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    1,8-萘二甲酸二鉀鹽的制備

    2010-08-16 01:09:38甘益員
    關(guān)鍵詞:二甲酸鉀鹽反應(yīng)物

    甘益員, 喬 遷

    (1.湖南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司四平卷煙廠,吉林四平 136001;2.長春工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,吉林長春 130012)

    0 引 言

    近年來,2,6-萘二甲酸(2,6-naphthalene dicarboxylic acid,簡稱 2,6-NDCA)[1]日益受到人們的關(guān)注,它是制備各種聚酯、聚氨酯、聚酰胺的重要單體。尤其是由2,6-NDCA制備得到的聚萘二甲酸乙二醇酯(簡稱PEN)[2]是聚酯家族中的一個新品種,與常用的聚對苯二甲酸乙二醇酯(簡稱PET)相比[3],在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別在于聚酯分子鏈上由剛性更大的萘環(huán)替代了苯環(huán),使其具有獨特的物理機械性能、耐熱性能[4]、光學(xué)性能、氣體阻隔性、電學(xué)性能[5]、化學(xué)穩(wěn)定性及形成液晶的能力[6]。由1,8-萘二甲酸酐堿溶法制備1,8-萘二甲酸二鉀鹽,進而制備2,6-萘二甲酸是獲得2,6-萘二甲酸的方法之一[7]。

    1 材料與方法

    1.1 試劑

    實驗用主要原料試劑見表1。

    表1 實驗用主要原料試劑

    1.2 儀器

    實驗用主要儀器設(shè)備見表2。

    表2 實驗用主要儀器設(shè)備

    1.3 實驗方法

    1,8-萘酐的堿溶過程是利用氫氧化鉀使1,8-萘二甲酸酐轉(zhuǎn)變成1,8-萘二甲酸二鉀鹽的酸堿中和反應(yīng)過程。

    反應(yīng)方程式如下:

    1.3.1 溫度的影響

    在堿溶過程中主要考察堿溶溫度為65,70,75,80,85,95℃,不同溫度對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響。當堿溶條件為堿溶時間20 min、氫氧化鉀∶1,8-萘酐=2.0∶1.0(摩爾比),60℃熱過濾,濃縮至鹽濃度約 65%,5℃析晶,在120℃烘干48 h。

    1.3.2 反應(yīng)物摩爾比的影響

    在堿溶過程中主要考察反應(yīng)物摩爾比(氫氧化鉀∶1,8-萘酐)為:1.7∶1.0,1.8∶1.0,2.0∶1.0,2.2∶1.0,2.3∶1.0和 2.7∶1.0,不同反應(yīng)物摩爾比對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響。當堿溶條件為反應(yīng)溫度 80℃、堿溶時間20 min,60℃熱過濾,濃縮至鹽濃度約65%,5℃析晶,在120 ℃烘干48 h。

    1.3.3 KOH溶液物質(zhì)的量濃度的影響

    堿溶過程中主要考察的KOH溶液物質(zhì)的量濃度分別為0.20,0.27,0.40,0.50,0.625,0.75 mol/L,不同的反應(yīng)物摩爾比對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響。當堿溶條件為反應(yīng)溫度80℃、氫氧化鉀∶1,8-萘酐=2.3∶1.0(摩爾比)、堿溶時間20 min,60℃熱過濾,濃縮至鹽濃度約65%,5℃析晶,在120℃烘干48 h。

    1.3.4 堿溶時間的影響

    堿溶過程中主要考察了堿溶時間分別為10,15,20,40 min對堿溶反應(yīng)目標產(chǎn)物1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響。當堿溶條件為反應(yīng)溫度80℃、氫氧化鉀∶1,8-萘酐=2.3∶1.0(摩爾比),堿濃度0.27 mol/L,60℃熱過濾,濃縮至鹽濃度約65%,5℃析晶,在120℃烘干48 h。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 堿溶溫度對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響

