保育仔豬主要疾病的防制

萬遂如

（中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會家畜傳染病學(xué)分會，吉林長春130062）

據(jù)有關(guān)報道，當(dāng)前我國養(yǎng)豬生產(chǎn)中，仔豬從斷奶后到出欄上市，其死亡率高達(dá)25%；在仔豬出生后到出欄上市造成豬只的死亡中，其斷奶期間引起的死亡約占全程死亡率的40%。因為仔豬斷奶時，其各種生理機(jī)能和免疫功能還不完善，主動免疫系統(tǒng)還未發(fā)育成熟，抗病力低，極易受到各種病原微生物的侵襲，加之?dāng)嗄虝r多種應(yīng)激因素（如斷奶應(yīng)激、環(huán)境應(yīng)激、飼料應(yīng)激、營養(yǎng)應(yīng)激等）的影響，易誘發(fā)疫病的發(fā)生。本文就斷奶后的保育仔豬主要疫病的防制談?wù)剛€人觀點，僅供農(nóng)村養(yǎng)豬戶參考。

1 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）

1.1 當(dāng)前流行形式與特點

PVC-2是引發(fā)本病的主要原因，但不是唯一的病原。本病的發(fā)生可能與豬 細(xì) 小 病 毒（PPV）、 藍(lán) 耳 病 病 毒（PRRSV）、 偽狂犬病毒（PRV）、 豬鏈球菌、肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌、副豬嗜血桿菌和沙門氏菌等混合感染與繼發(fā)感染的協(xié)同作用，以及不科學(xué)的飼養(yǎng)管理、惡劣的飼養(yǎng)環(huán)境和各種應(yīng)激因素的誘導(dǎo)密切相關(guān)。當(dāng)前，本病在豬群中血清陽性率高達(dá)20%～80%，發(fā)病后可在豬群中持續(xù)存在12～18個月之久。主要發(fā)生于哺乳仔豬和保育仔豬，尤以5～12周齡的仔豬多見，一般于斷奶后1～3周開始發(fā)病，急性病例發(fā)病率可達(dá)20%左右，如發(fā)生混合感染或繼發(fā)感染，病死率可達(dá)25%以上。我國豬群中發(fā)病最多的日齡為6～8周齡，發(fā)病率為20%～60%，病死率為8%～35%。由于本病是典型的免疫抑制性病毒病，可抑制免疫細(xì)胞的增殖，減少T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的數(shù)量，使其缺乏有效的免疫應(yīng)答，導(dǎo)致其免疫力低下，抗病力降低。因此，在臨床上常見本病與其他病毒、細(xì)菌或寄生蟲等發(fā)生雙重感染或多重感染，使病情復(fù)雜化，難以防控，這在豬高熱病和豬呼吸道病綜合征中極為多見。仔豬發(fā)病時常表現(xiàn)為食欲減少、進(jìn)行性消瘦、生長緩慢、頜下與頸部淋巴結(jié)和腹股溝淋巴結(jié)腫大、皮膚蒼白、黃疸、咳嗽、氣喘、呼吸困難、腹瀉等癥狀。

1.2 主要防制措施

1.2.1 慎重引種，嚴(yán)防帶入隱性感染的傳染源

許多農(nóng)戶引入50日齡左右的仔豬后10天左右就開始發(fā)病，造成死亡，這主要是由于引種檢疫不嚴(yán)，而帶入了隱性感染的傳染源所造成的。因此，要慎重引種，嚴(yán)格檢疫，隔離觀察，并做1次血清學(xué)檢查，健康者方可混群飼養(yǎng)或留做種用。

1.2.2 免疫預(yù)防

目前還沒有商品疫苗用于PCV-2感染的免疫預(yù)防，但已有研制的PCV-2滅活疫苗，用于田間試驗，并已取得了良好的免疫效果。哺乳仔豬10日齡免疫1次，可獲得滿意的保護(hù)。同時應(yīng)做好仔豬70日齡之前的各種疫苗的免疫接種，如豬瘟、藍(lán)耳病、偽狂犬病、氣喘病和鏈球菌病的免疫接種，這有利于提高仔豬呼吸道和肺臟的免疫功能，減少呼吸道病原體的感染和其他病原的多重感染，能有效的降低PMWS的發(fā)病率和病死率。上述疫苗的免疫程序?qū)⒃谝韵赂鱾€疾病中分別介紹。

