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    聽(tīng)覺(jué)穩(wěn)態(tài)反應(yīng)的技術(shù)革新/聞?dòng)赕谜?/h1>
    2010-06-05 15:31:02奧迪康國(guó)際貿(mào)易上海有限公司上海201203
    關(guān)鍵詞:力圖諧波聽(tīng)力

    譯/奧迪康國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司(上海 201203)

    ·國(guó)際之窗·

    聽(tīng)覺(jué)穩(wěn)態(tài)反應(yīng)的技術(shù)革新/聞?dòng)赕谜?/p>

    譯/奧迪康國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司(上海 201203)

    聽(tīng)覺(jué)穩(wěn)態(tài)反應(yīng)(ASSR)是用快速聽(tīng)覺(jué)刺激信號(hào)誘發(fā)的一種電生理反應(yīng),該測(cè)試的目的是獲得修正后的聽(tīng)力圖,并對(duì)受試者的聽(tīng)力進(jìn)行評(píng)估。

    通過(guò)ASSR,測(cè)試者可以對(duì)無(wú)法配合傳統(tǒng)行為測(cè)聽(tīng)的患者進(jìn)行測(cè)試,并獲得有效的聽(tīng)力圖。ASSR通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法來(lái)判斷是否出現(xiàn)反應(yīng),以及何時(shí)達(dá)到閾值。不同生產(chǎn)廠商的ASSR系統(tǒng)所采用的設(shè)計(jì)和功能也各自不同。筆者注:ASSR最初被稱為穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位(Steady State Evoked Potentia,SSEP)或調(diào)幅跟隨反應(yīng)(Amplitude Modulation Following Response,AMFR)。

    本文概述了ASSR的基礎(chǔ)測(cè)試方法,文中的圖例來(lái)源于丹麥國(guó)際聽(tīng)力(Interacoustics)最新的ASSR測(cè)試系統(tǒng)。

    1 ASSR與ABR比較

    ASSR與聽(tīng)性腦干反應(yīng)(ABR)在某些方面相似。例如,ASSR和ABR通過(guò)相似的電極放置方法來(lái)記錄生物電反應(yīng);ASSR和ABR都是聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位;二者的刺激聲發(fā)放方式一致(推薦使用插入式耳機(jī)給聲)。

    ASSR與ABR也有顯著的差別。ASSR的分析不基于時(shí)域中的振幅和潛伏期,而是采用頻域中的幅度和相位進(jìn)行評(píng)估。也就是說(shuō),ASSR不是在時(shí)間軸上分析波形振幅,而是對(duì)整個(gè)頻譜進(jìn)行波峰探測(cè)。ASSR通過(guò)高重復(fù)率的刺激聲誘發(fā)反應(yīng),而ABR的刺激聲重復(fù)率相對(duì)較低。

    ABR的記錄通常需要測(cè)試者主觀觀察波形,來(lái)判斷是否出現(xiàn)了反應(yīng)。隨著ABR刺激聲強(qiáng)度逐漸接近閾值,反應(yīng)判斷的難度也逐漸增加,而接近閾值強(qiáng)度的波形判斷(有無(wú)反應(yīng))正是最為重要的。與之相比,ASSR采用了客觀準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì)學(xué)運(yùn)算方法來(lái)探測(cè)反應(yīng),能夠更準(zhǔn)確地判斷反應(yīng)閾值。

    ABR測(cè)試時(shí),每次在一側(cè)耳發(fā)放短聲(click)或短純音(tone-burst)。ASSR可以雙耳同時(shí)測(cè)試,并同時(shí)發(fā)放4個(gè)頻率(500、1 000、2 000和4 000 Hz)的刺激聲或?qū)拵г肼暋?/p>

    ABR能夠有效地評(píng)估1 000到4 000 Hz頻率的聽(tīng)閾,尤其適用于非陡降型的輕、中、重度聽(tīng)力損失。與之相比,ASSR不僅可以評(píng)估與ABR相同頻率范圍的聽(tīng)力閾值,還能夠更快速地提供更多的頻譜信息,且可分辨重度到極重度聽(tīng)力損失。對(duì)極重度聽(tīng)力損失的辨別具有非常重要的意義。例如,對(duì)于75 dB和95 dB的聽(tīng)力損失,我們可能會(huì)采取不同的干預(yù)措施:對(duì)75 d B SNHL聽(tīng)力損失的兒童,通常為其驗(yàn)配助聽(tīng)器;而對(duì)95 dB SNHL聽(tīng)力損失的兒童,則應(yīng)該考慮進(jìn)行人工耳蝸植入手術(shù)。

