• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    青年急性心肌梗死患者臨床及冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)療效分析

    2010-08-14 01:15:56徐以康張?jiān)绿m
    重慶醫(yī)學(xué) 2010年22期
    關(guān)鍵詞:青年組造影血脂

    徐以康,張?jiān)绿m,田 文

    (中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科,沈陽(yáng) 110001)

    隨著人們生活水平的不斷提高,我國(guó)冠心病發(fā)病率增高并且日益年輕化。青年人冠心病特別是急性心肌梗死(acute myocardialinfraction,AMI)的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),嚴(yán)重影響青年人的健康和生活質(zhì)量。本文回顧性分析本院近年收治的40歲以下AMI患者的臨床特征、冠狀動(dòng)脈造影及經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動(dòng)脈介入治療(primary percutaneous coronary intervention,PCI)特點(diǎn),旨在為治療和預(yù)防青年心肌梗死提供參考。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選擇2005年 1月至 2008年6月本院收治的40歲以下AMI患者 107例,AMI診斷參照內(nèi)科學(xué)(第7版)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],年齡劃分參照中國(guó)關(guān)于年齡的分段,即青年18~40歲,中年 41~65歲。青年組50例,男 47例,女 3例,年齡24~40歲,平均(35.96±3.99)歲;同期隨機(jī)選擇中年患者 57例為中年組,男46例,女11例,年齡41~60歲,平均(52.67±4.72)歲。所有入選患者均行冠狀動(dòng)脈造影(coronarYANGiography,CAG),并對(duì)梗死相關(guān)病變(IRA)進(jìn)行 PCI治療。均在IRA植入藥物洗脫支架(DES)或普通金屬裸支架(BMS)。

    1.2 方法

    1.2.1 一般資料的收集 記錄性別、家族史、高血壓病史、糖尿病史、吸煙史、飲酒史等。

    1.2.2 臨床資料的收集 記錄過(guò)勞、過(guò)激等誘因及前驅(qū)癥狀;觀察各種并發(fā)癥(心律失常、心源性休克);記錄住院時(shí)間。

    1.2.3 血生化指標(biāo)檢測(cè) 入院后立即采集靜脈血,采用HITAC HI 7600全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定隨機(jī)血糖;空腹12 h后采集靜脈血,測(cè)定血脂,其中包括三酰甘油(triglyceride,TG)、總膽固醇(totalcholesterol,TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low den-sity lipoprotein-Cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(High density lipoprotein-Cholesterol,HDL-C)等。

    1.2.4 冠狀動(dòng)脈造影及PCI情況 所有患者均采用Judkins法冠狀動(dòng)脈造影,根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果記錄IRA。以閉塞或狹窄大于或等于50%為有意義病變,根據(jù)病變累及左主干(LM)、左前降支(LAD)、左回旋支(LCX)、右冠狀動(dòng)脈(RCA)一支或多支分為左主干病變、單支病變、雙支病變及多支病變。根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果對(duì)IRA進(jìn)行PCI術(shù),觀察術(shù)中并發(fā)癥、PCI即刻成功率、術(shù)后TIMI血流、術(shù)后心絞痛改善及 ST段回落情況、術(shù)后不良心血管事件(死亡、急診冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù))發(fā)生率、術(shù)后出血等。

