藥學數(shù)據(jù)庫資源的分類及其利用策略*

阿麗塔，許培揚，孫靈芝

(中國醫(yī)學科學院醫(yī)學信息研究所/圖書館，北京 100005）

藥物研發(fā)除需了解化學實體及其合成工藝外，還需掌握相關(guān)的行政保護、藥理、藥效等信息及市場銷售情況。由于藥學數(shù)據(jù)庫資源類型復雜，如何科學合理地加以利用，以提高藥物研發(fā)的水平，是廣大藥學科研工作者需解決的問題。為此，筆者在系統(tǒng)分析新藥研發(fā)流程（研發(fā)篩選、臨床前研究、臨床研究、新藥報批）的基礎(chǔ)上，依據(jù)新藥研發(fā)的流程將藥學數(shù)據(jù)庫資源分為4類，為藥學科研工作者提供查詢方便。

1 藥學數(shù)據(jù)庫的發(fā)展歷程及趨勢

藥學數(shù)據(jù)庫資源涵蓋了從藥物市場調(diào)研、新藥發(fā)現(xiàn)、篩選設(shè)計到藥學研究、藥理學和毒理學評價、臨床研究以及藥品上市及上市后監(jiān)管的信息等各個方面。由于長期以來藥物研發(fā)主要由藥物化學和藥理學所驅(qū)動，尋找新藥的過程起始于化合物合成，因此早期的藥物數(shù)據(jù)庫主要以化學數(shù)據(jù)為主。隨著分子遺傳學、功能基因組學、蛋白質(zhì)組學和生物信息學的迅猛發(fā)展，藥物研發(fā)正在向以藥物靶標為起點轉(zhuǎn)變，化學制藥領(lǐng)域?qū)ι镄畔⒌男枨笱该驮鲩L，化合物數(shù)據(jù)庫開始整合生物信息以滿足廣大藥學工作者的需求。創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā)是推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的不竭動力，因此，眾多醫(yī)藥信息公司以此為契機，推出了為新藥研發(fā)提供信息支持的各類數(shù)據(jù)庫，以進一步推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

隨著信息分析、評價理論的發(fā)展和信息分析工具的完善，藥學數(shù)據(jù)庫將在不斷完善檢索功能的基礎(chǔ)上，結(jié)合信息分析評價的理論和方法對檢索結(jié)果進行分析，為廣大藥學科研工作者提供更有價值的信息[1]。

2 藥學數(shù)據(jù)庫資源的分類及利用策略

2.1 項目調(diào)研數(shù)據(jù)庫資源

Inpharma Databas（新藥信息全文數(shù)據(jù)庫）：是美國Adis公司推出的藥物信息全文數(shù)據(jù)庫。該庫主要收錄了關(guān)于新藥物、治療突破、藥物經(jīng)濟學、藥物研究與開發(fā)(R%D）、藥物反應、藥物應用的發(fā)展趨勢及衛(wèi)生保健政策等方面的評論性、總結(jié)性報告。

Pharma－Transfer(藥物研究與開發(fā)信息庫）：是由美國UTEK公司研制的藥物研究與開發(fā)信息庫，可提供藥物早期發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床試驗、產(chǎn)品注冊等信息，為藥物合作開發(fā)與授權(quán)提供機遇。

Prous Science Integrity（Prous綜合醫(yī)藥信息平臺）：由Prous Science公司1958年研制開發(fā)，數(shù)據(jù)庫中收錄了30多萬種上市和在研藥物，以及關(guān)于這些藥物的實驗藥理學數(shù)據(jù)、藥代動力學、代謝數(shù)據(jù)、臨床實驗記錄等，同時還包括相關(guān)疾病綜合評述、藥物合成方法、專利、生物標記物、公司、基因序列、文獻新聞等信息。

Thomson Pharma（綜合性全球藥學信息解決方案）：是Thomson Reuters公司于2004年研發(fā)的生物技術(shù)企業(yè)動態(tài)信息集成和知識管理平臺。它集成了科學數(shù)據(jù)庫、財經(jīng)數(shù)據(jù)庫、衛(wèi)生保健數(shù)據(jù)庫和法律及管理數(shù)據(jù)庫4類數(shù)據(jù)庫，每一類數(shù)據(jù)庫中又包含了多個數(shù)據(jù)庫。這4類數(shù)據(jù)庫實現(xiàn)了無縫集成檢索，而且對用戶是透明的。

