王英年,柯?lián)P船*,金麗曉
(1.中國石油大學(北京)理學院,北京 102249;2.中國石油天然氣股份有限公司獨山子石化分公司研究院,新疆獨山子833600)
無規(guī)共聚流延薄膜具有優(yōu)良的熱封性能、加工性能和較好綜合力學性能,同時,作為多層共擠流延熱封層薄膜,通過復合后,其后續(xù)工序如印刷、封合等極為方便,用于標簽及包裝,在工業(yè)、農業(yè)及民用等方面廣泛應用。
獨山子石化公司 PP車間 2套生產裝置采用SPHERIPOL雙環(huán)管反應器串聯(lián)液相本體法工藝,生產流延膜專用料,該裝置可對進入兩個環(huán)管的丙烯、乙烯及氫氣流量進行控制。在兩環(huán)管加入相同氫氣流量條件下,采用雙環(huán)管乙烯含量對共聚流延膜樹脂的性能的調控,研究不同乙烯含量對流延膜樹脂性能的影響。
作為多層共擠薄膜中的熱封層材料,其表面熱封性能影響其在多層共擠薄膜中的使用。本文通過研究不同乙烯含量對流延膜樹熱封、力學及結晶性能的影響,對于乙烯在流延膜樹脂中含量的合理控制,實現(xiàn)兼顧樹脂具有適當?shù)牧W性能與熱封加工性能,更好滿足流延膜加工生產,有重要意義。
均聚PP流延膜樹脂(PP-1),J830F,中國石油獨山子石化公司;
無規(guī)共聚 PP流延膜樹脂(PP-2,PP-3,PP-4,PP-5,PP-6),乙烯含量分別為1.0%,1.7%,3.0%,3.8%,4.0%,中國石油獨山子石化公司;
無規(guī)共聚PP流延膜1,F800E,中國石化上海石油化工股份有限公司;
無規(guī)共聚PP流延膜2,RF402T,韓國三星石化公司;
爽滑劑,cast,新加坡Facci公司;
抗氧劑,1010,金海雅寶公司;
抗氧劑,168,金海雅寶公司。
偏光顯微鏡,DMLP,德國萊卡公司;
差示掃描熱儀(DSC),SC822,瑞士Mettler-Toledo公司;
雙螺桿擠出機,TSSJ-25,化工部晨光機械研究所;
高速混合機,SHR-25A,張家港市億利機械有限公司;
熱封機,HSG-C,德國Brugger公司;
平膜擠出機,ME-30/9100,德國OCS公司;
注塑機,Ergotech 100-200,德國D ragon公司;
核磁共振儀(13C-NMR),AMX400,瑞士Bruker公司。
萬能材料試驗機,INSTRON4466,意大利 Ceast公司;
氣相凝膠滲透色譜儀(GPC),Waster 2000,美國Waster公司;
熔體流動速率儀,Ceast6840.000,意大利Ceast公司;
熱變形維卡軟化點溫度試驗機,HDT 3V ICA T,意大利Ceast公司;
沖擊試驗機,XJU-5.5,承德金建檢測儀器有限公司。
將PP系列樹脂按質量比mPP∶m168∶m1010∶mcast=2000∶1∶2∶1在高混機內高速攪拌5 min后出料,再將各混料加入雙螺桿擠出機造粒,PP試樣加工工藝如表1所示;
將制取的粒料一部分在注塑機上注射出拉伸、彎曲強度等測試的標準樣條,另一部分粒料平膜擠出,生產的薄膜厚度為30 mm,其熱封層薄膜生產工藝如表2所示。
表1 PP試樣加工工藝條件Tab.1 Processing conditions for the samples
表2 熱封層薄膜加工工藝Tab.2 Processing conditions for the hot sealing films
利用 GPC型凝膠滲透色譜儀,在 140℃下,于1,2,4-三氯苯溶劑中測定相對分子質量及相對分子質量分布;
按 GB/T 19466.3—2004將 PP樣品在200℃壓片,在N2保護下,以10 ℃/min的速率升溫至200 ℃,恒溫3 min,然后再以10℃/min速率降溫至50℃,N2流速為50 mL/min;