    2 測(cè)試應(yīng)用

    與ABR一樣,ASSR可以用于測(cè)試不能或不愿配合傳統(tǒng)行為測(cè)聽(tīng)的患者。因此,ASSR最主要的應(yīng)用范圍應(yīng)該包括:新生兒篩查測(cè)試和復(fù)篩的診斷性測(cè)試;NICU新生兒的測(cè)試;測(cè)試反應(yīng)遲鈍或昏迷的患者;測(cè)試懷疑為偽聾的患者(如工傷賠償、司法糾紛、保險(xiǎn)索賠等);耳毒性藥物監(jiān)控等。

    3 ASSR刺激聲

    目前尚無(wú)有關(guān)ASSR設(shè)備的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。各個(gè)制造商所采用的刺激聲、記錄參數(shù)和方法均有所不同。

    3.1 插入式耳機(jī)

    插入式耳機(jī)用于發(fā)放刺激聲,用于ASSR時(shí)通常可以發(fā)放非常高強(qiáng)度(100 dB HL以上)的刺激聲。然而,這種高強(qiáng)度的刺激聲可能導(dǎo)致誘發(fā)前庭反應(yīng),并與聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)反應(yīng)混疊在一起,很難區(qū)分開(kāi)來(lái)(因?yàn)锳SSR并不顯示時(shí)閾中的波形)。此外,如此高強(qiáng)度的刺激聲還會(huì)對(duì)聽(tīng)力造成損害。

    3.2 寬帶和頻率特異性刺激聲

    ASSR可通過(guò)寬帶刺激聲或頻率特異性刺激聲誘發(fā)。寬帶刺激聲包括短聲、噪聲、調(diào)幅噪聲和Chirp刺激聲。頻率特異性刺激聲包括濾波短聲、帶寬限制的Chirp聲、窄帶噪聲、短純音、調(diào)幅窄帶噪聲或調(diào)頻調(diào)幅純音。

    “Chirp”是寬帶刺激聲中的一種新型刺激聲,具備獨(dú)特的刺激特性。一些較新型的ASSR測(cè)試系統(tǒng)采用了特定的Chirp刺激聲,帶寬限制的Chirp聲可提供高度同步化的頻率特異性刺激,采用Chirp刺激聲和較新的探測(cè)技術(shù),能使數(shù)據(jù)采集速度更快,并使測(cè)試記錄時(shí)間縮短到傳統(tǒng)ASSR測(cè)試的一半。

    3.3 測(cè)試頻率

    ASSR刺激聲載波的測(cè)試頻率通常為500、1 000、2 000和4 000 Hz,這些載波頻率經(jīng)過(guò)頻率和幅度調(diào)制處理,通常在高調(diào)制率(如>80~90 Hz)時(shí)采用100%的幅度調(diào)制(AM)。部分ASSR系統(tǒng)可在雙耳同時(shí)發(fā)放多個(gè)頻率的刺激聲,當(dāng)多個(gè)頻率同時(shí)發(fā)放時(shí),調(diào)制率通常設(shè)定為82 Hz到106 Hz之間。部分廠商還采用20%到25%的頻率調(diào)制(FM),進(jìn)行混合調(diào)制,可獲得比單獨(dú)調(diào)頻刺激聲更強(qiáng)的反應(yīng)。

    3.4 調(diào)制率

    較高的調(diào)制率可誘發(fā)由腦干產(chǎn)生的生物電反應(yīng)(和ABR相似),因此較不易受到患者狀態(tài)的影響。測(cè)試中也可采用較低的調(diào)制率(如40 Hz),但此時(shí)的反應(yīng)中包含了中潛伏期反應(yīng)(MLR),因此會(huì)受到受試者狀態(tài)的影響(圖1)。

    3.5 分析

    ASSR的分析基礎(chǔ)是:所誘發(fā)的電生理反應(yīng)頻譜與刺激聲重復(fù)率一致。因此,ASSR的分析以數(shù)學(xué)運(yùn)算為基礎(chǔ)。

    各生產(chǎn)廠商所采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)探測(cè)算法決定了所采用的分析方法。ASSR的分析發(fā)生于頻域,反應(yīng)由特定的頻率成分組成,這些頻率成分就是刺激聲重復(fù)率的諧波。早期的ASSR系統(tǒng)僅分析基礎(chǔ)諧波,而最新的ASSR系統(tǒng)也將高次諧波納入統(tǒng)計(jì)分析范圍。

    如刺激聲重復(fù)率為90 Hz(即每秒90次刺激聲),ASSR會(huì)發(fā)生在90、180、270、360 Hz等處(圖2)。頻譜中的基礎(chǔ)反應(yīng)成分(此例中為90 Hz處)的幅度最高,隨諧波次數(shù)增加(1次、2次、3次諧波等),反應(yīng)幅度逐漸降低。在頻域中探測(cè)ASSR反應(yīng),就是以最初6-8個(gè)諧波的幅度和相位值(有時(shí)與矢量結(jié)合)為基礎(chǔ),從不斷變化的本底噪聲和生物噪聲中識(shí)別ASSR。

