水稻新病害南方水稻黑條矮縮病發(fā)生特點(diǎn)及危害趨勢(shì)分析

周國(guó)輝, 張曙光, 鄒壽發(fā), 許兆偉, 周志強(qiáng)

(1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院,廣州 510642; 2.廣東省農(nóng)業(yè)廳植保站,廣州 510500;3.廣東省陽(yáng)西縣農(nóng)業(yè)局,陽(yáng)西 529800; 4.廣東省遂溪縣農(nóng)業(yè)局,遂溪 524300)

2001年,作者在廣東省陽(yáng)西縣晚季稻田觀察到一種癥狀類似于黑條矮縮病的水稻新病害。根據(jù)病害癥狀、發(fā)生區(qū)域生態(tài)特點(diǎn)及病毒基因組片段序列,當(dāng)時(shí)認(rèn)為該病的病原是水稻黑條矮縮病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)一個(gè)新株系或變種[1]。2008年,周國(guó)輝等[2]報(bào)道了該病毒生物學(xué)特性及其基因組S9、S10序列,認(rèn)為該病毒應(yīng)為呼腸孤病毒科(Reoviridae)斐濟(jì)病毒屬(Fijivirus)一新種,并命名為南方水稻黑條矮縮病毒(Southern riceblack-streakeddwarfvirus,SRBSDV)。與此同時(shí),Zhang等[3]報(bào)道了該病毒S7～S10序列,也認(rèn)為該病毒應(yīng)為斐濟(jì)病毒屬一新種,并命名為 RBSDV-2。

在2001年病害被首次發(fā)現(xiàn)時(shí),發(fā)病面積較小,僅3～5hm2水稻受害。幾年內(nèi),該病害在廣東、廣西、海南、湖南、江西及安徽等廣大稻區(qū)先后發(fā)生,雖然大部分田塊病株率低于1%,未造成明顯的產(chǎn)量損失,但各省都有部分地區(qū)少數(shù)田塊病株率超過(guò)30%,每年均發(fā)現(xiàn)一些田塊因該病而失收。2009年,該病害在廣東、海南、湖南及江西部分稻區(qū)暴發(fā)成災(zāi),據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),受害面積300000hm2以上,其中失收面積超過(guò)6500hm2。同時(shí),此病害也在越南暴發(fā)成災(zāi),受害面積超過(guò)15000hm2(私人交流,NgoVinhVien)。為了加強(qiáng)對(duì)該病害的監(jiān)測(cè),防止其進(jìn)一步蔓延成災(zāi),本文簡(jiǎn)要介紹該病害的癥狀、發(fā)生規(guī)律及防治對(duì)策。

1 病害癥狀

水稻各生育期均可感病,癥狀因染病時(shí)期不同而異。秧苗期感病的稻株,嚴(yán)重矮縮(不及正常株高1/3),不能拔節(jié),重病株早枯死亡;本田初期感病的稻株,明顯矮縮(約為正常株高1/2),不抽穗或僅抽包頸穗;分蘗期和拔節(jié)期感病稻株,矮縮不明顯,能抽穗,但穗小、不實(shí)粒多、粒重輕。發(fā)病稻株葉色深綠,上部葉的葉面可見(jiàn)凹凸不平的皺褶,皺褶多發(fā)生于葉片近基部;拔節(jié)期的病株,地上數(shù)節(jié)節(jié)部有氣生須根及高節(jié)位分枝;病株莖稈表面有乳白色大小約1～2mm的瘤狀突起(手摸有明顯粗糙感),瘤突呈蠟點(diǎn)狀縱向排列成一短條形,早期乳白色,后期褐黑色;病瘤產(chǎn)生的節(jié)位,因感病時(shí)期不同而異,早期感病稻株,病瘤產(chǎn)生在下位節(jié),感病時(shí)期越晚,病瘤產(chǎn)生的部位越高。感病植株根系不發(fā)達(dá),須根少而短,嚴(yán)重時(shí)根系呈黃褐色。