2.2 臨床前研究數(shù)據(jù)庫資源

DerwentDrug File（德溫特藥學文檔）：由德溫特出版有限公司推出，收錄了1983年至今幾乎所有關(guān)于藥物科學的文獻，年收錄量約為10萬條，數(shù)據(jù)來源于1 200種科學出版物，包括世界范圍內(nèi)的期刊和會議記錄，其中大約11%的資料來源于非英語語種文獻，內(nèi)容涉及藥品開發(fā)、生產(chǎn)制備、藥物評價等方面，包括分析化學、生物化學、內(nèi)分泌、免疫學、醫(yī)學、微生物學、制劑學、藥理學、生理學、毒理學等。

World Drug Index(世界藥物索引）：由德溫特出版有限公司推出，是世界上已上市藥物和正在開發(fā)藥物的權(quán)威索引，提供了每個藥物的活性、作用機制、功能主治、生產(chǎn)者、別名以及醫(yī)學信息。

Xpharm（藥理學信息數(shù)據(jù)庫）：由Elsevier公司推出，提供了藥劑、分子靶標、相關(guān)紊亂以及反應控制機理等信息。Xpharm包含3 700篇藥理學文獻，其格式簡潔，引文豐富，易于閱讀和吸收。Xpharm每年更新2次。

CrossFire Beilstein/Gmelin：由 Elsevier公司推出，CrossFire Beilstein是世界上最大的關(guān)于有機化學的事實型數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)來源于175種期刊，已收錄超過960萬個化合物和1千萬個有機化學反應，以及3億2千萬個按科學方法測試的事實。CrossFiregmelin是金屬有機和無機化學領(lǐng)域收錄數(shù)據(jù)最廣泛的數(shù)據(jù)庫，收錄了1771年以來文獻記錄中的234萬個化合物、180萬個反應以及123萬篇1995年以來包括標題和文摘的文獻引文。

SciFinder數(shù)據(jù)庫：1998年美國化學文摘社推出了CA網(wǎng)絡(luò)版產(chǎn)品的學術(shù)版SciFinder。SciFinder的內(nèi)容幾乎涉及了化學家和生物學家感興趣的所有領(lǐng)域，其中除有機化學、藥物化學、分析化學、無機化學、材料學、物理化學、高分子化學外，還包括藥物學、毒物學、環(huán)境化學、生物學以及物理學等共80大類學科領(lǐng)域。

BIOSISPreviews（生物學文獻庫）：由美國生物科學信息服務社出版，該庫收錄了會議、報告、評論、圖書、專論等多種文獻，學科涵蓋生物學、生物化學、生物技術(shù)、植物學、醫(yī)學、藥理學、動物學、農(nóng)業(yè)、獸醫(yī)學等領(lǐng)域。

EMBASE.com數(shù)據(jù)庫（荷蘭醫(yī)學文摘數(shù)據(jù)庫）：是Elsevier公司推出的生物醫(yī)學與藥理學文獻數(shù)據(jù)庫，是EMBASE與MEDLINE強強聯(lián)合而成的生物醫(yī)學與藥理學信息專業(yè)檢索引擎。EMBASE.com覆蓋各種疾病和藥物信息，尤其涵蓋了大量歐洲和亞洲醫(yī)學刊物，其他同類型數(shù)據(jù)庫無法匹敵。

PubMed數(shù)據(jù)庫：由美國國立醫(yī)學圖書館下屬的國家生物技術(shù)信息中心開發(fā)研制，涉及醫(yī)學、護理學、牙科學、獸醫(yī)學、衛(wèi)生保健和基礎(chǔ)醫(yī)學等[2]。PubMed以收錄期刊為主，是一個基于互聯(lián)網(wǎng)的大型數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)，向全球公眾免費提供生物醫(yī)學論文的題錄檢索服務，并提供期刊或者其他相關(guān)網(wǎng)絡(luò)全文鏈接[3]。

