被石灰抑制的黃鐵礦的活化浮選機(jī)理

孫偉，張英，覃武林，胡岳華

(1. 中南大學(xué) 資源加工與生物工程學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙，410083；2. 湖南辰州礦業(yè)股份有限公司，湖南 懷化，419607)

黃鐵礦作為最普遍的金屬硫化礦床，常與鉛、鋅和銅等金屬共生。常規(guī)浮選一般是先抑制黃鐵礦，回收有價(jià)主元素金屬，再活化浮硫。高堿電位調(diào)控技術(shù)是分選多金屬硫化礦的有效方法，該技術(shù)使用石灰作為黃鐵礦的抑制劑[1-6]，抑制后的黃鐵礦浮游性差。國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者對(duì)黃鐵礦的抑制和活化浮選進(jìn)行了大量研究，如：LI等[7]通過(guò)計(jì)算黃鐵礦[100]面的電子結(jié)構(gòu)和表面能級(jí)分布密度，得出石灰體系下，黃鐵礦表面易于吸附OH-和Ca(OH)+而阻礙黃藥的附著；Woods[8]基于硫化礦浮選抑制的電化學(xué)機(jī)理，闡述黃鐵礦在高堿環(huán)境中其表面氧化電位降低，促進(jìn)表面氧化生成Fe(OH)3和等親水物質(zhì)；覃文慶等[5,9]用循環(huán)伏安法研究了黃藥在黃鐵礦表面的電化學(xué)行為以及石灰體系對(duì)其的影響，指出石灰體系下，黃藥難以在其表面吸附并氧化成雙黃藥；陳建華等[10]從硫化礦電化學(xué)調(diào)控能帶模型分析了高堿條件會(huì)改變彎曲黃鐵礦的邊緣能級(jí)，使之更易于氧化。據(jù)XPS能譜分析，在高堿高鈣條件下，黃鐵礦表面存在CaSO4，Ca(OH)2和Fe(OH)3等親水物質(zhì)[5,11]。浮選被石灰抑制的黃鐵礦須添加活化劑，以去除吸附在其表面的親水膜，使之露出新鮮表面，以利于黃藥吸附?，F(xiàn)有的選硫活化劑主要有 3大類(lèi)：無(wú)機(jī)酸類(lèi)，包括硫酸、鹽酸、磷酸和硝酸等；有機(jī)酸類(lèi)，包括草酸、乙酸和羧酸等；無(wú)機(jī)鹽類(lèi)，包括硫酸銅、硫酸亞鐵、碳酸鹽和銨鹽等[12-14]。本文作者就草酸和硫酸對(duì)高堿高鈣體系中黃鐵礦的活化浮選機(jī)理進(jìn)行研究。

1 試驗(yàn)方法

1.1 礦樣

黃鐵礦單礦物取自安徽銅陵冬瓜山銅礦，經(jīng)手選除雜后，礦樣純度為95.43%。礦樣的XRD譜如圖1所示。

圖1 礦樣的XRD譜Fig.1 X-ray diffraction pattern of sample

1.2 試劑

研究所用試劑為丁基黃原酸鉀、氧化鈣、硫酸、草酸及硝酸鉀等藥劑，均為分析純。

1.3 單礦物浮選

除雜提純后的黃鐵礦經(jīng)瓷筒磨碎后，篩分選取44～74 μm粒級(jí)作為浮選給料。浮選在25 mL的有機(jī)玻璃小槽中進(jìn)行，每次試驗(yàn)稱(chēng)取黃鐵礦2.1 g，浮選前用超聲波清洗礦物表面。浮選時(shí)間為3 min。

1.4 電化學(xué)測(cè)試

1.4.1 礦物電極

選取大塊結(jié)晶良好的黃鐵礦顆粒，切片，逐級(jí)打磨成直徑為10 mm、厚度為3 mm的圓片，經(jīng)丙酮除油后，用銀粉導(dǎo)電膠與直徑為1.5 mm的銅線(xiàn)連接后，用樹(shù)脂封裝于15 mm的塑料管中，銅線(xiàn)封裝于玻璃管中，露出20 mm銅線(xiàn)以便接線(xiàn)，玻璃管兩端灌以樹(shù)脂以保密封。