    1.2.5 隨訪 出院后1、3、6、12個(gè)月分別隨訪1次。第 1個(gè)月門診隨訪,以后電話隨訪。隨訪內(nèi)容主要包括:服藥情況、胸痛發(fā)作或再發(fā)心肌梗死、再次入院情況、心血管事件發(fā)生情況、回歸社會(huì)情況等。第1個(gè)月門診隨訪內(nèi)容還包括:血壓、心電圖、心臟彩超、心功能、血常規(guī)、血脂、血糖、肝腎功能等相關(guān)血生化指標(biāo)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組一般資料比較 青年組男性、冠心病家族史及吸煙者明顯多于中年組(P<0.05)。高血壓、糖尿病以及大量飲酒史兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 兩組臨床資料比較 青年組有過(guò)勞、過(guò)激誘因多于中年組(P<0.05);青年組有前驅(qū)癥狀、發(fā)生心律失常明顯低于中年組(P<0.01)。青年組平均住院時(shí)間[(8.54±2.69)d]短于中年組[(9.90±3.43)d],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 兩組血生化指標(biāo)比較 青年組TC、LDL-C及隨機(jī)血糖與中年組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。青年組 TG、HDL-C異常明顯高于中年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組冠狀動(dòng)脈造影及PCI情況比較 IRA青年組前降支病變多于中年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),單支病變明顯高于中年組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),多支病變明顯低于中年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。青年組PCI即刻成功率為100%,無(wú)不良心血管事件(MACE)發(fā)生;中年組 PCI即刻成功率為96.5%,MACE發(fā)生率為3.5%。兩組均行球囊擴(kuò)張后植入支架,球囊預(yù)擴(kuò)張平均壓青年組為(9.25±1.38)atm,中年組為(9.47±1.89)atm,支架平均直徑兩組均為 2.5~4.0 mm,支架平均長(zhǎng)度均為12~33 mm,平均釋放支架壓力青年組為(11.67±2.35)atm,中年組為(12.34±2.57)atm。術(shù)后TIMI血流Ⅲ級(jí)青年組 50例(100%),中年組54例(94.7%)。青年 組主要植入 Cypher、Endeavor、Taxus、Firebird、Excel及 Partner等 DES 51枚(85%),Driver、BRAUN、JOSTENT等 BMS 9枚(15%);中年組主要植入 Cypher、Endeavor、Partner等 DES 59 枚(85.5%),Driver、BRAUN 等DES 10枚(14.5%)。術(shù)后心絞痛改善青年組為94.0%(47/50),中年組為84.2%(48/57),2 h ST段回落大于或等于50%所占比例青年組為82.0%)41/50),中年組為82.5%(47/57)。兩組比較均未見明顯差異(P>0.05)。兩組均未發(fā)生顱內(nèi)出血、消化道出血等并發(fā)癥。見表3。

    2.5 兩組預(yù)后比較 兩組進(jìn)行為期1年的隨訪,青年組服藥情況、再次入院、再發(fā)心肌梗死與中年組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但青年組心血管事件發(fā)生率低于中年組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表1 兩組一般資料比較

    表2 兩組血生化指標(biāo)比較(mmol/L,)

    表2 兩組血生化指標(biāo)比較(mmol/L,)

    與中年組比較,*:P<0.05。

    組別 n TC LDL-C HDL-C TG 隨機(jī)血糖青年組 50 5.03±1.47 2.69±0.93 0.96±0.20* 2.78±2.22* 9.08±5.16中年組 57 4.86±1.46 2.73±1.09 1.12±0.34 1.96±1.59 7.63±3.02

    表3 兩組冠狀動(dòng)脈造影及PCI情況比較(n)

    表4 兩組隨訪情況比較(n)

    3 討 論

    AMI多發(fā)生于中老年人,但隨著人們生活水平的提高以及生活節(jié)奏的加快,從而帶來(lái)了生活方式和飲食習(xí)慣的改變,青年心肌梗死的發(fā)病率逐年增加,嚴(yán)重影響青年人的生活質(zhì)量。本文青年組過(guò)勞、過(guò)激誘因多于中年組,提示短時(shí)期內(nèi)過(guò)度勞累、高度精神緊張?jiān)谇嗄闍MI發(fā)病中起著重要作用,與Zimmerman等[2]報(bào)道基本一致。生活節(jié)奏的加快、過(guò)度勞累、精神緊張、吸煙、酗酒、激發(fā)交感神經(jīng)興奮,特別是青年人的冠狀動(dòng)脈更易“激惹”,這也是冠心病多發(fā)及早發(fā)的重要原因。AMI嚴(yán)重影響人們的生活質(zhì)量,威脅人們的健康。因此,及時(shí)治療和預(yù)防青年AMI迫在眉睫。

