高利潔 ,向 軍 ,劉 菁 ,林小兵 ,李芷云 ,杜衛(wèi)東
(1.廣東省惠州市第二婦幼保健院,廣東惠州 516001;2.廣東省博羅縣人民醫(yī)院,廣東博羅 516100)
腰硬聯(lián)合麻醉(CSEA)技術應用于分娩鎮(zhèn)痛,是近幾年來該領域受關注最多的鎮(zhèn)痛方法之一,因懼怕導致低血壓危及母嬰安全,故不被大多數(shù)醫(yī)生所接受。腰硬聯(lián)合麻醉鎮(zhèn)痛完全、起效快、局麻藥用量少、持續(xù)時間長等優(yōu)點,目前已在臨床逐步推廣應用。布比卡因是長效酰胺類局麻藥,對感覺和運動神經(jīng)的阻滯作用與藥物的濃度有關。本研究采用小劑量、低濃度的布比卡因復合芬太尼應用于腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛,探討該方法的鎮(zhèn)痛效果及對母嬰的影響。
收集我院2008年1月~2009年11月初產(chǎn)婦共500例,ASAⅠ~Ⅱ級,年齡 20~42 歲,體重 42~78 kg,單胎頭位,胎齡36~41 周(253~287 d),無椎管內麻醉禁忌證,無明顯的陰道試產(chǎn)禁忌證。本研究共分為四組,將自愿接受分娩鎮(zhèn)痛的產(chǎn)婦,隨機分為三組,(將產(chǎn)婦按入院先后排序,被3整除余數(shù)為1的即為Ⅰ組,余數(shù)為2的即為Ⅱ組,被3整除的即為Ⅲ組)Ⅰ組為低濃度腰硬聯(lián)合麻醉組,Ⅱ組為常規(guī)濃度腰硬聯(lián)合麻醉組,Ⅲ組為硬膜外麻醉組,每組125例。將不愿接受分娩鎮(zhèn)痛的同等條件產(chǎn)婦125例,作為對照組。
宮口開3 cm后,開放靜脈通道,在L2~3間隙行腰硬聯(lián)合麻醉,見腦脊液流出后,Ⅰ組產(chǎn)婦給予0.075%的布比卡因(上海禾豐制藥有限公司生產(chǎn)批號:070801)和5 μg/ml枸櫞酸芬太尼(宜昌人福藥業(yè),批號:071005)混合液2 ml,緩慢推注,退出腰麻針后置入硬膜外導管,平面調控在T10以下,接PCA泵;Ⅱ組產(chǎn)婦給予0.125%的布比卡因和5 μg/ml芬太尼混合液2 ml,緩慢推注,退出腰麻針后置入硬膜外導管,平面調控在T10以下,接PCA泵。Ⅲ組產(chǎn)婦在L2~3間隙硬膜外穿刺置管成功后,給予試驗量1%鹽酸利多卡因2 ml,3 min后確認無腰麻征象,給予負荷量0.1%鹽酸羅哌卡因和1 μg/ml芬太尼的混合液6~8 ml,接PCA泵。三組鎮(zhèn)痛泵內藥液均為0.1%鹽酸羅哌卡因和1 μg/ml芬太尼的混合液,背景劑量為4 ml/h,追加劑量為2 ml/h,鎖定時間為15 min。對照組產(chǎn)婦,產(chǎn)程自然進展,未行任何麻醉干預。(腰硬聯(lián)合麻醉包和一次性輸液泵均為佛山特種醫(yī)用導管有限責任公司生產(chǎn))。
①鎮(zhèn)痛效果和產(chǎn)婦生命體征:采用視覺模擬評分法(VAS)評價鎮(zhèn)痛效果,0分完全無痛,10分疼痛難忍,≤3分為優(yōu)良,>5分為差。記錄鎮(zhèn)痛前(T1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組產(chǎn)婦的基礎血壓和 VAS 評分,實施 鎮(zhèn)痛 后 2(T2)、5(T3)、10(T4)、15(T5)、30(T6)、60(T7)、120 min(T8)的血壓和 VAS 評分;觀察起效時間,鎮(zhèn)痛完善時間和持續(xù)時間。而對照組的產(chǎn)婦,醫(yī)生確定宮口開大3 cm時(T1)的血壓和VAS評分,與前三組鎮(zhèn)痛前(T1)對應,持續(xù)監(jiān)測活躍期后 2(T2)、5(T3)、10(T4)、15 min(T5)、30(T6)、60(T7)、120 min(T8)的血壓和 VAS 評分,與前三組鎮(zhèn)痛后對應。