?；撬釋φ芰_魚仔魚生長性能的影響研究

高 雁 徐奇友 許 紅 王常安 尹家勝

?；撬幔═aurine）又名牛黃酸、牛膽酸、牛膽堿和牛膽素。它是名貴中藥“牛黃”的主要成分之一，1827年作為牛膽汁的一個組成成分從動物組織中被分離出來，由此而得名。1976年Hayes等首次發(fā)現(xiàn)以酪蛋白為主要蛋白源但缺乏?；撬岬娘暳衔关?，可引起貓的視網(wǎng)膜變性，若長時間缺乏，可使貓失明。自此引起了人們對?；撬釥I養(yǎng)作用的極大關(guān)注。在哺乳動物體內(nèi)，?；撬岬纳锖铣芍饕ㄟ^半胱亞磺酸脫羧酶（cysteine sulfinic acid decarboxylase，CASD）的作用，由蛋氨酸和半胱氨酸代謝的中間產(chǎn)物半胱亞磺酸經(jīng)脫羧形成亞牛磺酸，再經(jīng)氧化獲得。在不同的魚類，?；撬岷铣傻年P(guān)鍵酶CASD活性差異很大，在一些魚類，如真鯛（Pagrus major）、牙鲆（Paralichthys olivaceus）、鯉魚（Cryprinus）酶活性很低（Walton，1982），在一些魚類，如真鯛在稚魚階段不能由胱氨酸合成牛磺酸。而虹鱒（Oncorhynchus mykiss）（Walton，1982；Yokoyama，1992；Cowey，1992）、大西洋鮭（Salmo salar）（Nordrum，2000）酶活性較高。在五條魳(Seriola quinqueradiata)等魚體內(nèi)該酶甚至沒有活性。對于一些魚類或者生長的一定階段，?；撬崾潜匦璋被幔欢▌┝康呐；撬崮軌蛱岣唪~類的生長速度、食物轉(zhuǎn)化率、刺激魚類攝食。哲羅魚（Hucho taimen）是兇猛肉食性魚類，生長速度快，易馴養(yǎng)，肉味鮮美，營養(yǎng)豐富，是較好的冷水性養(yǎng)殖對象。近年來由于生態(tài)環(huán)境遭到破壞，資源量下降，現(xiàn)已被列入《中國瀕危動物紅皮書》。目前，該魚的馴化養(yǎng)殖已獲成功，并在全國十幾個省市推廣養(yǎng)殖。哲羅魚對蛋白質(zhì)和氨基酸的需求已有報道，但是關(guān)于餌料中添加?；撬釋φ芰_魚的影響卻未見報道。

本研究中通過在哲羅魚餌料中添加不同水平的?；撬幔芯科鋵ιL性能的影響，為哲羅魚餌料的配制提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 試驗方法

表1 基礎(chǔ)餌料配方及營養(yǎng)水平（風干基礎(chǔ)）

試驗魚在黑龍江水產(chǎn)研究所渤海冷水魚試驗站進行，室內(nèi)玻璃鋼水槽（直徑90 cm，水深45 cm）中飼養(yǎng)。試驗共分4個處理，每處理3個重復，挑選健康仔魚進行分組，每個重復200尾。基礎(chǔ)餌料配方及營養(yǎng)水平見表1，各處理在基礎(chǔ)餌料中分別添加0（對照組）、0.5%、1.0%和1.5%的?；撬?。實驗用餌料用混合機混合后制粒、風干。試驗水為涌泉水，試驗期間水溫10.8～16.5 ℃，pH 值 7.2～7.5，溶氧＞6.0mg/l，試驗共進行56 d。實驗開始每組取20尾測量體長，并稱每組總重。試驗結(jié)束饑餓24 h，每組取40尾稱量體重、測量體長，計算增重率和特定生長率。每天記錄死亡魚數(shù)，計算成活率。

