• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腎上腺結(jié)核致Addison病的MDCT表現(xiàn)

    2010-07-24 02:43:40杜聯(lián)軍潘自來(lái)陳克敏方文強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:雙側(cè)皮質(zhì)結(jié)核

    宋 琦 劉 玉 杜聯(lián)軍 張 歡 丁 蓓 潘自來(lái) 陳克敏 方文強(qiáng)

    腎上腺皮質(zhì)功能低下性病變依據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,依據(jù)病程可分為急性和慢性。Addison在1855年首次報(bào)道了腎上腺結(jié)核所造成的腎上腺皮質(zhì)功能低下,此后將原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下稱(chēng)之為Addison病[1]。Addison病的發(fā)病病因在發(fā)達(dá)國(guó)家主要是特發(fā)性腎上腺皮質(zhì)萎縮,而在許多發(fā)展中國(guó)家,腎上腺結(jié)核仍是Addison病的主要病因。隨著MDCT的出現(xiàn),明顯縮短了掃描時(shí)間,減少因呼吸產(chǎn)生的運(yùn)動(dòng)偽影,并且能夠進(jìn)行多平面重組(multi-planar reformation,MPR),使腎上腺整體解剖形態(tài)顯示的更加清晰直觀,不僅有利于明確診斷,而且還有助于評(píng)估療效,具有重要的臨床價(jià)值。

    方 法

    1.臨床資料

    收集我院2005年4月至2009年5月期間經(jīng)臨床證實(shí)的17例腎上腺結(jié)核患者,包括男性13例,女性4例,年齡 23~65歲,中位數(shù)44歲,所有患者均進(jìn)行多層螺旋CT檢查。病程為2個(gè)月到7年不等,中位數(shù)12個(gè)月。所有患者臨床均表現(xiàn)為乏力、消瘦、惡心及納差等癥狀,體格檢查顯示皮膚色素沉著、毛發(fā)稀少和低血壓,實(shí)驗(yàn)室檢查提示腎上腺皮質(zhì)功能減退,表現(xiàn)為ACTH水平升高、血及尿皮質(zhì)醇濃度降低。17例患者中16例是通過(guò)臨床癥狀及實(shí)驗(yàn)室檢查確診,如PPD試驗(yàn)強(qiáng)陽(yáng)性、血清腎上腺自身抗體陰性、典型的腎上腺皮質(zhì)功能減退癥狀及抗結(jié)核治療后,CT隨訪中發(fā)現(xiàn)病灶進(jìn)行性縮小和出現(xiàn)鈣化。1例經(jīng)CT引導(dǎo)下穿刺活檢證實(shí)。17例患者中有9例(52.9%)伴隨有腎上腺外結(jié)核,如肺結(jié)核、脾臟結(jié)核、腎臟結(jié)核、腹腔淋巴結(jié)結(jié)核及髖關(guān)節(jié)結(jié)核等。

    2.CT檢查技術(shù)

    所有病人均在16層螺旋CT機(jī)(LightSpeed-16 GE-Healthcare)上進(jìn)行腹部增強(qiáng)掃描,CT掃描前常規(guī)禁食8h以上,病人在掃描前30min口服飲用水500~800ml以擴(kuò)張胃腔和十二指腸,檢查前再口服飲用水250~300ml。病人掃描體位為仰臥位,吸氣后屏氣掃描,先行常規(guī)CT平掃,然后經(jīng)肘正中靜脈注射對(duì)比劑后55~60s進(jìn)行門(mén)脈期增強(qiáng)掃描。對(duì)比劑注射采用高壓注射器(LF CT 9000;Liebel-Flarsheim,Cincinnati,OH),經(jīng)18G導(dǎo)管針由肘靜脈團(tuán)注80~90ml非離子性碘對(duì)比劑(Omnipaque300;Amersham,中國(guó)上海),注射速率2.0~2.5ml/s。掃描參數(shù)如下:管電壓120kV,管電流 280~300mA,螺距1.375:1,平掃時(shí)層厚、層間距5mm,增強(qiáng)時(shí)層厚、層間距2.5mm,進(jìn)床速度12.75mm/轉(zhuǎn)。所有原始數(shù)據(jù)資料傳輸?shù)紾E工作站AW4.3,行多平面重組(MPR)。

