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    抗凝方法在血液灌流中的應(yīng)用及常見并發(fā)癥

    2010-02-18 05:12:00孫建業(yè)秦偉濤
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年19期
    關(guān)鍵詞:魚精蛋白凝血酶灌流

    孫建業(yè),秦偉濤

    (1.黑龍江省同江市人民醫(yī)院內(nèi)科,黑龍江同江 156400;2.黑龍江省雙鴨山市消防支隊衛(wèi)生隊,黑龍江雙鴨山 155100)

    血液灌流(hem perfusion,HP)是利用活性炭或樹脂將血液中的有害物質(zhì)吸附,是治療藥物或毒物急性中毒迅速、有效的血液凈化方法之一。血液灌流進行時血液主要在體外循環(huán)中進行,抗凝不充分,常會發(fā)生血液凝固,導(dǎo)致不能回血、失血、固體堵塞、氣體栓塞等時常發(fā)生,如果抗凝過度,則易導(dǎo)致廣泛性出血。如何防治凝血,又不導(dǎo)致抗凝過度,在臨床治療中是一個難題。因此合理的使用抗凝劑是非常重要的,目前使用廣泛的抗凝劑是肝素。

    1 肝素的分類及特點

    1.1 肝素(UFH)

    肝素是一種存在于哺乳動物組織中的帶強負(fù)電荷的硫酸黏多糖,分子量為6000~25000道爾頓,能干擾血凝過程的許多環(huán)節(jié),臨床常用的為普通肝素。其優(yōu)點為:①起效快,能靜脈注射給藥;②代謝快,血液濃度易于監(jiān)測;③有相應(yīng)的拮抗劑,出血可以補救。缺點有:①對血小板功能和血管通透性有影響,容易導(dǎo)致出血,需要監(jiān)測凝血時間;②有效劑量區(qū)間狹窄,生物利用度不高,為15%~20%;③可以導(dǎo)致血小板減少。

    1.2 低分子肝素(LMWH)

    低分子肝素是非片段肝素通過硝酸高碘酸氧化及酶解等方法而獲得,分子量為4000~8000道爾頓,抑制第Xa因子,而對凝血酶的抑制作用降低。其主要特點是:①抗血栓的活性增強;②血小板凝集作用降低,不引起血小板減少;③量效關(guān)系明確,生物利用度高,可達95%;④血漿半衰期是普通肝素的4~5倍,安全性高,使用方便。

    2 肝素的抗凝原理

    肝素的抗凝活性與分子量大小有關(guān)。肝素在消化道可以被滅活,口服無效。靜脈注射肝素可迅速產(chǎn)生抗凝作用,半衰期在30~120 min,在肝臟滅活,通過腎臟排出。主要通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結(jié)合,而增強后者對活化的Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa凝血因子的抑制達到抗凝作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破壞,妨礙凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原變?yōu)槟福灰种颇?,從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白,中和組織凝血活素(因子Ⅲ),抑制血小板的聚集和釋放,達到抗凝目的。低分子肝素的主要作用特點是抑制第Xa因子,對凝血酶的抑制作用降低,抗血栓的活性增強,血小板凝集作用降低,不引起血小板減少。

    3 肝素在血液灌流中的應(yīng)用

    3.1 體外肝素化

    用于有出血傾向的患者,不給首次劑量肝素。灌流開始時從肝素泵持續(xù)地注入適量肝素,并自靜脈端不斷地注入魚精蛋白以中和肝素。魚精蛋白主要是由精氨酸組成的多價陽離子物質(zhì),通過其氨基與肝素的硫酸基結(jié)合,分離肝素和凝血酶復(fù)合物,從而中和肝素,1 ml硫酸或鹽酸魚精蛋白相當(dāng)于100抗肝素單位,使用魚精蛋白時要注意有2%~4%的人易發(fā)生過敏反應(yīng),臨床反應(yīng)為潮紅、皮疹、支氣管痙攣、低血壓、心動過緩,因此使用時要嚴(yán)密觀察。體外肝素化每小時注入肝素量可參考以下公式:

    肝素量(U/h)=0.375×QB×60

    QB=血流量(ml/min) 60=60 min

    3.1.1 先做體外中和試驗,即預(yù)測出用多少毫克魚精蛋白可以中和1 mg肝素。一般肝素:魚精蛋白=1.0:0.87~1.2。

    3.1.2 靜注魚精蛋白要慢,小于500 U/min。否則可引起呼吸抑制或過敏反應(yīng),甚至休克。

    3.1.3 肝素-魚精蛋白復(fù)合物是一種不穩(wěn)定的結(jié)合,由于血漿中蛋白酶的作用,魚精蛋白的分解速度比肝素快,因此在肝素-魚精蛋白復(fù)合物分解后會出現(xiàn)肝素再抗凝及出血現(xiàn)象,此稱為反跳現(xiàn)象要引起重視。