    本文青年AMI男性多見,明顯多于中年組,表明男性性別可能是心血管疾病發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子[3]。可能與男性在社會(huì)工作中承受的壓力比女性大,同時(shí)缺少雌激素的保護(hù)作用有關(guān)。青年女性發(fā)病低的原因可能是青年女性處于生育期,與雌激素分泌較多有關(guān),同時(shí)HDL-C上升、LDL-C下降延緩動(dòng)脈粥樣硬化,另外與青年女性吸煙、酗酒較少,平時(shí)攝入脂肪、熱量較少有關(guān)[4]。本文青年組吸煙明顯高于中年組,與李玲等[5]報(bào)道基本一致,提示青年 AMI患者存在明確的危險(xiǎn)因素,其中吸煙是主要的危險(xiǎn)因素之一。一些研究發(fā)現(xiàn),吸煙和HDLC異常是青年AMI發(fā)病的重要危險(xiǎn)因素[6-7]。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)吸煙是青年人心肌梗死的首要危險(xiǎn)因素[8]。國(guó)內(nèi)外一些研究發(fā)現(xiàn)吸煙導(dǎo)致冠心病發(fā)病的主要機(jī)制為:吸煙使交感神經(jīng)興奮,煙草中的有害物質(zhì)損傷血管內(nèi)皮,使血小板聚集,促進(jìn)心肌缺氧誘發(fā)冠狀動(dòng)脈痙攣;另外還使HDL-C降低,并促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展及血栓形成[9]。本文青年組TG、HDL-C明顯高于中年組,與李玲等[5]研究結(jié)論類似,提示血脂異常尤其是低高密度脂蛋白血脂,是青年 AMI發(fā)病另一明確的危險(xiǎn)因素。一些研究提示青年AMI患者HDL-C的異常與冠狀動(dòng)脈狹窄的形成在一定程度上有著重要的聯(lián)系[10],相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)青年AMI發(fā)病年齡越輕,血脂異常越明顯[11]。循證醫(yī)學(xué)已證實(shí),吸煙、高血壓、糖尿病、高膽固醇等危險(xiǎn)因素并存時(shí),可使病死率和心肌梗死發(fā)生率增加20倍左右[12]。本文青年組冠心病家族史明顯高于中年組,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)冠心病家族史是青年AMI發(fā)病的重要危險(xiǎn)因素[5],說(shuō)明青年AMI與遺傳因素密切相關(guān)。青年AMI發(fā)病可控制危險(xiǎn)因素有吸煙、高血壓、糖尿病、血脂異常,不可控制危險(xiǎn)因素有性別、家族史。因此,戒煙,限酒,控制血壓、血糖,調(diào)整血脂應(yīng)該作為預(yù)防青年AMI的重要措施,對(duì)于具有不可控制危險(xiǎn)因素的人群加強(qiáng)宣傳教育和早期預(yù)防干預(yù)有著重要的臨床意義。

    青年組有前驅(qū)癥狀少見,提示青年 AMI前驅(qū)癥狀少而輕,發(fā)病過(guò)程急劇,多數(shù)有典型AMI的胸痛。心律失常發(fā)生明顯低于中年組,平均住院時(shí)間短于中年組,提示青年AMI恢復(fù)快、并發(fā)癥發(fā)生率低,較中年AMI早期預(yù)后好。

    青年組前降支病變多于中年組,單支病變多見,多支病變明顯低于中年組,可見青年人冠狀動(dòng)脈病變范圍小,以單支病變?yōu)橹?,并且LAD病變占多數(shù),其次為雙支病變,極少累及3支病變和左主干。青年組PCI即刻成功率為100%,術(shù)中無(wú)并發(fā)癥發(fā)生,術(shù)后TIM I血流恢復(fù)良好,術(shù)后心絞痛改善所占比例高(94.0%),術(shù)后無(wú)主要MACE發(fā)生,未發(fā)生顱內(nèi)出血、消化道出血等并發(fā)癥,可見青年AMI行PCI術(shù)安全有效,圍術(shù)期并發(fā)癥少,應(yīng)積極早期行PCI術(shù)治療。

    為期1年的隨訪發(fā)現(xiàn),青年AMI患者無(wú)再發(fā)心肌梗死及死亡病例發(fā)生,心血管事件的發(fā)生率低于中年AMI患者,治療后恢復(fù)時(shí)間短,回歸社會(huì)情況良好,生活質(zhì)量高,長(zhǎng)期預(yù)后較好。說(shuō)明積極早期干預(yù)治療會(huì)得到良好的臨床預(yù)后效果。結(jié)合青年AMI的自身特點(diǎn),對(duì)于男性、有冠心病家族史人群應(yīng)早期積極控制各種危險(xiǎn)因素,包括戒煙,限酒,控制血壓、血糖,調(diào)整血脂等,提倡合理飲食和健康的生活方式,一旦發(fā)生AMI,應(yīng)積極早期行PCI術(shù)治療。

    [1]陸在英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:285.

    [2]Zimmerman FH ,Cameron A ,F(xiàn)isher LD,eta1.Myocardial infarction in young adolt:190angiographic characterzation,risk factorsand prognosis(Coronary Artery Surgery Study Registry)[J].Am Coil Cardiol,1995 ,26:654.