    3.圖像分析

    病灶的MDCT特征主要包括病灶的位置、形態(tài)、大小、鈣化和強(qiáng)化方式。病灶形態(tài)分為腫塊型、結(jié)節(jié)型及萎縮型。病灶大小是在CT橫斷面圖像上取病灶的最大截面測(cè)量最大徑。鈣化情況是在CT平掃圖像上進(jìn)行分析。強(qiáng)化方式分為周邊強(qiáng)化和不均勻強(qiáng)化。當(dāng)雙側(cè)腎上腺受累時(shí),雙側(cè)腎上腺病灶的CT特征進(jìn)行對(duì)比研究。在CT平掃與增強(qiáng)的圖像上,選取腫塊型及結(jié)節(jié)型病灶的最大截面,測(cè)量病灶中心區(qū)和周邊區(qū)的CT值,注意避開(kāi)鈣化,并計(jì)算病灶中心區(qū)及周邊區(qū)的強(qiáng)化程度差異,即增強(qiáng)后的CT值減去平掃的CT值。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    數(shù)據(jù)分析應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包,用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析腎上腺腫塊型及結(jié)節(jié)型病灶CT值在平掃和增強(qiáng)時(shí)中心區(qū)與周邊區(qū)CT值的差異,用Pearson χ2-test分析雙側(cè)腎上腺間腫塊型及結(jié)節(jié)型病灶、鈣化和周邊強(qiáng)化的差異。P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同時(shí)用散點(diǎn)圖顯示CT平掃及增強(qiáng)時(shí)病灶中心和周邊CT值。

    結(jié) 果

    1.病灶的形態(tài)學(xué)改變

    17例腎上腺結(jié)核致Addison病患者(表1)均表現(xiàn)為雙側(cè)腎上腺受累(100%),17例患者中13例共25個(gè)(25/34,73.5%)腎上腺增大(腫塊型、結(jié)節(jié)型)(圖1),這13例患者中有1例患者僅左側(cè)腎上腺結(jié)節(jié)樣增大,右側(cè)腎上腺萎縮伴有粗大鈣化,17例患者中余下4例患者均為雙側(cè)腎上腺萎縮(9/34,26.5%)(圖1D),其中5個(gè)腎上腺伴有粗大鈣化。25個(gè)增大的腎上腺中,9個(gè)(36%)腎上腺失去原有的輪廓而表現(xiàn)為腫塊型,16個(gè)(64%)保持原有的輪廓顯示為結(jié)節(jié)型。17例患者中,腎上腺病灶大小在1.48~6.82cm(平均為 3.19±1.075cm),鈣化出現(xiàn)在23個(gè)(23/34,67.6%)腎上腺中,其中16個(gè)(16/23,69.6%)為細(xì)小點(diǎn)狀鈣化,7個(gè)(7/23,30.4%)為粗大鈣化(圖1D、E)。

    表1 17例腎上腺結(jié)核患者雙側(cè)腎上腺的CT表現(xiàn)

    2.病灶的CT強(qiáng)化方式和密度差異的定量分析

    在25個(gè)增大的腎上腺中,CT增強(qiáng)圖像上21個(gè)(21/25,84%)腎上腺呈周邊環(huán)形強(qiáng)化(圖2),4個(gè)(4/25,16%)腎上腺呈不均勻強(qiáng)化(圖3)。CT平掃時(shí)病灶中心區(qū)域的CT值約為(29.88±8.268)HU,增強(qiáng)后病灶中心區(qū)域的CT值約為(39.72±8.389)HU,病灶中心區(qū)域CT平掃與增強(qiáng)后的密度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);CT平掃時(shí)病灶周邊區(qū)域的CT值約為(39.68±5.490)HU,增強(qiáng)后周邊區(qū)域的CT值約為(77.88±14.99)HU,病灶周邊區(qū)域CT平掃與增強(qiáng)后的密度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);病灶中心區(qū)域和周邊區(qū)域在CT平掃時(shí)密度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.001),病灶中心區(qū)域和周邊區(qū)域的在CT增強(qiáng)后密度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。病灶中心區(qū)域的強(qiáng)化程度差異為(9.84±7.99)HU,病灶周邊區(qū)域的強(qiáng)化程度差異為(38.2±17.51)HU,兩者的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)(圖4)。

    討 論

    1.Addison病的定義、病因和臨床表現(xiàn)

    腎上腺皮質(zhì)功能低下性病變依據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,依據(jù)病程可分為急性和慢性。原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能低下是指腎上腺本身病變所引起的皮質(zhì)功能低下,其中以慢性者居多。Addison在1855年首次報(bào)道了腎上腺結(jié)核所造成的腎上腺皮質(zhì)功能低下,此后將原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下稱(chēng)之為Addison病。Addison病的主要病因是特發(fā)性腎上腺皮質(zhì)萎縮和腎上腺結(jié)核,而其他病因如腎上腺組織胞漿菌病和腎上腺腫瘤等均極為少見(jiàn)。在這些病變中,雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)受損的程度需達(dá)到90%以上,方可產(chǎn)生慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下的表現(xiàn)[2]。

