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    板黨硒多糖對(duì)大鼠肢體缺血/再灌注后心肌損傷的影響

    2010-05-17 06:34:24譚志鑫肖本見(jiàn)廖艷華
    關(guān)鍵詞:模型

    譚志鑫,肖本見(jiàn),廖艷華

    1.湖北民族學(xué)院醫(yī)學(xué)院(湖北 恩施 445000)

    肢體創(chuàng)傷、斷肢再植及腹主動(dòng)脈瘤手術(shù)等可引起肢體缺血/再灌注 (1imb ischemia reperfusion,LIR)損傷,常累及肺、腎、腦、心等遠(yuǎn)位器官(remote organ)[1-3],是骨外科手術(shù)引發(fā)多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)的常見(jiàn)原因。因此,探討急性LIR后心臟的保護(hù)途徑有很重要的臨床意義。湖北恩施板黨(因產(chǎn)于恩施板橋鎮(zhèn)),1981年7月被全國(guó)中藥材品種質(zhì)量鑒定會(huì)議命名為“中國(guó)板黨”, 簡(jiǎn)稱“板黨”。板黨中含有豐富的硒,可形成天然結(jié)合產(chǎn)物——硒多糖,經(jīng)原子吸收法測(cè)定板黨含硒量達(dá)0.886 mg/kg[4]。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)板黨硒多糖的研究報(bào)道還很少,本研究通過(guò)觀察板黨硒多糖對(duì)大鼠LIR后左心室功能、心肌酶和抗氧化酶的影響,探討其對(duì)大鼠LIR后心臟功能的保護(hù)作用。

    1 材料與方法

    1.1動(dòng)物及分組健康SD大鼠,由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,♀♂各半,體重206±19.1 g,隨機(jī)分為3組(n=10):(1)對(duì)照組,用生理鹽水灌胃4周;(2)模型組,用生理鹽水灌胃4周;(3)治療組,用2%板黨硒多糖灌胃4周。三組劑量都是每只10 ml/kg,每天一次,并常規(guī)飲食。

    1.2儀器與藥品BL-420生物信號(hào)處理系統(tǒng),UV-756MC型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),TL-16G型高速冷凍離心機(jī);LDH、α-HBDH和CK試劑盒均為山東濰坊3 V生物工程集團(tuán)有限公司提供;SOD測(cè)定試劑盒、GSH-PX測(cè)定試劑盒、MDA測(cè)定試劑盒均為南京建成生物研究所產(chǎn)品。

    板黨由湖北恩施峰嵐板橋黨參有限公司提供。板黨硒多糖的提取參考文獻(xiàn)[2],由本院中藥實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行:精密稱取藥材100 g,置索氏提取器中,依次用石油醚(60~90℃)、乙醚和85%乙醇回流提取4 h,殘?jiān)鼡]干溶劑后,再繼續(xù)以水回流4 h,減壓濃縮至一半體積,加入0.1%活性碳,脫色,濾過(guò)。濾液加入95%乙醇,使溶液含醇85%,靜置過(guò)夜,濾過(guò)。殘?jiān)靡颐?、無(wú)水乙醇反復(fù)洗滌得多糖,60℃烘干。用時(shí)配制成2%的液體。

    1.3實(shí)驗(yàn)方法三組動(dòng)物于末次灌胃后,參照趙利軍等[5]的方法,復(fù)制肢體缺血再灌注模型,觀察各指標(biāo)的變化。在再灌注3 h時(shí),用20%氨基甲酸乙脂溶液對(duì)大鼠行腹腔注射麻醉,劑量為1.0 g/kg,仰臥位固定于鼠臺(tái),分離右側(cè)頸外靜脈并插管(便于再灌注4 h時(shí)取血測(cè)GSH-Px、SOD、MDA、LDH、α-HBDH和CK),分離左側(cè)頸總動(dòng)脈,行左心室插管,用BL-420系統(tǒng)在再灌注4 h時(shí)描記左心室功能參數(shù) (LVSP、LVEDP和±dp/dtmax)。

    2 結(jié)果

    2.1左心室功能參數(shù)的變化模型組與對(duì)照組比較:LVSP和±dp/dtmax降低、LVEDP升高(P<0.01、P<0.05);板黨硒多糖治療組與模型組比較:LVSP和±dp/dtmax升高(P<0.01、P<0.05),LVEDP變化不明顯(表1)。

    表1 左心室功能參數(shù)的變化

    2.2血清LDH、α-HBDH和CK變化模型組與對(duì)照組比較:LDH、α-HBDH和CK均升高(P<0.01);板黨硒多糖治療組與模型組比較:LDH、a-HBDH和CK均降低(P<0.01、P<0.05),表2。