14.2 礦漿電位測(cè)試

用礦物電極-飽和甘汞電極對(duì)測(cè)定，參照浮選需要的藥劑濃度配制好相應(yīng)的溶液200 mL，置于帶攪拌裝置的電解槽內(nèi)測(cè)量，測(cè)量?jī)x器為美國(guó)普林斯頓EG&G PARC公司的 Model283電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)，將測(cè)得的礦漿電位轉(zhuǎn)換成標(biāo)準(zhǔn)氫電極電位(SHE)。

1.4.3 交流阻抗測(cè)試

采用三電極系統(tǒng)，礦物電極為工作電極，鉑電極為輔助電極，鉑電極面積為12 mm×10 mm，以飽和甘汞電極作為參比電極。使用二次蒸餾水，硝酸鉀作為支持電解質(zhì)，濃度為0.1 mol/L。電解槽為H型，槽容積為300 mL，陰極與陽(yáng)極用多孔材料分隔。測(cè)量?jī)x器為美國(guó)普林斯頓EG&G PARC公司的 Model283電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)，測(cè)量軟件為powersuit電化學(xué)工作站，在開(kāi)路電位下進(jìn)行，測(cè)試頻率范圍為100～0.01 Hz，正弦波振幅為 5 mV。測(cè)量結(jié)果用交流阻抗分析軟件Zview擬合分析。

2 試驗(yàn)結(jié)果及討論

2.1 黃鐵礦表面電化學(xué)及熱力學(xué)討論

根據(jù)硫化礦浮選抑制的電化學(xué)機(jī)理[8,15]，黃藥在黃鐵礦表面氧化生成雙黃藥并吸附導(dǎo)致其疏水上浮，故可以通過(guò)控制雙黃藥的生成條件來(lái)控制黃鐵礦的浮選。

在堿性條件下，黃鐵礦的氧化反應(yīng)如下：

可見(jiàn)：隨著pH提高，hE′降低，有利于黃鐵礦的氧化。圖2和圖3表明：在石灰濃度為7.13 mmol/L，未添加活化劑時(shí)，黃鐵礦受到抑制。這是由于在高堿體系下，黃鐵礦表面發(fā)生式(1)的反應(yīng)，生成親水性的Fe(OH)3和，在有游離氧化鈣存在條件下，黃鐵礦表面存在CaSO4和Ca(OH)2等親水物質(zhì)。

圖2 高堿高鈣體系下硫酸濃度對(duì)黃鐵礦浮選的影響Fig.2 Effects of various sulphuric acid concentration on activation flotation in high alkali and high calcium system

圖3 高堿高鈣體系下草酸濃度對(duì)黃鐵礦浮選的影響Fig.3 Effects of various oxalic acid concentration on activation flotation in high alkali and high calcium system

在酸性環(huán)境下，黃鐵礦的氧化反應(yīng)如下：

根據(jù)能斯特公式計(jì)算：

假定c(Fe2+)=10-6mol/L，則有：

計(jì)算表明：當(dāng)?shù)V漿電位約為0.165 V時(shí)，黃鐵礦表面開(kāi)始氧化生成單質(zhì)硫；隨著電位的不斷上升，表面的單質(zhì)硫生成量增加；但當(dāng)電位上升到一定程度時(shí)，黃鐵礦表面會(huì)進(jìn)一步被氧化，發(fā)生如下反應(yīng)：

2.2 活化劑對(duì)被抑制黃鐵礦的活化效果

隨著活化劑硫酸和草酸濃度增加，體系pH降低，黃鐵礦可浮性(ε)提高，如圖2和圖3所示。高堿高鈣體系下硫酸濃度對(duì)黃鐵礦表面電位的影響見(jiàn)圖 4，黃鐵礦在不同硫酸濃度下的Nyquist譜見(jiàn)圖5。圖4和圖5說(shuō)明：隨著活化劑的添加，礦漿電位逐步升高。根據(jù)測(cè)量的 pH，在堿性環(huán)境下將其代入式(3)，在酸性環(huán)境下將其代入式(10)，計(jì)算得各電位hE′，與實(shí)測(cè)電位Eh對(duì)比，獲得ΔE=Eh-hE′。結(jié)合圖2和4可看出：硫酸作為活化劑時(shí)，要使ΔEh＜0，黃鐵礦可浮性才能恢復(fù)；結(jié)合圖3和5可見(jiàn)：使用草酸時(shí)，在ΔEh＞0時(shí)也有較高的上浮率。這是由于草酸不僅能降低礦漿pH，提高黃鐵礦自身氧化電位，同時(shí)，鐵和鈣的絡(luò)合劑起到強(qiáng)化清洗去除礦物表面親水物質(zhì)的作用。