取少量樣品粉未于載玻片上,蓋上蓋玻片,置于200℃的加熱臺上,并用尖對蓋玻片加壓,使其充分熔融,冷卻,用偏光顯微鏡觀察晶體形態(tài);
13C-NMR分析:工作頻率 100 MHz,測試溫度120 ℃,以1,4-二氯苯(d4)作為溶劑,配制成20%的溶液,內標為六甲基二硅烷進行序列結構測試;
試驗薄膜厚30 mm,使用熱封儀在121~137℃測薄膜熱封溫度,沖擊壓力270 N,熱封時間1 s,封刀尺寸150 mm×10 mm;采用萬能材料測試機拉伸測試樣品熱封強度;
采用熔體流動速率儀按GB/T 3682—2000測試熔體流動速率;
采用熱變形/維卡軟化點溫度測定儀按 GB/T 1633—2000測試維卡軟化點;
采用沖式試驗機按GB/T 1843—2008測試懸臂梁(IZOD)沖擊強度,分別在常溫23℃和低溫-20℃測試;
彎曲彈性模量和彎曲強度采用萬能材料試驗機按GB/T 9341—2008測試彎曲速率20 mm/min;
采用透光率霧度測定儀,按照 GB/T 2410—2008測試透光率和霧度;
物料和薄膜的拉伸強度和斷裂伸長率采用萬能材料試驗機按 GB/T 1040—2006測試,標距 25 mm,拉伸速度50 mm/min;
薄膜直角撕裂強度采用萬能材料試驗機按QB/T 1130—1991測試。
表3 各樹脂的相對分子質量及其分布Tab.3 Molecular weight and molecular weight distribution of the resin
高分子聚合物的宏觀性能是由其微觀結構決定的,其結構決定了產品的性能及應用。PP的微觀結構中,其主鏈結構對鏈的剛性,柔性影響最大。均聚 PP由于C鏈上甲基的有序排列,因此主鏈上的C—C鍵內旋受阻,分子鏈的柔性小,它的沖擊強度較低。而無規(guī)共聚PP,引入了乙烯這樣的無規(guī)組分,改變了聚丙烯鏈段的有序排列,其分子鏈中自由旋轉的σ鍵增多,增加了分子鏈的柔性,其性能得到增強。
作為多層共擠熱封層樹脂,要求較好的綜合力學性能,應選擇合適的乙烯含量范圍。從表4可知,隨著乙烯含量增加,樹脂沖擊強度隨著乙烯含量增加而提高,拉伸屈服強度、彎曲模量隨著乙烯含量的增加而降低,但在乙烯含量為4.0%時,沖擊強度隨乙烯含量的增加略呈下降趨勢;熔點、維卡軟化點隨著乙烯含量的增加而下降。在乙烯含量在3.8%時的產品性能與RF402相似,而乙烯含量在3.4%時,產品性能類似于F800E產品。
表4 各樹脂常規(guī)性能分析Tab.4 Conventional performance of PP resin
許多宏觀力學性能都與結晶度直接相關,無規(guī)共聚必然會導致結晶度下降。隨著乙烯含量的增加,乙丙共聚物的熔點(Tm)、玻璃化溫度(Tg)和結晶度不斷降低[1]。
無規(guī)共聚聚丙烯樹脂,由于共聚單體的加入,部分打亂了均聚PP的甲基有序排列,使主鏈內旋轉阻力變小,分子鏈變得更加柔順,因而熔點降低[2-4]。
乙烯含量與無規(guī)共聚物結晶度及熔點關系如表5所示??芍?隨著乙烯含量增加,樹脂的結晶度及熔點呈下降趨勢。對于流延膜專用樹脂,結晶能力降低,賦予樹脂優(yōu)良的綜合力學性能,在軟包裝上有獨特應用。
以偏光顯微鏡觀察 PP-1、PP-3和 PP-5的結晶形態(tài),如圖1所示,可知,PP-1鏈結構規(guī)整,容易生成比較大的球晶,在偏光照片上能看出完整的球晶,有明顯的十字消光圖像,球晶界面清晰;PP-3引入少量乙烯單體后,其球晶尺寸變小。而乙烯含量提高后,PP-5球晶缺陷明顯,雖也有十字消光圖像但球晶界面模糊。無規(guī)共聚物相對均聚物,其大分子鏈可以進入更多個晶片中,晶粒間聯(lián)系更加緊密;無規(guī)共聚物的晶粒多又小,并且晶粒間聯(lián)系更緊密,更容易吸收和分解應力[5-7],因此隨著乙烯含量的增加,樹脂的抗沖擊性能提高。
