壇論文集[C].北京:中國機(jī)械工程學(xué)會(huì)及其焊接分會(huì),2004.375-378.

    [9] 熊華平,毛唯,陳波,等.TiAl基合金連接技術(shù)的研究進(jìn)展[J].航空制造技術(shù),2008,(25):108-112.

    [10] MIEDEMAAR,BOERFR,BOOMR,etal.Modelpredic2 tionsfortheenthalpyofformationoftransitionmetalalloys[J]. Calphad,1977,1:353-359.

    [11] 陳波,熊華平,毛唯,等.Ti3Al基合金的高溫釬焊探索研究[A].第十七屆全國釬焊及特種連接技術(shù)交流會(huì)論文集[C].鄭州:中國焊接學(xué)會(huì)釬焊及特種連接專業(yè)委員會(huì),2009.281-284.

    M icrostructures of TiA l Joints B razed w ith Co Fe2based and Fe2based High2temperature Filler M etals

    YE Lei,XIONG Hua2ping,CHEN Bo,MAO Wei, CHENG Yao2yong,L IXiao2hong
    (Laboratory of Welding and Forging,Beijing Institute of Aeronautical M aterials,Beijing 100095,China)

    Co Fe2based and Fe2based high2temperature filler metals w ere studied fo r the control of the excessive reaction between filler metal and TiA l base metal at high brazing temperatures.The wett2 ability of two filler metals on TiA l was studied at 1100℃/10min and 1200℃/10min,and the vacuum brazing experiment w as carried out at 1180℃fo r 5min.The results show ed that the contact angles of the two kinds of filler metals w ere about 30°at 1200℃/10m in.The interfacial reactions of the two filler metals w ith TiA l were not as strong as that of the traditional Ni2based fillermetal.M ain micro2 structures of the joint brazed w ith Co Fe2based filler metal were Ti3A l,TiA l,silicide and(Ti,Cr)2B phase.Furthermore,a narrow Cr2rich solid solution zone(about 10μm)was formed in the central part of the joint.The similar microstructures were fo rmed for the joint brazed w ith Fe2based filler metal. But there is also a difference,for the joint brazed w ith Fe2based filler metal,a w ider residual filler metal zone(about 40μm)w as fo rmed in its central part,and the main phase w as identified to be Fe2 rich solid solution.TiB and TiB2phases were formed near the residual filler metal zone,and the amount of borideswasmuch more than that of Co Fe2based filler metal.

    high2temperature filler metal;TiA l;m icrostructure

    TG454

    A

    100124381(2010)1020061204

    預(yù)研基金項(xiàng)目(9140A180501HK5105)

    2010206220;

    2010207227

    葉雷(1981—),男,工程師,碩士,主要從事航空新材料的釬焊擴(kuò)散焊研究,聯(lián)系地址:北京市81信箱20分箱(100095),E2mail:ye2 lei621@yahoo.com.cn