②產(chǎn)科情況:觀察第一產(chǎn)程活躍期時間、第二產(chǎn)程時間,是否使用催產(chǎn)素,分娩方式及產(chǎn)后出血量等。③胎兒及新生兒情況:監(jiān)護鎮(zhèn)痛前后各時段胎心率的變化,觀察新生兒Apgar評分等。④麻醉并發(fā)癥:用Bromage改良評分檢查產(chǎn)婦運動阻滯程度。0級為無運動阻滯;1級為不能曲屈髖關節(jié);2級為不能曲屈膝關節(jié);3級為不能曲屈踝關節(jié);4級為不能屈曲跖趾關節(jié);并觀察惡心,嘔吐,皮膚瘙癢的發(fā)生率。
麻醉后發(fā)現(xiàn)血壓低于90/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或低于基礎血壓的20%~30%時,囑產(chǎn)婦左側臥位,補液并給予升壓藥物,積極處理,維持產(chǎn)婦血壓的相對平穩(wěn)。持續(xù)監(jiān)測胎心率和子宮收縮情況,有終止妊娠指針時,積極處理,確保胎兒安全。對癥處理產(chǎn)程中的各種異常情況。
資料統(tǒng)計分析采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件包進行分析處理,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間及組內比較采用單因素方差分析,有統(tǒng)計學意義者繼續(xù)比較,采用SNK-q檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
本研究500例產(chǎn)婦,年齡、身高、體重、孕周比較,差異均無統(tǒng)計學意義。見表1。
表1 初產(chǎn)婦的一般情況的比較Tab.1 The characteristics comparison of primipara
Ⅱ組產(chǎn)婦在T4、T5時,SBP和DBP均顯著低于T1及其他各組(P<0.01),Ⅰ組產(chǎn)婦的SBP與對照組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但 DBP 在 T5時,明顯低于對照組孕婦(P<0.05)。 見表 2。
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組鎮(zhèn)痛后的VAS評分顯著低于對照組及T1(P<0.05),見表2。Ⅰ組與Ⅱ組在T2~T8各時點的VAS評分,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);Ⅰ、Ⅱ組在 T2、T3、T4、T8時的 VAS 評分均低于Ⅲ組(P<0.01),在 T5、T6、T7時,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組的 VAS評分,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
鎮(zhèn)痛各組產(chǎn)婦在T4、T5、T6時的胎心率,與T1及對照組相比,明顯減慢,且波動幅度減小,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),但胎心率均在正常范圍內波動。見表2。
鎮(zhèn)痛各組的第一產(chǎn)程活躍期時間明顯縮短(P<0.05),但是第二產(chǎn)程(第二產(chǎn)程時間除外行剖宮產(chǎn)的產(chǎn)婦)明顯長于對照組(P<0.05),總產(chǎn)程時間和產(chǎn)后出血量各組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。Ⅰ組和Ⅱ組的剖宮產(chǎn)率明顯低于Ⅲ組和對照組(P<0.05),Ⅲ組和對照組的剖宮產(chǎn)率差異無統(tǒng)計學意義。鎮(zhèn)痛組的催產(chǎn)素使用率顯著高于對照組 (P<0.01)。 見表 4。
