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    人血白蛋白治療老年急性大面積腦梗死臨床觀察

    2010-06-04 04:32:48范新蕾
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2010年25期
    關(guān)鍵詞:甘露醇

    范新蕾

    隨著社會(huì)進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展,我國老齡人口逐漸增加,老年急性大面積腦梗死患者呈逐年增長趨勢。急性大面積腦梗死發(fā)病率占腦梗死的10% ~15%,是頸內(nèi)動(dòng)脈主干、大腦中動(dòng)脈或皮質(zhì)支的完全性卒中,由于伴發(fā)嚴(yán)重腦水腫,常導(dǎo)致顱內(nèi)壓急劇增高,中線移位,最終可形成腦疝,病死率可高達(dá)80%[1],遠(yuǎn)高于非大面積腦梗死[2]。目前大面積腦梗死有腦疝征象時(shí)多主張外科手術(shù)治療,但老年人受到限制,仍以內(nèi)科治療為主,首要治療措施是脫水降顱壓,主要應(yīng)用20%甘露醇,但甘露醇對(duì)心臟、腎臟副作用大,易引起心衰、腎衰,故限制了在老年人的用量和滴速,影響其脫水的效果,導(dǎo)致病死率居高不下。我們即以人血白蛋白聯(lián)合應(yīng)用于老年急性大面積腦梗死患者,觀察其脫水治療的效果。

    1 資料與方法

    1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 關(guān)于大面積腦梗死目前國內(nèi)外尚沒有統(tǒng)一的定義,臨床多依據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn):梗死灶最大直徑大于5 cm,并同時(shí)累及2個(gè)或2個(gè)以上腦葉[3];或梗死面積>13 cm2,并累及2個(gè)以上解剖部位的大血管主干供血區(qū)者[4]。

    1.2 臨床資料 2007年1月至2009年12月我院神經(jīng)內(nèi)科住院的大面積腦梗死患者42例,均符合第四屆全國腦血管病會(huì)議修訂的腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)及上述大面積腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),且具備下列條件:①年齡>65歲;②首次發(fā)病;③發(fā)病24 h內(nèi)入院;④不同程度出現(xiàn)意識(shí)障礙和頭痛嘔吐等顱內(nèi)高壓表現(xiàn)。隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組21例,兩組間年齡、性別、病情程度及梗死范圍等方面均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性,開始治療時(shí)間均在發(fā)病后12~48 h內(nèi)。治療過程中觀察組1例、對(duì)照組3例放棄治療、自動(dòng)出院,自本研究中剔除。

    1.3 治療方法 兩組均采用常規(guī)治療,包括吸氧、控制血壓、脫水、抗血小板聚集、腦細(xì)胞保護(hù)劑、神經(jīng)營養(yǎng)劑、維持水電解質(zhì)平衡和營養(yǎng)支持治療等。此外,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用20%白蛋白注射液10 g靜脈滴注,1次/d,連用14 d。

    1.4 療效評(píng)定 按中國腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分量表進(jìn)行評(píng)分[5],比較兩組在治療前和治療14、28 d的評(píng)分,計(jì)算出治療后28 d評(píng)分減少的百分?jǐn)?shù),并根據(jù)減少的百分?jǐn)?shù)將療效分為5級(jí):①基本痊愈:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少91%~100%;②顯效:評(píng)分減少46% ~90%;③有效:評(píng)分減少18% ~45%;④無效:評(píng)分減少0~17%;⑤惡化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分增加或死亡。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示、采用t檢驗(yàn),有效率比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分變化 兩組患者經(jīng)治療后均有不同程度好轉(zhuǎn),神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少,觀察組較對(duì)照組評(píng)分減少較多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且28 d時(shí)差異更為顯著(P均<0.05),見表1。

    表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分比較()

    表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分比較()

    28 d對(duì)照組組別 例數(shù) 治療前 治療后14 d 治療后20 20.25±4.14 12.89±3.67 8.25±2.5918 20.12±4.06 15.61±3.55 13.98±3.35觀察組

    2.2 兩組治療28 d后臨床療效比較 統(tǒng)計(jì)治療28 d后兩組患者的治療顯效率及有效率,觀察組均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P均<0.05),見表2。

    表2 兩組治療28 d后臨床療效比較(例)

    3 討論

    急性大面積腦梗死是缺血性腦血管病中的急危重癥,是指由于各種原因引起大腦主干動(dòng)脈持續(xù)痙攣或閉塞而致供血區(qū)的腦組織缺氧而產(chǎn)生廣泛壞死、水腫,迅速轉(zhuǎn)變?yōu)椴豢蓮?fù)性的腦梗死,發(fā)生嚴(yán)重腦水腫而出現(xiàn)明顯占位效應(yīng),由于側(cè)支循環(huán)不能及時(shí)、充分建立,大多數(shù)患者在24~48 h發(fā)展到最嚴(yán)重程度,近期死亡率高,死因主要是腦疝形成。本研究中對(duì)照組7例、觀察組2例均為發(fā)病3 d內(nèi)因腦疝死亡,符合本病的特點(diǎn),與 Qureshi等的研究結(jié)果相似[6]。

