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    α-玉米赤霉醇對去卵巢大鼠骨代謝生化指標(biāo)的影響

    2010-08-27 09:29:10李少春
    中國民族民間醫(yī)藥 2010年20期
    關(guān)鍵詞:血清水平

    程 煒 李少春 段 斐 崔 娜 高 文

    1.河北大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;2.河北省保定市第一醫(yī)院,河北 保定 071000

    絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(Postmeno pausal Osteoporosis,PMOP)是一種以全身骨量減少、骨組織微觀結(jié)構(gòu)退變?yōu)樘卣鞯拇x性骨病,其發(fā)病的主要原因為體內(nèi)雌激素缺乏,是最常見的老年女性疾病之一[1]。雌激素替代療法(Hormore replacement t reatment,HRT)是現(xiàn)在治療PMOP的主要方法,但長期應(yīng)用雌激素副作用嚴(yán)重,限制了HRT的應(yīng)用,因此尋找新的雌激素替代藥物很有必要。α-玉米赤霉醇(αzearalanol,α-ZAL)是一種植物雌激素,具有與雌激素類似的作用,但副作用較雌激素較少,是一種新型的植物雌激素。已有研究發(fā)現(xiàn)α-ZAL具有與雌激素類似的心血管保護(hù)作用,長期應(yīng)用對乳腺和子宮的增殖作用較雌激素明顯降低,關(guān)于α-ZAL對骨代謝的影響報道較少。本研究以去卵巢大鼠建立絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥模型,研究α-ZAL對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥骨代謝指標(biāo)的影響。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物

    6月齡雌性SD大鼠40只,體重250-300g,河北醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供,動物合格證號:906155。

    1.2 試劑及藥物

    α玉米赤霉醇,sigma公司;戊酸雌二醇片(補(bǔ)佳樂),廣州先靈制藥公司。BGP放免試劑盒,北京華英生物技術(shù)研究所;Ⅰ型膠原羧基端肽(ICTP)及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)試劑盒,由南京建成生物工程研究所提供。

    1.3 動物分組及處理

    大鼠實驗室適應(yīng)一周后隨機(jī)分為四組:空白對照組(Sham)、模型組(OVX)、雌二醇治療組(OVX+E2)、α-ZAL治療組(OVX+α-ZAL),每組10只。三組大鼠經(jīng)水合氯醛麻醉后,沿下腹部切口行雙側(cè)卵巢切除術(shù),假手術(shù)組大鼠不切除卵巢僅切除卵巢周圍部分脂肪組織。術(shù)后給于青霉素20萬U肌肉注射抗炎,每天一次,連續(xù)3天。各組大鼠從手術(shù)后第三周開始灌胃給藥,雌二醇組給予戊酸雌二醇1mg/kg,α-ZAL組給予α-ZAL1mg/kg,每日一次,假手術(shù)組和模型組灌胃相應(yīng)體積生理鹽水,連續(xù)灌胃12周。

    1.4 骨代謝生化指標(biāo)測定

    各組大鼠給藥12周后,水合氯醛麻醉,腹主動脈取血。室溫靜置2h后離心分離血清。全自動生化儀測定血清堿性磷酸酶水平;放射免疫法測定血清骨鈣素;抗酒石酸酸性磷酸酶、Ⅰ型膠原羧基端肽(ICTP)測定應(yīng)用Elisa法。

    1.5 數(shù)據(jù)處理

    采用SPSS14.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,結(jié)果用x±s表示,總體進(jìn)行方差分析,組間比較用LSD法。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 實驗結(jié)果

    2.1 各組大鼠骨吸收指標(biāo)的變化 模型組大鼠TRACP與ICTP較假手術(shù)組明顯降低,差異有顯著性(P<0.01);而雌二醇組和α-ZAL組大鼠TRACP和ICTP較模型組降低(P<0.05),但較假手術(shù)組仍高;雌二醇組和α-ZAL組之間無顯著性差異。(表1)

    表1 各組大鼠骨吸收指標(biāo)變化

    2.2 各組大鼠骨形成指標(biāo)的變化 模型組ALP和BGP水平明顯高于其它各組,差異有顯著性;雌二醇組和α-ZAL組ALP和BGP水平較模型組明顯降低(P<0.01),但E2組和α-ZAL組較假手術(shù)組明顯升高。(表2)

    表2 各組大鼠骨形成指標(biāo)變化

    3 討論

    正常成人期骨代謝主要靠破骨細(xì)胞的骨吸收和成骨細(xì)胞的骨形成之間的協(xié)調(diào)平衡,骨轉(zhuǎn)換的過程即是破骨細(xì)胞不斷清除舊骨,成骨細(xì)胞形成類骨質(zhì)并進(jìn)行礦化的過程。骨量的多少取決于同一骨重建單位中骨形成與骨吸收的平衡。當(dāng)這一平衡被破壞,骨吸收大于骨形成時,就導(dǎo)致了骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生。骨轉(zhuǎn)換過程可以通過生化指標(biāo)反映出來,間接顯示成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞的活性[2]。本實驗結(jié)果顯示,α-ZAL具有調(diào)節(jié)血清骨代謝生化指標(biāo)的作用,表明其可影響骨代謝,有望成為防治絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的新型植物雌激素。

