美國《Emerging Infectious Diseases》2010年第6期有關(guān)人獸共患病論文摘譯
P911 美國東北部與中西部地區(qū)伯氏疏螺旋體的進化//Brisson D,Vandermause MF,Meece JK,等
美國東北部地區(qū)人萊姆病的人均發(fā)病率比中西部地區(qū)高兩倍多。然而,萊姆病的病原菌-伯氏疏螺旋體,在兩個地區(qū)蜱類媒介中的感染率幾乎完全相同。東北部和中西部地區(qū)人萊姆病發(fā)病率的差異可能是由于兩地從根本上不同的進化史所形成的細菌侵襲力的差異造成的。伯氏疏螺旋體種群在東北部和中西部地區(qū)的地理隔離使其對人侵襲力的進化分歧成為可能。然而,我們發(fā)現(xiàn)兩地的伯氏疏螺旋體有一個較近的共同祖先,這表明其對人侵襲力的實質(zhì)性進化分化并未發(fā)生。我們提出,不論是動物生態(tài)或者是人類行為的差異都是兩地人萊姆病發(fā)病率差異的根本原因。
P918 X連鎖無丙種球蛋白血癥男孩的星狀病毒腦炎//Quan PL,Wagner TA,Briese T,等
腦炎是全球主要死因之一。雖然已有超過100種的病原體被確定致使腦炎發(fā)病,但多達75%的病例無法確定其病原體。這種無法診斷的情況阻礙了有效的治療,強調(diào)了需要更好的新的方法來檢測新的病原體或是再現(xiàn)的病原體。雖然星狀病毒通常與腸炎相關(guān),卻未發(fā)現(xiàn)其與中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的相關(guān)性。我們使用無偏焦磷酸測序法檢測出星狀病毒致使患有X連鎖無丙種球蛋白血癥的一名15歲男孩腦炎發(fā)病,而該病原體在其他多個實驗室都未能被識別。我們的發(fā)現(xiàn)擴大了與腦炎相關(guān)的病原范圍,并強調(diào)了無偏分子生物技術(shù)是不明原因疾病鑒別診斷的有用工具。
P926 日本2007-2009年流感季節(jié)甲型流感病毒(H1N1)達菲耐藥株//Makoto U,Kozue S,Kiku M,等
在日本兩個流感季節(jié)中,我們通過神經(jīng)氨酸酶序列測定和/或神經(jīng)氨酸酶抑制試驗分析了3 216份臨床樣本,監(jiān)測攜帶神經(jīng)氨酸酶 H275Y突變位點的流感病毒 A(H1N1)達菲耐藥株(ORVs)。2007-2008流行季ORVs總檢出率為2.6%(45/1 734),2008-2009年流行季為 99.7%(1 477/1 482),提示日本在一個流感流行季節(jié)中ORVs的顯著上升。2007-2008年流行季中,ORVs的神經(jīng)氨酸酶基因經(jīng)過D354G置換分為兩個不同的譜系,相反,2008-2009流行季,則都在一個譜系中。神經(jīng)氨酸酶抑制試驗和M2序列分析結(jié)果顯示幾乎所有的ORVs都對扎那米韋及金剛脘胺敏感。血凝抑制試驗結(jié)果表明ORVs與2008-2009年的疫苗株A/Brisbane/59/2007具有抗原基因相似性。我們的數(shù)據(jù)顯示當前的疫苗或扎那米韋及金剛脘胺都能有效對抗目前的ORVs,但仍有必要進行持續(xù)的監(jiān)測。
P943 中國,暴發(fā)相關(guān)的麻疹病毒新基因型//Zhang Y,Ding Z,Wang H,等
為確定與2009年中國云南省孟連縣麻疹暴發(fā)相關(guān)的病毒的來源,我們進行了基因分析?;诤说鞍?N)和血凝素(H)基因序列的系統(tǒng)進化樹分析結(jié)果顯示孟連病毒株與世界衛(wèi)生組織(WHO)公布的23株目前已確認基因型的參考株無密切相關(guān)性。與孟連病毒株最相近的參考株為D7基因型,二者間N基因及H基因最小核苷酸歧化距離為3.3%及3.0%。對GenBank數(shù)據(jù)庫,WHO及健康保護局麻疹核苷酸監(jiān)測數(shù)據(jù)搜索的結(jié)果顯示,孟連病毒株與另兩株更早的非孟連病毒株,應(yīng)該都是新提出的麻疹基因型d11的成員。新基因型的指定將能更好地描述麻疹傳播模式,尤其是在東南亞及西太平洋地區(qū)。
P948 日本,耐多藥和廣泛耐藥結(jié)核的克隆擴增//Murase Y,Maeda S,Yamada H,等