    [3]English KM ,Mandour O,Steed RP,et,a1.Men with coronary artery disease have lower levels of androgens than men with normai COro-narYANGiogram s[J].Eurheart J,2000,21:890.

    [4]張承柞.青年急性心肌梗死的臨床特點(diǎn)分析[J].內(nèi)科危重癥雜志,2000,6:74.

    [5]李玲,楊天和,李莉,等.男性早發(fā)冠心病急性心肌梗死的臨床研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38(18):2339.

    [6]Colksen AY,Acil T ,Demircan S,et al.Coronary lesion type,location,and characteristics of acute ST elevation myocardial infarction in young adults under 35 years of age[J].Coron Artery Dis,2008,19(5):345.

    [7]Doughty R,Mehta R,Bruckman D,et al.Acute myocardialinfarction in the young-the University of Michigan experience[J].Am Heart J,2002,143:56.

    [8]PDAY Study Group.Relationship of atherosclerosis in young man to serum lipoprotein cholesterolconcentration and smoking[J].JAMA ,1990,264:3018.

    [9]江一清,劉朝中,朱國(guó)英.現(xiàn)代冠心病學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2001:984.

    [10]Zhang WP,Yuan ZY,Liu Y,et al.Risk factors and coronarYANGiographic findings in young and elderly patients with acute myocardial infarction:a comparative analysis.[J].Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao,2008 ,28(5):718.

    [11]羅子幸.陳偉強(qiáng),賀春軍.不同年齡急性心肌梗死患者血脂水平分析[J].國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2004,10(20):28.

    [12]黃俊.現(xiàn)代循證心臟病學(xué)[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2002:10.