1.2.3 藥物保健

仔豬斷奶前3天，每頭肌肉注射豬用轉(zhuǎn)移因子（多核苷酸低分子多肽復(fù)合物，大連三儀公司研發(fā)）0.2mL或倍康肽（豬白細(xì)胞介素，大連三儀公司研發(fā)）0.2mL，可增強(qiáng)仔豬的免疫功能，降低各種應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生，提高其抗病力和抗各種應(yīng)激的能力，避免由于斷奶應(yīng)激而誘發(fā)PVC-2與PRRS的發(fā)生。

仔豬斷奶前、后各6天，在1噸料中添加喘速治（泰樂菌素、強(qiáng)力霉素、微囊化包被的細(xì)胞因子，大連三儀動物藥品公司研制）400g、黃芪多糖粉500g，連續(xù)飼喂12天；或者在1噸料中加入支原凈 100g、強(qiáng)力霉素 140g、阿莫西林180g，連續(xù)飼喂12天。

仔豬轉(zhuǎn)入育肥舍前后各5天，在1噸料中加氟康王（氟苯尼考，微囊化包被的細(xì)胞因子，大連三儀動物藥品公司研制）400g，黃芪多糖粉或板藍(lán)根粉500g，連續(xù)飼喂10天；或者在1噸料中加入利高霉素1.2kg、阿莫西林200g，連續(xù)飼喂10天?？捎行ьA(yù)防病毒性與細(xì)菌性疫病的發(fā)生與傳播。

1.2.4 治療方案

發(fā)病時可參照下列治療方案進(jìn)行綜合治療，能收到良好的治療效果。

豬用干擾素（大連三儀動物藥品有限公司研發(fā)），每40kg體重1mL，肌肉注射，每日1次，連用3～4天，重癥可加倍量；豬用轉(zhuǎn)移因子，用法與用量同干擾素，二者分別用生理鹽水或滅菌的注射用水稀釋，分別肌肉注射；同時配合肌肉注射清開靈注射液，每次仔豬10～15mL，每日1次，連用3～4天，或者配合肌肉注射復(fù)方柴胡注射液，每千克體重 0.1mL，每日 1次，連用 3～4天；氣喘、咳嗽嚴(yán)重者肌肉注射冰蟾熊膽注射液，每千克體重0.1mL，第1次注射后，隔日再注射1次即可。為控制繼發(fā)細(xì)菌病的發(fā)生，下午可肌肉注射10%氟苯尼考注射液，每千克體重0.1mL，每日1次，連用3～4天。不食者可每日靜脈注射1次10%葡萄糖溶液，并加復(fù)合維生素，連用3～4天。初步治愈后，休藥2天，為防止疾病反復(fù)，可再用藥2天，第2次治療可改用復(fù)方黃芪多糖注射液或雙黃連注射液，每千克體重0.1mL，每日1次，并配合肌肉注射頭孢噻呋鈉注射液，每千克體重5mg，每日1次，連用2天。

