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    ·化工專(zhuān)利·

    2010-04-09 15:03:43
    化工進(jìn)展 2010年3期
    關(guān)鍵詞:乙苯苯乙烯焦化

    ·化工專(zhuān)利·

    一種水性聚氨酯

    公開(kāi)(公告)號(hào):CN101638470 公開(kāi)(公告)日:2010.02.03

    本發(fā)明公開(kāi)了一種水性聚氨酯的制備方法,各組分及所占的質(zhì)量份數(shù)為:多元醇樹(shù)脂乳液20~80份,沸石粉1~5份,潤(rùn)濕分散劑0.2~0.5份,環(huán)氧樹(shù)脂固化劑0.4~0.8 份,有機(jī)催干劑0.1~1份,水性固化劑20~80份,水視體系黏度添加??朔藗鹘y(tǒng)溶劑型聚氨酯不溶于水及環(huán)保性差等缺點(diǎn),具有黏度低,可噴涂,施工方便,無(wú)可燃性和爆炸性危險(xiǎn),可用水清洗處理,良好的漆膜附著力,優(yōu)良的耐化學(xué)藥品性,高度的耐磨性及韌性等特點(diǎn)。本發(fā)明可配制清漆在水性木器漆中應(yīng)用,添加顏填料作為色漆使用,與水泥混合,快速固化、用于修復(fù)工作,還可運(yùn)用于地坪涂料、黏合劑、模具注塑、電器封裝和化學(xué)灌漿等領(lǐng)域。

    (摘自中國(guó)化工在線www.chemsino.com)

    一種延遲焦化和加氫處理的組合工藝方法

    公開(kāi)(公告)號(hào):CN101638588 公開(kāi)(公告)日:2010.02.03

    這是一種延遲焦化和加氫處理的組合工藝方法。焦化原料經(jīng)升溫進(jìn)入焦炭塔反應(yīng),油氣從焦炭塔頂逸出,分離出氣體組分和液體組分,焦化過(guò)程中循環(huán)比為0;液體組分與氫氣混合在加氫反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng),分餾所得的加氫反應(yīng)流出物,得到加氫石腦油、加氫柴油和加氫蠟油,所述的加氫蠟油作為優(yōu)質(zhì)原料進(jìn)入催化裂化裝置或加氫裂化裝置。本發(fā)明提供的方法采用焦化裝置零循環(huán)的工藝流程,最大限度提高液體產(chǎn)品收率,提高重油加工深度,節(jié)省了焦化分餾塔,達(dá)到流程優(yōu)化、降低投資的目的,采用加氫催化劑合理級(jí)配,能最大限度兼顧運(yùn)轉(zhuǎn)周期以及各焦化產(chǎn)品餾分的精制深度。

    (摘自中國(guó)化工在線www.chemsino.com)

    硫酸制造方法

    公開(kāi)(公告)號(hào):CN101626977 公開(kāi)(公告)日:2010.01.13

    這是一種由含有 0.1%~30%SO2的進(jìn)料氣制造硫酸的方法,包括下列步驟:①將進(jìn)料氣送入第一催化轉(zhuǎn)化步驟,其中在一個(gè)或多個(gè)催化劑床上將SO2氧化成SO3;②通過(guò)將所述氣體送入中間冷凝階段,將來(lái)自所述第一接觸步驟的含SO3的氣體冷卻,提取含有未轉(zhuǎn)化的SO2和未吸收的SO3的氣體并提取濃硫酸產(chǎn)物流;③再加熱含有未轉(zhuǎn)化的SO2和未吸收的SO3的所述氣體;④將來(lái)自步驟③的氣體送入第二催化轉(zhuǎn)化步驟,其中在一個(gè)或多個(gè)催化劑床上將未轉(zhuǎn)化的SO2氧化成SO3;⑤將來(lái)自步驟④的氣體冷卻至比所述氣體的酸露點(diǎn)高0~100 ℃的溫度;⑥將來(lái)自步驟⑤的氣體送入最終濕冷凝階段,該氣體具有在假定SO3未水合成H2SO4的情況下計(jì)算出的至少1.05的H2O與SO3摩爾比和低于大約240℃的酸露點(diǎn),在該階段中,通過(guò)與冷卻介質(zhì)的間接或直接熱交換將所述氣體冷卻,由此冷凝殘留硫酸;⑦在進(jìn)行步驟⑥之前在氣體中提供在假定 SO3未水合成 H2SO4的情況下計(jì)算出的每體積%SO3每Nm31010~1013個(gè)固體粒子;⑧從步驟⑥的最終濕冷凝階段中提取70%~98%硫酸流。