    臨床上,Addison病患者病程較長(zhǎng),可達(dá)數(shù)年乃至更長(zhǎng)時(shí)間。主要癥狀和體征為色素沉著、疲乏無(wú)力、食欲不振、體重減輕、低血壓和精神癥狀等,甚至出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)危象。實(shí)驗(yàn)室檢查時(shí),原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能低下病人表現(xiàn)為:①血漿總皮質(zhì)醇和24h尿游離皮質(zhì)醇多明顯低于正常;②血漿ACTH水平增高;③空腹血糖偏低或低于正常值;④多數(shù)病人有電解質(zhì)紊亂,表現(xiàn)為低血鈉癥、低血氯癥和高血鉀癥;⑤應(yīng)用間接免疫熒光方法測(cè)定腎上腺自身抗體,在特發(fā)性腎上腺萎縮病人可查出這一抗體,而腎上腺結(jié)核患者則是陰性。

    在Addison病中,腎上腺結(jié)核所致者約占10%~30%,在結(jié)核病發(fā)病率高的地區(qū),這一比例會(huì)明顯增高。腎上腺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌血行播散所致,常合并其他部位的結(jié)核,以肺結(jié)核多見(jiàn),約占40%~50%,其余為腎結(jié)核、腸結(jié)核或骨結(jié)核等[1]。本組資料17例患者中有9例(52.9%)伴隨有腎上腺外結(jié)核,分別為肺結(jié)核8例、脾臟結(jié)核1例、腎臟結(jié)核2例、腹腔淋巴結(jié)結(jié)核1例及髖關(guān)節(jié)結(jié)核1例 (其中3例患者合并有2~3個(gè)部位的結(jié)核)。病理檢查顯示雙側(cè)腎上腺的皮、髓質(zhì)全部或幾近全部破壞,皮質(zhì)的三層結(jié)構(gòu)消失,代之以大片的干酪樣壞死灶和結(jié)核性肉芽腫,若有殘存的皮質(zhì)細(xì)胞則呈島樣分布,其后出現(xiàn)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),最終發(fā)生鈣化[3]。本組資料1例行CT引導(dǎo)下穿刺活檢病理及脫落細(xì)胞學(xué)檢查確診,表現(xiàn)為見(jiàn)少量類(lèi)上皮樣細(xì)胞及無(wú)結(jié)構(gòu)壞死物,少量纖維組織增生,慢性炎細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。

    2.腎上腺結(jié)核的MDCT表現(xiàn)

    隨著MDCT的出現(xiàn),明顯縮短了檢查時(shí)間,減少因呼吸產(chǎn)生的運(yùn)動(dòng)偽影,近年來(lái),MDCT的分辨率逐步提高,可以清晰顯示病灶內(nèi)部的細(xì)微特點(diǎn),并且能夠進(jìn)行多平面重組(MPR),使腎上腺整體解剖形態(tài)顯示得更加清晰直觀,診斷更為具體、更為準(zhǔn)確。

    由于結(jié)核分枝桿菌通常由原發(fā)病灶經(jīng)血行或淋巴道播散至全身其他臟器,故腎上腺結(jié)核通常累及雙側(cè)腎上腺,本組17例患者均表現(xiàn)為雙側(cè)腎上腺受累。

    結(jié)核所致腎上腺的形態(tài)改變?nèi)Q于發(fā)病的過(guò)程和治療的情況。通常活動(dòng)性腎上腺結(jié)核表現(xiàn)為不對(duì)稱(chēng)性腎上腺增大,而腎上腺萎縮伴鈣化則提示結(jié)核病程較長(zhǎng)呈靜止期,腎上腺萎縮表明腎上腺已有不可恢復(fù)性損傷,需要終身類(lèi)固醇替代治療。病理上,病程早期腺體出現(xiàn)干酪樣壞死灶和結(jié)核性肉芽腫,而病程晚期腺體則呈現(xiàn)萎縮伴纖維化和(或)鈣化[3]。本組病例中,13例共25個(gè)(73.5%)腎上腺增大,5例共9個(gè)(26.5%)腎上腺萎縮伴粗大鈣化。文獻(xiàn)報(bào)道[4,5],腎上腺結(jié)核的診斷標(biāo)準(zhǔn)是病程初期腎上腺增大,病灶呈圓形邊緣光滑,隨著系統(tǒng)的抗結(jié)核治療,可以發(fā)現(xiàn)增大的腎上腺逐漸縮小,病灶邊緣不規(guī)則,有時(shí)可伴有鈣化。