圖4 高堿高鈣體系下硫酸濃度對(duì)黃鐵礦表面電位的影響Fig.4 Effects of various sulphuric acid concentration on rest potentials of pyrite in high alkali and high calcium system

圖5 高堿高鈣體系下草酸濃度對(duì)黃鐵礦表面電位的影響Fig.5 Effects of various oxalic acid concentration on rest potentials of pyrite in high alkali and high calcium system

2.3 活化劑對(duì)黃鐵礦表面阻抗的影響

圖6 所示為高堿高鈣體系下黃鐵礦在不同硫酸濃度下的Nyquist譜，圖7所示為高堿高鈣體系下黃鐵礦在不同草酸濃度下的Nyquist譜。圖6和圖7顯示黃鐵礦在不同環(huán)境中表現(xiàn)出單一的容抗弧，為此，設(shè)計(jì)了圖8所示的模擬電路[16-17]。其中：R0為沒(méi)添加其他藥劑時(shí)測(cè)量工作電極與輔助電極之間的電阻(影響R0的因素包括電極材料、表面粗糙度、電解質(zhì)的濃度、溫度以及分隔兩電極的多孔材料的性質(zhì)等，這些因素基本保持不變，在高頻1 000 Hz測(cè)出R0為58.7 Ω/cm2，在模擬時(shí)固定R0)；Rs為表面吸附膜形成引起的電阻，表現(xiàn)為表面電阻增加(影響 Rs的因素包括吸附膜的導(dǎo)電性能、厚度和致密度等)；Rp為法拉第反應(yīng)電阻，表征表面還原氧化反應(yīng)的難易程度(影響 Rp的因素包括反應(yīng)類(lèi)型、電極表面過(guò)電位、實(shí)際表面積和吸附膜的性質(zhì)等)；Rw為由半無(wú)限擴(kuò)散引起的抗阻，可以用 1個(gè)恒相角元件模擬，相角固定為 45°。Cs為雙電層電容。

圖6 高堿高鈣體系下黃鐵礦在不同硫酸濃度下的Nyquist譜Fig.6 Nyquist plot of pyrite at an open-circuit potential in various sulphuric acid concentration in high alkali and high calcium system

圖7 高堿高鈣體系下黃鐵礦在不同草酸濃度下的Nyquist譜Fig.7 Nyquist plot of pyrite at an open-circuit potential with various oxalic acid concentration in high alkali and high calcium system

圖8 黃鐵礦表面電極反應(yīng)模擬等效電路圖Fig.8 Equivalent circuits of pyrite/solution interface

電路模擬結(jié)果如表1和表2所示。用草酸和硫酸活化被石灰抑制的黃鐵礦，表現(xiàn)出的規(guī)律基本一致，黃鐵礦電極在石灰介質(zhì)中，Rs增加了 232.6 Ω，這是由于生成的羥基絡(luò)合物與硫酸鹽吸附在黃鐵礦表面，在一定程度上削減了電極的導(dǎo)電能力和反應(yīng)面積。在堿性環(huán)境中，隨著草酸和硫酸的添加，Rs逐步減小，說(shuō)明吸附在黃鐵礦表面的親水膜逐步脫落，表面逐步恢復(fù)。對(duì)比草酸和硫酸對(duì)Rs的影響，在一定的濃度范圍內(nèi)，可以看出：在草酸和硫酸濃度相同時(shí)，草酸降低Rs的效果優(yōu)于硫酸的效果。這是因?yàn)椴菟崾荈e和Ca的絡(luò)合劑，能與吸附在表面親水鐵膜、鈣膜形成穩(wěn)固的螯合物返回溶液中，使黃鐵礦表面進(jìn)一步得到恢復(fù)。當(dāng)酸濃度添加到一定程度時(shí)，礦漿環(huán)境轉(zhuǎn)為酸性，礦物表面發(fā)生式(4)的反應(yīng)，生成硫單質(zhì)。硫單質(zhì)是疏水的，趨于吸附在電極表面。由于單質(zhì)硫是電子不良導(dǎo)體，在一定程度上減弱電極的導(dǎo)電能力和反應(yīng)面積，使Rs增大。