    圖2 FFT頻譜分析顯示無(wú)序噪聲中出現(xiàn)的反應(yīng)信號(hào),ASSR對(duì)反應(yīng)的調(diào)制率及其諧波進(jìn)行探測(cè)

    3.6 電極放置

    ASSR的電極放置通常與傳統(tǒng)ABR相同:記錄電極置于顱頂,參考電極置于受試耳側(cè)的乳突/耳垂,接地電極置于前額底部正中。如要同時(shí)記錄雙耳數(shù)據(jù),則需要雙通道的前置放大器,如果用單通道記錄系統(tǒng)探測(cè)雙側(cè)反應(yīng),共用參考電極應(yīng)放置于后頸部。

    3.7 濾波器、放大器和偽跡拒絕系統(tǒng)

    ASSR的濾波設(shè)置與ABR不同。對(duì)于ASSR,根據(jù)測(cè)試條件不同,高通濾波可設(shè)置為40 Hz到90 Hz,低通濾波可設(shè)置為320 Hz到720 Hz;典型的濾波斜率為6 dB/倍頻程;ASSR的常用增益設(shè)置為10 000;偽跡拒絕系統(tǒng)開(kāi)啟。

    與ABR測(cè)試的優(yōu)勢(shì)相同,測(cè)試者可以在ASSR測(cè)試過(guò)程中進(jìn)行主觀干預(yù),例如更改單個(gè)頻率的測(cè)試聲強(qiáng)度等。在數(shù)據(jù)疊加過(guò)程中(圖3),測(cè)試者可以在兩種視圖間切換,來(lái)觀察估算聽(tīng)力圖的變化情況,并做出必要的修正。

    圖3 ASSR測(cè)試過(guò)程示例?;疑碛蟹磻?yīng),黑色代表無(wú)反應(yīng)

    圖4 ASSR系統(tǒng)中顯示ASSR記錄的反應(yīng)閾值和估算的聽(tīng)力圖

    4 正常值

    大多數(shù)ASSR測(cè)試設(shè)備均提供修正值表,用于轉(zhuǎn)換為估算聽(tīng)力圖。通常,以ASSR為基礎(chǔ)估算的聽(tīng)力圖與行為測(cè)聽(tīng)的結(jié)果非常相近。

    Picton等提供了一組修正值,表明ASSR的閾值與行為聽(tīng)閾之間的差值不超過(guò)10~15 dB。不同研究的數(shù)據(jù)間有所差異,實(shí)際的修正值取決于多種因素,如:所用的測(cè)試設(shè)備、測(cè)試頻率、數(shù)據(jù)采集時(shí)間、受試者年齡、醒覺(jué)狀態(tài)、刺激聲參數(shù)等。

    無(wú)論采用哪種測(cè)試設(shè)備,在評(píng)估聽(tīng)力圖時(shí),臨床醫(yī)師都應(yīng)該參考生產(chǎn)廠商所提供的數(shù)據(jù)和參考值。

    5 討論

    ASSR能夠可靠、高效地評(píng)估聽(tīng)力閾值,并提供以前無(wú)法實(shí)現(xiàn)的多重聽(tīng)覺(jué)和電生理的配合。

    雖然如此,Jerger和Hayes的“交互檢驗(yàn)”原則仍然適用并被推薦使用。已有文獻(xiàn)提示,在特殊測(cè)試條件下的ASSR結(jié)果受到了刺激聲偽跡的明顯影響(如:100 dB及以上的低頻刺激聲)和其他測(cè)試偽跡的影響(Stapells等,1984)。對(duì)于骨導(dǎo)測(cè)試,目前尚缺乏權(quán)威的研究結(jié)果。另外,ASSR對(duì)于病因診斷的作用(如:梅尼埃病、聽(tīng)神經(jīng)瘤、聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)病等)也仍在全世界范圍內(nèi)探討。

    ASSR是一項(xiàng)先進(jìn)的測(cè)試技術(shù),它可以快速提供可靠的多頻率、特定耳的聽(tīng)力閾值信息。ASSR不斷提升測(cè)試速度和準(zhǔn)確性的衡量標(biāo)桿,目前已經(jīng)有很多廠商供應(yīng)ASSR測(cè)試系統(tǒng)。在本文中,我們采用了丹麥國(guó)際聽(tīng)力(Interacoustics)的最新ASSR技術(shù)進(jìn)行舉例。我們相信,隨著測(cè)試技術(shù)和測(cè)試參數(shù)的不斷改進(jìn),ASSR的測(cè)試準(zhǔn)確性也將得到進(jìn)一步提高。

    [摘譯自:Beck DL,Speidel DP,Petrak M.Auditory steady-state response(ASSR):a beginner's guide.Hearing Review.2007;14(12):34~37.]

    10.3969/j.issn.1006-7299.2010.04.025

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