1.2 統(tǒng)計分析方法

生物學指標計算方法如下：

特定生長率(%/d)=100×(LnWt-LnW0)/t；

增重率(%)=100×(Wt-W0)/W0；

成活率(%)=100×Nf/Ni；

肥滿度=Wt×102/Lt3。

式中：W0——試驗開始時魚體重（初始體重，g）；

Wt——試驗結(jié)束時魚體重（期末體重，g）；

Nf——終末尾數(shù)；

Ni——初始尾數(shù)；

Lt——試驗結(jié)束時魚體長（cm）；

t——飼養(yǎng)時間（d）。

2 試驗結(jié)果

2.1 不同水平?；撬釋φ芰_魚4周生長性能的影響（見表2）

表2 不同水平?；撬釋φ芰_魚4周生長性能的影響

由表2可知，添加不同水平的牛磺酸對4周末哲羅魚體長、體重、特定生長率、增重率、肥滿度和成活率均未產(chǎn)生顯著的影響（P＞0.05）。

2.2 不同水平牛磺酸對哲羅魚8周生長性能的影響（見表3）

由表3可知，添加不同水平的牛磺酸對哲羅魚8周末的體長、體重、特定生長率、增重率、肥滿度和成活率均未產(chǎn)生顯著的影響。但添加1%的牛磺酸提高了哲羅魚的成活率（P＞0.05），與其他處理相比，成活率分別提高10.17、9.17和12.17個百分點。

表3 不同水平牛磺酸對哲羅魚8周生長性能的影響

3 討論

?；撬嶂匾纳砉δ苁呛湍懰峤Y(jié)合形成牛磺膽酸。?；悄懰釋τ谙乐兄惖南帐潜匦璧摹Ｅ；悄懰崾侵久傅募せ顒?，能增加脂肪酶的活性，加速脂肪水解；降低脂肪的表面張力，使脂肪乳化成微粒，分散于水溶液中，從而增加與脂肪酶的界面，促進脂肪水解的進行。對于一些魚類或者生長的一定階段，?；撬崾潜匦璋被?，一定劑量的氨基酸能夠提高魚類的生長速度、飼料轉(zhuǎn)化率、刺激魚類攝食。魚類缺乏牛磺酸，導致的病變包括綠色肝臟綜合癥和溶血性貧血。Gibson Gaylord（2007）研究表明，植物蛋白餌料中添加0、5、10 g/kg牛磺酸飼喂虹鱒16周，增重提高，其中5 g/kg提高了飼料采食量。Shusaku Takagi（2006）在大豆蛋白餌料中添加0、3.0%、4.5%和6.0%?；撬犸曃刮鍡l魳40周，在21周，飼喂不添加?；撬狃D料的組生長性能和餌料效率顯著下降，死亡率提高，出現(xiàn)綠肝癥和溶血性貧血。肝臟和血漿?；撬釢舛?，血漿滲透壓和EC50值顯著下降。血漿氫過氧化物濃度顯著上升。這些問題隨著添加牛磺酸添加濃度的增加而改善。Shin-Kwon Kim（2005）在用70%乙醇清洗去掉牛磺酸的魚粉配制的餌料中添加0、0.5%和1.5%?；撬犸曃寡丽?周，1.5%牛磺酸組試驗末體重和飼料效率均顯著高于0%組。本試驗中，試驗日糧為魚粉型日糧，動物源食物中?；撬岷枯^高，魚粉中含有較高水平的?；撬幔@可能是本試驗中對生產(chǎn)性能影響較小的原因。影響?；撬釋︳~類生長性能的作用因素主要包括以下幾方面：①?；撬釋Σ煌N類動物的作用：在水產(chǎn)動物上，研究表明，不同品種肝臟中?；撬岷铣擅富钚訡ASD差異較大，真鯛、牙鲆和五條魳顯著低于虹鱒（Goto，2001；Yokoyama，2001）。在餌料中添加?；撬崽岣吡松a(chǎn)性能，包括歐洲鰻魚（Sakaguchi，1988）、牙 鲆（Kim，2003）、黑 鱸 Dicentrachus labrax （Martinez，2004）、五 條 魳（Matsunari，2005）。牙鲆（Park，2001）和五條魳（Matsunari，2005）牛磺酸的需要量分別為20和10mg/g日糧。②動物的發(fā)育階段對牛磺酸需要量的影響。Hiroyuki（2005）在0.5 g五條魳添加 0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%?；撬?，3周時增重率顯著提高，而6周時差異不顯著。③飼料類型對?；撬嵝枰康挠绊?。植物蛋白日糧或低魚粉日糧中添加牛磺酸效果較好。Shusaku Takagi（2006）研究低魚粉（5%）大豆?jié)饪s蛋白餌料中添加牛磺酸對1齡的真鯛生長和預防綠肝癥的影響。34周飼喂低魚粉未添加牛磺酸餌料生長性能下降，綠肝癥發(fā)生率增大。肝胰臟牛磺酸含量下降，肝胰臟膽綠素上升。這些指標通過添加?；撬犸@著提高，達到魚粉餌料水平。關(guān)于哲羅魚體內(nèi)?；撬岷铣傻年P(guān)鍵酶CASD的活性情況還未見報道，關(guān)于牛磺酸的代謝和需要量還有待進一步研究。