2 病原病毒

該病的病原為呼腸孤病毒科斐濟(jì)病毒屬一建議新種,暫命名為南方水稻黑條矮縮病毒(Southern riceblack-streakeddwarfvirus,SRBSDV)[2]。病毒粒體球狀,直徑70～75nm。病毒基因組為雙鏈RNA(dsRNA),共10個(gè)片段,由大到小分別命名為S1～S10。目前斐濟(jì)病毒屬包含8個(gè)確定種,分別是斐濟(jì)病病毒(Fijidiseasevirus,FDV)、燕麥不孕矮縮病毒(Oatsteriledwarfvirus,OSDV)、大蒜矮化病毒(Garlicdwarfvirus,GDV)、褐飛虱呼腸孤病毒(Nilaparvatalugensreovirus,NLRV)、馬德里約柯托病毒(MaldeRíoCuartovirus,MRCV)、馬唐草矮化病毒(Pangolastuntvirus,PaSV)、玉米粗縮病毒(Maizeroughdwarfvirus,MRDV)及水稻黑條矮病毒(Riceblack-streaked dwarfvirus,RBSDV)[4]。其中后4種病毒在生物學(xué)性狀、血清學(xué)關(guān)系及基因組序列等方面較為相似,歸類成一個(gè)組,稱為第2組(group2),SRBSDV可歸屬為該組[2-3]。目前已完成了該病毒基因組全部10個(gè)片段的序列測(cè)定,在基因組序列水平上,SRBSDV與 RBSDV最為相似,其次為MRDV,再次為MRCV,各片段核苷酸序列與已知斐濟(jì)病毒同一性均小于80%(未發(fā)表資料)。

3 寄主范圍

目前的研究表明,SRBSDV可自然侵染水稻、玉米、薏米(Coixchinensis)、稗草(Echinochloa crusgalli)、白草(Pennisetumflaccidum)和水莎草(Juncellusserotinus)。玉米受病毒侵染后,也表現(xiàn)出明顯癥狀。早期受侵植株明顯矮縮,節(jié)間粗腫;葉片密集叢生,葉色深綠、寬短僵脆,葉面皺褶不平;果穗畸形,不結(jié)實(shí)或結(jié)實(shí)很少。中后期感病,植株矮化不明顯,僅表現(xiàn)出葉色深綠、葉面皺褶癥狀。受侵薏米及稗草表現(xiàn)為葉色深綠、葉面皺褶等癥狀。

4 傳毒介體

SRBSDV易經(jīng)白背飛虱(Sogatellafurcifera)傳毒,試驗(yàn)條件下灰飛虱(Laodelphaxstriatellus)也能傳毒但效率較低[2]。病毒可在白背飛虱體內(nèi)繁殖,白背飛虱一旦獲毒,即終身帶毒,若蟲及成蟲均能傳毒,但成蟲傳毒效率不及高齡若蟲[2]。褐飛虱(Nilaparvatalugens)及葉蟬不傳毒。種子傳毒試驗(yàn)未見(jiàn)報(bào)道,但同屬的其他病毒均不經(jīng)種傳[4]。

5 發(fā)病特點(diǎn)

已有的調(diào)查研究結(jié)果表明,該病害在廣東稻區(qū)的發(fā)生表現(xiàn)有如下特點(diǎn)：(1)病害逐年加重。這一現(xiàn)象表明,病原病毒量在逐年積累,分布面積在逐年擴(kuò)大。(2)晚季稻發(fā)病重于早季稻。這是由于病毒及其介體白背飛虱數(shù)量在當(dāng)?shù)卦绲净蚱渌闹髦参锷系玫搅艘欢ǖ姆e累,高比率的帶毒白背飛虱大量入侵晚稻秧田或本田早期,造成晚季稻生長(zhǎng)早期大量感病。(3)育秧移栽田發(fā)病重于直播田。這是因?yàn)橛硖锏久缑芏雀?增加了單頭帶毒飛虱侵染眾多水稻秧株的機(jī)會(huì)。(4)雜交稻發(fā)病重于常規(guī)稻。通常雜交稻較感白背飛虱[4]。(5)田塊間發(fā)病程度差異顯著?？赡芷鹨蛴谘硖锏沫h(huán)境條件,不同秧田白背飛虱發(fā)生量及其帶毒率可能存在顯著的差異。(6)病害普遍分布,但僅部分地區(qū)嚴(yán)重發(fā)生。該病害的發(fā)生程度可能與水稻播種期和白背飛虱轉(zhuǎn)移高峰期的吻合程度密切相關(guān),而不同地區(qū),這種吻合性存在差異。(7)病區(qū)田間尚未發(fā)現(xiàn)有明顯抗病性的水稻品種。