    猜你喜歡
    釬縫釬料潤濕
    廢氣再循環(huán)冷卻器釬縫氣密性檢測試驗(yàn)
    基于低場核磁共振表征的礦物孔隙潤濕規(guī)律
    ZnAl、AlSi(X)釬料釬焊鋁/鋼的接頭耐腐蝕性研究
    電焊機(jī)(2018年4期)2018-05-03 03:12:10
    乙醇潤濕對2種全酸蝕粘接劑粘接性能的影響
    預(yù)潤濕對管道潤濕性的影響
    Ni對Cu-6.5P釬料顯微組織及性能的影響
    焊接(2016年8期)2016-02-27 13:05:11
    新型藥芯銀釬料的制造技術(shù)及應(yīng)用前景
    焊接(2016年5期)2016-02-27 13:04:43
    AgCuSn-Ag-AgCuSn復(fù)合釬料的組織及性能
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:32
    新型鎳基粘帶釬料的研制
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:29
    MgAlSn釬料釬焊AZ61鎂合金的釬縫顯微組織及力學(xué)性能
    焊接(2015年5期)2015-07-18 11:03:40
    欧美日韩乱码在线| 久久99一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 精品无人区乱码1区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲成人久久性| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 夜夜爽天天搞| 国产有黄有色有爽视频| av有码第一页| www.999成人在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产黄a三级三级三级人| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲国产看品久久| 一区二区三区激情视频| 精品国产亚洲在线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久香蕉精品热| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲国产精品合色在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品1区2区在线观看.| 不卡一级毛片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品九九99| 一区在线观看完整版| 国产精品一区二区免费欧美| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久久人妻av系列| 国产精品免费视频内射| 精品国产一区二区三区四区第35| 中亚洲国语对白在线视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜福利影视在线免费观看| avwww免费| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产成人影院久久av| 黄色丝袜av网址大全| av免费在线观看网站| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜福利在线观看吧| 国产精品永久免费网站| 亚洲欧美激情在线| 国产精品九九99| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产1区2区3区精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产午夜精品久久久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一级片'在线观看视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| av视频免费观看在线观看| 久久亚洲真实| 免费av中文字幕在线| 久热爱精品视频在线9| 另类亚洲欧美激情| 一级作爱视频免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 自线自在国产av| 国产黄a三级三级三级人| 视频在线观看一区二区三区| 中文字幕色久视频| 看片在线看免费视频| 不卡av一区二区三区| 少妇粗大呻吟视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲熟女毛片儿| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| x7x7x7水蜜桃| 91九色精品人成在线观看| 男女午夜视频在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 啦啦啦免费观看视频1| 午夜亚洲福利在线播放| 国产高清videossex| 日本黄色视频三级网站网址| 嫩草影院精品99| 亚洲一区高清亚洲精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线观看一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲全国av大片| 亚洲性夜色夜夜综合| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日本精品一区二区三区蜜桃| 桃色一区二区三区在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 最新在线观看一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 岛国视频午夜一区免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| av电影中文网址| 精品一区二区三卡| 又大又爽又粗| 热re99久久国产66热| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩高清综合在线| 午夜日韩欧美国产| 天天影视国产精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产激情欧美一区二区| 欧美在线黄色| 日韩大码丰满熟妇| av国产精品久久久久影院| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 村上凉子中文字幕在线| 天堂动漫精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 极品教师在线免费播放| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩黄片免| 久久久久久大精品| 国产精品永久免费网站| 好男人电影高清在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| xxx96com| 成人三级黄色视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品在线美女| av在线天堂中文字幕 | 韩国精品一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 可以在线观看毛片的网站| 免费av中文字幕在线| av免费在线观看网站| 欧美在线黄色| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 制服诱惑二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | av中文乱码字幕在线| 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲欧美在线一区二区| 99香蕉大伊视频| 一本综合久久免费| 国产成年人精品一区二区 | 悠悠久久av| 国产黄a三级三级三级人| 在线av久久热| 欧美日韩黄片免| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄色怎么调成土黄色| 村上凉子中文字幕在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线观看舔阴道视频| 精品人妻在线不人妻| 99香蕉大伊视频| 热99国产精品久久久久久7| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精华一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利一区二区在线看| 日韩有码中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 成人免费观看视频高清| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产高清videossex| 嫩草影视91久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 人成视频在线观看免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 在线观看午夜福利视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 超碰97精品在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 99精品久久久久人妻精品| 日韩国内少妇激情av| 亚洲男人天堂网一区| 欧美丝袜亚洲另类 | 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美色视频一区免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲自拍偷在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 俄罗斯特黄特色一大片| 91大片在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 老司机在亚洲福利影院| 国产伦人伦偷精品视频| 真人做人爱边吃奶动态| 少妇被粗大的猛进出69影院| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品免费视频内射| 日本a在线网址| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 妹子高潮喷水视频| 黄频高清免费视频| 9191精品国产免费久久| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 精品久久久久久,| 一区在线观看完整版| 岛国在线观看网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜老司机福利片| 三级毛片av免费| 日韩人妻精品一区2区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久国产一区二区| 99国产精品99久久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产97色在线日韩免费| 日韩精品青青久久久久久| www.www免费av| 国产精品久久久久成人av| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 精品久久久久久电影网| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费搜索国产男女视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 自线自在国产av| 黄片大片在线免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 国产成人精品在线电影| 一级毛片高清免费大全| 午夜免费观看网址| 老司机福利观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久精品成人免费网站| 精品福利观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久久久中文| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久国产成人精品二区 | 性欧美人与动物交配| 999久久久精品免费观看国产| 欧美在线一区亚洲| 国产精品久久久久成人av| videosex国产| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜a级毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 男女午夜视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 亚洲全国av大片| 欧美成狂野欧美在线观看| 