    猜你喜歡
    青年組造影血脂
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    血脂常見問(wèn)題解讀
    輸卵管造影疼不疼
    你了解“血脂”嗎
    輸卵管造影疼不疼
    韓梅:第十三屆全國(guó)冬季運(yùn)動(dòng)會(huì)速滑女子青年組雙料冠軍
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    1504例鐵路職工心電圖分析
    45例青年乳腺癌臨床病理特征研究分析
    中西醫(yī)結(jié)合治療老年高血壓患者伴血脂異常49例
    一区二区三区免费毛片| 欧美3d第一页| 国产精品久久久久久久电影| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产三级中文精品| 亚洲性久久影院| 精品久久久久久久末码| 麻豆国产97在线/欧美| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久久久久久成人| 高清毛片免费看| 久久久国产成人免费| 日韩三级伦理在线观看| 男人舔奶头视频| 18+在线观看网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲在线观看片| 亚洲在线观看片| 国产91av在线免费观看| 能在线免费看毛片的网站| 99在线人妻在线中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 国产三级在线视频| 国产老妇女一区| 久久久欧美国产精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久网色| 99久国产av精品国产电影| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 免费人成在线观看视频色| 午夜久久久久精精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| a级毛色黄片| 韩国高清视频一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品一区二区三区四区久久| 超碰97精品在线观看| 精品久久久久久久久av| 日本午夜av视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 日本色播在线视频| 欧美成人午夜免费资源| 精品久久久久久久末码| 成年版毛片免费区| 免费搜索国产男女视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 简卡轻食公司| 国产精品无大码| 老女人水多毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩欧美 国产精品| 精品久久久久久成人av| 久久久精品欧美日韩精品| 插逼视频在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲av中文av极速乱| 午夜久久久久精精品| 国产成人福利小说| 国产免费一级a男人的天堂| 超碰97精品在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产久久久一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产成人aa在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 三级毛片av免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 热99re8久久精品国产| 日本色播在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久久a久久爽久久v久久| 日韩大片免费观看网站 | 婷婷色麻豆天堂久久 | 一二三四中文在线观看免费高清| 丝袜喷水一区| 国产v大片淫在线免费观看| 观看免费一级毛片| 免费人成在线观看视频色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 天天一区二区日本电影三级| 国产黄片美女视频| 免费观看在线日韩| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产真实伦视频高清在线观看| 91av网一区二区| 日本色播在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 久久国产乱子免费精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久久久性生活片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 久久午夜福利片| 国产中年淑女户外野战色| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人美女网站在线观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产在线一区二区三区精 | 欧美日韩综合久久久久久| 乱系列少妇在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 五月玫瑰六月丁香| 黄色配什么色好看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲内射少妇av| 国产av码专区亚洲av| 看免费成人av毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜日本视频在线| 精品国产三级普通话版| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲18禁久久av| 色哟哟·www| 国产高清有码在线观看视频| 日本一二三区视频观看| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久久久久久丰满| 国产色婷婷99| 中文资源天堂在线| 网址你懂的国产日韩在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 婷婷色麻豆天堂久久 | 99久国产av精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 岛国毛片在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美激情在线99| 久久久久九九精品影院| 嘟嘟电影网在线观看| 青春草视频在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 男的添女的下面高潮视频| 日韩欧美三级三区| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品伦人一区二区| 久久久久久久久久久丰满| 久久草成人影院| 国产av一区在线观看免费| 伦精品一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲av成人精品一二三区| 久久精品综合一区二区三区| 少妇的逼好多水| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久九九精品影院| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲国产色片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久欧美国产精品| 久久久久久久久久久免费av| 男的添女的下面高潮视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99久久精品热视频| 91久久精品国产一区二区三区| 69av精品久久久久久| 久久精品久久久久久久性| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久国产网址| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av在线观看视频网站免费| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美成人a在线观看| av在线天堂中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品久久视频播放| 成年免费大片在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲,欧美,日韩| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产av在哪里看| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久大精品| 最近手机中文字幕大全| 久99久视频精品免费| 国产精品久久电影中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 女人久久www免费人成看片 | 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久久久国产电影| 国产在线男女| 欧美区成人在线视频| 波多野结衣高清无吗| 精品久久久久久电影网 | 看黄色毛片网站| 三级国产精品欧美在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 91狼人影院| 亚洲精品亚洲一区二区| av免费在线看不卡| 男女视频在线观看网站免费| 欧美丝袜亚洲另类| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久欧美国产精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久久久久久久亚洲| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久九九精品影院| 欧美成人午夜免费资源| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 黑人高潮一二区| 两个人视频免费观看高清| 日韩 亚洲 欧美在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久99热这里只频精品6学生 | 老女人水多毛片| 国产精品.久久久| 日日啪夜夜撸| 欧美一区二区国产精品久久精品| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲久久久久久中文字幕| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲自拍偷在线| 免费大片18禁| 麻豆乱淫一区二区| 99热精品在线国产| 亚洲电影在线观看av| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久国产网址| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 激情 狠狠 欧美| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产在线男女| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 精品无人区乱码1区二区| 欧美97在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 免费看美女性在线毛片视频| 99热6这里只有精品| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩人妻高清精品专区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品人妻少妇| 国产高清视频在线观看网站| 国产在视频线精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线播放无遮挡| 22中文网久久字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 男人舔女人下体高潮全视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产单亲对白刺激| 看黄色毛片网站| 中文天堂在线官网| 亚洲av.av天堂| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品影视一区二区三区av| 内地一区二区视频在线| 亚洲最大成人中文| www日本黄色视频网| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品夜色国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品三级大全| 成人av在线播放网站| 99久久精品一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕制服av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩高清综合在线| 