谷素潔 李春杰 崔 哲 趙 洋 段 穎
解放軍第211醫(yī)院老年病科(150080)
不穩(wěn)定型心絞痛是介于穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死之間的一種綜合征,是急性冠狀動脈綜合征的表現(xiàn)形式之一。不穩(wěn)定型心絞痛容易發(fā)展為急性心肌梗死,故對不穩(wěn)定型心絞痛的及時有效的治療非常重要。低分子肝素可以有效治療不穩(wěn)定型心絞痛,這類報道很多,而老年患者,各臟器功能減退,對多數(shù)藥物耐受性差,與非老年患者治療有所不同。解放軍第211醫(yī)院老年病科自2004年1月至2009年10月在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用低分子肝素治療老年不穩(wěn)定型心絞痛,取得了良好效果,現(xiàn)報道如下。
選擇住院患者66例,隨機(jī)分為治療組和對照組。治療組33例,其中男32例,女1例,年齡62~85歲,平均79.3歲;對照組33例,其中男31例,女2例,年齡63~84歲,平均78.8歲;入選病例均符合WHO不穩(wěn)定型心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn),包括初發(fā)型心絞痛、惡化型心絞痛、自發(fā)型心絞痛和混合型心絞痛。兩組的年齡、性別、伴發(fā)疾病差異無顯著性意義(P<0.05)。
兩組根據(jù)病情酌情應(yīng)用硝酸脂類、β受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及腸溶阿司匹林。治療組在此治療基礎(chǔ)上加用意大利阿爾韋士曼制藥公司,注冊證號H20040045的低分子肝素(希弗全),腹壁皮下注射,1次/12h,應(yīng)用7~10d。
兩組分別于治療前后查:①生化檢查(血小板、凝血酶原時間、出凝血時間、肝功能、腎功能、血糖、血脂);②血液流變學(xué);③心電圖;④臨床癥狀觀察(心絞痛發(fā)作次數(shù)、程度、及硝酸甘油片用量)。
以心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上、運(yùn)動耐量增加為顯效;心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%~80%為有效;心絞痛發(fā)作次數(shù)及程度無改善或惡化為無效。靜息心電圖恢復(fù)正常為顯效,靜息心電圖缺血性ST段下移及T波改變有改善為有效,靜息心電圖與治療前無變化或加重為無效。
計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,統(tǒng)計分析采用配對t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有顯著性意義。
兩組治療前后血小板、凝血酶原時間、出凝血時間、肝功能、腎功能、血糖、血脂變化無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
治療組血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)均較治療前有改善,而對照組除紅細(xì)胞比容變化有統(tǒng)計學(xué)意義外其他各項(xiàng)指標(biāo)無明顯變化,見表1。
表1 治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)變化
心電圖及臨床癥狀改善治療組明顯優(yōu)于對照組。二者相比差異有顯著性意義(P<0.05),見表2、3。
表2 治療前后臨床癥狀比較
表3 兩組心電圖比較
1例注射部位出現(xiàn)皮下瘀斑,改換注射部位后逐漸消失。所有病例均無其他不良反應(yīng)。
不穩(wěn)定型心絞痛的病理生理基礎(chǔ)是冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂、血小板及凝血系統(tǒng)激活,部分病例同時伴有冠狀動脈痙攣,引起血管腔明顯狹窄或閉塞[1]。不穩(wěn)定型心絞痛與急性心肌梗死、心性猝死的病理生理基礎(chǔ)相似,若治療不當(dāng)可進(jìn)展為急性心肌梗死或猝死。低分子肝素為肝素的活性片段,為間接凝血酶抑制劑,主要通過抗Ⅹa因子活性減少凝血酶原生成凝血酶,且具有改善血黏度,降低纖維蛋白原的濃度及血細(xì)胞比容,抑制血栓的擴(kuò)展,促進(jìn)血栓溶解的作用[2]。
低分子肝素分子量小,生物利用度高,抗凝作用強(qiáng),生物半衰期長,是普通肝素的2~4倍,對不穩(wěn)定型心絞痛,除一般的心絞痛治療外,加用抗凝及抗血小板聚集藥物,可以更有效控制心絞痛的發(fā)作。
本資料顯示,治療組血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)均較治療前有改善,而對照組除紅細(xì)胞比容變化有統(tǒng)計學(xué)意義外其他各項(xiàng)指標(biāo)無明顯變化;心電圖及臨床癥狀改善治療組明顯優(yōu)于對照組;33例除1例出現(xiàn)注射部位出現(xiàn)皮下瘀斑,其余均無不良反應(yīng),說明低分子肝素治療老年不穩(wěn)定型心絞痛安全、有效,且使用方便,無明顯不良反應(yīng)。
[1] Shah P,Forrester JS. Pathophysiolgy of acute coronary syndromes[J].Am J Cardiol,1999,69(1):16-24.
[2] Philip MWB,Iddenden R,Fiona JB,et al. Low molecular weight heparins and heparinoids in acute ischemic stroke: ameta analysis of randomized controlled trials[J]. Stroke,2005,31(10):1770.