    通過(guò)一氧化碳的還原生產(chǎn)烴的方法

    公開(kāi)(公告)號(hào):CN101636471 公開(kāi)(公告)日:2010.01.27

    該專(zhuān)利在通過(guò)一氧化碳的還原生產(chǎn)烴的方法中,通過(guò)使催化劑在氫氣氣氛下于410~470 ℃下還原4~12 h,然后在一氧化碳的還原中使用所得到的催化劑來(lái)持續(xù)進(jìn)行操作而沒(méi)有反應(yīng)失控,所述催化劑包含作為活性金屬的鈷和負(fù)載該鈷的載體,所述載體包含金屬氧化物和負(fù)載在該金屬氧化物上的鋯,和其中至少60%的鋯存在于該載體的49%外表面?zhèn)葏^(qū)域中。

    (以上信息摘自中國(guó)化工在線www.chemsino.com)

    一種催化裂解生產(chǎn)乙烯和丙烯的方法

    公開(kāi)(公告)號(hào):CN101619011 公開(kāi)(公告)日:2010.01.06

    這是一種催化裂解生產(chǎn)乙烯和丙烯的方法。將烯烴原料引入固定床反應(yīng)器中,與催化劑接觸,在500~680 ℃、0~0.5 MPa,質(zhì)量空速 10~50 h-1、水油質(zhì)量比為0~1.0的操作條件下進(jìn)行催化裂解反應(yīng)。反應(yīng)完后的烴混合物進(jìn)一步分離得到丙烯和乙烯。以催化劑的總質(zhì)量計(jì),所述催化劑含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%~40%的改性分子篩和60%~80%的耐熱無(wú)機(jī)氧化物,所述的改性分子篩的平均晶粒粒徑為10~100 nm,其中,改性元素為選自磷、IB族金屬中的一種或幾種的混合物,以分子篩的總質(zhì)量計(jì),改性元素的含量為1%~10%。本發(fā)明提供的方法具有較高的烯烴轉(zhuǎn)化率和乙烯、丙烯單程收率。

    (摘自中國(guó)化工在線www.chemsino.com)

    苯乙烯精餾的節(jié)能方法

    公開(kāi)(公告)號(hào):CN101633597 公開(kāi)(公告)日:2010.01.27

    本發(fā)明涉及一種苯乙烯精餾節(jié)能方法,主要解決現(xiàn)有生產(chǎn)苯乙烯的過(guò)程中,苯乙烯精餾過(guò)程的投資大、能耗高,苯乙烯重復(fù)受熱聚合損失嚴(yán)重的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明采用以下步驟:以含乙苯、苯乙烯的混合物為原料,原料首先進(jìn)入一分壁精餾塔的分壁段一側(cè),經(jīng)分離,在分壁段的另一側(cè)得苯乙烯物流I,在分壁精餾塔分壁段以下分離段底部得焦油等重組分,在分壁精餾塔分壁段以上分離段頂部得含乙苯的物流II;物流II進(jìn)入乙苯回收塔的中部,經(jīng)分離,在乙苯回收塔的底部得乙苯,在乙苯回收塔的頂部得輕組分的技術(shù)方案,較好地解決了上述技術(shù)問(wèn)題,可以用于乙苯脫氫生產(chǎn)苯乙烯過(guò)程中,苯乙烯的分離精制工業(yè)生產(chǎn)中。

    (摘自中國(guó)化工在線www.chemsino.com)

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