柴銀感冒顆?？共《咀饔玫难芯?/h1>
2010-05-26 06:14:34崔曉蘭王歆君
中成藥 2010年5期
黃 華， 崔曉蘭， 王歆君， 姚 華
（1.新疆維吾爾自治區(qū)藥物研究所，新疆烏魯木齊 830004;2.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所，北京 100700;3.新疆制藥廠，新疆烏魯木齊 830032）
柴銀感冒顆粒（無(wú)糖型）為衛(wèi)生部部頒標(biāo)準(zhǔn)收載品種，是由柴胡、金銀花、大青葉、板藍(lán)根、陳皮、甘草等藥材組成的復(fù)方制劑，具有清熱解毒等功效，臨床主要用于風(fēng)熱感冒。本文通過(guò)體內(nèi)、外實(shí)驗(yàn)，對(duì)柴銀感冒顆粒的抗病毒作用展開(kāi)研究，為其在臨床防治流感的應(yīng)用提供參考。
1 實(shí)驗(yàn)材料
受試藥 柴銀感冒顆粒（無(wú)糖型），15 g/袋，臨床成人口服 1～2袋/次，3次/日，國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025872，由新疆制藥廠提供，批號(hào)20040556;抗病毒顆粒，15 g/袋，臨床成人口服1～2袋/次，3次/日，國(guó)藥準(zhǔn)字Z51020073，四川光大制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào)0406027。
病毒及細(xì)胞株 甲型流感病毒（A）、乙型流感病毒（B）、柯薩奇B族病毒5型（Cox B5）、副流感病毒1型（HVJ－1）、呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒3型（Ad－3），流感病毒亞甲型鼠肺適應(yīng)株（FM1），分別購(gòu)自中國(guó)預(yù)防醫(yī)科院病毒研究所及兒科研究所。狗腎傳代細(xì)胞株（MDCK），購(gòu)自中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院病毒研究所。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明種小鼠，♀♂各半，體重（14±1）g，由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)研究所提供，合格證 scxk（京）2002－003 號(hào)。
細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)液 培養(yǎng)液含5%小牛血清、維持液含2%小牛血清。
試劑與儀器 含谷氨酰胺的MEM培養(yǎng)基（美國(guó)GIBICOL公司）;DMSO、HEPES、小牛血清（中國(guó)醫(yī)科院生物醫(yī)學(xué)工程研究所）;L－谷氨酰胺（Sigma公司）;MTT、胰蛋白酶（Amresco公司）。
BHC－1300ⅡA/B3型生物安全柜（蘇凈集團(tuán)）;HH.CP－01 型 CO2培養(yǎng)箱（上海?，敚?XDS－1B 倒置顯微鏡（南京翼飛）;MDF－382E型超低溫冰箱（日本SANYO電器）;SZ－96自動(dòng)純水蒸餾器（上海亞榮）;DM LB/11888010型熒光顯微鏡（德國(guó)Leica）。
2 方法與結(jié)果［3，4］
2.1 體外實(shí)驗(yàn)
柴銀感冒顆粒和抗病毒顆粒均以純水配成100 mg/mL的原液，過(guò)濾除菌后備用，實(shí)驗(yàn)時(shí)按需要做倍比稀釋。
2.1.1 測(cè)定藥物對(duì)MDCK細(xì)胞的毒性
分別將原藥液用維持液稀釋成1∶4、1∶8、1∶16、…、1∶256共七個(gè)濃度，加到接種MDCK細(xì)胞并已長(zhǎng)成單層的96孔培養(yǎng)板中，100 μL/孔，每稀釋度4個(gè)復(fù)孔，同時(shí)設(shè)細(xì)胞對(duì)照。將培養(yǎng)板置37°C 5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每日觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，確定細(xì)胞不出現(xiàn)明顯退變的最低稀釋倍數(shù)為最大無(wú)毒濃度（TC0），并按 Reed－Muench法計(jì)算 50%毒性濃度（TC50），結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 對(duì)MDCK細(xì)胞的TC0和TC50的測(cè)定