表1 高堿高鈣(c(CaO)=7.13 mmol/L)硫酸濃度對(duì)模擬電路元件的影響Table 1 Parameters of equivalent circuit for pyrite/solution in various sulphuric acid concentration in high alkali and high calcium system

表2 高堿高鈣(c(CaO)=7.13 mmol/L)草酸濃度對(duì)模擬電路元件的影響Table 2 Parameters of equivalent circuit for pyrite/solution in various oxalic acid concentration in high alkali and high calcium system

在堿性環(huán)境中，隨著草酸和硫酸的添加，Rp逐步增大。草酸和硫酸的添加一方面使吸附膜脫落，使Rp降低，但另一方面也使黃鐵礦的氧化電位提高。從圖4和圖5可以看出：過(guò)電位ΔE隨著酸濃度增加而下降，這使反應(yīng)(1)速率變緩，表現(xiàn)為Rp增大，綜合這2個(gè)方面的因素，后者占主導(dǎo)地位，使得Rp隨著酸濃度的增加而增大。添加等量硫酸提高Rp的幅度大于草酸的提高幅值，這是由于硫酸電離出 H+與 S均能使黃鐵礦的表面氧化電位提高，使反應(yīng)(1)轉(zhuǎn)變?yōu)橄蜃筮M(jìn)行的趨勢(shì)，當(dāng)酸濃度達(dá)到一定程度時(shí)，使礦漿環(huán)境變?yōu)樗嵝?，黃鐵礦表面反應(yīng)按式(4)進(jìn)行。Rp反映的是式(4)中的反應(yīng)電阻。

Rw的變化規(guī)律與 Rp的變化規(guī)律相似，添加等量的硫酸使Rw增加幅度大于草酸的增加幅度，表明硫酸電離出的使得式(1)反應(yīng)生成的擴(kuò)散受到一定阻礙，表現(xiàn)出在低頻率下出現(xiàn)濃差極化。

在酸性環(huán)境下，阻抗圖譜表現(xiàn)出明顯的擴(kuò)散阻抗，表明黃鐵礦表面按式(4)反應(yīng)生成的 Fe2+和 S0擴(kuò)散受到阻礙，S0為憎水物質(zhì)，更傾向與留在礦粒表面，難以擴(kuò)散到溶液中，使擴(kuò)散傳質(zhì)嚴(yán)重受阻，同時(shí)也表現(xiàn)為Rs增大。

3 結(jié)論

(1) 在石灰體系下，黃鐵礦自身表面氧化電位降低，趨于氧化生成CaSO4和Fe(OH)3等親水物質(zhì)，石灰體系下形成的Ca(OH)+和Ca(OH)2吸附在黃鐵礦表面，也阻礙了黃藥在黃鐵礦表面的吸附和氧化成雙黃藥，導(dǎo)致黃鐵礦被抑制。

(2) 草酸與硫酸均能活化被石灰抑制的黃鐵礦，它們的活化機(jī)理有2個(gè)方面：一是提高其表面自身氧化電位，阻礙親水物質(zhì)進(jìn)一步產(chǎn)生；二是去除吸附在黃鐵礦表面的親水物質(zhì)，使之露出新鮮表面。草酸的活化效果優(yōu)于硫酸，硫酸能溶解吸附在表面的親水物質(zhì)，使表面恢復(fù)，草酸不僅具有溶解親水物質(zhì)功能，同時(shí)還能與Fe和Ca形成穩(wěn)固螯合物，使吸附在黃鐵礦表面的親水物質(zhì)脫落。

(3) 交流阻抗研究表明：在堿性范圍內(nèi)黃鐵礦表面電阻Rs隨著硫酸和草酸濃度增加而降低，表明吸附在黃鐵礦表面的不良導(dǎo)電親水物質(zhì)脫落，表面法拉第反應(yīng)電阻RP隨著硫酸和草酸濃度增加而增大，說(shuō)明黃鐵礦自身表面氧化電位升高，使得表面氧化難以進(jìn)行。該結(jié)果與浮選試驗(yàn)結(jié)果保持一致。

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