    Karstaedt等[6]提出雙側(cè)腎上腺輕到中度增大,尤其是增大方向與其長(zhǎng)軸一致強(qiáng)烈提示腎上腺感染性疾病,本組病例25個(gè)增大的腎上腺中,16個(gè)(64%)表現(xiàn)為沿著腎上腺長(zhǎng)軸方向增大,保持原有的腎上腺輪廓顯示為結(jié)節(jié)型,9個(gè)(36%)腎上腺失去原有的輪廓而表現(xiàn)為腫塊型,腫塊型則需與其他一些腎上腺腫瘤相鑒別。

    腎上腺鈣化并非腎上腺結(jié)核所特有,但腎上腺鈣化的形態(tài)對(duì)了解其病因有一定的幫助。在MDCT上可表現(xiàn)為散在、局灶性或針狀鈣化,本組病例鈣化的發(fā)生率是67.6%(23/34),其中69.6%(16/23)表現(xiàn)為細(xì)小點(diǎn)狀鈣化,30.4%(7/23)表現(xiàn)為粗大鈣化,本組病例提示腎上腺結(jié)核病程較早期可無(wú)鈣化或?yàn)榧?xì)小點(diǎn)狀鈣化,而病程晚期則表現(xiàn)為粗大鈣化。Vita等[7]提出,17例腎上腺結(jié)核病例中鈣化的發(fā)生率是53.0%(9/17),而特發(fā)性腎上腺萎縮病例中無(wú)一例出現(xiàn)有鈣化。故出現(xiàn)鈣化則可排除特發(fā)性腎上腺萎縮的可能,但無(wú)鈣化出現(xiàn)則不能完全排除腎上腺結(jié)核。

    腎上腺結(jié)核的影像學(xué)表現(xiàn)因病期而異,可分為干酪化期(活動(dòng)期)和鈣化期(相對(duì)靜止期)。本組病例,干酪化期病灶在MDCT平掃上多表現(xiàn)為密度不均,病灶內(nèi)有單發(fā)或多發(fā)邊界不清的相對(duì)低密度區(qū),增強(qiáng)掃描21個(gè)(21/25,84%)腎上腺呈周邊環(huán)形強(qiáng)化,4個(gè)(4/25,16%)腎上腺呈不均勻強(qiáng)化,病灶中心和周邊區(qū)域在MDCT平掃和增強(qiáng)時(shí)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,病灶中心區(qū)域的CT值增強(qiáng)前后差異明顯低于病灶周邊區(qū)域,組織學(xué)上病灶中心區(qū)域相當(dāng)于干酪壞死區(qū),病灶血供不足導(dǎo)致強(qiáng)化不明顯,而病灶周邊區(qū)域相當(dāng)于結(jié)核肉芽腫和纖維組織區(qū),病灶血供仍保持故呈明顯強(qiáng)化,本研究顯示病灶中心和周邊區(qū)域CT值的定量分析可以幫助我們比較好地了解結(jié)核病的病理過(guò)程,同時(shí)結(jié)合病灶內(nèi)鈣化的出現(xiàn)與否和鈣化形態(tài)來(lái)評(píng)估疾病的治療療效。

    3.腎上腺結(jié)核的MDCT診斷和鑒別診斷

    腎上腺結(jié)核的影像學(xué)檢查尤其是MDCT檢查,具有重要的臨床價(jià)值,腎上腺結(jié)核常有一些特征性的表現(xiàn),如雙側(cè)腎上腺受累,病程早期腎上腺增大、晚期則出現(xiàn)腎上腺萎縮,常見(jiàn)鈣化及周邊環(huán)形強(qiáng)化等,MDCT檢查不但有助于進(jìn)一步明確診斷,且易與臨床表現(xiàn)相似的疾病相鑒別。

    鑒別診斷方面,腎上腺結(jié)核病程早期表現(xiàn)為雙側(cè)腎上腺增大,Addison病檢出雙側(cè)腎上腺增大還可見(jiàn)于腎上腺出血、腎上腺轉(zhuǎn)移瘤、腎上腺淋巴瘤、雙側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤和腎上腺組織胞漿菌病等。