少妇 在线观看| 久久99一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 黑丝袜美女国产一区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美中文日本在线观看视频| 精品人妻1区二区| 两性夫妻黄色片| 欧美日韩av久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲专区字幕在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男人舔女人下体高潮全视频| 人妻久久中文字幕网| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 91国产中文字幕| 黄色成人免费大全| 国产精品久久视频播放| 又紧又爽又黄一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 热99国产精品久久久久久7| 久久中文字幕人妻熟女| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费在线观看完整版高清| 免费av中文字幕在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产亚洲欧美精品永久| 日本欧美视频一区| 首页视频小说图片口味搜索| 精品人妻1区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲熟女毛片儿| 视频在线观看一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品在线美女| 亚洲人成电影观看| 亚洲五月色婷婷综合| 大型av网站在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产av一区在线观看免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 国产主播在线观看一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 一区福利在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 啦啦啦免费观看视频1| 久久草成人影院| 色在线成人网| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品一品国产午夜福利视频| 在线播放国产精品三级| 黄片小视频在线播放| 老司机福利观看| 一级黄色大片毛片| 一级a爱视频在线免费观看| 精品国产美女av久久久久小说| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人欧美在线观看| 亚洲 国产 在线| 国产色视频综合| 曰老女人黄片| 国产免费现黄频在线看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜免费成人在线视频| 一级片免费观看大全| 亚洲中文日韩欧美视频| 在线观看免费视频网站a站| 三级毛片av免费| 一二三四在线观看免费中文在| 极品教师在线免费播放| 欧美大码av| 午夜免费成人在线视频| 麻豆av在线久日| 中文字幕av电影在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 欧美乱妇无乱码| 99国产精品一区二区三区| 午夜福利,免费看| 桃色一区二区三区在线观看| 在线观看66精品国产| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人18禁在线播放| 免费看a级黄色片| 色精品久久人妻99蜜桃| 丝袜美足系列| 亚洲激情在线av| 亚洲免费av在线视频| 女同久久另类99精品国产91| 黄色视频,在线免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲伊人色综图| www.www免费av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久中文字幕一级| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 老鸭窝网址在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲人成电影观看| 少妇粗大呻吟视频| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲国产精品999在线| 久久草成人影院| 久久狼人影院| 国产高清videossex| 午夜福利,免费看| 一级毛片女人18水好多| 91成年电影在线观看| 美国免费a级毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 少妇 在线观看| 青草久久国产| 18禁观看日本| 女人精品久久久久毛片| 久久狼人影院| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩三级视频一区二区三区| 午夜91福利影院| 国产有黄有色有爽视频| 水蜜桃什么品种好| 香蕉国产在线看| 18禁观看日本| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久人妻av系列| 啦啦啦 在线观看视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 美女国产高潮福利片在线看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 天堂俺去俺来也www色官网| 69精品国产乱码久久久| 亚洲精品在线观看二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 18禁国产床啪视频网站| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| a级毛片黄视频| 国产黄色免费在线视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 宅男免费午夜| 99国产精品99久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品偷伦视频观看了| 男女午夜视频在线观看| 视频区图区小说| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一区在线观看完整版| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 人人澡人人妻人| 日韩三级视频一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品在线美女| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲人成77777在线视频| 757午夜福利合集在线观看| 日韩高清综合在线| 亚洲 国产 在线| 很黄的视频免费| 亚洲专区中文字幕在线| 香蕉国产在线看| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲七黄色美女视频| 男男h啪啪无遮挡| 欧美日本中文国产一区发布| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| av欧美777| 国产片内射在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 两个人看的免费小视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲国产精品合色在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费观看人在逋| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美性长视频在线观看| 黄频高清免费视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品久久久久久久久久免费视频 | 午夜精品在线福利| 丰满饥渴人妻一区二区三| 交换朋友夫妻互换小说| 女性被躁到高潮视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 热99国产精品久久久久久7| 天堂中文最新版在线下载| 热99国产精品久久久久久7| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 香蕉丝袜av| 午夜福利影视在线免费观看| 国产av精品麻豆| av电影中文网址| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 岛国在线观看网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 在线观看www视频免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 一进一出好大好爽视频| 精品高清国产在线一区| 免费搜索国产男女视频| 999久久久国产精品视频| 久久久国产一区二区| 长腿黑丝高跟| 岛国在线观看网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久久久久免费视频了| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久精品91蜜桃| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产成年人精品一区二区 | 超色免费av| 国产男靠女视频免费网站| 国产av一区在线观看免费| videosex国产| 久热爱精品视频在线9| 久久这里只有精品19| 在线永久观看黄色视频| 精品高清国产在线一区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产av在哪里看| av天堂久久9| 五月开心婷婷网| 激情在线观看视频在线高清| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久久久久中文| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品在线观看二区| 最新美女视频免费是黄的| 久久中文字幕一级| 妹子高潮喷水视频| 老司机福利观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩有码中文字幕| av视频免费观看在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产黄色免费在线视频| 村上凉子中文字幕在线| 午夜免费鲁丝| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 午夜福利欧美成人| 国产精品野战在线观看 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 日韩欧美在线二视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 又紧又爽又黄一区二区| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品日韩av在线免费观看 | 精品乱码久久久久久99久播| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久9热在线精品视频| 欧美黑人精品巨大| 精品国产国语对白av| 十八禁人妻一区二区| 国产精品久久久av美女十八| 日日爽夜夜爽网站| 免费看十八禁软件| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费在线观看日本一区| av超薄肉色丝袜交足视频| 最好的美女福利视频网| 我的亚洲天堂| 免费人成视频x8x8入口观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 男女之事视频高清在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 精品国产亚洲在线| av网站在线播放免费| 女性生殖器流出的白浆| 国产亚洲av高清不卡| 大码成人一级视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级黄色大片毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美日本中文国产一区发布| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲片人在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲五月婷婷丁香| 国产一区在线观看成人免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品国产乱子伦一区二区三区|