2 藍(lán)耳病（PRRS）

2.1 當(dāng)前流行形式與特點

藍(lán)耳病已成為危害養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的嚴(yán)重疫病，在豬群中廣泛存在，我國豬群中藍(lán)耳病的感染率（包括抗體陽性和病毒陽性）非常高，幾乎找不到藍(lán)耳病陰性豬場。母豬隱性感染，持續(xù)帶毒，可向外排毒達(dá)112天，經(jīng)胎盤感染胎兒，出生后的仔豬帶毒可達(dá)86天之久。PRRSV是引發(fā)豬高熱病和呼吸道病綜合征的主要病原，造成豬只大批發(fā)病而死亡。當(dāng)前藍(lán)耳病的發(fā)生與流行，在流行病學(xué)上是以持續(xù)性感染及垂直傳播和水平傳播為特征；在臨床上則是以免疫抑制及與其他病原混合感染和繼發(fā)感染為特征。仔豬發(fā)病多出現(xiàn)在5～13周齡的豬群中，一般從5～6周齡開始發(fā)病，8～9周齡為發(fā)病與死亡高峰，以后逐漸減少。癥狀表現(xiàn)為體溫升高達(dá)40～41℃、呼吸困難、呈腹式呼吸、減食、消瘦、皮膚發(fā)白、被毛粗亂、眼瞼水腫，少數(shù)仔豬耳部和體表皮膚發(fā)紫，斷奶前仔豬死亡率為80%～100%，斷奶后仔豬發(fā)病死亡率為20%～50%，如出現(xiàn)多重感染其死亡率更高。當(dāng)前在臨床上多見藍(lán)耳病與圓環(huán)病毒2型感染、豬瘟、偽狂犬病或豬流感發(fā)生混合感染，并繼發(fā)感染豬鏈球菌病、豬肺疫、氣喘病、傳染性胸膜肺炎、副豬嗜血桿菌病及仔豬副傷寒等，使癥狀復(fù)雜化，增大了防制的難度和死亡率，雙重感染與多重感染的病例約占發(fā)病總數(shù)的83%。目前在我國豬群中流行的病毒株仍為美洲型，但近年來在全國不同的發(fā)病地區(qū)也分離到藍(lán)耳病病毒變異毒株。2006年從發(fā)生高熱病的病豬體內(nèi)分離出的變異毒株的基因序列有缺失現(xiàn)象，與以前的流行毒株的同源性為94%，以變異毒株接種健康試驗豬時，表現(xiàn)為前肢跪臥、后肢麻痹、不能站立。免疫組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)脊髓中央管、中腦導(dǎo)水管、單核細(xì)胞胞質(zhì)呈PRRSV強(qiáng)陽性反應(yīng)，說明分離的變異毒株對腦組織有很強(qiáng)的親嗜性。

2.2 主要防制措施

生物安全、藥物保健與治療方案等參照本文 “多系統(tǒng)衰竭綜合征”的防制措施實施，同樣可以取得良好的防制效果，故不重復(fù)描述。

仔豬23～25日齡使用高致病性豬藍(lán)耳病滅活疫苗進(jìn)行免疫接種，作后備種豬使用時，于配種前再免疫接種1次。仔豬每頭每次加入豬用轉(zhuǎn)移因子0.25mL，與疫苗分別肌肉注射?？捎行У拇龠M(jìn)抗體形成，提高抗體滴度和機(jī)體免疫力，減少免疫麻痹、免疫耐受的發(fā)生。

3 偽狂犬病（PR）

3.1 當(dāng)前流行形勢與特點

當(dāng)前，偽狂犬病在臨床上的發(fā)病特點是已由典型向非典型發(fā)展，轉(zhuǎn)為以隱性感染為主，發(fā)病不表現(xiàn)出季節(jié)性，而是在一定的時間和空間內(nèi)發(fā)生。如一旦出現(xiàn)典型的臨床癥狀，多數(shù)病例則表現(xiàn)為與其他病原，如藍(lán)耳病病毒、豬瘟病毒、圓環(huán)病毒2型、豬流感病毒和細(xì)小病毒等混合感染，并繼發(fā)鏈球菌、多殺性巴氏桿菌、支原體、大腸桿菌等，呈現(xiàn)出多病原感染的癥候群。15日齡以內(nèi)的仔豬2日齡即可感染發(fā)病，死亡率為100%。斷奶仔豬感染發(fā)病率為20%～40%，死亡率在20%左右。病仔豬表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀、腹瀉、嘔吐等。本病也是一種免疫抑制性疾病，常導(dǎo)致免疫耐受，降低機(jī)體免疫力和抗病力，引起多病原感染的發(fā)生。

3.2 主要防制措施

3.2.1 藥物保健、治療方案與生物安全措施參照本文 “多系統(tǒng)衰竭綜合征”實施，同樣可獲得滿意的防制效果。

3.2.2 免疫預(yù)防：偽狂犬病基因缺失弱毒疫苗，仔豬出生后第2天首免，每頭仔豬每個鼻孔滴入疫苗0.5mL；30日齡二免，每頭肌肉注射疫苗1mL，加豬用轉(zhuǎn)移因子0.5mL。種豬每4個月免疫1次，每年免疫3次，每次每頭肌肉注射疫苗2mL，加轉(zhuǎn)移因子1mL。

