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    電針對(duì)震顫麻痹大鼠行為學(xué)和細(xì)胞凋亡的影響

    2010-03-29 08:07:42趙宇輝孫忠人
    針灸臨床雜志 2010年3期
    關(guān)鍵詞:黑質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞帕金森病

    趙宇輝,黃 亮,孫忠人

    (1.深圳市寶安區(qū)觀瀾醫(yī)院,廣東深圳 518110;2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院,黑龍江哈爾濱 150001;3.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江哈爾濱 150040)

    帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一種以中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元嚴(yán)重缺失為主要病變,廣泛累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的較為常見且癥候復(fù)雜多樣的慢性神經(jīng)元變性性疾病。目前其發(fā)病機(jī)制尚未明確,但內(nèi)、外源性神經(jīng)毒素可能起到重要作用。治療方面,針灸治療PD的有效性已為臨床及實(shí)驗(yàn)研究所證實(shí)[1,2],尤其是電針或頭針較多學(xué)者研究并證明有效[3~7]。針刺治療震顫麻痹是一種行之有效的方法,近年來關(guān)于針刺治療 PD的機(jī)理,比較集中于紋狀體、尾核、中腦、蒼白球系等腦區(qū),實(shí)驗(yàn)室研究多關(guān)注于多巴胺(DA)的含量變化,臨床指標(biāo)多以肌電圖和腦部電生理改變?yōu)橹?。但前者多處在?dòng)物試驗(yàn)階段,其他指標(biāo)少見,細(xì)胞凋亡幾乎沒有。由于對(duì)其獲效機(jī)制的研究較少,尤其在電針舞蹈震顫區(qū)治療方面,基礎(chǔ)研究幾乎沒有。筆者通過臨床上大量病例證明其安全有效,故本研究通過對(duì)實(shí)驗(yàn)性 PD大鼠的電針治療,進(jìn)一步完善其客觀性、可比性、可靠性,觀察電針對(duì) PD模型大鼠行為學(xué)及黑質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響,對(duì)治療 PD的機(jī)制進(jìn)行進(jìn)一步探討。

    1 實(shí)驗(yàn)材料

    SD大鼠,健康雄性,體重 230~250 g,清潔級(jí)(由黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物中心提供)。6-羥基多巴胺(6-OHDA),HBr,購(gòu)自美國(guó) Sigma chemical Co公司。阿樸嗎啡 Apomorphine.HCl,APO,購(gòu)自美國(guó) Sigma chemical Co公司。TUNEL細(xì)胞凋亡試劑盒購(gòu)自美國(guó)Sigma chemical Co公司。

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組

    60只大鼠隨機(jī)分成 5組,正常組、假手術(shù)組、模型組、電針組、藥物組。每組 12只。

    2.1.1 正常對(duì)照組 常規(guī)飼養(yǎng)。常溫常濕,自由飲水。

    2.1.2 假手術(shù)組 進(jìn)行建立實(shí)驗(yàn)?zāi)P褪中g(shù),不注入 6-OHDA。手術(shù)后不作其他處理。

    2.1.3 模型組 建立實(shí)驗(yàn)?zāi)P秃蟛蛔髌渌幚怼?/p>

    2.1.4 電針組 造模后給予電針治療。造模后,取右側(cè)舞蹈震顫區(qū)(位于運(yùn)動(dòng)區(qū)前 1.5 cm的平行線即是)上點(diǎn)與下點(diǎn)用 0.25 mm×25 mm毫針針刺,連接 KWD-808Ⅱ型全能脈沖電療儀,疏密波,頻率 1 Hz,電壓0.1 V,強(qiáng)度以大鼠擺尾為度,每日 1次,時(shí)間 30 min,共治療 20天。

    2.1.5 左旋多巴藥物組 造模后給予 400 mg/kg的劑量左旋多巴灌胃治療,每日 1次,共治療 20天。

    2.2 實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷慕?/h3>

    手術(shù)前準(zhǔn)備,成熟健康 SD大鼠,雄性,體重 230~250 g。動(dòng)物在室溫下籠中常規(guī)喂養(yǎng),術(shù)前不禁食。6-羥基多巴胺溶于 0.02%的抗壞血酸液中配制成0.2%的溶液,-20℃冰箱密封避光保存?zhèn)溆?。阿樸嗎啡用雙蒸水配成 0.01%溶液備用,以上溶液要求嚴(yán)格無菌。

    選擇性右側(cè)偏側(cè)大鼠 PD模型[8,9],制備動(dòng)物用0.3%戊巴比妥鈉 10 ml/kg腹腔注射麻醉后,固定在立體定位儀上。在無菌條件下,正中切開大鼠顱頂部皮膚,剝離骨膜,暴露前囟、人字縫。用鼠顱骨鉆于手術(shù)要求部位鉆直徑為 5 mm的顱骨孔。參照 Pellegrino等[10~12]。大鼠腦立體定位圖譜,參看 Whishaw等體重在 180~250 g范圍內(nèi)的大鼠使用此圖譜的數(shù)學(xué)折算方法。確定右側(cè)黑質(zhì)部位坐標(biāo)位置。用微量進(jìn)樣器分兩次將 6-OHDA按下列坐標(biāo)位置注入右側(cè)黑質(zhì)部建立右側(cè)選擇性大鼠 PD模型。B坐標(biāo)系統(tǒng):外耳道連線低于上門齒板上緣 5 mm,即水平 0平面。第 1次注射 4μl,針尖斜面朝嘴側(cè),坐標(biāo)為前囟后 3.0 mm,正中線右側(cè) 2.5 mm,硬腦膜腹側(cè) 8.6 mm。第 2次注射 3 μl,針尖斜面朝尾側(cè),坐標(biāo)為前囟后 2.4 mm,正中線右側(cè) 2.7 mm,硬腦膜腹側(cè) 8.6 mm。注射速度為 1μl/min,每次注射完畢留針 10 min,然后以 1.0 mm/min速度緩慢拔針。手術(shù)完畢,用醫(yī)用明膠海綿填塞顱骨孔,縫合切口,放回籠中喂養(yǎng)。