2.1.2 對(duì)病毒致細(xì)胞病變（CPE）的影響
取已接種MDCK細(xì)胞并長(zhǎng)成單層的培養(yǎng)板，吸棄培養(yǎng)液，按100倍的半數(shù)組織感染劑量（TCID50）分別加入不同病毒液50 μL，置37°C 5%CO2培養(yǎng)箱中吸附1 h后，吸棄病毒液，用不含小牛血清的Eagle’s維持液洗細(xì)胞表面2次，設(shè)細(xì)胞對(duì)照組、病毒對(duì)照組、抗病毒顆粒組和柴銀顆粒不同濃度（取TC0及其以下的3個(gè)2倍稀釋度共4個(gè)濃度）的給藥組，4孔/組。給藥組加入不同稀釋度的藥液，對(duì)照組加維持液，100 μL/孔。培養(yǎng)板置 37°C、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每日倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞病變情況，其程度按六級(jí)標(biāo)準(zhǔn)判斷，并按Reed－Muench法計(jì)算IC50和SI（TC50/IC50）。
－:細(xì)胞生長(zhǎng)正常，無(wú)病變出現(xiàn);
±:細(xì)胞病變少于整個(gè)單層細(xì)胞的10%;
1:細(xì)胞病變約占整個(gè)單層細(xì)胞的10% ～25%;
2:細(xì)胞病變約占整個(gè)單層細(xì)胞的25% ～50%以下;
3:細(xì)胞病變約占整個(gè)單層細(xì)胞的50% ～75%以下;
4:細(xì)胞病變約占整個(gè)單層細(xì)胞的75%以上。
結(jié)果柴銀感冒顆粒對(duì)甲、乙型流感病毒、HVJ－1、Cox B5、RSV有明顯的抑制作用，其 IC50分別為457.0、676.1、347.2、537.0、562.4 μg/mL，SI分別為9.8、6.6、12.8、8.3、7.9，對(duì) Ad－3 無(wú)明顯抑制作用（表2、3）。
表2 對(duì)病毒致MDCK細(xì)胞病變程度（CPE）的影響
2.2 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)
2.2.1 對(duì)小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用
表3 對(duì)病毒致MDCK細(xì)胞病變的IC50和SI
取小鼠60只，隨機(jī)分為正常對(duì)照組、病毒感染對(duì)照組、抗病毒顆粒組和3個(gè)劑量的柴銀感冒顆粒組，每組10只。除正常對(duì)照組外，將小鼠用乙醚輕度麻醉后以15LD50的FM1滴鼻感染，0.05 mL/只。感染前一天開(kāi)始按劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)5 d，對(duì)照組給予等量蒸餾水（DW）灌胃。第6天各組小鼠稱(chēng)重后處死解剖，摘取全肺稱(chēng)重，計(jì)算肺指數(shù)和肺指數(shù)抑制率。
結(jié)果3個(gè)劑量的柴銀感冒顆粒肺指數(shù)值均低于病毒感染對(duì)照組，其中大劑量組對(duì)FM1引起的肺炎有明顯的抑制作用（表4）。
表4 對(duì)小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用（±s）
表4 對(duì)小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用（±s）
與正常對(duì)照組比較，##P＜0.01;與病毒感染對(duì)照組比較，*P＜0.05，**P ＜0.01。
組別 劑量/（g/kg）動(dòng)物數(shù)/只 肺指數(shù)值 抑制率/%正常對(duì)照 — 10 0.98±0.04—27.3病毒感染對(duì)照 — 10 1.50±0.34## —抗病毒顆粒 6 10 1.17±0.24* 22.0柴銀感冒顆粒 3 10 1.27±0.40 15.3 6 10 1.25±0.32 16.7 12 10 1.09±0.16**
2.2.2 對(duì)流感病毒所致小鼠死亡的保護(hù)作用