表5 PP的DSC熱分析數(shù)據(jù)Tab.5 DSC data of PP
圖1 樣品的偏光顯微照片F(xiàn)ig.1 PLMmicrographs for the samples
13C-NMR對PP-4,PP-5,PP-6無規(guī)共聚物序列結構表征,數(shù)據(jù)如表6所示。其中,P表示丙烯鏈段,E表示乙烯鏈段,m表示PP分子相鄰的2個甲基在分子鏈同側,r表示PP分子相鄰的2個甲基在分子的兩側,mm表示全同立構,rr表示間同立構,mr表示無規(guī)立構。
從表6的核磁共振結果看出,PP-4,PP-5和PP-6中的乙烯含量依次增大。二單元組PP含量較大,說明其剛性較大。隨著乙烯含量提高,PE膠相含量逐漸增大,而EE和 EEE含量均小,表明乙烯在 PP分子鏈上分布較為均勻。三單元組來看,乙烯在其序列結構中主要以PPE和PEP形式存在。隨著乙烯含量的增加,各三元組的序列濃度也不同,PPE、PEP、EPE、EEP均隨乙烯含量的增加單調增加。隧著乙烯含量逐漸增大,均出現(xiàn)少量 EE、EEP、EEE,說明很少有3個以上的乙烯連排現(xiàn)象。
表6 不同PP樹脂的13 C-NMR測試結果Tab.6 13 C-NMR test results of different PP resins
對于系列PP的平均等規(guī)鏈段長度可以通過計算得出[8]:
PP-4平均等規(guī)鏈段長度:nm=([mm]+[mr]/2)/([mr]/2)=(90.1+7.9/2)/(7.9/2)=23.8
PP-5平均等規(guī)鏈段長度:nm=([mm]+[mr]/2)/([mr]/2)=(87.7+9.4/2)/(9.4/2)=19.7
PP-6平均等規(guī)鏈段長度:nm=([mm]+[mr]/2)/([mr]/2)=(87.7+10.5/2)/(10.5/2)=17.7
從PPP部分結構的鏈段規(guī)整度[mmmm]和平均等規(guī)鏈段長度來看,其五單元組[mmmm]%最高的為PP-4,和平均等規(guī)序列長度值nm隨著乙烯含量的提高,均有不同程度的下降,但本身其平均等規(guī)鏈段長度不大,這種影響可忽略不計,說明試驗中的乙烯含量影響PPP的序列結構能力有限。
綜上所述,共聚聚丙烯流延膜樹脂中,乙烯從共聚單體在分子鏈上主要分子孤立存在,只有極少量的共聚單體發(fā)生連排的情況,說明乙烯在共聚物中分布均勻,所得共聚物無規(guī)度比較好,這是共聚聚丙烯流延膜樹脂性能優(yōu)異的原因。
2.6.1 乙烯含量對流延薄膜力學性能的影響
從表7可以看出,隨著乙烯含量增加,從 PP-1至PP-6,聚丙烯流延薄膜的拉伸強度、斷裂強度、斷裂伸長率大體呈下降趨勢,直角撕裂強度則呈上升趨勢。
2.6.2 乙烯含量對流延薄膜熱封性能的影響
熱封溫度是PP薄膜熱封時的加熱溫度,其作用是使熱封層加熱到一個比較理想的黏流態(tài)使熱封層相互粘合而達到熱封的目的。聚合物沒有確定熔點,在固相與液相之間有一段溫度區(qū)域,當加熱到該區(qū)域時,薄膜進入了熔融狀態(tài)。聚合物的黏流溫度與分解溫度分別是熱封的下限及上限,黏流溫度和分解溫度差值的大小可衡量熱封難易程度。
表7 不同薄膜的力學性能Tab.7 Mechanical properties of different PP films
