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    產(chǎn)后子并發(fā)可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征二例報告

    2010-03-20 12:13:58穆文濤
    天津醫(yī)藥 2010年6期
    關(guān)鍵詞:枕葉腦水腫頭顱

    穆文濤

    1 病例報告

    例1女,24歲。主因剖宮手術(shù)后伴頭痛2 d,突然失明3 h,于2006年9月20日入院?;颊哂谌朐呵? d在當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院行剖宮產(chǎn)手術(shù),術(shù)后訴頭痛,呈全頭脹痛,無眩暈,無惡心、嘔吐,無抽搐,當(dāng)時測血壓為180/110 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),尿蛋白(++++)。當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院予以口服硝苯地平心痛定,并靜脈滴注白蛋白及慶大霉素等藥物治療,頭痛好轉(zhuǎn),測血壓為140/100 mm Hg。于入院前3 h患者又出現(xiàn)頭痛,且頭暈,較劇烈,隨之出現(xiàn)呼之不應(yīng),面色青紫,當(dāng)時無肢體抽搐和二便障礙,持續(xù)約12 s后緩解,但訴視物模糊,患者無發(fā)熱,無肢體活動障礙,為進(jìn)一步治療入我院,經(jīng)頭顱CT掃描未見異常。入院后查體:神志清,精神差,語言流利,切題,思維活動正常,雙眼視力光感,雙眼球居中,各方向活動好,無眼球震顫,雙瞳孔等大等圓,直徑約3 mm,光反應(yīng)好,雙眼底視乳頭邊界清楚,無滲出,無面癱,伸舌居中,無頸部抵抗,四肢活動好,肌力、肌張力正常,雙側(cè)腱反射正常,雙側(cè)巴氏征陰性,全身深淺感覺正常,共濟(jì)正常。雙下肢呈輕度指凹性水腫,心肺腹查體正常。血壓120/80 mm Hg。入院后行腰椎穿刺檢查壓力150 mm H2O(1 mm H2O=0.098 kPa),腦脊液無色透明,細(xì)胞總數(shù)50個,白細(xì)胞0個,蛋白0.08 g/L,糖3.5 mmo/L,氯化物114.6 mmo/L,尿蛋白(++++),血常規(guī)、電解質(zhì)及肝、腎功能正常。頭顱MRI未見異常,腦電圖示左枕葉功率值偏高。入院第2天患者又出現(xiàn)四肢抽搐1次,呼之不應(yīng),雙眼上吊,雙瞳孔散大,直徑6 mm,光反應(yīng)陰性,口唇發(fā)紺,小便失禁,抽搐約2 min后緩解。患者入院診斷為產(chǎn)后子伴可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,RPLS)。給予鎮(zhèn)靜、解痙、減輕腦水腫、改善腦血液循環(huán)及神經(jīng)營養(yǎng)藥物等治療,患者視力逐漸好轉(zhuǎn),1周后痊愈出院。

    例2女,26歲。主因突然抽搐1次、昏迷1 h,于2008年5月15日入院。患者于入院前1 h(產(chǎn)后6 h)無誘因突然出現(xiàn)意識喪失,四肢抽搐,雙眼上吊,伴口吐白沫,小便失禁。在當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院行安定10 mg靜脈推注,抽搐持續(xù)約10 min緩解,但仍神志不清。為進(jìn)一步診治,急入我院。急查頭顱CT未見異常。入院時查體:神志恍惚,躁動不安,查體不合作,雙眼球居中,雙瞳孔等大等圓,直徑約3 mm,光反應(yīng)好,雙眼底視乳頭邊界清楚,無滲出和出血。無頸部抵抗,四肢均能活動,四肢肌張力正常,雙側(cè)腱反射正常,左側(cè)巴氏征陽性,右側(cè)病理征陰性,雙下肢輕度浮腫,心肺腹查體正常。血壓170/100 mm Hg。尿蛋白(+++),血常規(guī)、血糖及肝、腎功能均正常。入院后進(jìn)行減輕腦水腫、吸氧、鎮(zhèn)靜、營養(yǎng)腦細(xì)胞及改善血液循環(huán)等藥物治療,1 d后患者神志清楚,但訴雙眼視物不清,行頭顱MRI可見右側(cè)枕葉片狀低密度影。診斷為產(chǎn)后子并發(fā)RPLS,經(jīng)過治療,病情逐漸好轉(zhuǎn),10 d后痊愈出院,1個月后復(fù)查頭顱MRI未見異常。