耐多藥結(jié)核(MDR)及廣泛耐藥結(jié)核(XDR)的出現(xiàn)與傳播已經(jīng)引起了公眾對全球結(jié)核病控制這一健康問題的關(guān)注。為估計MDR和XDR的傳播動力學,我們對2002年在日本分離自病人的 55株MDR/XDR結(jié)核菌株進行了DNA指紋分析。21株(38%)存在地理聯(lián)系被分為9簇,這表明MDR/XDR結(jié)核的社區(qū)傳播正在進行。此外,XDR菌株比非XDR株更具有成簇性(71%對24%,P=0.003),表明傳播在XDR結(jié)核新發(fā)病例中起重要作用。這些發(fā)現(xiàn)強調(diào)了通過常規(guī)結(jié)核控制項目難以預(yù)防XDR結(jié)核的社區(qū)傳播,提示需要一個更合適的策略來遏制耐藥結(jié)核的快速發(fā)展。
P963 2008-2009雨季,馬達加斯加的裂谷熱//Andriamandimby SF,Randrianarivo-Solofoniaina AE,Jeannaire EM,等
在2008年1月至2008年5月和2008年11月至2009年3月兩個連續(xù)的雨季,裂谷熱病毒在馬達加斯加引起了暴發(fā)。在北部、南部海岸及中部高地上人及動物的感染都得到了證實。對裂谷熱病毒部分序列分析結(jié)果顯示所有的病毒株都與2006-2007年肯尼亞的流行株相似。對高危的屠宰場工人進行的一個全國性血清學橫斷面調(diào)查結(jié)果顯示,在2008年的暴發(fā)中裂谷熱病毒的傳播遍及所有馬達加斯加地區(qū),其111個區(qū)中至少92個都有該病毒的流行。為了在馬達加斯加更好地預(yù)測與應(yīng)對裂谷熱暴發(fā),要進一步進行流行病學調(diào)查,如裂谷熱病毒全基因組分析,反芻動物的運動定位,以及監(jiān)測的執(zhí)行。
P974 2008年中國震后感染發(fā)生的原因//Wang Y,Hao P,Lu B,等
為了確定在自然災(zāi)害發(fā)生后哪些生物最常引起感染,我們將2008年中國汶川地震受傷的幸存者的標本進行了培養(yǎng)。在123份培養(yǎng)物中,46份標本(59%)只長出了一種病原菌。對于氣性壞疽的早期診斷,涂片比培養(yǎng)更有效。傷口的早期診斷及治療至關(guān)重要。
P976 巴西亞馬遜地區(qū)猴類痘病毒感染//Abrahao JS,Silva-Fernandes AT,Lima LS,等
為了檢測巴西亞馬遜地區(qū)的正痘病毒,我們對344只野生動物開展了血清流行病學調(diào)查。84份血清標本用蝕斑減少中和試驗進行了抗正痘病毒中和抗體的檢測。對6份猴標本的擴增子進行了測序,證實痘病毒株與巴西牛痘爆發(fā)的病毒株具有基因的相似性。
P980 腹瀉狗攜帶的新型諾如病毒//Joao R.M,Leslie B,Maria S.J.N,等
為了查明狗中諾如病毒的流行率及其基因變異情況,我們使用RT-PCR的方法對其糞便標本進行了檢測,分別在40%腹瀉狗與9%非腹瀉狗中檢出犬諾如病毒。這種病毒與其他諾如病毒沒有基因相關(guān)性,是一個未定的新基因型。
P986 新型蝙蝠β-皰疹病毒//Shumpei W,Ken M,Kazuo S,等
由于蝙蝠與新發(fā)人畜共患病相關(guān),因此有必要對蝙蝠中的新型病毒進行識別與鑒定。使用修正后的RNA/DNA序列快速檢測系統(tǒng),我們鑒別出一個無法被皰疹病毒共同序列PCR方法檢測到的新型蝙蝠2型β-皰疹病毒。這種改良系統(tǒng)可用于檢測未知病毒。
P989 2005-2006年巴西埃及伊蚊成蚊及其蟲卵中的登革病毒-3基因Ⅰ型//Ana P.P,Leandra B.F,Joao R.dos S,等
2002-2004年在巴西登革熱流行過程中檢測出登革病毒-3基因Ⅰ型,為證實這個發(fā)現(xiàn),我們對現(xiàn)場捕獲的自然感染的埃及伊蚊成蚊及其蟲卵進行了病毒基因型檢測。結(jié)果表明將病毒媒介調(diào)查作為主動流行病學監(jiān)測的組成部分是有效的。
P1018 2008-2009年意大利人類腸道病毒 EV-104//Antonio P,Francesca R,Fausto B,等
2008年10月至2009年9月,在意大利開展的呼吸道感染的流行病學調(diào)查中,我們對病人的標本進行了呼吸道病毒的檢測,在3例免疫低下病人和2例正常免疫活性的病人中發(fā)現(xiàn)了人腸道病毒EV-104基因型(在瑞士鑒定)。EV-104與人類鼻病毒密切相關(guān),因此,這兩類病毒都應(yīng)該能追查到呼吸道癥狀。
(福建省疾病預(yù)防控制中心 葉 鶯 譯 黃 豐 校審)