国产高清三级在线| 熟女电影av网| 亚洲自偷自拍三级| 成人性生交大片免费视频hd| 国产探花在线观看一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲av日韩在线播放| 天堂√8在线中文| 在线免费观看不下载黄p国产| av在线亚洲专区| 亚洲美女视频黄频| 免费观看的影片在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产爱豆传媒在线观看| 久久久精品94久久精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 色综合色国产| 国产精品,欧美在线| 久久久国产成人免费| 久久久欧美国产精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费观看人在逋| 99久国产av精品| 精品国产露脸久久av麻豆 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 简卡轻食公司| 国产免费男女视频| 亚洲精品,欧美精品| 嫩草影院新地址| 国产在视频线在精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费看a级黄色片| 国产视频首页在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 久久久欧美国产精品| 国产 一区精品| 性色avwww在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本与韩国留学比较| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 一个人看视频在线观看www免费| 只有这里有精品99| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 九九爱精品视频在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产成人福利小说| 好男人视频免费观看在线| 国产乱人偷精品视频| 欧美精品一区二区大全| 淫秽高清视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久久久午夜电影| 如何舔出高潮| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩强制内射视频| 三级国产精品片| 国产黄片美女视频| 日韩大片免费观看网站 | 美女被艹到高潮喷水动态| 1000部很黄的大片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99热这里只有精品一区| 天堂中文最新版在线下载 | 极品教师在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品日韩av在线免费观看| 久热久热在线精品观看| 1000部很黄的大片| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲在线自拍视频| 日本五十路高清| 岛国在线免费视频观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲av熟女| av专区在线播放| 精华霜和精华液先用哪个| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 午夜爱爱视频在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产色婷婷99| 国产极品天堂在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲在线观看片| eeuss影院久久| 亚洲四区av| 搞女人的毛片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 最近的中文字幕免费完整| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美又色又爽又黄视频| 69av精品久久久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| www日本黄色视频网| 亚洲国产色片| 高清视频免费观看一区二区 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲国产色片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产高清视频在线观看网站| 91精品国产九色| 老司机影院毛片| 亚洲最大成人av| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人美女网站在线观看视频| 欧美日韩在线观看h| 99久久精品国产国产毛片| 日本熟妇午夜| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美成人免费av一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本免费a在线| 日韩视频在线欧美| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 伦理电影大哥的女人| 国产av不卡久久| 高清毛片免费看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美高清成人免费视频www| 国产成人免费观看mmmm| 99热这里只有是精品在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 91久久精品国产一区二区成人| 麻豆一二三区av精品| 精品一区二区免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美日韩国产亚洲二区| 亚州av有码| 亚洲精品456在线播放app| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲精品影视一区二区三区av| av卡一久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产午夜福利久久久久久| 观看美女的网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲美女视频黄频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 色播亚洲综合网| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女下面进入的视频免费午夜| av女优亚洲男人天堂| 97超碰精品成人国产| 精品人妻视频免费看| 国产淫片久久久久久久久| av.在线天堂| 亚洲av熟女| 欧美日本视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产大屁股一区二区在线视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 97热精品久久久久久| 久久久久久久久久成人| 国产成人福利小说| videos熟女内射| 黄片wwwwww| 美女高潮的动态| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲最大成人手机在线| 黄色配什么色好看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 精品不卡国产一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 国产激情偷乱视频一区二区| 美女国产视频在线观看| 青春草国产在线视频| 1000部很黄的大片| 午夜老司机福利剧场| 亚洲av二区三区四区| 成人漫画全彩无遮挡| 99热精品在线国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品一区二区性色av| 插阴视频在线观看视频| 久久久久久久久久久免费av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品久久国产蜜桃| 国产免费又黄又爽又色| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 91精品国产九色| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久99久视频精品免费| 欧美三级亚洲精品| av国产久精品久网站免费入址| 九草在线视频观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品av视频在线免费观看| 超碰97精品在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产亚洲一区二区精品| 欧美又色又爽又黄视频| 精品人妻熟女av久视频| 成人毛片60女人毛片免费| 日本欧美国产在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆 | АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av男天堂| 久久久久久久久久久丰满| 精品久久久久久电影网 | 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品久久久久久久久免| 国产一区二区三区av在线| 一级av片app| 成人三级黄色视频| 久久久国产成人精品二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久99热6这里只有精品| 国产精品国产三级专区第一集| 一级黄片播放器| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 能在线免费观看的黄片| 国产高潮美女av| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩欧美 国产精品| 久久久国产成人免费| 国产高潮美女av| 欧美色视频一区免费| 国产成人精品久久久久久| 毛片女人毛片| 亚洲av日韩在线播放| 精品一区二区三区视频在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲自拍偷在线| 色视频www国产| 国产精品无大码| 如何舔出高潮| 国产不卡一卡二| 欧美成人午夜免费资源| 久久久成人免费电影| 直男gayav资源| 国产私拍福利视频在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av福利一区| 99热精品在线国产| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩欧美在线乱码| 超碰av人人做人人爽久久| 国产免费男女视频| 国产免费视频播放在线视频 | 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品嫩草影院av在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本与韩国留学比较| 久久草成人影院| 成人国产麻豆网| 又爽又黄a免费视频| 国产精品,欧美在线| 免费观看精品视频网站| 国产成人精品婷婷| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产高清视频在线观看网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲最大成人av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 天天躁日日操中文字幕| 插逼视频在线观看| 毛片女人毛片| 22中文网久久字幕| 韩国高清视频一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 91精品国产九色| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品色激情综合| 又爽又黄无遮挡网站| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 免费人成在线观看视频色| 热99在线观看视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 一级av片app| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品久久电影中文字幕| 99热网站在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 深夜a级毛片| 国产美女午夜福利| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费看日本二区| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品国产成人久久av| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产免费视频播放在线视频 | 高清视频免费观看一区二区 | 99九九线精品视频在线观看视频|