熱封溫度也與包裝材料的厚度有關,塑料薄膜的面層材料越厚,要求的熱封溫度也越高,因而實際熱封溫度往往要高于熱封層材料的黏流溫度。
圖2 乙烯含量對熱封溫度和熔點的影響Fig.2 Effect of ethylene content on heat-seal temperature and melting temperature
圖3 乙烯含量對熱封強度的影響Fig.3 Effect of ethylene on heat seal strength
從圖2、3可以看出,隨著乙烯含量增大,薄膜制品熱封溫度下降,熱封強度有所提高。該無規(guī)共聚聚丙烯流延薄膜在多層共擠出時作為熱封層使用,當在熱封復合制袋過程中,熱封溫度直接影響熱封強度。實際生產中,熱封溫度受到熱封壓力、制袋速度及復合膜的厚度等因素影響,故實際熱封溫度要高于熱封材料的熔融溫度。一方面熱封溫度若低于熱封材料的軟化點,則不能達到真正的封合;另一方面隨著熱封溫度的升高,熱封強度會增加,但到一定溫度后,極易損傷焊接處的熱封材料,造成“根切”現(xiàn)象。
(1)乙烯含量在3.8%左右的流延膜樹脂具有沖擊強度高,熱封性能好的特點,乙烯含量4.0%以上的流延膜樹脂,熱封效果更好,但隨著乙烯含量的增加,專用樹脂的拉伸屈服強度與維卡軟化點呈下降趨勢;
(2)結合生產裝置的實際情況,確定生產無規(guī)共聚PP流延膜專用樹脂的乙烯含量為3.4%~4.0%比較合適。
[1] 何曼君,陳維孝,董西俠.高分子物理[M].上海:復旦大學出版社,1990:94.
[2] Jin P Q,Guang J H,He Z H.Effect of the Vibration Shear FlowField in Capillary Dynamic Rheometer on the Crystallization Behavio r of Polypropylene[J].European Polymer Journal,2004,40:1849-1855.
[3] Feng Y,Hay J N.The Characterization of Randompropylene-ethylene Copolymer[J].Polymer,1998,39(25):6589-6596.
[4] Laihonen S,Gedde U W,Werner P E,et al.Crystal Structure and Mo rphology of Melt Crystallized Poly(propylene-stat-ethylene)Fractions[J].Polymer,1997,38(2):371-377.
[5] Silverstre C, Cimmino S, Triolo R. Structure,Mo rphology and Crystallization of Random Ethylene-Propylene Copolymer[J].J Polymer Sci,Part B:PolymPhys,2003,41:493-500.
[6] Laihonen S,Gedde U W,Werner P E,et al.Crystal Structure and Morphology of Melt-crystallized Poly-(propylene-stat-ethylene)Fractions[J].Polymer,1997,38(2):371-377.
[7] 徐 濤,于 杰,金志浩.聚丙烯聚集態(tài)結構與力學性能間關系的研究進展[J].高分子材料科學與工程,2001,17(3):6-10.
[8] 洪定一.聚丙烯——原理、工藝與技術[M].北京:中國石化出版社,2005,197:153-161.