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    Ni0.5Zn0.5Fe2O4鐵氧體的制備及其催化性能

    2010-06-13 08:18:02
    科學(xué)之友 2010年13期
    關(guān)鍵詞:磁化強度缺位鐵氧體

    魏 磊

    (山西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,山西 太原 030006)

    隨著世界經(jīng)濟的發(fā)展,資源的大量消耗的同時,大量的CO2排向大氣中,造成了嚴(yán)重的環(huán)境問題,如何消除這一問題便成了當(dāng)前的一個重大社會問題。

    1990年Tamaura等[1]首次報道用H2還原磁鐵礦而制備的氧缺位磁鐵礦Fe3O4-δ能將CO2直接轉(zhuǎn)化成碳,CO2幾乎100%轉(zhuǎn)化成碳,F(xiàn)e3O4-δ被CO2氧化而轉(zhuǎn)變成Fe3O4,同時尖晶石結(jié)構(gòu)得以恢復(fù)。這為模擬自然界中O2和CO2循環(huán)特別是O2循環(huán)原理,達(dá)到利用化學(xué)轉(zhuǎn)化方法將CO2分解成O2和C提供了可能性,它也為解決密閉艙中CO2清除與轉(zhuǎn)化問題的生命保障系統(tǒng)提供了新思路。

    目前的研究主要是使用H2還原鐵氧體制備氧缺位鐵氧體催化劑,首先將CO2分解成碳,同時氧缺位鐵氧體被CO2氧化成鐵氧體,再通入氫氣與碳生成CH4。

    1 實驗部分

    1.1 Ni0.5Zn0.5Fe2O4鐵氧體的制備

    按照摩爾比分別稱取鎳、鋅、鐵的硝酸鹽,用一定比例的無水乙醇和水溶解混合一定時間,氨水通過直接混合及滴加兩種方式調(diào)節(jié)溶液pH為7.5,然后40℃溫度攪拌24 h,得凝膠狀棕色沉淀。產(chǎn)物經(jīng)離心、醇洗脫水后得醇凝膠,以無水乙醇為介質(zhì)進(jìn)行超臨界流體干燥,當(dāng)達(dá)即可得到Ni0.5Zn0.5Fe2O4鐵氧體氣凝膠。

    1.2 樣品的表征

    用日本島津XRD-6000型X射線粉末衍射儀(XRD)測定晶體結(jié)構(gòu),CuKα射線,λ=1.542A,管電 40 kV,管電流 30 mA,掃描速度 5°/min,掃描范圍 2θ=15°~75°。美國 Micromeritics公司ASAP2020物理吸附儀進(jìn)行樣品的低溫氮吸脫附表征,根據(jù)BET方程計算比表面積。美國Lake Shore公司Lakeshore7410振動樣品磁強計測量磁化強度,最大磁場為15000 Oe,根據(jù)外推法[2]計算比飽和磁化強度。

    1.3 CO2甲烷化

    選取催化劑于300℃焙燒后,進(jìn)行壓片、搗碎、過篩得到目數(shù)40~60范圍內(nèi)的樣品,取1g的催化劑置入反應(yīng)器[3]內(nèi)。在N2氣氛下,升溫至 300℃并恒溫;換氣(N2+H2),控制流量 V(H2)及 V(N2)配比,一定時間后H2還原鐵氧體可得到氧缺位鐵氧體;此后開始 CO2的催化加氫,通入反應(yīng)混合氣(CO2+H2),控制流量 V(H2)與V(CO2)氣體配比。TCD檢測尾氣含量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 Ni0.5Zn0.5Fe2O4鐵氧體的制備

    反應(yīng)溫度40℃、醇-水比5:1時,通過直接與氨水混合調(diào)節(jié)pH為7.5,在不同超臨界溫度下,進(jìn)行超臨界干燥,恒溫10 min。

    圖1 不同超臨界溫度得到的Ni0.5Zn0.5Fe2O4鐵氧體XRD譜圖

    圖1為不同超臨界溫度下得到的鐵氧體的XRD圖。圖中所出現(xiàn)的(311)、(511)、(400)等衍射峰均為立方尖晶石結(jié)構(gòu)的特征衍射[4],譜圖未出現(xiàn)其他雜峰,基線規(guī)整,可知鐵氧體的尖晶石結(jié)構(gòu)完整。

    圖2是不同超臨界溫度制備的Ni0.5Zn0.5Fe2O4的磁滯回線,根據(jù)外推法是以磁化強度σ對外加磁場的倒數(shù)1/He作圖,當(dāng)1/He趨近于0時所求的σ值即為比飽和磁化強度σs,所得數(shù)據(jù)列于表1,可以看出,270℃及280℃時制備得到的鐵氧體磁學(xué)性能較好,具有較高比飽和磁化強度。

    表1 不同超臨界溫度制備得到的Ni0.5Zn0.5Fe2O4鐵氧體的性能

    圖2 不同超臨界溫度得到的Ni0.5Zn0.5Fe2O4鐵氧體的磁滯回線

    通過BET方程計算的比表面積也列在表1,可以看出當(dāng)超臨界溫度在270℃時,可達(dá)到最大的比表面積,因此認(rèn)為最佳的超臨界溫度應(yīng)該為270℃。

    2.2 催化CO2甲烷化

    表2為超臨界溫度為270℃時制備的Ni0.5Zn0.5Fe2O4鐵氧體進(jìn)行CO2甲烷化的研究,可以看出其甲烷選擇性為100%,且具有較高的CO2轉(zhuǎn)化率。

    3 總結(jié)

    文章通過醇-水溶液加熱法結(jié)合超臨界流體干燥,制備得到晶相單一、比飽和磁化強度和比表面積都較高的尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4鐵氧體氣凝膠。研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)超臨界溫度為270℃時,其比表面積達(dá)50.63 m2·g-1,比飽和磁化強度可達(dá)64.12emu·g-1。之后進(jìn)行了催化CO2加氫甲烷化的實驗,其CO2轉(zhuǎn)化率可達(dá)27.43%,CH4選擇性為100%。

    表2 0.50.524鐵氧體的催化甲烷化性能

    [1]M.Tabata,Y.Tamaura.Complete reduction of carbon-dioxide to carbon using Cation-Excess magnetite[J].Nature,1990,346(19):255-256.

    [2]Ahmed S R,Ogale S B,Papaefthymiou G C,et al.Magnetic properties of CoFe2O4nanoparticles synthesized through a block copolymer nanoreactor route[J].Appl.Phys.Lett.,2002,80(9):1616-1618.

    [3]Kodama T,Sano T,Yoshida T,et al.CO2decomposition to carbon with ferrite-derived metallic phase at300℃ [J].Carbon,1995,33:1443-1447.

    [4]Chen D H,He X R.Synthesis of nickel ferrite nanoparticles by sol-gel method[J].Mater.Res.Bull.,2001,36:1369-1377.

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