    2.3血清SOD、GSH-Px活性和MDA含量的變化模型組與對(duì)照組比較:SOD和GSH-Px活性明顯降低、MDA含量明顯增加(P<0.01);板黨硒多糖治療組與模型組比較:SOD和GSH-Px活性增高、MDA含量減少(P<0.01,見(jiàn)表3。

    表2 血清LDH、α-HBDH和CK的變化

    表3 血清SOD、GSH-Px活性和MDA含量的變化

    3 討論

    板黨為桔??茖僦参锏母稍锔?,其味甘性平,藥食兼用。黨參功效為補(bǔ)脾、益氣、生津、養(yǎng)血,現(xiàn)代研究表明黨參不但保護(hù)心肌收縮功能,而且對(duì)急性心肌缺血?jiǎng)游镞€具有相對(duì)增加心肌供血灌注壓力的作用[6],能明顯降低小鼠低氧腦組織中興奮性氨基酸含量,從而發(fā)揮對(duì)腦損傷的保護(hù)作用[7],能減弱氟哌啶醇致大鼠的學(xué)習(xí)記憶障礙,維持實(shí)驗(yàn)大鼠學(xué)習(xí)記憶能力[8]。但目前對(duì)板黨中硒多糖的研究還很少,本實(shí)驗(yàn)主要是觀察大鼠肢體缺血再灌注后,板黨硒多糖對(duì)較遠(yuǎn)器官心臟的保護(hù)作用。

    本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),LIR 4 h后,模型組與對(duì)照組比較:LVSP和±dp/dtmax降低、LVEDP增高;SOD和GSH-Px活性明顯降低、MDA含量明顯增加;LDH、α-HBDH和CK均明顯增高,說(shuō)明模型復(fù)制很成功,LIR造成了心臟的嚴(yán)重?fù)p傷。板黨硒多糖治療組與模型組比較:LVSP和±dp/dtmax增高;SOD和GSH-Px活性增高、MDA含量減少;LDH、α-HBDH和CK均降低。實(shí)驗(yàn)顯示板黨硒多糖對(duì)LIR損傷有明顯的保護(hù)作用,這種作用可能是硒與多糖都能提高抗氧化酶的活性,從而減少了自由基對(duì)細(xì)胞膜的攻擊,因此血清中MDA含量減少和心肌酶活性下降。但硒在其中的存在形態(tài)、價(jià)態(tài)及硒與多糖的結(jié)合方式還不清楚,具體機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。

    恩施富硒板黨營(yíng)養(yǎng)豐富,清香味美,食藥兼用,倍受大眾喜愛(ài),是一種很好的保健品。黨參硒多糖的開(kāi)發(fā),可成為新的一類硒補(bǔ)劑產(chǎn)品。本研究以求為含有機(jī)硒藥物或保健食品的開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù),以拓寬黨參的應(yīng)用范圍,豐富黨參的產(chǎn)品類型,為進(jìn)一步拓展其藥用及保健方面的應(yīng)用開(kāi)發(fā)奠定理論基礎(chǔ)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Yassin MM, Harkin DW,Barros D,et al.Lower limb ischemia reperfusion injury triggers a systemic inflammatory response and multiple organ dysfunction[J].World J Surg,2002,26(1):115-121.

    [2] 趙利軍,門秀麗,董淑云,等.骨骼肌缺血預(yù)適應(yīng)對(duì)肢體缺血再灌注后心肌的遠(yuǎn)端保護(hù)作用[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,37(2):168-170.

    [3] 翟東升.肝缺血再灌注損傷及其PPARV研究進(jìn)展[J].湖北民族學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2009,26(1):73-75.

    [4] 張馳,劉信平,周大寨,等.中國(guó)板黨中硒多糖提取分離技術(shù)研究[J].食品科學(xué),2006,27(10):314-318.

    [5] 趙利軍,門秀麗,董淑云,等.L-精氨酸對(duì)大鼠肢體缺血/再灌注后心肌損傷的影響[J].中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2008,24(6):827-830.

    [6] 周晶亞,李玉山,肖本見(jiàn).恩施板黨對(duì)家兔心肌缺血再灌注損傷保護(hù)作用的研究[J].湖北民族學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2008,25(2):22-24.

    [7] 肖本見(jiàn),陳國(guó)棟,譚志鑫,等.富硒板黨對(duì)低氧耐受小鼠興奮性氨基酸的影響[J].中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志,2006,22(2):151-152.

    [8] 艾明仙,黃麗亞.富硒板黨對(duì)大鼠學(xué)習(xí)記憶及抗氧化酶影響[J].中國(guó)公共衛(wèi)生,2007,23(6):736-737.

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