    2 討論

    RPLS于1996年由Hinchey等[1]提出。常見的病因包括高血壓腦病、先兆子或子、各種嚴(yán)重腎臟疾病、各種免疫抑制劑或細(xì)胞毒性藥物的應(yīng)用等[1-2]。其發(fā)病機(jī)制是腦血管自動調(diào)節(jié)功能障礙,引起血管源性腦水腫。在健康個體中,腦血管自動調(diào)節(jié)機(jī)制通過肌源性和神經(jīng)源性調(diào)節(jié)來保持腦灌注恒定,而神經(jīng)源性調(diào)節(jié)的有效性直接取決于交感神經(jīng)支配的比例。RPLS患者大多伴有血壓驟然升高,肌源性調(diào)節(jié)由于高血壓導(dǎo)致的血管被動擴(kuò)張或血管內(nèi)皮的直接毒性而變得遲鈍,因此自動調(diào)節(jié)機(jī)制主要依賴于神經(jīng)源性調(diào)節(jié),而在后循環(huán)系統(tǒng)供血區(qū)域,由于相對缺乏豐富的交感神經(jīng)支配而容易受損。血壓上升超過正常腦血管自動調(diào)節(jié)能力即可造成血管通透性增高以及血管內(nèi)血漿和紅細(xì)胞外漏,從而導(dǎo)致血管源性腦水腫[3]。血管內(nèi)皮損傷是RPLS發(fā)病的另一個重要因素。Schwartz等[4]對28例子 和先兆子患者進(jìn)行的研究顯示,高血壓腦病腦水腫的發(fā)生與高血壓程度無相關(guān)性,而與內(nèi)皮細(xì)胞損傷標(biāo)志物,如血液中形態(tài)異常的紅細(xì)胞和乳酸脫氫酶水平密切相關(guān)。

    RPLS患者為急性或亞急性起病,臨床表現(xiàn)為迅速進(jìn)展的頭痛、惡心和嘔吐,常伴有血壓急劇升高和不同程度的意識障礙,還可出現(xiàn)精神狀態(tài)改變和行為異常、視覺異常以及性發(fā)作。特征性影像學(xué)表現(xiàn)為雙側(cè)對稱性大腦半球后部(頂枕葉)腦白質(zhì)彌漫性水腫[5]。MRI是診斷RPLS的最佳手段,可早期發(fā)現(xiàn)一些局灶性病灶。T1加權(quán)成像呈等信號或略低信號,T2加權(quán)成像呈等高信號。RPLS如果及時診斷和正確治療,上述癥狀和體征常可逆,不遺留神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征,影像學(xué)損害也可完全恢復(fù);如果延誤治療,也可出現(xiàn)腦梗死或腦出血,導(dǎo)致永久性神經(jīng)功能缺損[6]。本文2例均表現(xiàn)為皮質(zhì)盲,經(jīng)過治療癥狀體征均恢復(fù),第2例頭顱MRI右側(cè)枕葉片狀低密度影1個月后復(fù)查恢復(fù)正常。因此,早期識別、診斷并治療意義重大。

    [1]Hinchey J,Chaves C,Appignani B,et al.A reversible posterior leukoencephalopathy syndrome[J].N Engl J Med,1996,334(8):494-500.

    [2]Cipolla MJ.Cerebrovascular function in pregnancy and eclampsia[J].Hypertension,2007,50(1):14-24.

    [3]Covarrubias DJ,Luetmer PH,Campeau NG.Posterior reversible encephalopathy syndrome:prognostic utility of quantitative diffusionweighted MR images[J].AJNR Am J Neuroradiol,2002,23(6):1038-1048.

    [4]Schwartz RB,Feske SK,Polak JF,et al.Preeclampsia-eclampsia:clinical and neuroradiographic correlates and insights into the pathogenesis of hypertensive encephalopathy[J].Radiology,2000,217(2):371-376.

    [5]徐擁軍,裴的善.妊高癥及產(chǎn)后皮質(zhì)盲的診治[J].現(xiàn)代診斷與治療,2000,11(4):250.

    [6]Stott VL,Hurrell MA,Anderson TJ.Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome:a misnomer reviewed[J].Intern Med J,2005,35(2):83-90.

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