四組產(chǎn)婦娩出新生兒后,1 min和5 min的Apgar評分均在7分以上,各組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。四組均未出現(xiàn)重度窒息新生兒。
表2 各組在不同時點SBP、DBP、VAS、FHR的變化Tab.2 The changes of SBP,DBP,VAS,FHR in different groups
表3 各組產(chǎn)婦的產(chǎn)程時間、產(chǎn)后出血量、Apgar評分的比較Tab.3 Comparison of duration of labor course,bleed after labor and neonatal Apgar score
根據(jù)Bromage運動阻滯評分,四組均無2級以上的運動阻滯,Ⅰ、Ⅲ組和對照組均未見運動阻滯情況發(fā)生,Ⅱ組有1級運動阻滯15例,運動阻滯發(fā)生率顯著高于其他各組(P<0.01),見表4;Ⅰ、Ⅱ組和Ⅲ組均有幾例產(chǎn)婦有局灶性的麻木感,半小時內都能完全恢復,不影響下肢運動,但不符合Bromage運動阻滯評分標準,故未作統(tǒng)計。Ⅱ組的惡心嘔吐發(fā)生率,明顯高于其他各組(P<0.01)。Ⅰ組、Ⅱ組皮膚瘙癢的發(fā)生率高于其他兩組,Ⅰ組、Ⅱ組之間差異無統(tǒng)計學意義。
表4 各組產(chǎn)婦分娩方式、催產(chǎn)素使用情況、惡心嘔吐及皮膚瘙癢的發(fā)生率比較[n(%)]Tab.4 The incidence comparison of mode of delivery,make use of oxytion,nausea and vomiting[n(%)]
分娩過程使許多產(chǎn)婦有“痛不欲生”之感,隨著醫(yī)療水平提高和麻醉方法的改進,各種新藥的問世,分娩鎮(zhèn)痛的安全性和有效性不斷提高,越來越多的產(chǎn)婦主動要求分娩鎮(zhèn)痛。Ono K等[1]報道日本一家婦產(chǎn)科醫(yī)院,用低濃度的局麻藥聯(lián)合芬太尼腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛,調查問卷反應產(chǎn)婦的舒適度和滿意度大大提高。曲元等[2]通過隨機雙盲法分組,評價CSEA和PCEA應用于分娩鎮(zhèn)痛的可行性,結果認為CSEA+PCEA是一種安全有效的分娩鎮(zhèn)痛方法。
分娩過程中的疼痛,是由子宮節(jié)律收縮、宮頸及陰道擴張、胎頭壓迫膀胱、直腸及盆底肌肉所致,既有典型的“內臟痛”,又有典型的“軀體痛”[3]。傳導宮縮痛的神經(jīng)屬無鞘C類細纖維,當痛覺神經(jīng)沖動傳入脊髓側角時,注入蛛網(wǎng)膜下腔的布比卡因作用于神經(jīng)軸突,阻滯神經(jīng)沖動的傳導;而阿片類藥物,興奮遍布于脊髓白質的阿片類受體[4],阻斷P物質釋放,從而抑制痛覺沖動的傳導,達到止痛的效果。阿片類藥物和局麻藥聯(lián)合應用,可增強鎮(zhèn)痛效果,起協(xié)同作用;且兩種藥物的用量都減少,即可減輕局麻藥所致的運動阻滯,又可減輕阿片藥物所致的呼吸抑制、惡心、嘔吐、皮膚瘙癢等副作用[5]。