    腎上腺出血發(fā)生于嚴(yán)重外傷、手術(shù)、出血性體質(zhì)及抗凝治療時(shí)。在出血的急性期,MDCT表現(xiàn)為較高密度,具有特征性,診斷并不難,而在出血的亞急性期和慢性期,病灶密度不高而類(lèi)似腫瘤樣表現(xiàn),但CT增強(qiáng)檢查病灶無(wú)強(qiáng)化,同時(shí)CT隨訪病灶密度逐漸下降,腎上腺形態(tài)亦逐漸縮小,符合血腫演變過(guò)程,結(jié)合臨床特殊的病史多能作出診斷。

    腎上腺轉(zhuǎn)移瘤多見(jiàn)于支氣管肺癌、乳腺癌和腎癌的轉(zhuǎn)移,即使腫瘤為雙側(cè)性或形成巨大腫塊,腫瘤對(duì)腎上腺皮質(zhì)的破壞極少達(dá)90%以上,故臨床極少出現(xiàn)Addison病的癥狀。MDCT表現(xiàn)為雙側(cè)或單側(cè)性腫塊或腎上腺?gòu)浡栽龃?伴有壞死、囊變、出血、鈣化等時(shí)密度不均勻,鈣化非常少見(jiàn),病灶出現(xiàn)壞死、囊變時(shí)增強(qiáng)檢查呈不規(guī)則厚壁環(huán)形強(qiáng)化,需與本病鑒別,但結(jié)合原發(fā)腫瘤病史和(或)其他器官轉(zhuǎn)移病灶診斷并不難。

    腎上腺淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)多見(jiàn),50%~70%NHL表現(xiàn)為雙側(cè)腎上腺受累伴原發(fā)性腎上腺功能低下,可分為原發(fā)性和繼發(fā)性?xún)深?lèi),繼發(fā)性腎上腺淋巴瘤發(fā)生率約占淋巴瘤的25%,而原發(fā)性腎上腺淋巴瘤則較為罕見(jiàn)[8],MDCT表現(xiàn)為均質(zhì)軟組織密度腫塊,增強(qiáng)后呈輕度均勻強(qiáng)化,當(dāng)腫瘤體積較大時(shí)才會(huì)發(fā)生囊變或壞死,但出血和鈣化非常少見(jiàn),繼發(fā)性者多伴有淋巴結(jié)腫大,故與本病鑒別并不難。

    腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤可為單發(fā)或雙側(cè)腎上腺受累,臨床上多為功能性,表現(xiàn)為不穩(wěn)定性高血壓或難治性高血壓,出現(xiàn)Addison病者極為罕見(jiàn),MDCT檢查腫瘤較小時(shí)密度均勻,腫瘤增大時(shí)易發(fā)生中心壞死、出血和囊變而導(dǎo)致密度不均,增強(qiáng)多呈不均勻強(qiáng)化,腫瘤多可見(jiàn)鈣化,實(shí)驗(yàn)室檢查血、尿兒茶酚胺明顯高于正常,故與本病鑒別并不難。

    腎上腺組織胞漿菌病有一定的流行區(qū)域,在北美等國(guó)家較為多見(jiàn),系土壤中真菌莢膜屬的組織胞漿菌感染所致,影像學(xué)上可有腎上腺結(jié)核相同的MDCT表現(xiàn),需活檢病理才能明確診斷[9]。

    腎上腺結(jié)核病程晚期,雙側(cè)腎上腺出現(xiàn)萎縮,需與特發(fā)性腎上腺萎縮相鑒別。

    特發(fā)性腎上腺萎縮屬于自身免疫性疾病,約占Addison病的60%~80%,主要病理改變?yōu)槠べ|(zhì)纖維化,臨床上除具有Addison病表現(xiàn)外,還常合并有其他器官的自身免疫性疾病,例如特發(fā)性甲狀腺功能低下、性腺功能低下、I型糖尿病和紅斑狼瘡等[10]。實(shí)驗(yàn)室檢查檢出腎上腺自身抗體,MDCT上表現(xiàn)為雙側(cè)腎上腺均勻一致性變小、萎縮不伴有鈣化,故診斷并不難。

    本研究顯示,薄層(2.5mm)橫斷面圖像,結(jié)合MPR重建圖像可以清晰顯示病灶的輪廓和鈣化特點(diǎn),MDCT檢查具有重要的臨床價(jià)值,腎上腺結(jié)核的特征性表現(xiàn)不但有助于明確診斷,還能確定腎上腺結(jié)核的病期,從而為臨床正確治療提供了可靠的信息,其中活動(dòng)性腎上腺結(jié)核在積極抗癆治療后,有可能挽救殘存的腎上腺皮質(zhì),從而使癥狀獲得改善,完全鈣化的腎上腺結(jié)核,則主要行激素替代性治療?;顒?dòng)性腎上腺結(jié)核在治療后,影像學(xué)隨訪還可觀察治療效果,進(jìn)而指導(dǎo)臨床合理用藥。

