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    廢鋅錳電池中金屬離子浸出行為研究

    2010-05-22 07:26:50林輝東溫中東王德漢
    關(guān)鍵詞:廢電池干粉硫酸

    林輝東,溫中東,王德漢

    (1.綠泉環(huán)保技術(shù)有限公司,廣東 惠州 516001;2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系,廣東 廣州 510642)

    隨著全球范圍內(nèi)環(huán)保意識(shí)的不斷加強(qiáng),廢舊電池的處理倍受關(guān)注。廢電池中含有大量植物生長所需要的微量元素如鋅、錳、鐵等,可以利用廢電池生產(chǎn)微肥[1~3];同時(shí)廢電池中又含有汞、鎘、鉛等有害物質(zhì),所以開發(fā)有效的、具有環(huán)境效益、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益的處理廢電池工藝十分重要。

    目前,廢電池的回收利用技術(shù)主要有濕法和火法兩種冶金處理方法。濕法工藝主要是基于金屬可溶于酸的原理,細(xì)分為焙燒——浸出法和直接浸出法;火法工藝是在高溫下使廢電池中的金屬及其化合物氧化、還原、分解、揮發(fā)和冷凝的過程,火法又分為傳統(tǒng)的常壓冶金法和真空冶金法。與火法處理相比,采用濕法處理廢電池,除了投資少、成本低外,更重要的是不僅可回收金屬,而且還可回收電解質(zhì)溶液,但目前有關(guān)于鋅錳電池濕法處理工藝的研究報(bào)道較少。

    已公開的研究有,用硫酸溶液來溶解廢舊鎘鎳電池中的鎳鎘鈷的研究[4,5],鎘鎳廢電池中金屬鎳鎘浸出行為的研究[6],廢鎘鎳電池中鎘的選擇性浸出[7]。但是對廢鋅錳電池干粉(WLR)浸出行為的研究,至今沒有見過報(bào)道。通過WLR干粉在硫酸溶液中的溶解浸出行為,研究了溫度和硫酸濃度對其金屬離子浸出率的影響,找出了最佳的溶解工藝條件,為進(jìn)一步分離WLR中有害重金屬和生產(chǎn)鰲合微肥提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    廢鋅錳電池(由華南農(nóng)業(yè)大學(xué)環(huán)??萍紖f(xié)會(huì)提供)的成分組成如表1,WLR干粉制備流程如圖1。

    表1WLR電池組成%

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    圖1 實(shí)驗(yàn)材料制備流程

    將已制備好的WLR干粉加在100 mL硫酸溶液中,進(jìn)行機(jī)械攪拌,恒溫水浴加熱,反應(yīng)完成后,冷卻抽濾,在120℃下烘干,稱重。反應(yīng)裝置如圖2。

    圖2 實(shí)驗(yàn)裝置

    1.3 測試

    分析抽濾液和殘?jiān)薪饘匐x子的含量(由廣東省土壤研究所測試中心測試,采用ICP-AES分析儀),分別計(jì)算出各金屬離子的浸出率。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 硫酸濃度對反應(yīng)體系的影響

    2.1.1 硫酸濃度對有用金屬離子浸出行為的影響[8]

    實(shí)驗(yàn)條件:溫度為50℃,固液比為1:10,催化劑為1 mL,反應(yīng)時(shí)間為2 h,攪拌強(qiáng)度為40~80 r/min時(shí),不同硫酸濃度對 Zn2+,Mn2+和 Fe2+浸出率的影響。

    從圖 3 可以看出,隨著硫酸濃度的增加,Zn2+,Mn2+和Fe2+浸出率也顯著增大,說明硫酸對WLR中有用金屬的浸出行為有顯著影響。在硫酸濃度達(dá)到10%時(shí),Zn2+的浸出率達(dá)到99%以上,幾乎完全浸出,Mn2+達(dá)到77%以上,F(xiàn)e2+達(dá)到50%以上。