取小鼠100只，隨機(jī)分為病毒感染對(duì)照組、抗病毒顆粒組和三個(gè)劑量的柴銀感冒顆粒組，每組20只。各給藥組按劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)7 d，病毒對(duì)照組給予等量的蒸餾水。給藥第2天各組小鼠用乙醚輕度麻醉后，F(xiàn)M1病毒液取感染后死亡率超過(guò)90%的濃度2LD50滴鼻感染，每只0.05 mL。記錄感染后小鼠的死亡情況，計(jì)算死亡保護(hù)率及生命延長(zhǎng)率。
結(jié)果在感染病毒后15 d內(nèi)，各給藥組小鼠死亡率均低于感染對(duì)照組，存活時(shí)間較感染組延長(zhǎng)，柴銀感冒顆粒中、大劑量保護(hù)作用明顯，死亡保護(hù)率分別為21.1%、31.6%，生命延長(zhǎng)率為17.8%和22.5%（表5）。
表5 對(duì)流感病毒致小鼠死亡的保護(hù)作用
2.2.3 對(duì)小鼠肺內(nèi)流感病毒增殖量的影響
取小鼠50只，隨機(jī)分為病毒感染組、抗病毒顆粒組和3個(gè)劑量的柴銀顆粒組，每組10只。各給藥組動(dòng)物按劑量灌胃給藥，2次/d，連續(xù)3 d。對(duì)照組給等量的蒸餾水。于給藥第2天各組動(dòng)物以1000LD50滴鼻感染 FM1，0.05 mL/只，48 h 后處死動(dòng)物，摘取左肺中葉固定，常規(guī)脫水、包埋、制作石蠟切片，間接熒光染色，觀察計(jì)數(shù)肺內(nèi)熒光顆粒，判斷藥物對(duì)病毒增殖的影響。
結(jié)果3個(gè)劑量的柴銀顆粒組肺內(nèi)病毒增殖量均明顯低于病毒對(duì)照組，表明柴銀顆粒對(duì)小鼠肺內(nèi)流感病毒的增殖有顯著的抑制作用（表6）。
本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明，柴銀感冒顆粒體外給藥可抑制甲型、乙型流感病毒、副流感病毒等呼吸病毒所導(dǎo)致的細(xì)胞病變;對(duì)流感病毒感染小鼠有明顯的保護(hù)作用，可降低死亡率并延長(zhǎng)小鼠生存期;對(duì)小鼠流感病毒性肺炎有明顯的抑制作用，并可抑制小鼠肺內(nèi)流感病毒的增殖。
表6 柴銀顆粒對(duì)小鼠肺內(nèi)流感病毒增殖量的影響（±s）
表6 柴銀顆粒對(duì)小鼠肺內(nèi)流感病毒增殖量的影響（±s）
與病毒感染對(duì)照組比較，**P＜0.01。
組別 劑量/（g/kg） 終樣本數(shù)/動(dòng)物數(shù)/只 檢查總數(shù)/個(gè) 陽(yáng)性數(shù)/個(gè) 陽(yáng)性率/% 抑制率/%病毒感染對(duì)照 —9/10 238 101 41.8±8.5 0抗病毒顆粒 6 9/10 218 50 22.9±6.2** 45.3柴銀感冒顆粒 3 9/10 234 62 30.7±6.4** 26.7 6 9/10 214 60 28.9±9.3** 32.5 12 9/10 228 70 26.2±5.8**37.5
3 討論
傳統(tǒng)中藥在防治流感方面有其獨(dú)道之處，許多解表藥、清熱藥和以它們?yōu)橹鹘M方的中成藥可通過(guò)抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、解熱抗炎等途徑起到抗流感作用［1］。如單味藥中，柴胡的水提液及揮發(fā)油對(duì)流感病毒有顯著的抑制作用［1，2］;金銀花水提液可抑制流感病毒致細(xì)胞病變作用［1，2］，降低流感病毒感染小鼠的死亡率，并降低鼠肺中病毒血凝素的效價(jià)［1］;板藍(lán)根水提液在體外雞胚試驗(yàn)中可抑制流感病毒的增殖，并抑制流感病毒致人胚腎原代細(xì)胞的病變［1，2］。這些單味藥經(jīng)過(guò)配伍或組成復(fù)方后，抗病毒范圍可能互補(bǔ)、擴(kuò)大甚至協(xié)同［1］。本文對(duì)柴銀感冒顆粒的研究證實(shí)該復(fù)方制劑對(duì)流感病毒等多種呼吸道病毒均有良好的抗病毒作用，為其在臨床用于防治病毒性感冒提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
［1］李艷華，于康震，佟恒敏，等.中藥抗流感病毒研究概況［J］.中國(guó)獸醫(yī)雜志，2003，39（6）:35－37.
［2］馬振亞.中藥抗病毒抗菌作用研究［M］.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2005:74，79，91.
［3］陳鴻珊，張興權(quán)，陶佩珍，等.抗病毒藥物及其研究方法［M］.北京:化學(xué)工業(yè)出版社，2006:6.