[1]徐奇友，王炳謙，尹家勝，等.哲羅魚稚魚的蛋白質(zhì)和脂肪的需求量[J].中國水產(chǎn)科學，2007,14(3):498-503.

[2]楊俊玲,王常安,許紅,等.哲羅稚魚氨基酸的需要量[J].水產(chǎn)學報，2010，34(4):565-571.

[3]Hayes K C，Carey R,Schmidt S Y.Retinel defeneration associated with taurine deficiency in the cat[J].Science,1976,188:949-953.

[4]Goto T,Takagi S,Ichiki T,et al.Studies on the green liver in cultured red sea bream fed low level and non-fish meal diets.Relationship between hepatic taurine and biliverdin levels [J].Fish.Sci.,2001,67:58-63.

[5]Yokoyama M,Takeuchi T,Park G S,et al.Hepatic cysteinesulphinate decarboxylase activities in fish[J].Aquaculture Res.,2001,32:216-220.

[6]Cowey C B,Cho C Y,Sivak J G,et al.Methionine intake in rainbow-trout(Oncorhynchus mykiss),relationship to cataract formation and the metabolism of methionine[J].Journal of Nutrition,1992,122:1 154-1 163.

[7]Shin-kwon Kim,Toshio TAKEUCHI,Atsushi AKIMOTO,et al.Effect of taurine supplemented practical diet on growth performance and taurine contents in whole body and tissues of Japanese flounder Paralichthys olivaceus[J].Fisheries science,2005,71:627-632.

[8]Park GS,Takeuchi T,Seikai T,et al.The effect of dietary taurine on growth and taurine levels in whole body of juvenile Japanese flounder Paralichthys olivaceus[J].Nippon Suisan Gakkaishi,2001,67:238-243.

[9]Hiroyuki MATSUNARI,Toshio TAKEUCHI,Makoto TAKAHASHI，et al.Effect of dietary taurine supplementation on growth performance of yellowtail juveniles[J].Seriola quinqueradiata,FISHERIES SCIENCE,2005,71:1131-1135

[10]Shusaku TAKAGI,Hisashi MURATA,Takanobu GOTO,et al.Efficacy of taurine supplementation for preventing green liver syndrome and improving growth performance in yearling red sea bream Pagrus major fed low-fishmeal diet[J].FISHERIES SCIENCE,2006;72:1191-1199.

[11]Matsunari H,Takeuchi T,Takahashi M,et al.Effect of dietary taurine supplementation on growth performance of yellowtail juveniles Seriola quinqueradiata[J].Fish.Sci.,2005,71:1131-1135.

[12]Takagi S,Murata H,Goto T,et al.Efficacy of taurine supplementation for preventing green liver syndrome and improving growth performance in yearling red sea bream Pagrus major fed low-fishmeal diet[J].Fish.Sci.,2006;72:1191-1199.

[13]Walton M J,Cowey C B,Adron J W.Methionine metabolism in rainbow trout fed diets of differing methionine and cystine content[J].The Journal of Nutrition,1982,112:1 525-1 535.