    3.2 小劑量肝素化

    適用于輕度出血或有心包炎的患者,首次肝素劑量為1~1.5 mg/kg,全血部分凝血活酶時間(Whole blood partial thromboplastin time,WBPTT)、全血活化凝血時間(activated clotting time,ACT)應(yīng)比基礎(chǔ)值延長40%,以后追加肝素5~7 mg/h。

    3.3 全身肝素化

    適用于無出血傾向的患者。首次肝素劑量為1.5~3.0 mg/kg。追加8~15 mg/h。一般不需要監(jiān)測,如有特殊需要可檢測WBPTT,其延長不應(yīng)>對照的2倍,床邊調(diào)整劑量可用ACT。

    4 肝素抗凝的監(jiān)測

    為防止肝素加重患者的出血傾向,常應(yīng)用下列指標(biāo)監(jiān)測肝素的抗凝作用。

    4.1 全血部分凝血活酶時間

    正常值為60~85 s。取0.4 ml血樣加入0.2 ml肌動蛋白FS試劑以加速凝血過程。將此混合物置入37℃保溫器中30 s,然后5 s傾斜1次,試驗直到血液凝集。

    4.2 活化凝血時間

    正常值為120~150 s。ACT與WBPTT試驗操作相似,但使用硅藻土來加速凝血過程,其重復(fù)性低于WBPTT,尤其在血肝素水平較低時。

    4.3 試管凝血時間(Lee-white clotting time,LWCT)

    正常值為4~8 min。此試驗在溫室下進行,將0.4 ml血液加入玻璃試管內(nèi),每30秒反轉(zhuǎn)1次,直至血液凝集,此方法重復(fù)性差。

    5 肝素相關(guān)并發(fā)癥

    5.1 出血

    肝素使用不當(dāng)可造成出血,尤其用在高危出血的患者時,其出血率為10%~30%,應(yīng)用肝素出血時,可用魚精蛋白中和,用1 mg魚精蛋白中和1 mg肝素,一般靜脈注射不宜超過50 mg,有過敏體質(zhì)可先試用1~5 mg。

    5.2 血小板減少

    肝素相關(guān)性抗體形成,有兩種類型的肝素相關(guān)性血小板減少(HAT)。Ⅰ型HAT,血小板數(shù)量減少的發(fā)生為時間和劑量依賴方式,與肝素量的大小相關(guān)。2型HAT,是抗肝素-血小板因子4復(fù)合物IgG抗體形成所致,多由來自牛的肝素引起,來自豬的肝素較少引起。

    5.3 血脂異常

    肝素激活脂蛋白脂肪酶,使血清三酰甘油的濃度增加。高密度脂蛋白膽固醇水平降低也與肝素使用有關(guān)。當(dāng)用低分子肝素后,上述脂質(zhì)異常可能有改善。

    5.4 高血鉀癥

    肝素相關(guān)的高血鉀癥,是由肝素引起的醛固酮抑制導(dǎo)致的。有報道提示改用低分子肝素可以改善醛固酮/血漿腎素活性比,并輕度改善透析患者高鉀血癥。

    5.5 骨質(zhì)疏松

    肝素引起骨質(zhì)疏松的機制可能是多因素的,發(fā)病機制尚不十分清楚,有待證實。最重要的因素可能是肝素引起從腸吸收鈣不足所致的1,25(OH)D水平降低,即使在飲食中鈣的供給是正常的情況下亦是如此。但如果在飲食中缺少維生素D,骨吸收的危險必定大大增加。肝素是一種對各種酶反應(yīng)較強的抑制劑,通過對酶系統(tǒng)的作用,可降低骨膠原合成和維生素D的活性以及對甲狀旁腺激素作用而引起骨的環(huán)磷酸腺增加等。

    5.6 皮膚瘙癢

    肝素局部皮下注射時可導(dǎo)致皮膚瘙癢,據(jù)推測肝素可能是透析中瘙癢和其他變態(tài)反應(yīng)的原理。

    7 小結(jié)

    普通肝素是血液凈化中最常見的抗凝劑,但因抗凝效果欠穩(wěn)定,易導(dǎo)致凝血和出血監(jiān)測WBPTT和ACT較為繁瑣,個體差異較大。低分子肝素抗凝時間長,穩(wěn)定,不增加出血的危險,對血小板無影響,可按體重給藥,不需根據(jù)WBPTT和ACT調(diào)整劑量,一般不需實驗室監(jiān)測,生物利用度高,使用方便,在血液灌流中更利于應(yīng)用。

    [1]葉任高,沈清瑞.腎臟病診斷與治療學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1995:674.

    [2]李春蔭,周紅軍,古滿利,等.血液灌流中抗凝方法探討[J].中國血液凈化,2005,4(12):684.

    [3]楊衛(wèi)國.低分子量肝素在血液灌流中的應(yīng)用[J].中國血液凈化,2004,3(10):564.

    [4]葛正華,黃蘭.血液灌流抗凝方法的選擇[J].中國交通醫(yī)學(xué)雜志,2005,19(6):602.

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