本研究中Ⅱ組用0.125%布比卡因和5 μg/ml的芬太尼混合液2 ml行腰硬聯(lián)合阻滯麻醉,血壓波動較大,對產(chǎn)程管理不利;Ⅰ組用0.075%布比卡因和5 μg/ml的芬太尼混合液2 ml行腰硬聯(lián)合阻滯麻醉,對舒張壓有輕微的影響,對收縮壓影響不明顯。布比卡因的作用與濃度有關,濃度自低而高,痛覺最先消失,依次為溫覺和深部感覺,最后才是運動阻滯,與羅哌卡因一樣,低濃度時也能產(chǎn)生感覺和運動分離的鎮(zhèn)痛效果。Ⅱ組血壓波動是由于0.125%布比卡因阻滯了血管運動神經(jīng),導致下肢血管直接擴張;同時也與椎管內麻醉有效減輕分娩過程中的應激反應,抑制了皮質醇和兒茶酚胺類激素的釋放有關[6],通過補液和使用升壓藥物可解決這一問題。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組胎心率有明顯下降,可能是由于注入椎管內的阿片類藥物,通過胎盤直接作用于胎兒心臟所致[7];同時也與產(chǎn)痛減輕后,母體內分泌的兒茶酚胺類物質減少,胎兒應激反應減輕有關,胎兒心率更規(guī)則、整齊,波動幅度小。Ⅱ組產(chǎn)婦的運動阻滯和惡心嘔吐的發(fā)生率明顯高于其他各組,亦與椎管內注射阿片類藥物及局麻藥濃度過高有關。Ⅰ、Ⅱ組皮膚瘙癢的發(fā)生率高于其他兩組,臨床資料證明,鞘內注射阿片類藥物,皮膚瘙癢發(fā)生率高于硬膜外注射。
與對照組相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組第一產(chǎn)程均縮短,第二產(chǎn)程均延長,總產(chǎn)程時間無統(tǒng)計學差異;可能是由于蛛網(wǎng)膜下腔注入局麻藥,導致盆底肌松弛,加速了第一產(chǎn)程,但同時抑制了Ferguson反射,降低了母體主觀屏氣用力的愿望,導致第二產(chǎn)程延長。鎮(zhèn)痛各組使用催產(chǎn)素高于對照組,剖宮產(chǎn)率低于對照組。四組新生兒Apgar評分無統(tǒng)計學差異,說明Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組的鎮(zhèn)痛方法,對新生兒Apgar評分的無影響。四組的產(chǎn)后出血量亦無明顯差異,這表明分娩鎮(zhèn)痛對產(chǎn)后出血無影響。與對照組相比,本研究采用的硬膜外阻滯鎮(zhèn)痛和腰麻-硬膜外聯(lián)合阻滯鎮(zhèn)痛,都能產(chǎn)生較好的鎮(zhèn)痛效果,這與胡丹等[8]報道的結果相同。Ⅰ組與Ⅱ組在T2時的VAS評分接近5分,T3時已小于3分,T8時仍小于5分,證明實施鎮(zhèn)痛后2 min產(chǎn)痛已經(jīng)減輕,5 min已經(jīng)達到較理想的鎮(zhèn)痛狀態(tài),鎮(zhèn)痛效果持續(xù)120 min仍然較為理想;且Ⅰ組能達到Ⅱ組同樣的鎮(zhèn)痛效果。在 T5、T6、T7時,Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組的 VAS 評分,差異無統(tǒng)計學意義,但T8時Ⅲ組的VAS評分高于Ⅰ組和Ⅱ組,說明硬膜外分娩鎮(zhèn)痛在2 h內效果較好,2 h后腰硬聯(lián)合麻醉分娩鎮(zhèn)痛的優(yōu)勢更加明顯。Ⅰ、Ⅱ組的起效時間,鎮(zhèn)痛完善時間快于Ⅲ組,持續(xù)時間長于Ⅲ組,剖宮產(chǎn)率低于Ⅲ組,故腰麻-硬膜外聯(lián)合阻滯分娩鎮(zhèn)痛效果確切、起效快、用藥量少,對母嬰干擾小,優(yōu)于硬膜外阻滯鎮(zhèn)痛[9]。
本研究中0.075%布比卡因組(低濃度腰硬聯(lián)合麻醉組)在鎮(zhèn)痛效果、起效時間、鎮(zhèn)痛完善時間、持續(xù)時間與0.125%布比卡因組(常規(guī)濃度腰硬聯(lián)合麻醉組)相似,且對血壓的影響較小,無明顯運動阻滯,故用0.075%布比卡因和5 μg/ml的芬太尼混合液2 ml(即1.5 mg布比卡因和10 μg芬太尼),行腰硬聯(lián)合阻滯分娩鎮(zhèn)痛能提供較滿意的鎮(zhèn)痛效果,與陳富強等[10]報道1.7 mg布比卡因的腰麻劑量相當,且安全、有效,并發(fā)癥少,可在臨床推廣。
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