［4］黃禎祥，洪 濤，劉崇柏.醫(yī)學(xué)病毒學(xué)基礎(chǔ)及實(shí)驗(yàn)技術(shù)［M］.北京:科學(xué)出版社，1990:2.
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柴銀感冒顆粒（無(wú)糖型）為衛(wèi)生部部頒標(biāo)準(zhǔn)收載品種，是由柴胡、金銀花、大青葉、板藍(lán)根、陳皮、甘草等藥材組成的復(fù)方制劑，具有清熱解毒等功效，臨床主要用于風(fēng)熱感冒。本文通過(guò)體內(nèi)、外實(shí)驗(yàn)，對(duì)柴銀感冒顆粒的抗病毒作用展開(kāi)研究，為其在臨床防治流感的應(yīng)用提供參考。
1 實(shí)驗(yàn)材料
受試藥 柴銀感冒顆粒（無(wú)糖型），15 g/袋，臨床成人口服 1～2袋/次，3次/日，國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025872，由新疆制藥廠提供，批號(hào)20040556;抗病毒顆粒，15 g/袋，臨床成人口服1～2袋/次，3次/日，國(guó)藥準(zhǔn)字Z51020073，四川光大制藥有限公司生產(chǎn)，批號(hào)0406027。
病毒及細(xì)胞株 甲型流感病毒（A）、乙型流感病毒（B）、柯薩奇B族病毒5型（Cox B5）、副流感病毒1型（HVJ－1）、呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒3型（Ad－3），流感病毒亞甲型鼠肺適應(yīng)株（FM1），分別購(gòu)自中國(guó)預(yù)防醫(yī)科院病毒研究所及兒科研究所。狗腎傳代細(xì)胞株（MDCK），購(gòu)自中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院病毒研究所。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明種小鼠，♀♂各半，體重（14±1）g，由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)研究所提供，合格證 scxk（京）2002－003 號(hào)。
細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)液 培養(yǎng)液含5%小牛血清、維持液含2%小牛血清。
試劑與儀器 含谷氨酰胺的MEM培養(yǎng)基（美國(guó)GIBICOL公司）;DMSO、HEPES、小牛血清（中國(guó)醫(yī)科院生物醫(yī)學(xué)工程研究所）;L－谷氨酰胺（Sigma公司）;MTT、胰蛋白酶（Amresco公司）。
BHC－1300ⅡA/B3型生物安全柜（蘇凈集團(tuán)）;HH.CP－01 型 CO2培養(yǎng)箱（上海?，敚?XDS－1B 倒置顯微鏡（南京翼飛）;MDF－382E型超低溫冰箱（日本SANYO電器）;SZ－96自動(dòng)純水蒸餾器（上海亞榮）;DM LB/11888010型熒光顯微鏡（德國(guó)Leica）。
2 方法與結(jié)果［3，4］
2.1 體外實(shí)驗(yàn)
柴銀感冒顆粒和抗病毒顆粒均以純水配成100 mg/mL的原液，過(guò)濾除菌后備用，實(shí)驗(yàn)時(shí)按需要做倍比稀釋。
2.1.1 測(cè)定藥物對(duì)MDCK細(xì)胞的毒性
分別將原藥液用維持液稀釋成1∶4、1∶8、1∶16、…、1∶256共七個(gè)濃度，加到接種MDCK細(xì)胞并已長(zhǎng)成單層的96孔培養(yǎng)板中，100 μL/孔，每稀釋度4個(gè)復(fù)孔，同時(shí)設(shè)細(xì)胞對(duì)照。將培養(yǎng)板置37°C 5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每日觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，確定細(xì)胞不出現(xiàn)明顯退變的最低稀釋倍數(shù)為最大無(wú)毒濃度（TC0），并按 Reed－Muench法計(jì)算 50%毒性濃度（TC50），結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 對(duì)MDCK細(xì)胞的TC0和TC50的測(cè)定