6 發(fā)生趨勢(shì)

迄今SRBSDV在越南及我國(guó)南部迅速擴(kuò)散,在部分地區(qū)引起水稻及(甜)玉米嚴(yán)重發(fā)病。該病的傳毒介體白背飛虱為我國(guó)及亞洲許多國(guó)家和地區(qū)的主要害蟲之一,是一種典型的遷飛性害蟲,每年早春從中南半島及我國(guó)海南島等越冬蟲源地隨西南氣流不斷北遷,直至我國(guó)東北[6]。廣東省不但是白背飛虱北遷和南回的必經(jīng)之道,雷州半島還是其重要的越冬蟲源補(bǔ)充地;而且白背飛虱食譜較廣,為害多種禾本科作物及雜草,其越冬地存在眾多的病毒寄主植物(包括自生稻苗、再生稻苗、玉米及多種雜草),而且在其遷入地的定殖種群中,存在較高比率的再遷飛型個(gè)體[7]。白背飛虱的上述特性,暗示SRBSDV對(duì)我國(guó)水稻及玉米等禾本科作物具有非常大的潛在危害性。

7 防治對(duì)策

目前對(duì)該病的發(fā)生流行規(guī)律尚未全面了解,準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)系統(tǒng)尚未建立,也未發(fā)現(xiàn)抗病水稻品種(常規(guī)稻通過(guò)抗蟲性和插植苗數(shù)多而表現(xiàn)出發(fā)病較輕)。作者根據(jù)病原病毒基本特性及田間調(diào)查資料,提出如下應(yīng)急防治應(yīng)急建議：(1)發(fā)病區(qū)注意調(diào)查早季稻和早期玉米田病害及白背飛虱的發(fā)生情況,著重做好晚季稻秧苗田的殺蟲防病工作,從秧針期(播后2～3d)開(kāi)始噴藥殺滅白背飛虱,每隔10～15d噴藥1次;移栽后,自返青分蘗期到孕穗初期,每隔15～20d噴藥1次。(2)晚季稻育秧田應(yīng)盡可能遠(yuǎn)離早稻發(fā)病田塊,有條件的地區(qū),可采用網(wǎng)棚覆蓋育秧或調(diào)節(jié)播期避蟲防病。(3)通過(guò)病害早期識(shí)別,棄用高帶毒率秧苗。(4)分蘗期矮縮病株率為3%～20%的田塊,及時(shí)拔除病株,從健株上掰蘗補(bǔ)苗。(5)重病田及時(shí)翻耕改種以減少損失。

[1]周國(guó)輝,許東林,李華平.廣東發(fā)生水稻黑條矮縮病病原分子鑒定[C]∥中國(guó)植物病毒學(xué)會(huì)2004年學(xué)術(shù)年會(huì)論文集.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社,2004：210-212.

[2]周國(guó)輝,溫錦君,蔡德江,等.呼腸孤病毒科斐濟(jì)病毒屬一新種：南方水稻黑條矮縮病毒[J].科學(xué)通報(bào),2008,53(1)：1-9.

[3]Zhang H M,Yang J,Chen J P,et al.A black-streaked dwarf disease on rice in China is caused by a novel fijivirus[J].Arch Virol,2008,153：1893-1898.

[4]Milne R G,de Vas M,Harding R M,et al.Genus Fijivirus[C]∥Fauquet C M,Mayo M A,Maniloff J,et al.Virus taxomony：classification and nomenclature of viruses.Eighth Report of the International Committee on the Taxonomy of Viruses.San Diego：Elsevier Academic Press,2005：534-542.

[5]寒川一成,劉光杰,沈君輝.中國(guó)雜交稻的“超感蟲性”研究概況[J].中國(guó)水稻科學(xué),2003,17(增刊)：23-30.

[6]沈君輝,尚金梅,劉光杰.中國(guó)的白背飛虱研究概況[J].中國(guó)水稻科學(xué),2003,17(增刊)：7-22.

[7]汪遠(yuǎn)昆,翟保平.白背飛虱的再遷飛能力[J].昆蟲學(xué)報(bào),2004,47(4)：467-473.