    1.白人駒.內(nèi)分泌疾病影像學(xué)診斷.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:291-302

    2.郭子南,王毅翔,何國(guó)祥 .腎上腺結(jié)核所致愛(ài)迪生病的CT表現(xiàn) .中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2000,6:109-112

    3.Liatsikos EN,Kalogeropoulou CP,Papathanassiou Z,et al.Primary adrenal tuberculosis:role of computed tomography and CT-guided biopsyin diagnosis.Urol Int,2006,76:285-287

    4.Ma ES,YangZG,Li Y,et al.Tuberculous Addison's disease:Morphological and quantitative evaluation with multidetectorrow CT.Eur Radiol,2007,62:352-358

    5.YangZG,Guo YK,Li Y,et al.Differentiation between tuberculosis and primary tumors in the adrenal gland:evaluation with contrast-enhanced CT.Eur Radiol,2006,16:2031-2036

    6.Karstaedt N,Sagel SS,StanleyRJ,et al.Computed tomography of the adrenalgland.Radiology,1978,129:723-730

    7.Vita JA,Silverberg SJ,Goland RS,et al.Clinical clues to the cause of Addison's disease.Am J Med,1985,78:461-466

    8.Kunavisarut T,Nitiyanant W,Muangsomboon S,et al.Non-Hodgkin lymphoma with adrenal insufficiency:a case report and literature review.J Med Assoc Thai,2009,92:687-690

    9.Wilson DA,Muchmore HG,Tisdal RG,et al.Histoplasmosis of the adrenalglands studiedbyCT.Radiology,1984,150:779-783

    10.Doppman JL,Gill JR,Nienhuis AW,et al.CT findings in Addison's disease.J Comput Assist Tomogr,1982,6:757-761