    堿溶溫度對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響如表3和圖1所示。

    表3 堿溶溫度對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響

    圖1 堿溶溫度對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響

    由表3和圖1可知,隨著堿溶溫度在65~95℃范圍內(nèi)不斷升高,1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率明顯上升,但上升的速度在減慢。若把堿溶溫度調(diào)到95℃以上,反應(yīng)時間很難控制,而且溶液也有少量揮發(fā),結(jié)果就不是很準確。特別是當反應(yīng)溫度在95℃以上時,體系水分損失嚴重,瓶壁有堿析出結(jié)垢,影響1,8-萘二甲酸二鉀鹽的收率,必須不斷向瓶壁淋軟化水,使析出的堿重新溶于水中,參與酸酐水解,導(dǎo)致實驗結(jié)果誤差非常大。所以沒有考察該部分的溫度,在考察65~95℃范圍內(nèi)堿溶情況時研究發(fā)現(xiàn),在85℃和95℃時,產(chǎn)物1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率最佳為 86.0%和86.7%。

    2.2 反應(yīng)物摩爾比的影響

    反應(yīng)物摩爾比對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響如表4和圖2所示。

    表4 反應(yīng)物摩爾比對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響

    圖2 反應(yīng)物摩爾比對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響

    表4和圖2顯示,反應(yīng)物摩爾比(氫氧化鉀∶1,8-萘酐)在1.7∶1.0~2.7∶1.0范圍內(nèi),隨著配比的增加,產(chǎn)物的收率明顯增加,但有一個小的分界點。從表4中可以發(fā)現(xiàn),在反應(yīng)物摩爾比小于2.0∶1.0時,產(chǎn)物的收率不僅低,而且隨著摩爾比的增加,產(chǎn)率增加的很緩慢;但是當反應(yīng)物摩爾比大于2.0∶1.0時,產(chǎn)物的收率不僅在增加,而且增加的速度也比之前快,直到反應(yīng)物摩爾比大于2.7∶1.0時,才減緩。與堿溶反應(yīng)的理想反應(yīng)物摩爾比為2.0∶1.0相比較,可以得到結(jié)論:堿稍微過量有利于反應(yīng)向著生成產(chǎn)物的方向進行,但過量到一定程度,對反應(yīng)的影響就不是很大,反而會造成KOH過量影響最后產(chǎn)物的析出純度,因此也給產(chǎn)物的分離帶來了更大的難度。由此可見,在此組配比中,當反應(yīng)物配比為2.3∶1.0時最佳。

    2.3 KOH溶液物質(zhì)的量濃度的影響

    KOH溶液濃度對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響如表5和圖3所示。

    從表5和圖3得知,KOH溶液濃度在0.2~0.75 mol/L范圍內(nèi),隨著 KOH溶液濃度的增加,產(chǎn)物的收率呈現(xiàn)出先升后降的特點。當KOH溶液濃度為0.2 mol/L時,產(chǎn)物的收率只有79.9%;當把 KOH溶液濃度增加到0.27 mol/L時,產(chǎn)物的收率增加到81.5%;若再增加堿濃度時,產(chǎn)物的收率下降,并且保持的差不多。從這組數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn),堿濃度對反應(yīng)的影響不是很大,收率也不是特別高,但是有一個最好的堿濃度為0.27 mol/L。

    表5 KOH溶液濃度對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響

    圖3 堿濃度對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響

    2.4 堿溶時間的影響

    反應(yīng)時間對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響如表6和圖4所示。

    表6 反應(yīng)時間對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響

    圖4 反應(yīng)時間對1,8-萘二甲酸二鉀鹽收率的影響

    從表 6和圖 4中得知,反應(yīng)時間在 10~40 min變化范圍內(nèi),隨著反應(yīng)時間的延長,目標產(chǎn)物1,8-萘二甲酸二鉀鹽的收率同樣呈現(xiàn)出先升后降的特點。當反應(yīng)時間為10 min時,產(chǎn)物的收率只有74.4%。當把反應(yīng)時間延長到20 min時,產(chǎn)物的收率增加到82.2%,此時,再增加堿濃度反應(yīng)時間時,目標產(chǎn)物的收率下降,并且保持的差不多。當把反應(yīng)時間延長到40 min時,目標產(chǎn)物的收率依然沒有多少變化。