    大面積腦梗死病情的迅速惡化是由于腦水腫所致,易于形成腦疝是大面積腦梗死的特點(diǎn),因此早期合理脫水治療是大面積腦梗死治療的關(guān)鍵,藥物的合理選擇和使用是臨床治療的首要問題。甘露醇是最常用的滲透性脫水劑,但是其腎功能損害和電解質(zhì)紊亂的發(fā)生率高,心臟負(fù)荷大,且易引起血管內(nèi)脫水、低血壓,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變和顱內(nèi)壓增高患者中此類現(xiàn)象更加明顯,另外甘露醇突然停藥可出現(xiàn)反跳而致腦水腫加重,故嚴(yán)重影響其臨床使用的安全性。本研究的對(duì)象為老年患者,多有不同程度的心、腎功能不全,故甘露醇的應(yīng)用受到限制,致對(duì)照組脫水效果不佳,死亡率較高,與Kasner等的報(bào)道相近[7]。

    白蛋白是一種免疫增強(qiáng)劑,是具有神經(jīng)保護(hù)功效的唯一多功能蛋白質(zhì),其改善神經(jīng)功能的機(jī)制包括增加血漿膠體滲透壓,減輕梗死區(qū)水腫;抗氧化,清除自由基;保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞;解除血管痙攣,改善腦損傷區(qū)局部微循環(huán);防止微小血栓形成;修復(fù)血腦屏障等[8,9],血液中白蛋白水平與腦梗死患者的預(yù)后密切相關(guān)[10]。由于腦水腫可在腦損傷后1~14 d內(nèi)呈漸進(jìn)發(fā)展,故盡早和持續(xù)應(yīng)用白蛋白至關(guān)重要。本研究中觀察組連用白蛋白14 d,能顯著改善神經(jīng)功能缺損程度,降低死亡率,早期療效明顯優(yōu)于對(duì)照組。白蛋白優(yōu)于甘露醇等其他脫水劑之處還在于其半衰期長,約為21 d,能維持較長時(shí)間的脫水作用,且作用溫和,不易滲漏到腦循環(huán)外或因突然停藥出現(xiàn)反跳。本研究發(fā)現(xiàn)治療28 d時(shí)觀察組與對(duì)照組比較,神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分差異更加顯著,顯效率及有效率明顯優(yōu)于對(duì)照組,故我們認(rèn)為應(yīng)用白蛋白對(duì)遠(yuǎn)期預(yù)后亦有良好作用,利于后期康復(fù)。另外,商品白蛋白制劑是由經(jīng)乙型肝炎疫苗免疫后的健康人血漿或血清,用低溫乙醇工藝提取,再經(jīng)60℃10 h加熱進(jìn)行病毒滅活處理,因此該制劑臨床應(yīng)用較安全,不良反應(yīng)較少發(fā)生,本研究中觀察組未發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)發(fā)生。

    總之,我們認(rèn)為人血白蛋白早期應(yīng)用治療老年急性大面積腦梗死應(yīng)用安全,效果明顯優(yōu)于甘露醇,值得臨床推廣應(yīng)用,但缺點(diǎn)是價(jià)格較昂貴,在國內(nèi)大量常規(guī)應(yīng)用有一定難度,希望制藥工藝能得到較大改良,使藥物成本能得到很好控制,以便推廣應(yīng)用。

    [1]Kilincer C,Asil T,Utku U,et al.Factors affecting the outcome of decompressive craniectomy for large hemispheric infarctions:a prospective cohort study.Acta Neurochir(Wien),2005,147(6):587-594.

    [2]Cockroft KM.Hemicraniectomy after massive hemispheric cerebral infarction:are we ready for a prospective randomized controlled trial.J Neurol Neurosurg Psychiatry,2004,75(2):179-180.

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    [5]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì).腦卒中病人臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn).中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381-383.

    [6]Qureshi AI,Suarez JI,Yahia AM,et al.Timing of neurologic deterioration in massive middle cerebral artery infarction:a multicenter review.Crit Care Med,2003,31(1):272-277.

    [7]Kasner SE,Demchuk AM,Berrouschot J,et al.Predictors of fatal brain edema in massive hemispheric ischemic stroke.Stroke,2001,32(9):2117-2123.

    [8]Belayev L,Marcheselli VL,Khoutorova L,et al.Docosahexaenoic acid complexed to albumin elicits high-grade ischemic neuroprotection.Stroke,2005,36(1):118-123.

    [9]Ginsberg MD,Hill MD,Palesch YY,et al.The ALIAS Pilot Trial:a dose-escalation and safety study of albumin therapy for acute ischemic stroke-Ⅰ:Physiological responses and safety results.Stroke,2006,37(8):2100-2106.

    [10]Dziedzic T,Slowik A,Szczudlik A.Serum albumin level as a predictor of ischemic stroke outcome.Stroke,2004,35(6):156-158.

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