    猜你喜歡
    雙側(cè)皮質(zhì)結(jié)核
    單側(cè)和雙側(cè)訓(xùn)練對(duì)下肢最大力量影響的Meta分析
    基于基因組學(xué)數(shù)據(jù)分析構(gòu)建腎上腺皮質(zhì)癌預(yù)后模型
    同期雙側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)在雙膝骨性關(guān)節(jié)炎治療中的效果研究
    智慧健康(2021年33期)2021-03-16 05:47:02
    皮質(zhì)褶皺
    迎秋
    睿士(2020年11期)2020-11-16 02:12:27
    一度浪漫的結(jié)核
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    層次分析模型在結(jié)核疾病預(yù)防控制系統(tǒng)中的應(yīng)用
    應(yīng)用雙側(cè)髂腹股溝游離皮瓣修復(fù)雙手背大面積軟組織缺損
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核感染的中醫(yī)辨治思路
    疣狀皮膚結(jié)核1例
    美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久国产精品影院| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 青草久久国产| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲 国产 在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲最大成人中文| 亚洲av片天天在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 午夜老司机福利片| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成人精品无人区| 国产精品九九99| 午夜福利欧美成人| 国产99白浆流出| 黄色成人免费大全| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 91大片在线观看| 天堂影院成人在线观看| 精品日产1卡2卡| 1024手机看黄色片| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲人成77777在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成人三级黄色视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲全国av大片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日本黄色视频三级网站网址| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人欧美| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国语自产精品视频在线第100页| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一区二区三区国产精品乱码| 国产1区2区3区精品| 久久热在线av| 99久久综合精品五月天人人| 制服诱惑二区| 国产色视频综合| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久国内视频| 男女视频在线观看网站免费 | 久久久久久国产a免费观看| 天堂√8在线中文| 国产av不卡久久| 免费电影在线观看免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 久久青草综合色| 天堂影院成人在线观看| 国产高清videossex| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 制服人妻中文乱码| 中文在线观看免费www的网站 | 人人妻人人澡人人看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 大香蕉久久成人网| 最近在线观看免费完整版| 无人区码免费观看不卡| 欧美黄色淫秽网站| 欧美中文综合在线视频| 精品久久久久久久久久久久久 | 国产精品免费视频内射| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产乱人伦免费视频| www日本在线高清视频| 又黄又粗又硬又大视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 女性被躁到高潮视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本一本二区三区精品| 男女那种视频在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 午夜免费鲁丝| 91老司机精品| 亚洲国产欧美网| 国产免费男女视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 黄色成人免费大全| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品久久久av美女十八| 成人国产一区最新在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 美女免费视频网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久99热这里只有精品18| 香蕉av资源在线| 一二三四社区在线视频社区8| 啦啦啦 在线观看视频| 久热这里只有精品99| 午夜两性在线视频| 色综合婷婷激情| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品国产综合久久久| 久久精品国产综合久久久| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品高清国产在线一区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 曰老女人黄片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一级黄色大片毛片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 2021天堂中文幕一二区在线观 | tocl精华| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| 久久久国产成人免费| 99热6这里只有精品| 亚洲欧美激情综合另类| 桃色一区二区三区在线观看| 中出人妻视频一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产激情欧美一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美久久黑人一区二区| 丁香六月欧美| 香蕉久久夜色| 成人国产综合亚洲| 日本成人三级电影网站| 999精品在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产免费av片在线观看野外av| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 色综合站精品国产| 亚洲人成77777在线视频| 18禁美女被吸乳视频| 久久亚洲真实| av福利片在线| 精品久久久久久成人av| 日韩大尺度精品在线看网址| 91在线观看av| 国产精品免费视频内射| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 在线看三级毛片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜免费鲁丝| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 精品久久蜜臀av无| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产单亲对白刺激| 中文字幕最新亚洲高清| 色综合婷婷激情| 欧美激情久久久久久爽电影| 麻豆成人av在线观看| 麻豆成人av在线观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产午夜福利久久久久久| 日本五十路高清| 日本 av在线| 深夜精品福利| 两个人视频免费观看高清| 午夜精品在线福利| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 丁香六月欧美| 激情在线观看视频在线高清| 999久久久精品免费观看国产| 男人舔奶头视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 在线永久观看黄色视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费高清在线观看日韩| 夜夜爽天天搞| 日本一区二区免费在线视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜免费鲁丝| 美国免费a级毛片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品电影一区二区在线| avwww免费| www.999成人在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 1024手机看黄色片| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 在线观看舔阴道视频| 国产伦在线观看视频一区| 久久香蕉精品热| 亚洲精品一区av在线观看| avwww免费| or卡值多少钱| 1024视频免费在线观看| bbb黄色大片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲国产欧美网| 亚洲中文字幕日韩| 久久久国产欧美日韩av| 在线免费观看的www视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产国语露脸激情在线看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 搡老岳熟女国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜福利视频1000在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 一级毛片高清免费大全| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩免费av在线播放| 国产欧美日韩一区二区三| 香蕉丝袜av| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美另类亚洲清纯唯美| netflix在线观看网站| 国产99白浆流出| 婷婷六月久久综合丁香| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久久久国产一级毛片高清牌| 可以在线观看毛片的网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| www日本黄色视频网| 国产精品精品国产色婷婷| 一本一本综合久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品福利观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| www.www免费av| www国产在线视频色| 看黄色毛片网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一区福利在线观看| 91av网站免费观看| 在线看三级毛片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| or卡值多少钱| bbb黄色大片| 成人一区二区视频在线观看| 久热爱精品视频在线9| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 听说在线观看完整版免费高清| 香蕉国产在线看| 色综合欧美亚洲国产小说| 怎么达到女性高潮| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲成av人片免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品第一国产精品| 婷婷精品国产亚洲av| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品日韩av在线免费观看| 青草久久国产| 99热这里只有精品一区 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产真实乱freesex| 最新美女视频免费是黄的| 