    APO誘發(fā)動(dòng)物旋轉(zhuǎn)行為觀察:造模術(shù)后 2周,大鼠腹腔注射 0.01%,APO 10 ml/kg誘發(fā)大鼠旋轉(zhuǎn)行為,驗(yàn)證 6-OHDA對(duì)中腦黑質(zhì) DA神經(jīng)元的損傷效應(yīng)。注射 APO 10 min開始記錄,共記錄 30 min。旋轉(zhuǎn)速度達(dá)到 6 r/min視為選擇性偏側(cè)大鼠 PD模型制備成功。

    3 觀察指標(biāo)測(cè)定、統(tǒng)計(jì)分析

    行為學(xué)檢測(cè):分別于治療前及治療后對(duì)各組大鼠進(jìn)行 APO誘發(fā)的旋轉(zhuǎn)行為測(cè)試,比較治療前后行為學(xué)的改變。

    測(cè)定組織中的細(xì)胞凋亡:原位末端標(biāo)記法(TUNEL法)檢測(cè)細(xì)胞凋亡。切片滴加蛋白酶 K,消化5 min,TBS漂洗,滴加末端標(biāo)記酶置溫盒內(nèi) 37℃水浴2 h,TBS漂洗封閉液室溫孵育 30 min,TBS漂洗,DAB顯色,顯微鏡觀察。細(xì)胞核中有棕黃色顆粒者為TUNEL染色陽性的凋亡細(xì)胞。

    美國(guó)計(jì)算機(jī)圖象分析處理系統(tǒng)上,測(cè)定陽性細(xì)胞數(shù)目的平均光密度(IOD/area)。采用 SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件做分析,結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用單因素方差分析,q檢驗(yàn)。P<0.05時(shí)判定差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    4 結(jié)果

    4.1 行為學(xué)檢測(cè)

    治療前模型組、電針組、藥物組之間 PD大鼠旋轉(zhuǎn)次數(shù)無顯著性差異,治療后電針組、藥物組 PD大鼠旋轉(zhuǎn)次數(shù)明顯少于模型組(P<0.01)。其中電針組和藥物組無明顯差異(P>0.05)。見表 1。

    表1 針刺對(duì) PD大鼠旋轉(zhuǎn)次數(shù)的影響 (±s,次/min)

    表1 針刺對(duì) PD大鼠旋轉(zhuǎn)次數(shù)的影響 (±s,次/min)

    注:與模型組比較,★P<0.01。

    正常組 0假手術(shù)組 0模型組 9.37±0.10電針組 8.49±0.15 4.90±0.37★藥物組 7.58±0.14 3.58±0.41★

    4.2 紋狀體多巴胺能神經(jīng)元凋亡的檢測(cè)

    治療前模型組、電刺組、藥物組之間 PD大鼠細(xì)胞凋亡無顯著性差異,治療后電針組、藥物組 PD大鼠細(xì)胞凋亡明顯少于模型組(P<0.01)。其中電針組和藥物組無明顯差異(P>0.05)。見表 2。

    表2 針刺治療對(duì)PD模型大鼠細(xì)胞凋亡平均光密度的影響 (±s)

    表2 針刺治療對(duì)PD模型大鼠細(xì)胞凋亡平均光密度的影響 (±s)

    注:與模型組比較,★P<0.01。

    組別(每組 12只) 治療前 治療后正常組 0.35±0.07假手術(shù)組 0.41±0.08模型組 28.67±4.48電針組 29.06±5.87 14.50±3.19★藥物組 30.23±7.01 15.47±3.68★

    5 討論

    中醫(yī)認(rèn)為本病為“內(nèi)風(fēng)”所致,肝主風(fēng),主筋,本病的主癥震顫、強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)減少等均為筋脈失養(yǎng)的表現(xiàn),

    所以選擇電針“舞蹈震顫區(qū)”作為治療手段,同時(shí)也填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)外無電針舞蹈震顫區(qū)治療震顫麻痹的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究[13],研究結(jié)果顯示,模型組中腦黑質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡陽性數(shù)最高,電針治療、美多巴治療后神經(jīng)細(xì)胞凋亡陽性數(shù)明顯減少[14](P<0.001)。但是兩個(gè)治療組之間神經(jīng)細(xì)胞凋亡陽性數(shù)無明顯差異(P>0.05)。本研究結(jié)果提示電針治療 PD行為學(xué)變化可能是通過抑制中腦黑質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡起作用的,其效應(yīng)和美多巴治療接近。為臨床提供了一種簡(jiǎn)、便、廉、效的治療方法,至于其抑制中腦黑質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡的具體作用途徑尚有待進(jìn)一步深入研究。

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