    所以,在異構(gòu)化反應(yīng)當中,對時間的控制會有一個最佳值,并不是延長時間就有利于反應(yīng)的進行,因此,由圖4可以得出,反應(yīng)的較佳時間為15 min。

    2.5 1,8-萘酐的堿溶條件的優(yōu)化

    2.5.1 正交試驗

    實驗采用三水平四因素的正交法[8]對1,8-萘二甲酸酐堿溶過程進行探討。

    2.5.2 表頭設(shè)計

    正交表頭見表7。

    表7 正交表頭

    2.5.3 數(shù)據(jù)分析及最優(yōu)工藝方案的確定

    2.5.3.1 實驗計劃及數(shù)據(jù)分析

    實驗計劃的制定及數(shù)據(jù)分析結(jié)果見表8。

    2.5.3.2 正交試驗分析

    根據(jù)表8中9次正交試驗結(jié)果分析各個因素、各個水平對堿溶反應(yīng)的影響。

    65℃水平的實驗總產(chǎn)率ⅠA=231.46,ⅠA/3=77.15;70℃水平的實驗總產(chǎn)率ⅡA=242.04,ⅡA/3=80.68;75℃水平的實驗總產(chǎn)率ⅢA=7250.21,ⅢA/3=83.40。從中可以看出,溫度因子取75℃產(chǎn)率最高,65℃產(chǎn)率最低。二者之差即極差Ra=6.25,它表示反應(yīng)溫度75℃與65℃相比,產(chǎn)率平均要提高6.25%。

    用同樣的方法可以算出不同堿濃度、不同時間、不同配比下各水平的產(chǎn)率和極差。比較各因子極差的大小,就可以看出哪個因子對產(chǎn)率的影響大,哪個因子影響小。反應(yīng)溫度的高低對試劑的平均產(chǎn)率的影響可以差到6.25%,而反應(yīng)時間的長短對產(chǎn)率的影響是4.19%,堿濃度的高低對產(chǎn)率的影響為1.59%,反應(yīng)物配比的高低對產(chǎn)率的影響是4.66%。顯然,反應(yīng)溫度的高低比堿濃度的高低、反應(yīng)時間的長短、反應(yīng)物的配比的高低要重要的多。

    表8 實驗計劃的制定及數(shù)據(jù)分析結(jié)果

    3 結(jié) 語

    1)反應(yīng)溫度對產(chǎn)率影響最大,起主要作用,接下來依次是反應(yīng)物的配比、反應(yīng)時間和堿濃度;

    2)最后得出最優(yōu)化工藝方案為:A3B2C2D3,即反應(yīng)溫度為75℃,堿濃度為0.27 mol/L,反應(yīng)時間為15 min,反應(yīng)物配比為1∶2.3。

    [1]白雪峰,吳偉.2,6-萘二甲酸的制備方法[J].化學(xué)工程師,1999(4):30-31.

    [2]劉乃青,喬遷.聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的優(yōu)異特性[J].長春工業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2004,25(2):7-9.

    [3]Lillwitz L D.Production of dimethyl2,6-naphthalenedicerboxylate:precursor of polyethylenenaphthalene[J].Appl.Catal.A,2001,221:337-358.

    [4]Wang C S,Sun Y M.Studies on the formation of PEN.Kinetic asects of catalyzedreaction in transesterification of dimethlnaphthalate with ethylene glycol[J].Polym.Sci.Part A:Polym.Chem.,1994,32(7):1295-1304.

    [5]Myers J.PET bottle growth is outpacing resins supply[J].Mod.Plas.Tech.,1994,24(13):46-49.

    [6]Vemon L Bell,Geofge F Pezdirta.Effects of ionizing radiation on linear aromatic polyesters[J].Polym.Sci.Part A:Polym.Chem.,1983,21(11):3083-3092.

    [7]吳國強,王如國.1,8-萘二甲酸二鉀鹽異構(gòu)化反應(yīng)制備2,6-萘二甲酸[J].長春工業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2010,31(1):85-89.

    [8]侯化國.正交試驗法[M].長春:吉林人民出版社,1985.

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