黄色成人免费大全| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久久久精品吃奶| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 18禁美女被吸乳视频| 精品日产1卡2卡| 欧美乱色亚洲激情| 美女大奶头视频| 色综合站精品国产| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 韩国精品一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 美女 人体艺术 gogo| 在线国产一区二区在线| av中文乱码字幕在线| 亚洲无线在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产一卡二卡三卡精品| 久久久久国内视频| 天堂影院成人在线观看| 一区二区三区激情视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 最近在线观看免费完整版| 看免费av毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜福利免费观看在线| 很黄的视频免费| 看免费av毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 怎么达到女性高潮| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 午夜日韩欧美国产| 自线自在国产av| 国产伦人伦偷精品视频| 性欧美人与动物交配| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 长腿黑丝高跟| 国内精品久久久久久久电影| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99re在线观看精品视频| 久久精品91无色码中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产真实乱freesex| 国产亚洲精品av在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av在线天堂中文字幕| 性欧美人与动物交配| 成人国产综合亚洲| 国产91精品成人一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品电影一区二区三区| 精品人妻1区二区| av在线天堂中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久99久视频精品免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中亚洲国语对白在线视频| 我的亚洲天堂| 国产av在哪里看| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 观看免费一级毛片| 少妇粗大呻吟视频| 一夜夜www| 午夜久久久在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 91成年电影在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线免费观看的www视频| 国产国语露脸激情在线看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 免费在线观看黄色视频的| 国产免费男女视频| 18禁国产床啪视频网站| a在线观看视频网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | av在线播放免费不卡| a在线观看视频网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 村上凉子中文字幕在线| 在线观看午夜福利视频| 黄色毛片三级朝国网站| 村上凉子中文字幕在线| a级毛片在线看网站| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 十八禁人妻一区二区| 91在线观看av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久99久视频精品免费| 国语自产精品视频在线第100页| 十八禁网站免费在线| 91国产中文字幕| 一级毛片精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 岛国视频午夜一区免费看| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品国产亚洲在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本黄色视频三级网站网址| 精品国产乱码久久久久久男人| 制服人妻中文乱码| 婷婷精品国产亚洲av在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品野战在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜免费成人在线视频| a在线观看视频网站| 午夜日韩欧美国产| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 欧美久久黑人一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 脱女人内裤的视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久热在线av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 香蕉国产在线看| www日本在线高清视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 日韩欧美 国产精品| 男女视频在线观看网站免费 | 黑人操中国人逼视频| 精品国产美女av久久久久小说| 国产97色在线日韩免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产亚洲精品久久久久5区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 波多野结衣av一区二区av| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩精品中文字幕看吧| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜福利18| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美最黄视频在线播放免费| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 伦理电影免费视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲av嫩草精品影院| 不卡av一区二区三区| 免费高清视频大片| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜福利一区二区在线看| 女警被强在线播放| 黄色成人免费大全| 亚洲人成77777在线视频| 久久人妻av系列| 亚洲专区中文字幕在线| 中亚洲国语对白在线视频| 成人精品一区二区免费| avwww免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩欧美免费精品| 日日夜夜操网爽| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久草成人影院| 神马国产精品三级电影在线观看 | 麻豆av在线久日| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久久久国产a免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 美女免费视频网站| 国产麻豆成人av免费视频| 日本成人三级电影网站| 18禁美女被吸乳视频| 精品高清国产在线一区| 深夜精品福利| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 91成人精品电影| 久久香蕉激情| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲黑人精品在线| 色综合婷婷激情| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产午夜精品久久久久久| 中文在线观看免费www的网站 | 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩欧美免费精品| 国产激情欧美一区二区| 美女午夜性视频免费| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲欧美激情综合另类| www.自偷自拍.com| x7x7x7水蜜桃| 亚洲真实伦在线观看| 久久久国产成人免费| 熟女电影av网| 久久亚洲真实| 欧美国产精品va在线观看不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本五十路高清| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲中文字幕日韩| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一本综合久久免费| 91成年电影在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 午夜免费观看网址| 国产片内射在线| 欧美黑人精品巨大| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲国产精品999在线| 亚洲欧美激情综合另类| 男人舔女人的私密视频| 欧美色视频一区免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 中国美女看黄片| 国产精品1区2区在线观看.| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲久久久国产精品| 中文在线观看免费www的网站 | 黄色女人牲交| 精品久久蜜臀av无| 巨乳人妻的诱惑在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 草草在线视频免费看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产黄a三级三级三级人| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲色图av天堂| 成年人黄色毛片网站| 韩国精品一区二区三区| 国产日本99.免费观看| 美女免费视频网站| 久久伊人香网站| 亚洲av成人av| 亚洲国产欧美网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 99久久国产精品久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 桃红色精品国产亚洲av| 12—13女人毛片做爰片一| 夜夜夜夜夜久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩高清综合在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产三级黄色录像| 一级毛片高清免费大全| 亚洲中文av在线| 99国产精品一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 成人av一区二区三区在线看| aaaaa片日本免费| av欧美777| 免费在线观看日本一区| 国产一区二区激情短视频| 又黄又粗又硬又大视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成人久久性| xxxwww97欧美| 国产不卡一卡二| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产一卡二卡三卡精品| 免费在线观看日本一区| av在线天堂中文字幕| 成年版毛片免费区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品无人区乱码1区二区| 在线观看一区二区三区| 观看免费一级毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 两性夫妻黄色片| 久久精品人妻少妇| xxxwww97欧美| 草草在线视频免费看| 午夜免费鲁丝| 亚洲性夜色夜夜综合| 美女国产高潮福利片在线看| 免费看十八禁软件| 国产高清视频在线播放一区| 性欧美人与动物交配| 欧美午夜高清在线| 麻豆一二三区av精品| 51午夜福利影视在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 搞女人的毛片| 一区二区三区精品91| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品久久久久久成人av| 天堂√8在线中文| 搞女人的毛片|