2.1.2 對(duì)病毒致細(xì)胞病變（CPE）的影響
取已接種MDCK細(xì)胞并長(zhǎng)成單層的培養(yǎng)板，吸棄培養(yǎng)液，按100倍的半數(shù)組織感染劑量（TCID50）分別加入不同病毒液50 μL，置37°C 5%CO2培養(yǎng)箱中吸附1 h后，吸棄病毒液，用不含小牛血清的Eagle’s維持液洗細(xì)胞表面2次，設(shè)細(xì)胞對(duì)照組、病毒對(duì)照組、抗病毒顆粒組和柴銀顆粒不同濃度（取TC0及其以下的3個(gè)2倍稀釋度共4個(gè)濃度）的給藥組，4孔/組。給藥組加入不同稀釋度的藥液，對(duì)照組加維持液，100 μL/孔。培養(yǎng)板置 37°C、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每日倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞病變情況，其程度按六級(jí)標(biāo)準(zhǔn)判斷，并按Reed－Muench法計(jì)算IC50和SI（TC50/IC50）。
－:細(xì)胞生長(zhǎng)正常，無(wú)病變出現(xiàn);
±:細(xì)胞病變少于整個(gè)單層細(xì)胞的10%;
1:細(xì)胞病變約占整個(gè)單層細(xì)胞的10% ～25%;
2:細(xì)胞病變約占整個(gè)單層細(xì)胞的25% ～50%以下;
3:細(xì)胞病變約占整個(gè)單層細(xì)胞的50% ～75%以下;
4:細(xì)胞病變約占整個(gè)單層細(xì)胞的75%以上。
結(jié)果柴銀感冒顆粒對(duì)甲、乙型流感病毒、HVJ－1、Cox B5、RSV有明顯的抑制作用，其 IC50分別為457.0、676.1、347.2、537.0、562.4 μg/mL，SI分別為9.8、6.6、12.8、8.3、7.9，對(duì) Ad－3 無(wú)明顯抑制作用（表2、3）。
表2 對(duì)病毒致MDCK細(xì)胞病變程度（CPE）的影響
2.2 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)
2.2.1 對(duì)小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用
表3 對(duì)病毒致MDCK細(xì)胞病變的IC50和SI
取小鼠60只，隨機(jī)分為正常對(duì)照組、病毒感染對(duì)照組、抗病毒顆粒組和3個(gè)劑量的柴銀感冒顆粒組，每組10只。除正常對(duì)照組外，將小鼠用乙醚輕度麻醉后以15LD50的FM1滴鼻感染，0.05 mL/只。感染前一天開(kāi)始按劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)5 d，對(duì)照組給予等量蒸餾水（DW）灌胃。第6天各組小鼠稱(chēng)重后處死解剖，摘取全肺稱(chēng)重，計(jì)算肺指數(shù)和肺指數(shù)抑制率。
結(jié)果3個(gè)劑量的柴銀感冒顆粒肺指數(shù)值均低于病毒感染對(duì)照組，其中大劑量組對(duì)FM1引起的肺炎有明顯的抑制作用（表4）。
表4 對(duì)小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用（±s）
表4 對(duì)小鼠流感病毒性肺炎的抑制作用（±s）
與正常對(duì)照組比較，##P＜0.01;與病毒感染對(duì)照組比較，*P＜0.05，**P ＜0.01。
組別 劑量/（g/kg）動(dòng)物數(shù)/只 肺指數(shù)值 抑制率/%正常對(duì)照 — 10 0.98±0.04—27.3病毒感染對(duì)照 — 10 1.50±0.34## —抗病毒顆粒 6 10 1.17±0.24* 22.0柴銀感冒顆粒 3 10 1.27±0.40 15.3 6 10 1.25±0.32 16.7 12 10 1.09±0.16**
2.2.2 對(duì)流感病毒所致小鼠死亡的保護(hù)作用
取小鼠100只，隨機(jī)分為病毒感染對(duì)照組、抗病毒顆粒組和三個(gè)劑量的柴銀感冒顆粒組，每組20只。各給藥組按劑量灌胃給藥，每天1次，連續(xù)7 d，病毒對(duì)照組給予等量的蒸餾水。給藥第2天各組小鼠用乙醚輕度麻醉后，F(xiàn)M1病毒液取感染后死亡率超過(guò)90%的濃度2LD50滴鼻感染，每只0.05 mL。記錄感染后小鼠的死亡情況，計(jì)算死亡保護(hù)率及生命延長(zhǎng)率。