    血清骨代謝生化指標(biāo)包括反映骨生成的指標(biāo)和反映骨吸收的指標(biāo),TRACP主要由破骨細(xì)胞釋放,破骨細(xì)胞活性增強(qiáng)時分泌增加,故可以反映體內(nèi)破骨細(xì)胞活性和骨吸收狀況。研究發(fā)現(xiàn),TRAP可以促進(jìn)骨吸收過程,能調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞的骨結(jié)合功能,所以破骨細(xì)胞的活性及骨吸收可通過測量血漿中的TRAP水平來反映。薛延等[3]通過對血清TRAP的檢測發(fā)現(xiàn),絕經(jīng)后的女性該值的水平明顯高于絕經(jīng)前,同時絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥者TRAP的水平又明顯高于正常絕經(jīng)后女性,說明檢測該指標(biāo)可以有效的區(qū)分正常人與骨質(zhì)疏松患者。本實驗中,大鼠去卵巢后血清TRAP水平較假手術(shù)組明顯增高,說明去卵巢后大鼠破骨細(xì)胞活性增強(qiáng),骨吸收增加。而經(jīng)過雌激素和α-玉米赤霉醇治療后,血清TRAP水平降低,結(jié)果表明雌激素和α-玉米赤霉醇均能抑制破骨細(xì)胞的活性,抑制骨吸收過程,對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的發(fā)展可能會產(chǎn)生一定的抑制作用。

    Ⅰ型膠原羧基端肽(ICTP)同樣是一種反映骨吸收的血清指標(biāo),由骨Ⅰ型膠原降解產(chǎn)生。血清中ICTP濃度的增高與骨溶解有關(guān),反映骨質(zhì)疏松癥患者骨吸收增加。檢測血中ICTP的值可直觀反映骨吸收情況,有利于早期診斷骨質(zhì)疏松癥。Garnero等[4]認(rèn)為,ICTP來自于骨吸收和疏松結(jié)締組織降解,是反映骨吸收高度敏感的特異性指標(biāo)。本實驗結(jié)果顯示,各組大鼠血清ICTP的變化同血清TRAP水平變化類似,雌激素和α-玉米赤霉醇均能降低ICTP的水平。

    ALP和BGP是反映骨形成的指標(biāo),主要來源于成骨細(xì)胞,成骨細(xì)胞活動增強(qiáng)時可使血清ALP和BGP水平升高,而骨質(zhì)疏松時由于骨吸收增加,使成骨細(xì)胞活動代償性的增高,從而血清ALP和BGP水平增高。雌激素能抑制破骨細(xì)胞的活動,減緩骨吸收,并且成骨細(xì)胞具有促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖和分化、增加基質(zhì)的沉積與礦化的作用[5],能改變成骨細(xì)胞分化標(biāo)志物如ALP、BGP的表達(dá)。本實驗結(jié)果顯示模型組ALP水平顯著高于其余各組,而雌二醇組和α-ZAL組ALP水平較模型組明顯降低,但高于假手術(shù)組,提示α-ZAL也具有與雌二醇能夠抑制骨轉(zhuǎn)化,使骨質(zhì)疏松癥高轉(zhuǎn)換性骨代謝狀態(tài)的到改善。通過對血清BGP水平的檢測,發(fā)現(xiàn)雌二醇組和α-ZAL組BGP水平也有降低趨勢,與ALP變化一致。

    綜上所述,本研究結(jié)果表明α-ZAL可改善血清骨代謝生化指標(biāo),可以減少骨吸收,抑制去卵巢大鼠高骨轉(zhuǎn)換率,對絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥具有一定的防治作用,具有廣闊的應(yīng)用前景。

    [1]Sambrook P,Cooper C.Osteoporosis.Lancet 2006.

    [2]Sambrook P,Cooper C.Osteoporosis.Lancet,2006,17:2010-2018.

    [3]薛延,張海文,楊立紅,等.血清骨特異性酸性磷酸酶的臨床意義.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2003,19:466-467.

    [4]Garnero P,F(xiàn)er reras M,Karsdal MA,et al.The typeⅠcol lagen f ragments ICTP and CTX reveal distinct enzymatic pathways of bone col lagen degradation.J Bone Miner Res,2003,18:859-867.

    [5]Qu Q,Perala-Heape M,Kapanen A,et al.Estrogen enhances differentiation of osteoblasts in mouse bone mar row cul t rure[J].Bone,1998,22(3):201-209.

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