    圖3 硫酸濃度對有用金屬離子浸出行為的影響

    2.1.2 硫酸濃度對有害金屬離子浸出行為的影響實(shí)驗(yàn)條件同2.1.1。

    圖4 硫酸濃度對有害金屬離子浸出行為的影響

    從圖4可以看出,隨著硫酸濃度的增加,有害金屬離子的浸出率也不斷增大,當(dāng)硫酸濃度增大到2%以上時(shí),Pb2+的浸出受其影響不大。

    2.2 溫度對反應(yīng)體系的影響

    2.2.1 溫度對有用金屬離子浸出行為的影響

    實(shí)驗(yàn)條件:硫酸濃度為10%,固液比為1:10,催化劑為1 mL,反應(yīng)時(shí)間為2 h,攪拌強(qiáng)度為40~80 r/min時(shí),不同溫度對 Zn2+,Mn2+和 Fe2+浸出率的影響。

    從圖5可以看出,溫度對有用金屬離子浸出率呈負(fù)相關(guān),溫度越低,對其浸出越有利。在40℃時(shí),Zn2+,Mn2+和 Fe2+的浸出率都達(dá)到最大,Zn2+達(dá)到 99%以上,Mn2+達(dá)到 80%,F(xiàn)e2+達(dá)到 50%以上。

    圖5 溫度對有用金屬離子浸出行為的影響

    2.2.2 溫度對有害金屬離子浸出行為的影響

    實(shí)驗(yàn)條件同2.2.1。

    從圖6可以看出,40℃時(shí),Hg2+的浸出率最低,約40%,并且隨溫度的變化出現(xiàn)波動(dòng)影響;當(dāng)溫度大于50 ℃時(shí),Cd2+的浸出與溫度呈負(fù)相關(guān);Pb2+的浸出受溫度影響很小。

    圖6 溫度對有害金屬離子浸出行為的影響

    3 結(jié)論

    3.1 最佳浸出工藝條件

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,廢鋅錳電池中金屬離子浸出的最佳工藝條件為:硫酸濃度為10%,溫度為40℃,固液比為1:10,催化劑為1 mL,反應(yīng)時(shí)間為2 h,攪拌強(qiáng)度為40~80 r/min。

    3.2 金屬離子的浸出規(guī)律

    在上述實(shí)驗(yàn)條件下,廢鋅錳電池中金屬離子的浸出率都隨硫酸濃度的增大而顯著增大。在硫酸濃度達(dá)到10%時(shí),Zn2+的浸出率達(dá)到99%以上,幾乎完全浸出,Mn2+達(dá)到 77%以上,F(xiàn)e2+達(dá)到 50%以上。

    溫度與其浸出率呈負(fù)相關(guān),溫度越低對它們的浸出越有利。在 40 ℃時(shí),Zn2+,Mn2+和 Fe2+的浸出率都達(dá)到最大,Zn2+達(dá)到 99%以上,Mn2+達(dá)到 80%,F(xiàn)e2+達(dá)到50%以上,而Hg2+的浸出率最低,約40%。

    [1] 白青子,王宏選.廢電池生產(chǎn)復(fù)合微肥技術(shù)[J].應(yīng)用科技,1998(8):3.

    [2] 彭國勝,董賀新.用廢電池生產(chǎn)微肥的研究[J].河南化工,2002(1):13-14.

    [3] 張希忠.廢干電池回收利用技術(shù)評估[J].金屬再生,1991(2):17-20.

    [4] 徐承坤,翟玉春,田嚴(yán)文.鎘鎳廢電池回收工藝[J].電源技術(shù),2001,25(1):32-34.

    [5] Nogueira CA,Delmas F.New flowsheet for the recorery of Cadmium,cobalt nickel from spent Ni-Cd batteries by solvent extraction[J].Hgdrometallurgy,1999,52(3):267-287.

    [6] 康思琦,周斌,羅愛平.鎘鎳廢電池中金屬鎘鎳浸出行為的研究[J].五邑大學(xué)學(xué)報(bào),2002,16(1):21-24.

    [7] 田嚴(yán)文,徐承坤,張麗君等.廢鎘鎳電池中鎘的選擇性浸出[J].化工冶金,1999,20(3):295-297.

    [8] 林輝東,王德漢,李海濱.廢堿錳電池焙燒干粉酸解條件的研究[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2006(2):217-220.

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