結(jié)果在感染病毒后15 d內(nèi)，各給藥組小鼠死亡率均低于感染對(duì)照組，存活時(shí)間較感染組延長(zhǎng)，柴銀感冒顆粒中、大劑量保護(hù)作用明顯，死亡保護(hù)率分別為21.1%、31.6%，生命延長(zhǎng)率為17.8%和22.5%（表5）。
表5 對(duì)流感病毒致小鼠死亡的保護(hù)作用
2.2.3 對(duì)小鼠肺內(nèi)流感病毒增殖量的影響
取小鼠50只，隨機(jī)分為病毒感染組、抗病毒顆粒組和3個(gè)劑量的柴銀顆粒組，每組10只。各給藥組動(dòng)物按劑量灌胃給藥，2次/d，連續(xù)3 d。對(duì)照組給等量的蒸餾水。于給藥第2天各組動(dòng)物以1000LD50滴鼻感染 FM1，0.05 mL/只，48 h 后處死動(dòng)物，摘取左肺中葉固定，常規(guī)脫水、包埋、制作石蠟切片，間接熒光染色，觀察計(jì)數(shù)肺內(nèi)熒光顆粒，判斷藥物對(duì)病毒增殖的影響。
結(jié)果3個(gè)劑量的柴銀顆粒組肺內(nèi)病毒增殖量均明顯低于病毒對(duì)照組，表明柴銀顆粒對(duì)小鼠肺內(nèi)流感病毒的增殖有顯著的抑制作用（表6）。
本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明，柴銀感冒顆粒體外給藥可抑制甲型、乙型流感病毒、副流感病毒等呼吸病毒所導(dǎo)致的細(xì)胞病變;對(duì)流感病毒感染小鼠有明顯的保護(hù)作用，可降低死亡率并延長(zhǎng)小鼠生存期;對(duì)小鼠流感病毒性肺炎有明顯的抑制作用，并可抑制小鼠肺內(nèi)流感病毒的增殖。
表6 柴銀顆粒對(duì)小鼠肺內(nèi)流感病毒增殖量的影響（±s）
表6 柴銀顆粒對(duì)小鼠肺內(nèi)流感病毒增殖量的影響（±s）
與病毒感染對(duì)照組比較，**P＜0.01。
組別 劑量/（g/kg） 終樣本數(shù)/動(dòng)物數(shù)/只 檢查總數(shù)/個(gè) 陽(yáng)性數(shù)/個(gè) 陽(yáng)性率/% 抑制率/%病毒感染對(duì)照 —9/10 238 101 41.8±8.5 0抗病毒顆粒 6 9/10 218 50 22.9±6.2** 45.3柴銀感冒顆粒 3 9/10 234 62 30.7±6.4** 26.7 6 9/10 214 60 28.9±9.3** 32.5 12 9/10 228 70 26.2±5.8**37.5
3 討論
傳統(tǒng)中藥在防治流感方面有其獨(dú)道之處，許多解表藥、清熱藥和以它們?yōu)橹鹘M方的中成藥可通過(guò)抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、解熱抗炎等途徑起到抗流感作用［1］。如單味藥中，柴胡的水提液及揮發(fā)油對(duì)流感病毒有顯著的抑制作用［1，2］;金銀花水提液可抑制流感病毒致細(xì)胞病變作用［1，2］，降低流感病毒感染小鼠的死亡率，并降低鼠肺中病毒血凝素的效價(jià)［1］;板藍(lán)根水提液在體外雞胚試驗(yàn)中可抑制流感病毒的增殖，并抑制流感病毒致人胚腎原代細(xì)胞的病變［1，2］。這些單味藥經(jīng)過(guò)配伍或組成復(fù)方后，抗病毒范圍可能互補(bǔ)、擴(kuò)大甚至協(xié)同［1］。本文對(duì)柴銀感冒顆粒的研究證實(shí)該復(fù)方制劑對(duì)流感病毒等多種呼吸道病毒均有良好的抗病毒作用，為其在臨床用于防治病毒性感冒提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
［1］李艷華，于康震，佟恒敏，等.中藥抗流感病毒研究概況［J］.中國(guó)獸醫(yī)雜志，2003，39（6）:35－37.
［2］馬振亞.中藥抗病毒抗菌作用研究［M］.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2005:74，79，91.
［3］陳鴻珊，張興權(quán)，陶佩珍，等.抗病毒藥物及其研究方法［M］.北京:化學(xué)工業(yè)出版社，2006:6.
［4］黃禎祥，洪 濤，劉崇柏.醫(yī)學(xué)病毒學(xué)基礎(chǔ)及實(shí)驗(yàn)技術(shù)［M］.北京:科學(xué)出版社，1990:2.
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