發(fā)生偽狂犬病疫情時可用基因缺失弱毒疫苗緊急預(yù)防接種，注射后16～24小時可產(chǎn)生明顯的治療效果。

3.2.3 培養(yǎng)健康豬群：陽性豬群隔離飼養(yǎng)，采血做血清中和試驗，陽性者淘汰，每隔4周做1次檢查，至連續(xù)2次血清學(xué)檢查全部為陰性為止；另一種方法是母豬產(chǎn)仔斷奶后（21日齡斷奶），盡快分開隔離飼養(yǎng)，仔豬到16周齡時，做血清學(xué)檢查（此時母源抗體已轉(zhuǎn)為陰性），所有檢出的陽性豬淘汰，30日后再做血清學(xué)檢查，陰性豬合群，最終建立健康的新豬群。

3.2.4 豬場嚴(yán)禁與其他動物混養(yǎng)，特別不要犬、貓進(jìn)入豬舍，徹底消滅鼠類，驅(qū)趕鳥類，堅持消毒制度，開展人工受精，可有效的防止本病的傳播。

4 鏈球菌病

4.1 當(dāng)前流行形勢與特點

鏈球菌分為35個血清型（1～341/2），D群和S群歸為1型，R群為 2型，T群為莢膜15型。從病豬分離的菌株多屬于1～8型，而其莢膜2型是主要菌株，毒力最強(qiáng)。鏈球菌主要存在于污染的環(huán)境、糞便、灰塵及水中，經(jīng)呼吸道、消化道、生殖道及創(chuàng)傷（如斷臍、斷尾、去勢、打耳號、剪牙及注射等）感染，吸血昆蟲（蚊、蠅等）也可傳播。仔豬感染發(fā)病多表現(xiàn)為敗血癥和腦膜炎，發(fā)病率為30%左右，死亡率達(dá)80%。鏈球菌2型主要危害4～12周齡的豬只，特別是4～6周齡的斷奶仔豬發(fā)病最多、最嚴(yán)重、死亡率最高，可達(dá)50%左右。病豬體溫升高至42℃以上，流鼻涕、腹瀉、便血、四肢與耳朵發(fā)紫、磨牙、空嚼、倒地不起、四肢劃水狀、頭往后仰、不能站立、1～3天內(nèi)死亡。當(dāng)前在養(yǎng)豬生產(chǎn)中鏈球菌病已成為豬藍(lán)耳病、豬流感、豬瘟與偽狂犬病的繼發(fā)病，同時又與多殺性巴氏桿菌、肺炎支原體、副豬嗜血桿菌、傳染性胸膜肺炎放線桿菌等并發(fā)，造成雙重或多重感染，使病情復(fù)雜化，增大死亡率，這在豬高熱病和豬呼吸道病綜合癥中特別多見。尤其是發(fā)生藍(lán)耳病的豬群，極易繼發(fā)鏈球菌病，因為藍(lán)耳病病毒能誘導(dǎo)和促進(jìn)鏈球菌病的發(fā)生。人也可感染發(fā)病引起死亡，對公共衛(wèi)生構(gòu)成危害，因此，應(yīng)注意個人衛(wèi)生防護(hù)。

4.2 主要防制措施

4.2.1 仔豬出生后斷臍、斷尾、剪牙、打耳號、去勢及注射時要嚴(yán)格用碘酊消毒；預(yù)防接種和治療注射要一頭豬更換一個針頭；發(fā)生外傷時要及時按外科方法處理，防止從傷口感染，引發(fā)本病。

4.2.2 定期驅(qū)蟲，殺滅吸血昆蟲，控制傳染源，消滅傳播媒介，可防止本病的發(fā)生與流行。

4.2.3 免疫預(yù)防：豬鏈球菌多價血清滅活菌苗（包括2型鏈球菌和C群鏈球菌），仔豬于18日齡首免，每頭肌肉注射2mL；40日齡二免，每頭肌肉注射3mL，免疫期為半年。接種菌苗后，可使用抗生素，不影響疫苗效果。

4.2.4 藥物保健：仔豬斷奶前、后各6天，在1噸料中加入氟康王（氟苯尼考細(xì)胞因子）400g、板藍(lán)根粉400g，連續(xù)飼喂12天；或者在1噸料中加入強(qiáng)力霉素140g、阿莫西林180g，連續(xù)飼喂12天，可有效的預(yù)防本菌及其他細(xì)菌病的發(fā)生。