2.3 臨床研究數(shù)據(jù)庫資源

ClinicalTrial.gov(臨床試驗信息網(wǎng)站）：是由美國國立衛(wèi)生研究所通過美國國立醫(yī)學圖書館與美國食品藥品監(jiān)督管理局合作建立的提供臨床試驗信息的數(shù)據(jù)庫。截至2009年9月，Clinical Trial.gov共收錄來自172個國家的78 337條臨床試驗信息，這些信息由NIH和其他聯(lián)邦機構(gòu)以及私營企業(yè)贊助。

Drugs in Clinical Trials Database（藥物臨床試驗數(shù)據(jù)庫）：由美國CenterWatch信息服務公司研發(fā)。該數(shù)據(jù)庫包含3 000多種藥物的從臨床!期到臨床"期的詳細研發(fā)信息，每周更新；數(shù)據(jù)來源廣泛，包括通過與研發(fā)機構(gòu)溝通獲取信息、參加專業(yè)會議獲取信息、與業(yè)內(nèi)專業(yè)人士交流獲取信息等；數(shù)據(jù)經(jīng)過嚴格篩選，信息過時即刻被刪除，確保了信息準確。

PharmaPendium（藥物安全信息數(shù)據(jù)庫）：由Elsevier公司于2007年推出，是以搜索美國食品藥物管理局和歐盟藥品監(jiān)督管理局的批準信息包為特色的產(chǎn)品。PharmaPendium能夠提供臨床前、臨床中與上市后的藥品安全信息的縱向視圖，從而使得研究人員能夠確定類似的候選復方藥品已經(jīng)觀察到的動物療效能否適用于人類。

2.4 藥物評審信息數(shù)據(jù)庫資源

European Medicines Agency（歐洲藥品審評管理局）：歐洲藥品審評管理局集成了各歐盟成員國的研究資源和國家級的監(jiān)督機構(gòu)網(wǎng)絡(luò)，主要負責整個歐盟范圍內(nèi)藥物及相關(guān)醫(yī)用產(chǎn)品的技術(shù)審查和批準上市工作，并全面負責評價藥品的科學性，監(jiān)測藥品在歐盟范圍內(nèi)的安全性、有效性。

USFood and Drug Administration(美國食品藥品監(jiān)督管理局）：美國食品藥品監(jiān)督管理局下屬機構(gòu)藥品評審和研究中心（Center for Drug Evaluation and Research，CDER）是負責美國人用藥（處方藥、非處方藥和生物制藥）上市前審批和上市后監(jiān)管的政府機構(gòu)。CDER對同類信息提供多角度、多方位的檢索途徑和檢索入口，同樣的信息可通過不同的途徑和方法來獲取[4]。

Ministry of Health，Labour and Welfare（日本厚生勞動?。喝毡竞裆鷦趧邮∈侨毡矩撠熱t(yī)療衛(wèi)生和社會保障的主要部門，設(shè)有11個局，主要負責日本的國民健康、醫(yī)療保險、醫(yī)療服務提供、藥品和食品安全、社會保險和社會保障、勞動就業(yè)、弱勢群體社會救助等職責。

中國國家食品藥品監(jiān)督管理局：是中國食品和藥品的監(jiān)管機構(gòu)，其網(wǎng)站中提供數(shù)據(jù)查詢，資源包括我國藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品、器械、保健食品、化妝品、安全監(jiān)管、市場監(jiān)管等相關(guān)數(shù)據(jù)。

Recently Approved Drugs by the Food and Drug Administration (美國FDA審批藥物目錄）：由美國CenterWatch信息服務公司研發(fā)，該目錄提供自1995年以來經(jīng)美國FDA批準在美國銷售的藥物信息。

[1]馬建玲.新一代制藥和生物技術(shù)企業(yè)動態(tài)信息服務系統(tǒng)[J].中華醫(yī)學圖書情報雜志，2007，16(1）：58－60.

[2]朱華玲.CHKD與PubMed檢索功能對比分析[J].醫(yī)學信息雜志，2008 (11）：39－43.

[3]鄭 靜，鄭傳友，程紹敏，等.PubMed：一個重要的生物醫(yī)學論文數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的簡介[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志，2008，18(16）：2 429－2 432.

[4]楊 悅，尹 戎，董 麗.美國FDA藥品不良反應檢測體系簡介[J].中國工業(yè)醫(yī)學雜志，2003，16(5）：305－307.