4.2.5 治療方案：清開靈注射液，仔豬每頭10～15mL，肌肉注射，每日1次，連用4天；同時肌肉注射排疫肽（免疫球蛋白），每 50kg體重1mL，重癥加量，每日1次，連用3天；下午，肌肉注射抗菌肽（生物活性小肽，具有廣譜的抗菌、抗病毒作用，大連三儀動物藥品有限公司研發(fā)），每60kg體重1mL，重癥可加量，每日1次，連用4天。

復(fù)方板藍(lán)根注射液，每頭5～10mL，肌肉注射，每日1次，連用4天；排疫肽肌肉注射，用量與方法同上述；下午，肌肉注射頭孢噻呋鈉注射液，每千克體重5mL，每日1次，連用4天。

病情嚴(yán)重者要采取對癥治療，如肌肉注射30%安乃近，每千克體重0.2g，每日2次；靜脈注射10%葡萄糖溶液300mL，加維生素 B1，每千克體重0.2mg，每日1次；鎮(zhèn)靜可肌肉注射氯丙嗪注射液，每千克體重1～3mg，每日1～2次。

4.2.6 病死豬只一律深埋或無害化處理，嚴(yán)禁食用、倒賣；豬舍、豬欄、場地、環(huán)境及用具要用衛(wèi)康或強(qiáng)力消毒靈進(jìn)行徹底的消毒，每天2次。

5 氣喘病

5.1 當(dāng)前流行形勢與特點

本病呈世界性分布，我國豬群中血清學(xué)陽性率高達(dá)30%～50%。豬不分年齡、性別和品種都能感染，但以哺乳仔豬和斷奶仔豬的易感性最高，癥狀明顯，病死率也高。斷奶仔豬一般從6周齡開始咳嗽、氣喘、消瘦減食、生長緩慢。病的發(fā)生與嚴(yán)重程度與許多因素相關(guān)，如豬舍衛(wèi)生條件差、低溫陰冷、通風(fēng)不良、空氣污染嚴(yán)重、長途運(yùn)輸、斷奶應(yīng)激、飼養(yǎng)密度過大，飼料中缺少維生素和微量元素等可促進(jìn)本病的發(fā)生和病情的加重。肺炎支原體與藍(lán)耳病病毒在臨床感染上能發(fā)揮協(xié)同作用，增強(qiáng)彼此的致病力，共同引發(fā)豬只發(fā)生嚴(yán)重的呼吸道病綜合癥，造成豬只大批死亡；同時又為多殺性巴氏桿菌、肺炎球菌和豬鼻支原體的繼發(fā)感染創(chuàng)造有利于條件，使病癥復(fù)雜化，增大死亡率。本病也是典型的免疫抑制性疾病，抑制T細(xì)胞的免疫功能，使淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體的能力下降，導(dǎo)致機(jī)體免疫力與抗病力低下，可見本病已是當(dāng)前危害養(yǎng)豬生產(chǎn)的一個重要疾病。

5.2 主要防制措施

5.2.1 加強(qiáng)科學(xué)飼養(yǎng)管理，全方位落實各項生物安全措施，消除各種應(yīng)激因素對仔豬的影響，創(chuàng)造一個良好的飼養(yǎng)環(huán)境，可有利于防止本病的發(fā)生與傳播。

5.2.2 免疫預(yù)防：進(jìn)口豬氣喘弱毒菌苗，仔豬4周齡每頭肌肉注射1mL，以后每半年免疫1次，效果良好。

美國輝瑞動物保健品公司生產(chǎn)的豬氣喘病疫苗（瑞倍適一旺），仔豬1周齡免疫，每頭肌肉注射2mL。

5.2.3 藥物保?。鹤胸i斷奶前、后各6天，在每1噸料中加入氟康王400g、5%愛樂新600g，連續(xù)飼喂12天；或者在1噸料中加入支原凈110g、強(qiáng)力霉素140g、阿莫西林160g，連續(xù)飼喂12天。

5.2.4 治療方案：排疫肽（免疫球蛋白），每50kg體重1mL，肌肉注射，每日1次，連用3天；轉(zhuǎn)移因子，每40kg體重1mL，肌肉注射，每日1次，連用3天；穿心蓮注射液，每千克體重0.1mL，每日1次，連用4天；下午肌肉注射支原凈注射液，每千克體重20mg，每日1次，連用4天。

排疫肽與轉(zhuǎn)移因子肌肉注射3天，用量與用法同上述；20%泰樂菌素注射液，每5kg體重1mL，肌肉注射，每日1次，連用4天；下午肌肉注射長效土霉素，每千克體重20mg，每2日1次，連用3天。

此外，氟苯尼考、強(qiáng)力霉素、林可霉素、氧氟沙星、壯觀霉素和北里霉素等也可用于本病的治療，治療時要定期更換用藥，防止產(chǎn)生耐藥性和病情反復(fù)。

在進(jìn)行上述方案治療時，注意對癥治療，如氣喘咳嗽嚴(yán)重者可加注冰蟾熊膽注射液或炎康等；強(qiáng)心可用強(qiáng)爾心或安納加等；重癥補(bǔ)液可用10%葡萄糖溶液靜脈注射。

6 副豬嗜血桿菌病

6.1 當(dāng)前流行形勢與特點

副豬嗜血桿菌分為15個血清型，在我國發(fā)生最多的是血清4、5型與13型。目前本病呈世界性分布，我國各地豬場均有本病的發(fā)生與流行。主要危害2周齡至4月齡的青年豬，特別是以5～8周齡的斷奶仔豬最為易感，發(fā)病率為10%～15%，病死率可高達(dá)50%左右。當(dāng)前在臨床上本病已成為藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒2型感染、偽狂犬病、豬流感、豬呼吸道冠狀病毒病的繼發(fā)病，并與氣喘病、傳染性胸膜肺炎、傳染性萎縮性鼻炎及鏈球菌病等混合發(fā)生，為豬高熱病和呼吸道病綜合癥的主要繼發(fā)病原之一，對斷奶仔豬造成嚴(yán)重的危害。由于病菌多存在于豬的上呼吸道中，成為正常的菌群。當(dāng)飼養(yǎng)管理不良，存在各種應(yīng)激因素時常導(dǎo)致內(nèi)源性感染，暴發(fā)本病或使病情加重，增大死亡率。

6.2 主要防制措施

6.2.1 加強(qiáng)對斷奶仔豬飼養(yǎng)管理，落實各項生物安全措施，防止各種應(yīng)激因素的發(fā)生，可有效的控制本病的流行。

6.2.2 免疫預(yù)防：副豬嗜血桿菌多價滅活菌苗，仔豬7日齡首免，每頭肌肉注射1mL；28日齡二免，每頭肌肉注射1.5mL。

6.2.3 藥物保?。鹤胸i斷奶前后可用喘速治加黃芪多糖粉或氟康王加黃芪多糖粉拌料連續(xù)飼喂12天；或者于100kg料中加入頭孢拉定粉100g、恩諾沙星粉80g，或者于1噸料中加6%替米考星800g、阿莫西林粉180g，連續(xù)飼喂12天，可有效的預(yù)防各種呼吸道疾病的發(fā)生。

6.2.4 治療方案：排疫肽，肌肉注射，每日1次，連用3天，用量與用法本文前面已有表述；頭孢噻呋鈉注射液，每千克體重5mg，肌肉注射，每日1次，連用4天；下午，肌肉注射慶大霉素，每千克體重2mg，每日1次，連用 4天。

排疫肽，肌肉注射，每日1次，連用3天；甲磺酸達(dá)諾沙星注射液，每千克體重 1.5～2.5mL，肌肉注射，每日 1次，連用4天；下午，肌肉注射抗菌肽，每60kg體重1mL，每日1次，連用4天，重癥可加量。

此外，氨芐西林、氟苯尼考、新霉素、四環(huán)素、阿莫西林和磺胺二甲氧嘧啶等藥物用于治療，效果也良好。本菌許多菌株對抗生素都存在耐藥性，治療時最好先做藥敏試驗，再選用敏感藥物用于治療，并定期改換藥物，治療效果更佳。

仔豬斷奶是豬只生長過程中一個重要階段，在這個階段中疫病是造成斷奶仔豬死亡的主要原因。除了上述重點介紹的6個主要多發(fā)傳染病之外，還有輪狀病毒病、水腫病、豬痢疾、仔豬副傷寒及傳染性胸膜肺炎等疫病，對斷奶仔豬也有很大的危害，應(yīng)與上述疫病一道進(jìn)行綜合防制，側(cè)重提高仔豬的免疫功能和免疫力，降低各種應(yīng)激因素，加強(qiáng)各項生物安全措施的實施，方可保障斷奶仔豬的健康生長。